Mirofuril

2024 Autor: Rachel Wainwright | [email protected]. Viimati modifitseeritud: 2023-12-15 07:39

Mirofuril: kasutusjuhised ja ülevaated

1. Väljalaske vorm ja koostis
2. Farmakoloogilised omadused
3. Näidustused kasutamiseks
4. Vastunäidustused
5. Kasutamismeetod ja annustamine
6. Kõrvaltoimed
7. Üleannustamine
8. Erijuhised
9. Rakendamine raseduse ja imetamise ajal
10. Kasutamine lapsepõlves
11. Maksafunktsiooni rikkumiste eest
12. Ravimite koostoimed
13. Analoogid
14. Ladustamistingimused
15. Apteekidest väljastamise tingimused
16. Ülevaated
17. Hind apteekides

Ladinakeelne nimi: Mirofuril

ATX-kood: A07AX03

Toimeaine: nifuroksasiid (nifuroksasiid)

Tootja: ABC Pharmacy S.p. A. (ABC Farmaceutici SpA) (Itaalia)

Kirjeldus ja fotovärskendus: 10.09.2019

Hinnad apteekides: alates 142 rubla.

Osta

Suukaudseks manustamiseks mõeldud suspensioon Mirofuril

Mirofuril on laia toimespektriga antimikroobne aine, soole antiseptiline aine.

Väljalaske vorm ja koostis

Mirofurili annustamisvormid:

kapslid: kõva želatiin, kapslite korpus ja kork annusega 100 mg (suurus nr 2) - kollane, annusega 200 mg (suurus nr 0) - valge; kapslite sisu on kollane pulber või väikeste kokkusurutud massitükkidega kollane pulber või kergelt vajutades murenev kollane pressitud pulber (blisterribade pakendis: annus 100 mg - 10 tk, pappkarbis 1, 2, 3, 4 või 5 pakendit; annus 200 mg - 7, 8 või 10 tk., Pappkarbis 1, 2, 3, 4 või 5 pakki);
suukaudseks manustamiseks mõeldud suspensioon: kollase värvusega vedel mass, millel on banaanilõhn (90 ml tumedat värvi klaaspudelites, pappkarbis 1 pudel, komplektis polüpropüleenist mõõtetops).

Igas pakendis on ka Mirofurili kasutamise juhised.

1 kapsel sisaldab:

toimeaine: nifuroksasiid - 100 või 200 mg;
abikomponendid: maisitärklis, sahharoos, mikrokristalne tselluloos, magneesiumstearaat;
kest: želatiin, titaandioksiid (E171); lisaks kapsli kestas annusega 100 mg - kollane raudoksiid.

5 ml suspensiooni sisaldab:

toimeaine: nifuroksasiid - 200 mg;
abikomponendid: sahharoos, 96% etanool, sidrunhape, metüülparahüdroksübensoaat, banaanimaitse, karbomeer, 32% naatriumhüdroksiidi lahus [pH (happesus) 5,2-5,8], puhastatud vesi.

Farmakoloogilised omadused

Farmakodünaamika

Mirofuril on antimikroobne ravim, millel on lai bakteriostaatilise toime spekter. Suurtes annustes kasutamisel on sellel bakteritsiidne toime. Selle toimeaine nifuroksasiid on 5-nitrofuraani derivaat. Nifuroksasiidi antimikroobne toime on tingitud NO2-rühma olemasolust selle koostises, mis põhjustab dehüdrogenaasi aktiivsuse blokeerimise, hingamisahela pärssimise, trikarboksüülhappetsükli ja mitmeid muid biokeemilisi protsesse, mis põhjustab patogeensete bakterite valgusünteesi katkemist.

Ravimi kasutamise taustal väheneb mikroorganismide toksiinide tootmine, mikroobirakkude membraanid hävitatakse. Nifuroksasiidi võtmine ei põhjusta resistentsete tüvede tekkimist ega ristresistentsust teiste antibakteriaalsete ainetega. Nifuroksasiidi terapeutiline toime ei sõltu soole valendiku pH-st ja mikroorganismide vastuvõtlikkusest antibiootikumide suhtes.

Järgmised patogeensed soolebakterid on nifuroksasiidi suhtes ülitundlikud: Staphylococcus speciales (spp.), Salmonella spp., Shigella spp., Campylobacter jejuni, Escherichia coli, Clostridium perfringens, Vibrions ja Vibrio parahaemolyticlerae Vibrio.

Nifuroksasiidil on nõrk toime Enterobacter cloacae, Citrobacter spp., Proteus indologenes vastu.

Klebsiella spp., Providencia spp., Proteus mirabilis, Pseudomonas spp. On resistentsed nifuroksasiidi suhtes.

Bakteriaalse etioloogia ägeda kõhulahtisuse korral aitab ravim taastada soole eubioosi. Väldib enterotroopsete viirustega nakatumise korral bakteriaalset superinfektsiooni.

Nifuroksasiid ei mõjuta saprofüütset taimestikku ega häiri normaalse soolefloora tasakaalu.

Farmakokineetika

Pärast suukaudset manustamist ei imendu nifuroksasiid peaaegu seedetraktist ega sisene süsteemsesse vereringesse. Antibakteriaalne toime realiseerub eranditult soole valendikus. Eritub täielikult soolte kaudu (muutumatuna - 20%).

Näidustused kasutamiseks

Mirofurili kasutamine on näidustatud ägeda bakteriaalse kõhulahtisuse korral ilma kehatemperatuuri tõusuta, üldise seisundi halvenemiseni ja mürgistuseta.

Vastunäidustused

Absoluutne:

sahharaasi ja / või isomaltaasi defitsiit, fruktoositalumatus, glükoosi-galaktoosi malabsorptsiooni sündroom;
Rasedus;
vastsündinu periood (kuni 1 kuu), enneaegsus (suukaudne suspensioon);
alla 3-aastased lapsed (kapslid);
ülitundlikkus ravimi komponentide suhtes.

Kapslite kasutamine imetamise ajal on näidustatud ainult rinnaga toitmise ajutise lõpetamisega.

Imetamise ajal ja lapsepõlves (üle 1 kuu) tuleb Mirofurili võtta suspensiooni kujul alkoholismi, maksa düsfunktsiooni, ajuhaiguste, traumaatilise ajukahjustuse korral.

Mirofuril, kasutusjuhised: meetod ja annus

Kapslid

Mirofurili kapslid võetakse suu kaudu.

Ravikuuri kestus ei tohiks ületada 7 päeva.

Soovitatav annus:

täiskasvanud ja üle 6-aastased lapsed: 200 mg 4 korda päevas;
3-6-aastased lapsed: 200 mg 3 korda päevas.

Kui pärast kolmepäevast ravi patsiendi seisund ei parane, on vaja pöörduda arsti poole.

Suukaudne suspensioon

Mirofurili suspensioon võetakse suu kaudu, kasutades täpseks doseerimiseks mõõteklaasi. Enne iga kasutamist loksutatakse korralikult.

Ühe annuse annuste vahel tuleb jälgida sama ajaintervalli.

Kõhulahtisuse ravi on soovitatav alustada alla kolmeaastastel lastel pärast arstiga konsulteerimist ja tema järelevalve all.

Mirofurili soovitatav annus:

imikud vanuses 1 kuni 6 kuud: 2,5 ml (100 mg) 2-3 korda päevas;
lapsed vanuses 6 kuud kuni 3 aastat: 2,5 ml 3 korda päevas;
3–6-aastased lapsed: 5 ml (200 mg) 3 korda päevas;
6-18-aastased lapsed: 5 ml 3-4 korda päevas;
täiskasvanud: 5 ml 4 korda päevas.

Ravikuuri kestus ei ületa 7 päeva.

Kui pärast kolme päeva möödumist suspensiooni võtmisest kliinilist paranemist ei täheldata, peate pöörduma arsti poole.

Kõrvalmõjud

Mõnel juhul võib Mirofurili kasutamine põhjustada iiveldust, oksendamist, allergiliste reaktsioonide tekkimist lööbe, urtikaaria, Quincke ödeemi või anafülaktilise šoki kujul.

Lisaks võivad tekkida ülitundlikkusreaktsioonid (sümptomid - õhupuudus, sügelus, lööve), mis nõuavad ravimi viivitamatut lõpetamist.

Üleannustamine

Üleannustamise sümptomid ei ole kindlaks tehtud.

Ravi: kohene maoloputus, sümptomaatilise ravi määramine.

erijuhised

Kõhulahtisuse ravimisega Mirofuriliga peab kaasnema keha rehüdreerimine suukaudse või intravenoosse ravi abil, sõltuvalt patsiendi seisundist ja kõhulahtisuse intensiivsusest.

Kõrvaltoimete ilmnemisel või süvenemisel peate pöörduma arsti poole.

Alkoholi või etanooli sisaldavate ravimite samaaegne kasutamine on vastunäidustatud.

Kui bakteriaalse kõhulahtisuse korral ilmnevad sellised süsteemse kahjustuse tunnused nagu palavik, üldise seisundi halvenemine, nakkuse sümptomid või mürgistus, peate süsteemsete antibakteriaalsete ravimite määramiseks pöörduma arsti poole.

Tuleb meeles pidada, et etanooli (absoluutalkoholi arvestuses) ja sahharoosi sisaldus 2,5 ml suspensioonis on vastavalt 0,019 g ja 0,05 XE (leivaühik) ning täiskasvanute maksimaalses ööpäevases annuses (20 ml) - 0,152 g ja 0,4 XE.

Mõju sõidukite juhtimise võimele ja keerukatele mehhanismidele

Mirofurili kapslid ei mõjuta patsiendi võimet juhtida sõidukeid ega mehhanisme.

Suspensiooni mõju psühhomotoorsetele protsessidele ei ole uuritud, kuid autojuhid peaksid selle koostises arvestama etanoolisisaldusega.

Kasutamine raseduse ja imetamise ajal

Mirofurili kasutamine raseduse ajal on vastunäidustatud.

Imetamise ajal on kapslite kasutamine näidustatud ainult rangete näidustuste korral koos rinnaga samaaegse lõpetamisega.

Mirofurili suspensiooni imetamise ajal võib võtta lühikese ravikuuri jooksul.

Lapsepõlves kasutamine

Alla 3-aastastele lastele on Mirofurili kapslite võtmine vastunäidustatud. Ärge määrake Mirofurili suspensiooni alla 1 kuu vanustele lastele, sealhulgas enneaegsetele imikutele.

Üle 1 kuu vanuste laste raviks tuleb suspensiooni kasutada ettevaatusega.

Maksafunktsiooni rikkumiste korral

Maksahaigusega patsientidel tuleb suspensiooni võtta ettevaatusega.

Ravimite koostoimed

Mirofurili ei ole soovitatav kasutada samaaegselt ravimitega, mis pärsivad kesknärvisüsteemi tööd.

Etanooliga kombineerituna võib tekkida disulfiraamitaoline reaktsioon, mida iseloomustavad järgmised sümptomid: peavalu, iiveldus, oksendamine, nõrkus, kõhuvalu, tahhükardia, ähmane nägemine, krambid.

Patsiendid, kes saavad teiste ravimitega säilitusravi, peavad kõigepealt pöörduma arsti poole.

Analoogid

Mirofurili analoogid on: Nifuroksasiid, Adisord, KontrDiar, Nifural, Stopdiar, Enterofuril, Ersefuril, Ekofuril, Elufor jne.

Ladustamistingimused

Hoida pimedas kohas. Hoida lastele kättesaamatus kohas.

Säilitustemperatuur: kapslid - kuni 25 ° C, suspensioon - 15 kuni 25 ° C.

Kõlblikkusaeg: kapslid - 3 aastat, suspensioon - 2 aastat.

Apteekidest väljastamise tingimused

Saadaval ilma retseptita.

Arvustused Mirofurili kohta

Mirofurili ülevaated on positiivsed. Patsiendid märgivad ravimi suurt efektiivsust düsbioosi, rotaviiruse infektsiooni ravis. Eelised hõlmavad kiiret toimet, kahe ravimvormi olemasolu, mis võimaldab imikutel kasutada, samuti suspensiooni meeldivat maitset.

Mirofurili hind apteekides

Mirofurili hind võib olla:

kapslid: annus 100 mg - 195-249 rubla. (pakendis 30 tk.); annus 200 mg - 238-265 rubla. (pakendis 20 tk) või 269-349 rubla. (pakendis 30 tk.);
suukaudseks manustamiseks mõeldud suspensioon: 282–379 rubla. (pakendis 1 pudel 90 ml).