Kas on võimalik kohelda säästlikult: originaalravimid, analoogid ja geneerilised ravimid
Igaüks, kes seisab silmitsi haigusega, teab, et ravi on tavaliselt kallis. See kehtib ka kvalifitseeritud spetsialistide konsultatsioonide ja diagnostiliste protseduuride kohta, mis ei kuulu kohustuslike meditsiiniteenuste loetellu.
Allikas: depositphotos.com
Ravimite maksumusega pole kõik nii lihtne: peaaegu kõiki ravimeid toodab mitu tootjat ja selle hind võib oluliselt erineda. Selles olukorras on mõistlik mõista, kuidas algsed fondid, nende analoogid ja geneerilised ravimid erinevad üksteisest.
Kuidas arvutatakse ravimi ja selle geneeriliste ravimite hind?
Uue ravimi turule ilmumisele eelneb alati palju tööd. Reeglina uurivad ühe suure farmaatsiaettevõtte palgatud teadlased teadaolevate ainete varem kasutamata kombinatsiooni mõju inimorganismile (väga harva - koos täiesti uue, hiljuti sünteesitud aine lisamisega). Ravimi tööstuslikuks vabastamiseks loa saamiseks tuleb seda mõnda aega loomade laboris testida ja seejärel täieõiguslikke kliinilisi uuringuid inimestega. Ainult pärast ravimi tõhususe ja ohutuse usaldusväärsete hinnangute saamist võib sellele välja anda patendi. Seejärel korraldab firma reklaamikampaania, et tõmmata arstide ja patsientide tähelepanu võõrasse toodetesse. Kogu protsess võtab mitu aastat ja maksab palju raha. Selle tulemusena on turule tulemas uus ravim,ning selle uurimise, patenteerimise ja reklaamimise kulud on paratamatult kaasatud selle kulusse.
Olles patenteerinud ravimi koostise ja kaubanime, omandab ettevõte patendikaitse perioodil õiguse see ainuisikuliselt vabastada. Erinevate riikide puhul on see termin erinev, näiteks Venemaal on see 10-25 aastat ja USA-s 12 aastat. Kogu selle aja on firma-leiutaja ravimi müügist kasumit teeninud. Muidugi ei ole teised ettevõtted vastumeelsed uute esemete tootmisel osalemise suhtes, kuid seda on õiguslikult võimatu teha enne patendikaitse kehtivuse lõppemist. Veelgi enam, kui ravim on tõesti tõhus, on ka tarbijad huvitatud selle laiendatud vabastamisest. Ja on väga soovitav vähendada ravimi maksumust, nii et see oleks kättesaadav madala sissetulekuga patsientidele.
Kõik need põhjused toovad kaasa geneeriliste ravimite turuletuleku - originaalsete ravimite koopiad, mis on välja antud leiutaja loal või pärast patendikaitse kehtivuse lõppemist. Reeglina toodetakse neid kas teiste nimede all (ainult nime patenteerimine toob kaasa palju vähem kulusid kui algse toote registreerimine) või rahvusvahelise mittekaubandusliku nimetuse all, mis on ravimi peamise toimeaine nimetus.
Üldine on tavaliselt odavam kui algataja. Tootjad teevad seda kolmel viisil:
- Leidke tootmine riikidest, kus on palju odavat tööjõudu. Tuleb märkida, et patendid omavad ettevõtted ise teevad seda sageli selleks, et vähendada oma ravimi maksumust.
- Terapeutilise toimega ainete tootmiseks kasutatakse odavamaid tooraineid. See võib küll oluliselt vähendada ravimi maksumust, kuid see ei võimalda alati säilitada selle kvaliteeti õigel tasemel.
- Ravimi koostisesse kuuluvad abiained asendage odavamatega. Kuigi peamised toimeained jäävad samaks, võivad sellised geneerilised ravimid olla vähem kasulikud kui algsed ravimid ja neil võib olla rohkem kõrvaltoimeid.
Mõnikord hakkavad hoolimatute tootjad tootma nõutavate ravimite "analooge", ootamata patentide aegumiskuupäeva. See tegevus iseenesest rikub seadust ja pole üllatav, et sellistel juhtudel ei huvita kedagi tegelikult originaali tegelik identiteet. Võltsitud ravimite võtmisel võivad olla ettearvamatud tagajärjed.
Kas peaksin originaalravimite asemel ostma geneerilisi ravimeid?
Enne kui selle küsimuse ise otsustate, peaksite mõistma, et geneerilised ravimid on harva originaalravimite täielikud analoogid. Selleks, et kahte eri tootjate toodetud ravimit saaks pidada identseks, pole nende keemiline koostis piisavalt sarnane. Analoogid peaksid olema bioloogiliselt ja terapeutiliselt ühesugused, see tähendab, et nad ei tohiks üksteisest erineda ei keha omastamise spetsiifilisuse ega toimeviisi poolest. Pealegi tuleb identiteet tõendada ulatuslike kliiniliste uuringute tulemustega. On selge, et geneeriliste ravimite ettevõte ei hakka kunagi selliseid kulusid kandma - see suurendaks oluliselt tema toodete maksumust ja muudaks originaaliga konkureerimise võimatuks.
Geneerilised ravimid on võimalikult lähedased originaalravimitele, mida toodetakse leiutajate litsentsi alusel ja nende otsese kontrolli all. Sellistel juhtudel jälgitakse hoolikalt kvaliteeti: suured farmaatsiaettevõtted ei taha oma mainet rikkuda.
Allikas: depositphotos.com
Kolmanda osapoole farmaatsiaettevõtte toodetud geneeriline ravim sisaldab tavaliselt sama toimeainet kui originaalravim. Kui see on valmistatud tehnoloogiat rikkumata, võib tarbija oodata sarnast ravitoimet. Arvestades märgatavat hinnavahet, tasub mõnikord silmad sulgeda väikeste erinevuste suhtes abiainete koostises (muidugi kui erinevused ei põhjusta tõsiseid kõrvaltoimeid). Seetõttu toetab WHO ideed toota kallite kaubamärgiga ravimite odavaid analooge. Selle organisatsiooni soovitused on juba aidanud miljonitel madala sissetulekuga patsientidel kogu maailmas juurdepääsu kaasaegsetele vahenditele, et hõlbustada raskete haiguste kulgu ja parandada elukvaliteeti.
Iga inimene otsustab iseseisvalt, kas maksab brändi eest üle, kui on võimalik võtta odavam, kuid mitte vähem tõhus ravim, millel on samad toimeained. Tasub meeles pidada, et positiivne vastus sellele küsimusele ei välista mingil juhul vajadust valida kvaliteetne geneeriline ravim (eriti kuna neid on peaaegu iga originaalse toote puhul mitu). Mõistlik lähenemine ravile hõlmab spetsialistide soovituste järgimist ning oma võimete ja vajaduste kainet hindamist.
Artikliga seotud YouTube'i video:
Maria Kulkes Meditsiiniajakirjanik Autori kohta
Haridus: esimene Moskva Riiklik Meditsiiniülikool, mis on nimetatud I. M. Sechenov, eriala "Üldmeditsiin".
Kas leidsite tekstist vea? Valige see ja vajutage Ctrl + Enter.
