Inferon

2024 Autor: Rachel Wainwright | [email protected]. Viimati modifitseeritud: 2023-12-15 07:39

Inferon: kasutusjuhised ja ülevaated

1. Väljalaske vorm ja koostis
2. Farmakoloogilised omadused
3. Näidustused kasutamiseks
4. Vastunäidustused
5. Kasutamismeetod ja annustamine
6. Kõrvaltoimed
7. Üleannustamine
8. Erijuhised
9. Rakendamine raseduse ja imetamise ajal
10. Kasutamine lapsepõlves
11. Neerufunktsiooni kahjustuse korral
12. Maksafunktsiooni rikkumiste eest
13. Ravimite koostoimed
14. Analoogid
15. Ladustamistingimused
16. Apteekidest väljastamise tingimused
17. Ülevaated
18. Hind apteekides

Ladinakeelne nimi: Inferon

ATX-kood: L03AB01

Toimeaine: alfainterferoon (alfainterferoon)

Tootja: Microgen FSUE NPO (Venemaa)

Kirjeldus ja fotovärskendus: 07.11.2019

Inferon on viirusevastase toimega immunomoduleeriv ravim; tsütokiin.

Väljalaske vorm ja koostis

Ravimit toodetakse lüofilisaadina intramuskulaarse (i / m) manustamise lahuse valmistamiseks: hügroskoopne poorne mass pulbri või tableti kujul, valge kuni valge, pruuni tooniga (1 annus lüofilisaati ampullis, 2 ml lahustit ampullis, pappkarbis 10). ampullid ilma lahustita ravimiga või 5 ampulli koos lüofilisaadiga koos 5 ampulli lahustiga ja Inferoni kasutamise juhised, vajadusel pange kasti nuga või ampullsüster).

1 ampull (1 annus) ravimit sisaldab:

toimeaine: alfainterferoon - vähemalt 10 000 rahvusvahelist ühikut (ME);
lisakomponent: sahharoos.

Lahusti - 0,9% naatriumkloriidi süstimine.

Farmakoloogilised omadused

Inferoon on alfa-tüüpi interferoonide segu, mida leukotsüüdid toodavad tervetelt doonoritelt, et kaitsta interferonogeeni viiruse mõju eest. Preparaat ei sisalda säilitusaineid ega antibiootikume. Samuti puudub sellel B-hepatiidi viiruse pinnaantigeen ja inimese immuunpuudulikkuse viiruse (HIV) 1, HIV 2 ja C-hepatiidi viiruse antikehad.

Farmakodünaamika

Inferoonil on viirusevastane ja immunomoduleeriv toime. Ravim suurendab monotsüütide / makrofaagide ja polümorfonukleaarsete neutrofiilide fagotsüütilist aktiivsust, leukotsüütide (leukopeeniaga), T-lümfotsüütide (eriti T-abistajate) sisalduse suurenemist ja nende funktsionaalset aktiivsust. Immunomodulaator neutraliseerib ka tsütopeenia arengut ning tsütostaatilise kemoteraapia ja kiiritusravi põhjustatud immunosupressiooni nähtusi. Intramuskulaarsete süstide tegemisel püsib ravimi immunobioloogiline toime kuni 3 päeva.

Näidustused kasutamiseks

viirusnakkuste ravi lastel ja täiskasvanutel kombinatsioonis sümptomaatiliste ja etiotroopsete ainetega;
immuunpuudulikkuse seisundite korrigeerimine erinevate etioloogiate ägedate ja krooniliste infektsioonide taustal.

Samuti on Inferon näidustatud kasutamiseks vähktõvega patsientide raadio- ja keemiaravi kursustel.

Vastunäidustused

Absoluutne:

äge müokardiinfarkt;
autoimmuunhaigused (sh anamneesis olevad andmed);
neerupuudulikkus;
epilepsia ja / või kesknärvisüsteemi (CNS) düsfunktsioon;
suhkurtõbi koos ketoatsidoosiga;
rasedus ja imetamine;
ülitundlikkus valgu päritolu ravimite suhtes.

Suhteline (Inferoni tuleb kasutada ettevaatusega):

infarktijärgne kardioskleroos;
rütmihäired;
luuüdi vereloome rõhumine.

Inferon, kasutusjuhised: meetod ja annus

Inferooni manustatakse intramuskulaarselt. Üks annus lüofilisaati (1 ampulli sisu) lahjendatakse lisatud lahuses - 2 ml 0,9% naatriumkloriidi süstelahuses. Lahjendusaeg ei tohi ületada 1,5 minutit. Valmistatud preparaat on selge, värvitu või pruunikas lahus ilma setete ja lisanditeta.

Alla 1-aastased lapsed peaksid kasutama ½ annust lüofilisaati (5000 RÜ), 1–18-aastased lapsed ja noorukid ning täiskasvanud - 1 annust (10 000 RÜ). Alla 1-aastaste laste ravimisel ravimiga ei tohiks kursus ületada 30 päeva.

Inferoni soovitatav annustamisskeem sõltuvalt näidustustest:

gripi ja teiste ägedate hingamisteede viirusnakkuste (ARVI) rasked ja mõõdukad vormid: esimese 3-5 päeva jooksul tehakse 1 süst päevas, seejärel tehakse süste igal teisel päeval; üldine kursus on 6-8 süsti, vajadusel saab seda pikendada, kuni täheldatakse seisundi ühtlast paranemist;
äge viirushepatiit: esimese 3–7 päeva jooksul 1 süst päevas, edasine manustamine toimub 1–2 päeva pärast; üldine kursus on 14 süsti, ravimiravi võib jätkata, kuni saavutatakse biokeemiliste näitajate ja kliiniliste sümptomite stabiilne normaliseerumine;
fagotsütaarse aktiivsuse, leuko- ja lümfopeenia ja muude verevalemi muutuste pärssimine, samuti subjektiivse heaoluhinnangu halvenemine vähipatsientide raadio- ja kemoteraapia käigus: 1 süst 2-3 korda iga 7 päeva tagant kogu tsütostaatilise ravi käigus ja 14 päeva jooksul pärast selle valmimist.

Kõrvalmõjud

Inferoni kasutamise taustal võib esineda gripilaadne sündroom - halb enesetunne, peavalu, külmavärinad, palavik, müalgia. Nende sümptomite raskusaste on suurim kuuri esimese 7 päeva jooksul ja seejärel järk-järgult väheneb.

Kui raviperioodi jooksul ilmnevad muud kõrvaltoimed, on vaja pöörduda spetsialisti poole.

Üleannustamine

Inferoni üleannustamise kohta andmed puuduvad.

erijuhised

Alfa-tüüpi interferoonidega ravi ajal on soovitatav jälgida maksafunktsiooni näitajaid ja vererakkude sisaldust.

Gripilaadsete sümptomite kujul esinevate kõrvaltoimete kõrvaldamiseks tuleb paratsetamooli võtta samaaegselt ravimiga.

Mõju sõidukite juhtimise võimele ja keerukatele mehhanismidele

Sõidukeid või muid keerukaid liikuvaid mehhanisme juhtivad patsiendid peaksid Inferoni kasutamisel olema ettevaatlikud.

Kasutamine raseduse ja imetamise ajal

Ravi ravimiga raseduse ja imetamise ajal on vastunäidustatud.

Lapsepõlves kasutamine

Lastel on Inferoni kasutamine võimalik vastavalt annustamisskeemile.

Neerufunktsiooni kahjustusega

Neerupuudulikkusega patsientidel on immunomoduleeriva aine kasutamine vastunäidustatud.

Maksafunktsiooni rikkumiste korral

Inferoni kasutatakse ägeda viirusliku hepatiidi raviks.

Ravimite koostoimed

On vaja vältida Inferoni kasutamist koos KNS-i depressiooni põhjustavate ravimite / ainetega, immunosupressantide ja etanooliga.

Analoogid

Inferoni analoogid on: inimese leukotsüütide interferoon, Alfaferon, inimese kuiva leukotsüütide interferoon, inimese vedelate leukotsüütide interferoon, Lokferon.

Ladustamistingimused

Hoida lastele kättesaamatus kohas temperatuuril 2–8 ° C.

Kõlblikkusaeg on 2 aastat.

Apteekidest väljastamise tingimused

Välja antud retsepti alusel.

Arvustused Inferoni kohta

Meditsiiniveebidelt leitud mõned arvustused Inferoni kohta on üsna mitmetähenduslikud. Ühe patsientide rühma sõnul on ravim üsna tõhus vahend, mida kasutatakse ägedate hingamisteede viirusnakkuste, immuunpuudulikkuse seisundite korrigeerimisel infektsioonide arengu taustal ja vähihaigetel raadio- ja keemiaravi käigus.

Samal ajal on teine patsientide rühm ja mõned arstid skeptilised ravimi kui viirusevastase aine ravis, kuna nad ei olnud rahul ARVI-s kasutamise tulemustega. Samuti viitavad mõned ülevaated kliiniliste uuringute puudumisele, mille andmed võiksid kinnitada immunomodulaatori terapeutilist efektiivsust viirusnakkuste ravis.