Maxitrol

2024 Autor: Rachel Wainwright | [email protected]. Viimati modifitseeritud: 2023-12-15 07:39

Maxitrol: kasutusjuhised ja ülevaated

1. Väljalaske vorm ja koostis
2. Farmakoloogilised omadused
3. Näidustused kasutamiseks
4. Vastunäidustused
5. Kasutamismeetod ja annustamine
6. Kõrvaltoimed
7. Üleannustamine
8. Erijuhised
9. Rakendamine raseduse ja imetamise ajal
10. Kasutamine lapsepõlves
11. Ravimite koostoimed
12. Analoogid
13. Ladustamistingimused
14. Apteekidest väljastamise tingimused
15. Ülevaated
16. Hind apteekides

Ladinakeelne nimi: Maxitrol

ATX-kood: S01CA01

Toimeaine: deksametasoon (deksametasoon) + neomütsiin (neomütsiin) + polümüksiin B (polümüksiin B)

Tootja: Alcon-Couvrer N. V. S. A. (Alcon-Couvreur NVSA) (Belgia)

Kirjeldus ja fotovärskendus: 20.08.2019

Hinnad apteekides: alates 350 rubla.

Osta

Maxitrol on antibakteriaalse ja põletikuvastase toimega kombineeritud aine oftalmoloogias paikseks kasutamiseks.

Väljalaske vorm ja koostis

Annustamisvorm - silmatilgad (5 ml viaalides "Drop Tainer" doseerimisseadmega, 1 viaal pappkarbis).

Toimeained 1 ml tilkades:

Polümüksiin B sulfaat - 6000 ühikut;
Neomütsiinsulfaat - 3500 RÜ;
Deksametasoon - 1 mg.

Lisakomponendid: polüsorbaat 20, hüdroksüpropüülmetüültselluloos, destilleeritud vesi, neutraalsed lisandid, bensalkooniumkloriid (säilitusaine).

Farmakoloogilised omadused

Farmakodünaamika

Maxitrol on kombineeritud ravim. Selle toime on tingitud toimeainete omadustest:

neomütsiin on aminoglükosiidide rühma antibiootikum, millel on bakteritsiidne toime bakterirakkude valgusünteesi rikkumise tõttu. Aktiivne Streptococcus viridansi, Corynebacterium diphtheriae, Aerobacter aerogenes, Escherichia coli, Proteus vulgaris, Staphylococcus aureus, Haemophilus influenzae, Klebsiella pneumoniae vastu. Näitab streptokoki infektsioonide korral vähe aktiivsust. Ei ole efektiivne viiruste, anaeroobse taimestiku ja patogeensete seente põhjustatud haiguste korral. Neomütsiiniresistentsus areneb veidi ja aeglaselt;
polümüksiin B on polüpeptiidi struktuuri antibiootikum, mille toimemehhanism tuleneb peamiselt võimest blokeerida bakterirakkude tsütoplasmaatilise membraani läbilaskvust. Aktiivne Klebsiella pneumoniae, Aerobacter aerogenes, Koch-Weeks bacillus, Escherichia coli, Pseudomonas aeruginosa vastu;
deksametasoon on glükokortikosteroid, millel on antiallergiline, desensibiliseeriv ja väljendunud põletikuvastane toime. Sellel on ka antieksudatiivne toime.

Glükokortikosteroidi ja antibiootikumide kombinatsiooni tõttu vähendab Maxitrol nakkusprotsessi tekkimise riski.

Farmakokineetika

Arvestades ravimi kohalikku manustamisviisi, on selle süsteemne imendumine madal.

Näidustused kasutamiseks

Vastavalt juhistele kasutatakse Maxitroli silmade ja nende lisandite infektsioonide raviks:

Konjunktiviit;
Blefariit;
Keratiit;
Keratokonjunktiviit;
Iridotsükliit.

Samuti on ravim ette nähtud silma eesmise osa operatsioonijärgse põletiku ennetamiseks.

Vastunäidustused

Tuberkuloossed silmahaigused;
Mükobakteriaalne silmainfektsioon;
Silma seenhaigused;
Viiruslikud silmahaigused (sealhulgas herpes simplex viiruse keratiidist põhjustatud tuulerõuged);
Äge vöötohatis;
Mädane sarvkesta haavand, silma limaskesta ja silmalaugude mädane infektsioon, mille põhjustavad neomütsiini toimele resistentsed mikroorganismid;
Tingimused pärast sarvkesta võõrkeha eemaldamist;
Ülitundlikkus ravimite komponentide suhtes.

Silmatilgad Maxitroli tuleb katarakti ja glaukoomi korral kasutada ettevaatusega.

Maxitroli kasutamise juhised: meetod ja annus

Ravim tilgutatakse kahjustatud silma konjunktiivikotti.

Kergete nakkusprotsesside korral määratakse 1-2 tilka iga 4-6 tunni järel. Rasketel haigusjuhtudel tilgutatakse Maxitroli iga tund, edaspidi väheneb tilgutamise sagedus, kui põletiku nähtused vähenevad.

Kõrvalmõjud

Kohalikud kõrvaltoimed: allergilised reaktsioonid, millega kaasneb konjunktiivi punetus, silmalaugude turse ja sügelus;
Deksametasooni põhjustatud kõrvaltoimed: haava paranemise protsessi aeglustumine, tagumine subkapsulaarne katarakt, silmasisese rõhu tõus, mõnel juhul põhjustab glaukoomi arengut, nägemisnärvi ja nägemisväljade kahjustus; haiguste korral, mis soodustavad kõvakesta või sarvkesta hõrenemist, on nende perforatsioon võimalik.

Silmatilkade Maxitrol pikaajalisel kasutamisel on võimalus sarvkesta seeninfektsioonide tekkeks, mille väljanägemist võivad tõestada sarvkesta mitteparanevad haavandid. Sekundaarne bakteriaalne infektsioon on võimalik patsiendi keha kaitsereaktsiooni allasurumise tõttu.

Üleannustamine

Üleannustamise juhtumeid pole siiani teatatud.

erijuhised

Pikaajalise ravi korral (üle 10 päeva) tuleb silmasisest rõhku jälgida.

Pudelit tuleb enne iga kasutamist loksutada ja pärast tilgutamist tihedalt sulgeda.

Kasutamine raseduse ja imetamise ajal

Maxitroli kasutamise kogemus raseduse ja imetamise ajal ei ole selle ohutuse määra hindamiseks piisav. Seetõttu saab ravimit välja kirjutada ainult arst, kui ta otsustab, et teraapia kavandatud kasu on suurem kui võimalik risk.

Kui imetamise ajal on vajalik ravi, on soovitatav rinnaga toitmine lõpetada.

Lapsepõlves kasutamine

Puuduvad andmed Maxitroli efektiivsuse ja ohutuse kohta, kui seda kasutatakse laste raviks.

Ravimite koostoimed

Maxitroli koostoime teiste ravimitega pole teada.

Vajadusel tuleb instillatsioonide vahel jälgida teiste paiksete oftalmoloogiliste ravimite samaaegset kasutamist vähemalt 10-minutiliste intervallidega.

Analoogid

Maxitroli analoogid on: Dexa-gentamütsiin, Dex-Tobrin, Medetrom, Polydex, Polydex ja Felinephrine.

Ladustamistingimused

Hoida püstiasendis temperatuuril 8–30 ° C, lastele kättesaamatus kohas.

Kõlblikkusaeg - 2 aastat, pärast pudeli avamist - 4 nädalat.

Apteekidest väljastamise tingimused

Välja antud retsepti alusel.

Maxitroli ülevaated

Üldiselt on arvustused Maxitroli kohta positiivsed. Patsiendid märgivad ravimi suurt efektiivsust, kui seda kasutatakse vastavalt näidustustele. Puuduste hulka kuuluvad suhteliselt kõrge hind, lühike kõlblikkusaeg pärast pudeli avamist ja tilkade müük ainult retsepti alusel.

Mõni negatiivne arvustus sisaldab kaebusi mõju raskuse puudumise või kõrvalreaktsioonide tekke kohta.