Curantil 25

2024 Autor: Rachel Wainwright | [email protected]. Viimati modifitseeritud: 2023-12-15 07:39

Curantil 25: kasutusjuhised ja ülevaated

1. Väljalaske vorm ja koostis
2. Farmakoloogilised omadused
3. Näidustused kasutamiseks
4. Vastunäidustused
5. Kasutamismeetod ja annustamine
6. Kõrvaltoimed
7. Üleannustamine
8. Erijuhised
9. Rakendamine raseduse ja imetamise ajal
10. Kasutamine lapsepõlves
11. Neerufunktsiooni kahjustuse korral
12. Maksafunktsiooni rikkumiste eest
13. Ravimite koostoimed
14. Analoogid
15. Ladustamistingimused
16. Apteekidest väljastamise tingimused
17. Ülevaated
18. Hind apteekides

Ladinakeelne nimi: Curantyl 25

ATX-kood: B01AC07

Toimeaine: dipüridamool (dipüridamool)

Produtsent: BERLIN-PHARMA CJSC (Venemaa)

Kirjeldus ja foto uuendus: 19.10.2018

Curantil 25 on veresooni laiendav aine.

Väljalaske vorm ja koostis

Annustamisvorm Curantila 25 - õhukese polümeerikattega tabletid: ümmargused, sileda ühtlase pinnaga, kollasest kollakasrohekaks värviks (pakitud 100 tükki värvitu klaasist kolbidesse ja suletud polüetüleenist korgiga, 1 pudel on pakendatud pappkarpi).

1 tableti koostis:

toimeaine: dipüridamool - 25 mg;
lisakomponendid: magneesiumstearaat (1,25 mg), laktoosmonohüdraat (11 mg), maisitärklis (11,75 mg), kolloidne ränidioksiid (0,5 mg), želatiin (1 mg), talk (0,5 mg));
kest: värvus kinoliinkollane E 104 (0,006 mg), makrogool 6000 (1,536 mg), sahharoos (24,314 mg), titaandioksiid (1,024 mg), magneesiumhüdroksükarbonaat (1,322 mg), kaltsiumkarbonaat (3,796 mg), karnaubavaha (0,011) mg), povidoon K25 (0,213 mg), vedel dekstroos (kuivkaal) (1,456 mg), talk (1,322 mg).

Farmakoloogilised omadused

Farmakodünaamika

Curantila 25 toimeaine - dipüridamool - on endogeense ADP (adenosiindifosfaatagregaat) antagonist, mis pärsib fosfodiesteraasi, mille tulemusena väheneb agregatsiooni aktivaatorite (sh ADP, tromboksaan ja serotoniin) vabanemine ning prostatsükliini PgI2 süntees takistab endoteeli toimimist. trombotsüütide agregatsioon. Samuti stabiliseerib see verevoolu isheemilises fookuses ja vähendab trombotsüütide adhesiooni, vältides trombide moodustumist anumates.

Ravim pikendab (annusest sõltuvalt) trombotsüütide eluiga patoloogiliselt. Parandab angiogeneesi, mikrotsirkulatsiooni neeru glomerulites ja võrkkestas. On veresooni laiendava omadusega. Normaliseerib venoosse väljavoolu, vähendab süvaveenitromboosi riski pärast operatsiooni. Vähendab ajuveresoonte toonust, avaldab soodsat mõju aju ringluse dünaamiliste häirete korral.

Dipüridamool on pürimidiini derivaat ja interferooni indutseerija, millel on moduleeriv toime interferoonisüsteemi funktsionaalsele aktiivsusele ja mis suurendab vere leukotsüütide in vitro interferooni alfa ja gamma vähenenud tootmist. Ravim suurendab mittespetsiifilist viirusevastast resistentsust viirusnakkuste suhtes.

Sünnitusabi praktikas kasutatakse dipüridamooli platsenta verevoolu korrigeerimiseks ja platsenta düstroofsete muutuste vältimiseks. See kõrvaldab loote kudede hüpoksia ja soodustab glükogeeni kogunemist neis.

Farmakokineetika

Pärast suukaudset manustamist imendub ravim kiiresti: suurem osa sellest on maos, väiksem osa peensooles. Maksimaalne kontsentratsioon jõuab 1 tunni jooksul. Peaaegu täielikult seondub plasmavalkudega. See koguneb suurtes kogustes erütrotsüütides ja südames.

See metaboliseeritakse maksas, moodustades monoglükuroniidmetaboliidi, mis eritub sapiga.

T _1/2 (poolväärtusaeg) periood on 20-30 minutit.

Näidustused kasutamiseks

tserebrovaskulaarsete õnnetuste ennetamine ja ravi isheemilise tüübi järgi;
mis tahes mikrotsirkulatsiooni häirete kompleksravi;
discirculatory entsefalopaatia ravi;
venoosse ja arteriaalse tromboosi ja nende tüsistuste, samuti trombemboolia ennetamine pärast südameklapi asendamise operatsiooni;
ARVI (ägedate hingamisteede viirusnakkuste) ja gripi ennetamine.

Vastunäidustused

arteriaalne hüpotensioon, kollaps;
subaortiline stenoos;
ebastabiilne stenokardia, äge müokardiinfarkt, laialt levinud pärgarterite stenoosne ateroskleroos;
rasked rütmihäired;
raske arteriaalne hüpertensioon;
dekompenseeritud südamepuudulikkus;
maksa- ja / või neerupuudulikkus;
verejooksule kalduvad haigused (näiteks maohaavand ja 12 kaksteistsõrmiksoole haavand);
hemorraagiline diatees;
krooniline obstruktiivne kopsuhaigus;
sahharoosi / isomaltoosi või laktaasi defitsiit, fruktoosi- või laktoositalumatus, glükoosi-galaktoosi malabsorptsioon;
alla 12-aastased lapsed;
ülitundlikkus ravimite komponentide suhtes.

Curantil 25 kasutamise juhised: meetod ja annustamine

Curantil 25 tabletti võetakse suu kaudu tühja kõhuga, neelates tervena koos piisava koguse vedelikuga.

Kui arst ei ole määranud teisiti, kasutatakse järgmisi annustamisskeeme:

trombotsüütide agregatsiooni vähenemine: päevases annuses 75-225 mg mitmes annuses võib rasketel juhtudel päevaannust suurendada 600 mg-ni;
platsentapuudulikkuse ennetamine: 25 mg 3 korda päevas, vajadusel suurendatakse annust 225 mg-ni päevas.

Ravi kestuse ja korduvate kuuride võimaluse määrab arst individuaalselt.

ARVI ja gripi ennetamiseks määratakse 50 mg iga 7 päeva järel 4-5 nädala jooksul (epideemiate ajal).

Soovitatav režiim ägenemiste ennetamiseks inimestel, kes kannatavad sageli hingamisteede infektsioonide all: 100 mg (50 mg 2 korda 2-tunnise intervalliga) 1 kord 7 päeva jooksul 8-10 nädala jooksul.

Kõrvalmõjud

Terapeutiliste annuste korral ei põhjusta Curantil 25 tavaliselt väljendunud kõrvaltoimeid. Tekkivad nähtused on reeglina mööduvad ja kaovad koos ravi jätkamisega.

Kõrvaltoimete jaotus esinemissageduse järgi: sageli -> 1% kuni 0,1% kuni 0,01% kuni <0,1%, väga harva - <0,01%, sealhulgas üksikud teated.

Curantil 25 võib põhjustada:

seedesüsteemist: harva - epigastriline valu, kõhulahtisus, iiveldus, oksendamine;
kardiovaskulaarsüsteemi poolt: harva - vererõhu langus, näo õhetus, tahhükardia, südamepekslemine, bradükardia; kui võetakse üle 225 mg päevaseid annuseid - koronaarvaranduse sündroom;
vere- ja homöostaasisüsteemi poolt: harva - trombotsüütide funktsionaalsete omaduste muutused, trombotsütopeenia; harva - verejooks; väga harva - suurenenud verejooks;
teised: harva - müalgia, artriit, allergilised reaktsioonid, pearinglus, nõrkus, näonaha hüperemia, peavalu, müra peas, kõrva ülekoormuse tunne, riniit.

Üleannustamine

Dipüridamooli üleannustamise sümptomid: näo õhetus, nõrkus, stenokardia, pearinglus, tahhükardia, üldine vasodilatatsioon, millega kaasneb hüpotensioon.

Üleannustamise korral kutsuge esile oksendamine ja peske magu välja. Edasine ravi on suunatud sümptomite kõrvaldamisele. Ravimi laienevat toimet saab peatada aminofülliini aeglase (60 sekundi jooksul) intravenoosse manustamisega annuses 50-100 mg. Kui stenokardia sümptomid püsivad, võib nitroglütseriini võtta keele alla.

erijuhised

Tee ja kohv võivad vähendada dipüridamooli efektiivsust, nii et ravi ajal peaksite võimalusel hoiduma nende jookide kasutamisest.

Mõju sõidukite juhtimise võimele ja keerukatele mehhanismidele

Curantil 25 võib alandada vererõhku, põhjustada pearinglust ja nõrkust, mis mõjutab reaktsioonikiirust ja keskendumisvõimet. Seda silmas pidades on teraapia käigus soovitatav olla ettevaatlik autoga sõites ja potentsiaalselt ohtlike tagajärgedega tegevustes osaledes.

Kasutamine raseduse ja imetamise ajal

Curantil 25 raseduse ja imetamise ajal võib kasutada vastavalt arsti ettekirjutusele, kes hindab kõigepealt oodatava kasu ja võimalike riskide suhet.

Lapsepõlves kasutamine

Curantil 25 tablette ei määrata alla 12-aastastele lastele, kuna selle vanuserühmas ei ole andmeid selle kasutamise ohutuse kohta.

Neerufunktsiooni kahjustusega

Ravimit ei tohi kasutada neerupuudulikkuse korral.

Maksafunktsiooni rikkumiste korral

Curantil 25 on vastunäidustatud maksapuudulikkuse korral.

Ravimite koostoimed

Dipüridamool võib tugevdada antikoagulantide ja atsetüülsalitsüülhappe antitrombootilist toimet, mille tulemuseks on suurenenud hemorraagiliste komplikatsioonide risk.

Vastavalt juhistele suurendab Curantil 25 antihüpertensiivsete ravimite toimet. Nõrgendab koliinesteraasi inhibiitorite antikolinergilisi toimeid.

Ksantiini derivaadid vähendavad samaaegsel kasutamisel dipüridamooli, antatsiidide - selle maksimaalset kontsentratsiooni - veresooni laiendavat toimet.

Tsefalosporiinantibiootikumide (tsefotetaan, tsefamandool, tsefoperasoon) kombineeritud kasutamisel võivad trombotsüütidevastased toimed tugevneda.

Analoogid

Curantil 25 analoogid on: Dipüridamool, Dipüridamool-FPO, Curantil N25, Curantil N75.

Ladustamistingimused

Kõlblikkusaeg on 5 aastat.

Säilitamistingimused: valguse eest kaitstud, lastele kättesaamatu koht, temperatuur kuni 25 ° С.

Apteekidest väljastamise tingimused

Välja antud retsepti alusel.

Arvustused Curantile 25 kohta

Arstid räägivad ravimist positiivselt. Paljud neuroloogid peavad seda üheks parimaks vahendiks isheemilise insuldi sekundaarseks ennetamiseks, kuna dipüridamoolil on stabiilne trombotsüütidevastane toime (põhjustamata ravimiresistentsust, nagu aspiriin) ja sellel on otsene müotroopne vasokonstriktoriefekt.

Kõige sagedamini määratakse Curantil 25 raseduse ajal, et vältida platsenta puudulikkust. Noored emad reageerivad selle ravimi kohta mitmetähenduslikult. Mõned kinnitavad selle suurt efektiivsust ja väidavad, et pärast ravikuuri normaliseerus vere hüübimiskiirus. Teiste Curantile 25 ülevaadete kohaselt ei mõjutanud sisseastumine mingit mõju. Paljud naised märgivad, et ravim aitab alandada vererõhku, mis on ebasoovitav patsientidele, kellel on see juba madal. Muudest kõrvaltoimetest, mida kõige sagedamini mainitakse, on peavalu, õhetus ja südamepekslemine.