Biosulin N - Kasutusjuhised, Hind, Analoogid, ülevaated

2024 Autor: Rachel Wainwright | [email protected]. Viimati modifitseeritud: 2023-12-15 07:39

Biosuliin N

Ladinakeelne nimi: Biosulin N

ATX-kood: A10AC01

Toimeaine: inimese insuliin-isofaan (insuliin-isofaan-inimene)

Tootja: Pharmstandard-UfaVITA (Venemaa); Marvel LifeSignes Pvt. Ltd (Marvel LifeSciences Pvt. Ltd) (India)

Kirjeldus ja foto uuendus: 28.11.2018

Hinnad apteekides: alates 499 rubla.

Osta

Suspensioon subkutaanseks manustamiseks Biosulin N

Biosulin N on keskmise toimega insuliin, mis reguleerib süsivesikute ainevahetust.

Väljalaske vorm ja koostis

Ravim on saadaval suspensiooni kujul subkutaanseks (s / c) manustamiseks: homogeenne valge vedelik; säilitamise ajal jaguneb see kaheks kihiks - supernatant läbipaistev, värvitu või peaaegu värvitu ja valge sade, mis suspendeeritakse õrnalt loksutades kiiresti uuesti (3 ml värvitutest klaasist kolbampullides kasutamiseks süstlapliiatsiga Biosulin Pen või Biomatic Pen; 1, 3 või 5 kolbampulli blisterpakendis, pappkarbis 1 pakend; 5 ja 10 ml värvitu klaaspudelites, pappkarbis 1 pudel või rakukontuurpakendis 2, 3 või 5 pudelit; igas pakendis on ka Biosulin H kasutamise juhised.) …

1 ml suspensiooni koostis:

toimeaine: insuliin-isofaan (inimese geenitehnoloogia) - 100 RÜ (rahvusvahelised ühikud);
abikomponendid: glütserool, metakresool, protamiinsulfaat, tsinkoksiid, fenool (kristalne fenool), naatriumvesinikfosfaatdihüdraat (dinaatriumvesinikfosfaatdihüdraat), naatriumhüdroksiidi lahus 10% või vesinikkloriidhappe lahus 10%, süstevesi.

Farmakoloogilised omadused

Farmakodünaamika

Biosuliin H on inimese insuliin, mis on toodetud rekombinantse DNA (deoksüribonukleiinhappe) tehnoloogia abil.

Insuliin-isofaan moodustab koostoimes rakkude välimise tsütoplasma membraani spetsiifilise retseptoriga insuliini-retseptori kompleksi, mis stimuleerib rakusiseseid protsesse, sealhulgas mitmete võtmeensüümide, sealhulgas glükogeeni süntetaasi, püruvaadi kinaasi ja heksokinaasi sünteesi.

Veres glükoositaseme langus toimub selle rakusisese transpordi suurenemise, imendumise ja kudede omastamise suurenemise, maksa glükoositootmise kiiruse vähenemise ning lipogeneesi ja glükogenogeneesi stimuleerimise tõttu.

Insuliini toime kestuse määrab peamiselt imendumiskiirus, mis sõltub mitmest tegurist (sealhulgas kasutatud annus, manustamisviis ja -koht). Sel põhjusel alluvad insuliini-isofaani toimeprofiilid olulistele kõikumistele mitte ainult erinevatel inimestel, vaid ka samal patsiendil.

Insuliini toime areneb umbes 1–2 tundi pärast subkutaanset manustamist, saavutab maksimumi 6–12 tunni pärast ja kestab 18–24 tundi.

Farmakokineetika

Insuliini imendumise aste ja arengu algus sõltuvad süstitud insuliini mahust, selle kontsentratsioonist preparaadis ja süstekohast (reie, kõht, tuhar).

Hormoon jaotub kudedes ebaühtlaselt. Ei tungi platsentaarbarjääri ja rinnapiima.

Insuliinisofaan metaboliseerub peamiselt maksas ja neerudes insulinaasi toimel. See eritub uriiniga 30 kuni 80% annusest.

Näidustused kasutamiseks

1. tüüpi suhkurtõbi;
2. tüüpi suhkurtõbi suukaudsete hüpoglükeemiliste ravimite suhtes resistentsuse või osalise resistentsuse korral nende ravimite suhtes kombineeritud ravi korral, samuti samaaegse haiguse (täiendav haigus, mis tekkis suhkurtõve taustal ja süvendab selle kulgu) korral.

Vastunäidustused

Absoluutne:

hüpoglükeemia;
ülitundlikkus insuliini või Biosulin N mis tahes lisakomponendi suhtes.

Ravimit tuleb kasutada ettevaatusega järgmistel juhtudel (võib osutuda vajalikuks annuse kohandamine):

neerufunktsiooni kahjustus;
maksafunktsiooni kahjustus;
vahelduva haiguse esinemine;
pärgarteri ja ajuarterite raske stenoos;
kilpnäärme talitlushäired;
Addisoni tõbi;
hüpopituitarism;
proliferatiivne retinopaatia, eriti patsientidel, kes pole saanud laserravi (fotokoagulatsioonravi);
vanus üle 65.

Biosulin N, kasutusjuhised: meetod ja annus

Sihtglükoosi kontsentratsiooni, annustamisskeemi (annus ja manustamisaeg) määrab arst ja rangelt kohandab arst iga patsiendi jaoks eraldi nii, et see vastaks patsiendi elustiilile, kehalise aktiivsuse tasemele ja dieedile.

Biosulin N suspensiooni süstitakse subkutaanselt, tavaliselt reide. Seda võib süstida ka õlale (deltalihase vaates), kõhu eesseina või tuharani. Lipodüstroofiate tekke vältimiseks on soovitatav süstekohad asendada anatoomilises piirkonnas. Suspensiooni tuleb manustada ettevaatlikult, et vältida selle sisenemist veresoontesse. Süstekohta pole vaja masseerida.

Arst määrab annuse sõltuvalt vere glükoosisisaldusest ja patsiendi individuaalsetest omadustest. Keskmine päevane annus jääb vahemikku 0,5-1 RÜ / kg.

Meditsiinitöötaja peab igale patsiendile andma teada glükoosi mõõtmise sageduse ja insuliinravi režiimi soovituste kohta elustiili või toitumise muutuste korral ning õpetama seadme õiget kasutamist Biosulin N manustamiseks.

Raske hüperglükeemia (eriti ketoatsidoosiga) korral on insuliini kasutamine osa terviklikust ravist, sealhulgas meetmetest patsientide kaitsmiseks vere glükoosisisalduse kiirest langusest tingitud võimalike komplikatsioonide eest. Selline ravirežiim nõuab intensiivravi osakonnas hoolikat jälgimist, mis hõlmab keha elutähtsate näitajate jälgimist, elektrolüütide tasakaalu, happe-aluse tasakaalu seisundi ja metaboolse seisundi määramist.

Süstitud suspensiooni temperatuur peaks olema toatemperatuur.

Keelatud on süstida suspensiooni, kui see pärast segamist ei muutu homogeenseks, häguseks, valgeks. Ärge kasutage preparaati, kui pärast segamist sisaldab see helbeid või kui pudeli põhja / seintele kinnituvad tahked valged osakesed ("härmas mustri" mõju).

Biosulin N-le üleminek teist tüüpi insuliinilt

Patsiendi üleviimisel ühelt insuliinitüübilt teisele võib osutuda vajalikuks annustamisskeemi kohandamine, näiteks loomse päritoluga insuliini asendamisel iniminsuliiniga, üleminekul ühelt iniminsuliinilt teisele, lahustuvalt iniminsuliinilt pikaajalisema toimega insuliinile üleminekul jne.

Loomse päritoluga insuliinilt iniminsuliinile üleminekul võib osutuda vajalikuks vähendada ravimi annust, eriti patsientidel, kellel on kalduvus hüpoglükeemia tekkeks; varem oli veresuhkru kontsentratsioon üsna madal; vajas varem antikeha olemasolu tõttu suuri insuliini annuseid.

Vajadus ravimi annust vähendada võib tekkida kohe pärast uut tüüpi insuliinile üleminekut või areneda järk-järgult mitme nädala jooksul.

Patsiendi üleminekul teisele insuliinipreparaadile ja selle kasutamise esimestel nädalatel tuleb hoolikalt jälgida vere glükoosisisaldust. Patsientidel, kes varem vajasid antikehade olemasolu tõttu suuri insuliiniannuseid, soovitatakse hoolika meditsiinilise järelevalve all haiglasse viia teist tüüpi insuliini.

Täiendav insuliini annuse muutus

Paranenud metaboolse kontrolli korral võib insuliinitundlikkus suureneda, mille tagajärjel võib selle vajadus väheneda.

Annuse kohandamine võib olla vajalik ka siis, kui patsiendi kehakaal, elustiil või muud asjaolud muutuvad, mis võib suurendada eelsoodumust hüper- või hüpoglükeemia tekkeks.

Eakatel inimestel väheneb insuliinivajadus sageli. Hüpoglükeemiliste reaktsioonide vältimiseks on soovitatav ravi alustada ettevaatusega, suurendada annust ja valida säilitusannused.

Vähenenud insuliinivajadus on tavaline ka neeru- / maksakahjustuse korral.

Biosulin N kasutamine viaalides

Ainult ühte tüüpi insuliini kasutamine:

Desinfitseerige viaali kummimembraan.
Tõmmake süstlasse õhku mahus, mis vastab vajalikule insuliiniannusele. Sisestage see ravimiga viaali.
Pöörake pudel (koos süstlaga) tagurpidi ja tõmmake vajalik kogus suspensiooni süstlasse. Eemaldage süstal viaalist ja eemaldage sellest õhk. Kontrollige õiget annust.
Süstige kohe.

Kahe tüüpi insuliini segamine:

Desinfitseerige kahe pudeli kummimembraanid.
Pöörake pika toimeajaga (häguse) insuliini viaali peopesade vahel, kuni ravim on ühtlaselt hägune ja valge.
Tõmmake süstlasse õhku hägusa insuliini annusega võrdses koguses, süstige see sobivasse pudelisse ja eemaldage nõel (te ei pea veel ravimit valima).
Tõmmake süstlasse õhku koguses, mis võrdub lühitoimelise (läbipaistva) insuliini annusega, ja sisestage see sobivasse viaali. Süstalt eemaldamata pöörake pudel tagurpidi ja valige vajalik annus. Eemaldage süstal viaalist ja eemaldage sellest õhk. Kontrollige õiget annust.
Sisestage nõel häguse insuliini viaali. Süstalt eemaldamata pöörake see tagurpidi ja valige vajalik annus. Eemaldage õhk, kontrollige õiget annust.
Süstige segu kohe.

Alati tuleb värvata erinevat tüüpi insuliini ülalkirjeldatud järjestuses.

Biosulin N kasutamine kolbampullides

Kassett on ette nähtud kasutamiseks koos Biosulin Pen ja Biomatic Pen süstaldega.

Enne sisestamist peab patsient veenduma, et kassett pole kahjustatud (nt pragusid), vastasel juhul ei saa seda kasutada.

Suspensioon tuleb segada vahetult enne süstimist (ja kolbampull sisestatakse pensüstelisse): keerake kolbampulli üles ja alla vähemalt 10 korda, nii et klaaskuul liigub kolbampulli otsast lõpuni, kuni kogu vedelik on ühtlaselt segunenud. Kui kolbampull on juba süstlasse paigaldatud, pöörake see koos kolbampulliga ümber. See protseduur tuleb läbi viia enne Biosulin N iga manustamist.

Pärast kolbampulli pliiatsisse paigaldamist on hoidiku aknas nähtav värviline riba.

Iga Biosulin N kassett on mõeldud ainult individuaalseks kasutamiseks. Ärge täitke kassette uuesti.

Enne süstimist peate pesema käed ja pühkima ka süstekoha nahka alkoholisalvrätikuga, kuid pärast seda, kui insuliini annus on pen-süstlisse seatud, ja laske alkoholil kuivada.

Biosulin N süstimise protseduur süstlaga:

Koguge kahe sõrmega nahavolt ja sisestage nõel selle põhja 45 ° nurga all, süstige insuliini.
Nuppu all hoides jätke nõel naha alla vähemalt 6 sekundiks, et tagada õige annuse manustamine ja piirata vere / lümfi voolamist nõela / kolbampulli.
Eemaldage nõel. Kui süstekohast tuleb verd, vajutage süstekohta kergelt desinfitseerivas lahuses (näiteks alkoholis) niisutatud vatitupsuga.

Tähelepanu! Nõel on steriilne, pole vaja seda puudutada. Iga süstimise jaoks tuleb kasutada uut nõela.

Patsient peaks hoolikalt järgima konkreetse süstla pliiatsi kasutusjuhendis toodud juhiseid, kus on üksikasjalikult kirjeldatud selle valmistamist, annuse valimist ja ravimi manustamist.

Kõrvalmõjud

Elundite ja süsteemide kõrvaltoimed vastavalt nende arengu sagedusele (gradatsioon: väga sageli - ≥ 1/10, sageli - ≥ 1/100 kuni 1/10, harva - ≥ 1/1000 kuni <1/100, harva - alates ≥ 1/10000 kuni <1/1000, väga harv - <1/10000, sagedus teadmata - olemasolevate andmete põhjal ei ole võimalik sagedust määrata):

ainevahetuse ja toitumise osas: väga sageli - hüpoglükeemilised seisundid * (suurenenud higistamine, naha kahvatus, peavalu, nägemisteravuse langus, pearinglus, külmavärinad, südamepekslemine, suu limaskesta paresteesia, nälg, treemor, erutus), raske hüpoglükeemia võib põhjustada hüpoglükeemilise kooma; sageli - tursed; teadmata sagedus - naatriumi retentsioon;
immuunsüsteemist: harva - nahalööbed, Quincke ödeem; väga harva - anafülaktilised reaktsioonid; teadmata sagedus - insuliini antikehade moodustumine (harvadel juhtudel võib antikehade olemasolu tõttu osutuda vajalikuks muuta hüpo- või hüperglükeemia tekkimise kalduvust Biosulin N annust);
nägemisorgani poolt: harva - mööduvad murdumisvead (tavaliselt ravi alguses); teadmata sagedus - diabeetilise retinopaatia ajutine süvenemine; raskete hüpoglükeemiliste episoodide taustal - mööduv amauroos (täielik nägemise kaotus);
naha ja nahaaluskoe osas: harva pikaajalise ravi korral - lipodüstroofia süstekohas;
teised: harva - reaktsioonid süstekohal (turse, sügelus, hüpereemia süstekohas).

* Hüpoglükeemia on insuliini kõige sagedasem kõrvaltoime. Selle arengu oht tekib siis, kui ravimi annus ületab selle vajadust. Tõsised korduvad episoodid võivad põhjustada neuroloogilisi kahjustusi, sealhulgas krampe ja koomat. Tõsised ja / või pikaajalised episoodid võivad olla eluohtlikud. Paljudel patsientidel võivad enne aju glükoosipuuduse (neuroglükopeenia) tunnuste ilmnemist tekkida sümpaatilise närvisüsteemi refleksi aktiveerimise sümptomid (vastuseks hüpoglükeemia tekkele). Glükoositaseme olulise või kiirema languse korral on sümpaatilise närvisüsteemi refleksi aktiveerimise nähtus ja selle sümptomid tavaliselt rohkem väljendunud. Glükoosikontsentratsiooni järsk langus võib põhjustada hüpokaleemia või ajuturse arengut.

Üleannustamine

Insuliini üleannustamise korral tekib hüpoglükeemia.

Kergete ilmingutega saab patsient sümptomid iseseisvalt kõrvaldada, süües süsivesikurikkaid toite või suhkrut. Sellega seoses soovitatakse patsientidel pidevalt kaasas kanda maiustusi, suhkrut, magusat puuviljamahla või midagi muud sarnast.

Raske hüpoglükeemia korral on teadvuse kaotus võimalik. Sellisel juhul süstitakse veenisiseselt 40% glükoosilahust; subkutaanselt, intramuskulaarselt või intravenoosselt - glükagoon. Pärast teadvuse taastamist pakutakse patsiendile korduva hüpoglükeemia rünnaku vältimiseks süsivesikuterikast toitu.

erijuhised

Insuliinravi perioodil peab patsient regulaarselt jälgima vere glükoosisisaldust.

Kui biosuliin N abil ei ole võimalik saavutada optimaalset glükeemilist kontrolli, samuti juhtudel, kui esineb kalduvus hüpo- või hüperglükeemia episoodidele, kohandab arst annust. Kõigepealt peab see siiski kontrollima patsiendi selget vastavust ettenähtud raviskeemile, sealhulgas süstekava ja süstimistehnika nõuetekohast järgimist, süstekoha valikut ja muid tegureid, mis võivad mõjutada ravimi toimet.

Samal ajal võivad kasutatavad ravimid nii tugevdada kui ka nõrgendada Biosulin N toimet, seetõttu ei tohiks te ilma arsti nõusolekuta võtta mingeid ravimeid.

Hüpoglükeemia tekkimise oht on kõige suurem ravi algfaasis, kui vahetatakse teist tüüpi insuliini, samuti madala glükoosikontsentratsiooniga veres.

Hüpoglükeemia tekkeks võivad olla ka järgmised tegurid: ravimi asendamine, süstekoha muutus, kõhulahtisus või oksendamine, söögikordade vahelejätmine, kaasuvate haiguste esinemine, mis vähendavad insuliinivajadust (neerude või maksa funktsionaalne kahjustus, kilpnäärme, hüpofüüsi või neerupealise koore talitlushäire) ja samaaegselt teiste ravimite võtmine.

Äärmise ettevaatusega ja intensiivse glükoosikontrolli korral tuleb ravi läbi viia patsientidel, kellel võib hüpoglükeemiliste episoodide ilmnemine olla eriti kliiniliselt oluline: proliferatiivse retinopaatia korral (eriti juhtudel, kui fotokoagulatsiooni pole läbi viidud), aju- või pärgarterite raske stenoos.

Suhkurtõvega patsient ja tema lähedased peaksid olema teadlikud teatud kliinilistest sümptomitest, mis võivad viidata hüpoglükeemia tekkele. Nende hulka kuuluvad: naha niiskus, liigne higistamine, valu rinnus, vererõhu tõus, südamerütmi häired, tahhükardia, naha kahvatus, paresteesia suus ja selle ümbruses, nälg, ärevus, ärrituvus, unehäired, unisus, ärevus või hirm, peavalu, värinad, ebatavaline käitumine, liigutuste koordinatsiooni häired, depressioon, samuti mööduvad neuroloogilised häired (nägemis- ja kõnepuudulikkus, paralüütilised sümptomid) ja muud ebatavalised aistingud. Kui glükoosikontsentratsiooni langus suureneb, võib patsient kaotada enesekontrolli ja isegi teadvuse. Nendel juhtudel on võimalik niiskus ja külm nahk, krambid. Kergete häirete korral saab patsient ise glükoositaset reguleerida, süües süsivesikute- või suhkrurikast toitu (soovitatav on alati kaasas kanda 20 g glükoosi). Rasketel tingimustel on vajalik glükagooni subkutaanne manustamine, pärast patsiendi seisundi paranemist peaks patsient sööma. Kui hüpoglükeemia ei peatu, on vaja kohe kutsuda arst ja hoiatada teda areneva seisundi eest, et teha otsus insuliini annuse kohandamise soovitavuse kohta.insuliini annuse kohandamise otstarbekuse kohta otsuse tegemiseks on vaja viivitamatult arsti kutsuda ja hoiatada areneva seisundi eest.insuliini annuse kohandamise otstarbekuse kohta otsuse tegemiseks on vaja viivitamatult arsti kutsuda ja hoiatada areneva seisundi eest.

Mõnel juhul võivad hüpoglükeemia sümptomid puududa või olla kerged. Seda täheldatakse sagedamini eakatel, närvisüsteemi kahjustustega (neuropaatiad) või samaaegse vaimuhaigusega patsientidel, insuliini või madala glükoosisisalduse säilitava vere glükoosisisalduse muutmisel, samuti teatud ravimite samaaegsel manustamisel.

Järgmised asjaolud võivad põhjustada hüperglükeemia (võib-olla ka ketoatsidoosiga) arengut: vahelejäänud insuliini süstimine, dieedi eiramine, kehalise aktiivsuse vähenemine, nakkushaigused või muud haigused. Selle seisundi esimesed sümptomid arenevad tavaliselt järk-järgult, mitme tunni või isegi päeva jooksul. Nende hulka kuuluvad: janu, suukuivus, isutus, iiveldus, oksendamine, naha punetus ja kuivus, pearinglus, suurenenud urineerimine, atsetooni lõhn väljahingatavas õhus. Ravimata hüperglükeemia 1. tüüpi diabeedi korral võib põhjustada eluohtlikku diabeetilist ketoatsidoosi. Kui teil tekib mõni ülaltoodud sümptomitest, peate viivitamatult pöörduma arsti poole.

Biosulin N vähendab alkoholitaluvust.

On teada kroonilise südamepuudulikkuse tekkimise juhtumeid patsientidel, kes saavad insuliini kombinatsioonis tiasolidiindioonidega, eriti südamepuudulikkuse krooniliseks vormiks ülemineku samaaegsete riskifaktorite olemasolul. Seda asjaolu tuleks kombineeritud ravi läbiviimisel arvestada. Enne nende ravimite kombineeritud määramist uuritakse patsienti hoolikalt. Olemasoleva südamepuudulikkuse süvenemise korral tühistatakse tiasolidiindioonid.

Biosulin N-d ei soovitata kasutada insuliinipumpades sademete ohu tõttu.

Arsti vahetamisel (näiteks puhkusel viibimise ajal või õnnetusjuhtumi tõttu haiglaravi korral) on hädavajalik teavitada tervishoiutöötajat, et patsiendil on diabeet.

Mõju sõidukite juhtimise võimele ja keerukatele mehhanismidele

Tuleb meeles pidada, et keskendumisvõime ja reaktsioonikiiruse vähenemine on võimalik insuliini esmase määramise, selle tüübi muutmise, väljendunud vaimse või füüsilise stressi olemasolul.

Kasutamine raseduse ja imetamise ajal

Insuliin ei ületa platsentaarbarjääri, seetõttu ei ole see raseduse ajal vastunäidustatud. Raseduse planeerimisel ja selle käigus soovitatakse siiski tõhustada suhkruhaiguse ravi. Naine peaks olema hoolika meditsiinilise järelevalve all seoses vajadusega kohandada Biosulin H annust. Esimesel trimestril väheneb vajadus insuliini järele ja suureneb II ja III trimestril järk-järgult. Sünnituse ajal ja vahetult pärast sünnitust võib insuliinivajadus dramaatiliselt väheneda. Insuliin naaseb algtasemele (raseduseelne) varsti pärast sünnitust.

Insuliin ei tungi rinnapiima, seetõttu ei ole see imetamise ajal vastunäidustatud, kuid vajadus selle järele võib väheneda. Seetõttu on naistel soovitatav pärast imetamise alustamist mitu kuud hoolikalt jälgida, kuni insuliini tase stabiliseerub.

Neerufunktsiooni kahjustusega

Neerukahjustusega patsientidel tuleb biosuliini N kasutada ettevaatusega. Vajalik on annuse kohandamine.

Maksafunktsiooni rikkumiste korral

Maksafunktsiooni kahjustusega patsientidel tuleb biosuliini N kasutada ettevaatusega. Vajalik on annuse kohandamine.

Kasutamine eakatel

Biosulin N-i tuleb üle 65-aastastel patsientidel kasutada ettevaatusega. Vajalik on annuse kohandamine.

Ravimite koostoimed

Insuliini hüpoglükeemilist toimet nõrgendavad H1-histamiini retseptori blokaatorid, suukaudsed rasestumisvastased vahendid, glükokortikosteroidid, aeglased kaltsiumikanali blokaatorid, sümpatomimeetikumid, silmusdiureetikumid, joodi sisaldavad kilpnäärmehormoonid, tritsüklilised antidepressandid, östrogeenid, tiasidiindiuretiinid, giphorasiindiuretiin, gefarütiin, somatropiin, adrenaliin, nikotiin.

Insuliini hüpoglükeemilist toimet suurendavad tetratsükliinid, monoamiini oksüdaasi inhibiitorid, liitiumpreparaadid, angiotensiini konverteeriva ensüümi inhibiitorid, sulfoonamiidid, etanooli sisaldavad ravimid, anaboolsed steroidid, karboanhüdraasi inhibiitorid, mitteselektiivsed beeta-adrenoblokaatorid, peroraalsed hüpoglükeemilised ained, tsefalosfosfamiidravimid, thefor, oktreotiid, püridoksiin.

Salitsülaatide või reserpiini samaaegsel kasutamisel võib Biosulin N toime kas nõrgeneda või tugevneda.

Analoogid

Biosuliini N analoogid on Vozulim-30/70, Vozulim-N, Gensulin N, Insuman Bazal GT, Insuran NPH, Protamine-insulin ChS, Protafan HM, Protafan HM Penfill, Rinsulin NPH, Rosinsulin C, Humodar B 100 Rek, Humulin NPH.

Ladustamistingimused

Hoida lastele kättesaamatus kohas, valguse eest kaitstult, temperatuuril 2–8 ° C. Mitte külmuda.

Kõlblikkusaeg on 2 aastat.

Hoidke kasutatud viaali, kolbampulli ja süstlapliiatsit koos kolbampulliga pimedas kohas temperatuuril 15–25 ° C kuni 4 nädalat.

Apteekidest väljastamise tingimused

Välja antud retsepti alusel.

Arvustused Biosulin N kohta

Spetsialiseeritud meditsiinilistel saitidel leitud ülevaated Biosulin N kohta on üsna vastuolulised. Mõned patsiendid kirjutavad, et ravim aitab neil vere glükoosisisaldust hästi kontrollida. Siiski on palju teateid, mis kirjeldavad selle konkreetse ravimi insuliinravi soovitud efekti puudumist ja / või kõrvaltoimete teket.