Klarotadin - Kasutusjuhised, Hind, ülevaated, Tabletid, Siirup

2024 Autor: Rachel Wainwright | [email protected]. Viimati modifitseeritud: 2023-12-15 07:39

Klarotadiin

Klarotadin: kasutusjuhised ja ülevaated

1. Väljalaske vorm ja koostis
2. Farmakoloogilised omadused
3. Näidustused kasutamiseks
4. Vastunäidustused
5. Kasutamismeetod ja annustamine
6. Kõrvaltoimed
7. Üleannustamine
8. Erijuhised
9. Rakendamine raseduse ja imetamise ajal
10. Kasutamine lapsepõlves
11. Neerufunktsiooni kahjustuse korral
12. Maksafunktsiooni rikkumiste eest
13. Ravimite koostoimed
14. Analoogid
15. Ladustamistingimused
16. Apteekidest väljastamise tingimused
17. Ülevaated
18. Hind apteekides

Ladinakeelne nimi: klarotadiin

ATX-kood: R06AX13

Toimeaine: loratadiin (loratadiin)

Tootja: Akrikhin, JSC (Venemaa)

Kirjeldus ja fotovärskendus: 09.02.2019

Klarotadiin - H ₁ blokaator - histamiini retseptorid, allergiavastane aine.

Väljalaske vorm ja koostis

Tabletid: lamedad silindrikujulised, valged või peaaegu valged, servaga (7 tk. Blisterpakendites, 1 pakk pappkarbis; 10 tk. Blisterpakendites, 1 või 3 pakendit pappkarbis);
Siirup: läbipaistev, helekollasest kollaseni, nõrga puuviljase aroomiga (100 ml tumedates klaaspudelites, pappkarbis 1 pudel koos mõõtelusikaga).

Igas pakendis on ka Klarotadini kasutamise juhised.

Toimeaine on loratadiin:

1 tablett - 10 mg;
1 ml siirupit - 1 mg.

Tablettide abiained: mikrokristalne tselluloos, laktoosmonohüdraat, naatriumkarboksümetüültärklis, kaltsiumstearaat.

Siirupi lisakomponendid: bensoehape, propüleenglükool, sidrunhape, sahharoos, puhastatud vesi, 96% etanool, apelsinimaitse, tropeoliin-O värv.

Farmakoloogilised omadused

Farmakodünaamika

Klarotadiini toimeaine Loratadiin on histamiini H ₁ retseptorite blokaator. Sellel on sügelusevastane, allergiavastane ja eksudatiivne toime. See aitab vähendada kapillaaride läbilaskvust, takistab kudede turse tekkimist, vähendab silelihaste suurenenud kontraktiilset aktiivsust, mis on põhjustatud histamiini toimest.

Sellel pole antikolinergilisi ja tsentraalseid omadusi.

Loratadiini toime hakkab arenema 30 minutit pärast manustamist, selle kestus on 24 tundi.

Pika kursuse läbiviimine ei too kaasa resistentsuse tekkimist selle mõjudele.

Loratadiin ja selle metaboliidid ei ületa vere-aju barjääri.

Farmakokineetika

Siirupi ja tablettide suukaudse manustamise korral klarotadiini soovitatud terapeutilises annuses imendub loratadiin seedetraktist kiiresti ja täielikult. Mõnes kontsentratsioonis sisalduv aine ilmub vereplasmas 15 minuti jooksul pärast allaneelamist. Loratadiini C _max (aine maksimaalne kontsentratsioon) saavutamise aeg plasmas on vahemikus 1,3 kuni 2,5 tundi ja selle aktiivse metaboliidi C _{max saavutamiseks} on 2,5 tundi.

Klarotadiini samaaegne manustamine koos toiduga aeglustab loratadiini ja selle aktiivse metaboliidi C _max saavutamist plasmas 1 tunni võrra, samas kui nende ainete C _max ei muutu, kliinilisi ilminguid loratadiini ja toiduga koostoimes ei täheldata.

Eakatel patsientidel suureneb C _max saavutamise aeg 1,5 tunnini, alkohoolse maksakahjustuse korral pikeneb see proportsionaalselt haiguse raskusega. Loratadiini ja selle aktiivse metaboliidi sisaldus veres saavutab statsionaarse taseme enamikul juhtudel manustamise viiendal päeval. Seondub 97% plasmavalkudega.

Loratadiin metaboliseerub maksas, moodustades aktiivse metaboliidi dekarboetoksüüloratadiini. Protsess hõlmab tsütokroom P ₄₅₀ isoensüümi CYP3A4, vähemal määral - tsütokroom P ₄₅₀ isoensüümi CYP2D6. CYP3A4 inhibiitori ketokonasooli juuresolekul muundub loratadiin peamiselt dekarboetoksüüloratadiiniks peamiselt CYP2D6 osalusel.

Loratadiin eritub uriini ja sapiga. Loratadiini keskmine T _1/2 (poolväärtusaeg) on 8,4 tundi (vahemikus 3 kuni 20 tundi) ja aktiivse metaboliidi puhul on indikaatori väärtus 28 tundi (8,8 kuni 92 tundi). Eakatel patsientidel suureneb T _1/2 loratadiini ja deskarboetoksüüloratadiini võrra vastavalt 18,2 ja 17,5 tunnini (vastavalt 6,7-37 ja 11-38 tunnini). Alkohoolse maksakahjustuse korral suureneb T _1/2 koos haiguse raskusega.

Näidustused kasutamiseks

Urtikaaria (sealhulgas krooniline idiopaatiline);
Hooajaline ja / või mitmeaastane riniit (sealhulgas heinapalavik);
Sügelevad dermatoosid;
Allergiline konjunktiviit;
Histamiini vabanemisest tingitud pseudoallergilised reaktsioonid;
Quincke ödeem;
Allergiline reaktsioon putukahammustustele.

Vastunäidustused

Rasedus;
Imetamine;
Alla 2-aastased lapsed;
Ülitundlikkus ravimite komponentide suhtes.

Maksakahjustusega patsientide ravimisel tuleb klarotadiinisiirupit ja tablette kasutada ettevaatusega.

Klarotadin, kasutusjuhised: meetod ja annus

Klarotadiini võetakse suu kaudu.

Soovitatavad annused:

Täiskasvanud ja üle 12-aastased lapsed: 10 mg (1 tablett või 2 kühvlit siirupit) 1 kord päevas;
2–12-aastased lapsed: kehakaaluga alla 30 kg - 5 mg (1/2 tabletti või 1 kühvel siirupit) 1 kord päevas, kehakaaluga üle 30 kg - 10 mg 1 kord päevas.

Maksafunktsiooni kahjustuse või neerupuudulikkusega patsiendid (glomerulaarfiltratsiooni kiirus alla 30 ml / min) Klarotadiini määratakse igal teisel päeval 10 mg.

Kõrvalmõjud

Kesk- ja perifeerne närvisüsteem: asteenia, ärevus, treemor, düsfoonia, blefarospasm, unisus, hüperkineesia, depressioon, paresteesia, agiteerimine (lastel), amneesia;
Seedeelundkond: düspepsia, kõhukinnisus või kõhulahtisus, gastriit, anoreksia, kõhupuhitus, maitsemuutused, stomatiit, suurenenud söögiisu;
Hingamiselundkond: nina limaskesta kuivus, köha, sinusiit, bronhospasm;
Lihas-skeleti süsteem: müalgia, artralgia, seljavalu, vasika lihaskrambid;
Kuseteede süsteem: valulik urineerimistung, uriini värvimuutus;
Reproduktiivne süsteem: vaginiit, menorraagia, düsmenorröa, piimanäärmete valu;
Ainevahetus: janu, suurenenud higistamine, kehakaalu tõus;
Kardiovaskulaarne süsteem: vererõhu tõus või langus, valu rinnus, südamepekslemine;
Aistingud: konjunktiviit, hägune nägemine, valu silmades ja kõrvades;
Dermatoloogilised ja allergilised reaktsioonid: valgustundlikkus, sügelus, dermatiit, urtikaaria, külmavärinad, palavik, angioödeem.

Üleannustamine

Peamised sümptomid Clarotadine'i võtmisel annustes, mis ületavad oluliselt soovitatavat annust (40–180 mg loratadiini): täiskasvanud - peavalu, tahhükardia, unisus; lapsed kehakaaluga kuni 30 kg (kui võetakse üle 10 mg annust) - südame löögisageduse tõus ja ekstrapüramidaalsed sümptomid.

Teraapia: meetmed, mille eesmärk on eemaldada loratadiin seedetraktist ja vähendada imendumist (oksendamise esilekutsumine, maoloputus, aktiivsöe tarbimine).

Klarotadiini üleannustamise korral on soovitatav pöörduda arsti poole. Vastavalt näidustustele viiakse läbi sümptomaatiline ravi. Loratadiin ei eritu organismist hemodialüüsi ajal. Puudub teave aine eritumise kohta peritoneaaldialüüsi ajal.

erijuhised

Mõju sõidukite juhtimise võimele ja keerukatele mehhanismidele

Ravi ajal tuleks hoiduda sõidukite juhtimisest ja potentsiaalselt ohtlike tööde tegemisest, mis nõuavad reaktsioonikiirust ja suuremat tähelepanu.

Kasutamine raseduse ja imetamise ajal

Klarotadiini tablette ja siirupit raseduse / imetamise ajal ei määrata.

Lapsepõlves kasutamine

Klarotadiini ei soovitata alla 2-aastastele patsientidele.

Neerufunktsiooni kahjustusega

Neerupuudulikkuse (glomerulaarfiltratsiooni kiirus <30 ml / min) korral on ravimi algannus 10 mg (1 tablett või 2 kühvlit) ülepäeviti.

Maksafunktsiooni rikkumiste korral

Maksapuudulikkuse korral tuleb klarotadiini kasutada arsti järelevalve all.

Maksafunktsiooni kahjustusega patsientidel on ravimi algannus 10 mg (1 tablett või 2 kühvlit) ülepäeviti.

Ravimite koostoimed

Mikrosomaalse oksüdatsiooni indutseerijad (barbituraadid, tritsüklilised antidepressandid, rifampitsiin, ziksoriin, fenüülbutasoon, fenütoiin, etanool) vähendavad loratadiini efektiivsust.

Erütromütsiin, ketokonasool ja tsimetidiin aitavad kaasa loratadiini kontsentratsiooni suurenemisele vereplasmas, kuid sellel pole kliinilist tähtsust, see ei mõjuta neid elektrokardiogramme.

Raviannustes kasutatuna ei ole klarotadiinil etanoolile võimendavat toimet.

Analoogid

Klarotadiini analoogid on: Alerpriv, Vero-Loratadin, Klallergin, Klargotil, Claridol, Clarisens, Claritin, Clarifer, Klarnedin, Lomilan, Lomilan-Solo, Lorahexal, Loratadin, Loratadin Stada, Loratadin 10-SL-OB-L, Lorat Loratadin-Teva, Loratadin-Hemofarm, Tirlor, Erolin.

Ladustamistingimused

Hoida lastele kättesaamatus kohas, niiskuse eest kaitstult, temperatuuril: tabletid - kuni 25 ºС, siirup - 12–15 ºС.

Tablettide kõlblikkusaeg - 4 aastat, siirup - 3 aastat.

Apteekidest väljastamise tingimused

Saadaval ilma retseptita.

Arvustused Clarotadine kohta

Ülevaadete kohaselt on klarotadiin allergiate ravis efektiivne. Ravimil on kiire toime, selle hind on taskukohane. Peamine eelis on unerohu puudumine. Samuti hinnatakse tavaliselt positiivselt siirupi maitset ja kasutusmugavust.