Reladorm

2024 Autor: Rachel Wainwright | [email protected]. Viimati modifitseeritud: 2023-12-15 07:39

Kasutusjuhend:

1. Väljalaske vorm ja koostis
2. Näidustused kasutamiseks
3. Vastunäidustused
4. Kasutamismeetod ja annustamine
5. Kõrvaltoimed
6. Erijuhised
7. Ravimite koostoime
8. Analoogid
9. Ladustamise tingimused
10. Apteekidest väljastamise tingimused

Reladorm on kombineeritud ravim, millel on rahustav, hüpnootiline ja anksiolüütiline toime.

Väljalaske vorm ja koostis

Reladormi ravimvorm on tabletid: lamedad silindrikujulised, ümmargused, valged või hallikasvalged, mõlemalt küljelt kaldu, ühel küljel on oht (10 tk. Blistrites ja bezelzheykovyh pakendis, 1 pakend pappkarbis).

Toimeained 1 tabletis:

Diasepaam - 10 mg;
Tsüklobarbitaali kaltsium 100 mg

Lisakomponendid: naatriumkarboksümetüültärklis, kartulitärklis, želatiin, talk, laktoosmonohüdraat.

Näidustused kasutamiseks

Reladorm on ette nähtud erineva päritoluga unehäirete sümptomaatiliseks raviks.

Vastunäidustused

Absoluutne:

Hingamispuudulikkus raske kulgemise korral (olenemata põhjusest);
Uneapnoe sündroom;
Pärilik laktoositalumatus, laktaasipuudus või glükoosi-galaktoosi malabsorptsioon;
Raske kuluga neeru- / maksakahjustus;
Glaukoom;
Myasthenia gravis (müasteenia gravis);
Äge porfüüria;
Mürgistus alkoholi või kesknärvisüsteemi pärssiva toimega uimastitega;
Laste ja eakate (üle 65) vanus;
Rasedus ja imetamine;
Ülitundlikkus ravimi komponentide, samuti 1,4-bensodiasepiini ja barbituurhappe derivaatide suhtes.

Suhteline (järgmiste haiguste / seisundite esinemisel tuleb Reladormi võtta ettevaatusega):

Mõõduka või kerge raskusega neeru- / maksakahjustus;
Krooniline hingamispuudulikkus;
Porfüüria kerged vormid;
Depressioon;
Suitsiidimõtete ja -katsete ajalugu;
Narkootikumide, alkoholi või narkomaania ajalugu.

Reladormi kasutamine psühhoosiga patsientidel ei ole soovitatav.

Teraapia perioodil, samuti 3 päeva jooksul pärast kuuri lõppu, ei tohiks alkoholi tarbida.

Manustamisviis ja annustamine

Reladormi võetakse suu kaudu koos väikese koguse veega. Ravimit ei soovitata võtta kauem kui 7 päeva.

On vaja rangelt kinni pidada arsti määratud annustamisskeemist.

Reeglina on Reladorm täiskasvanute jaoks ette nähtud ½ või 1 tablett tund enne magamaminekut.

Kerge kuni mõõduka neeru- / maksakahjustuse korral võtke väikseim soovitatav annus (½ tabletti).

Reladormi võtmine ettenähtud perioodist kauem (näiteks mitme nädala jooksul) võib põhjustada narkomaania. Sellisel juhul on võimatu ravi järsult katkestada, kuna on tõenäosus, et võõrutusnähud tekivad une ja meeleoluhäirete, tähelepanu ja keskendumisvõime halvenemise, suurenenud ärrituvuse näol (vajalik on arsti poolt kontrollitav annuse järkjärguline vähendamine).

Kui unustate ühe annuse võtmata, peate selle võtma nii kiiresti kui võimalik või jätma vahele. Ärge kahekordistage annust.

Kõrvalmõjud

Kõrvaltoimete raskus ja sagedus sõltuvad patsiendi individuaalsest tundlikkusest ja Reladormi annusest.

Kõige tavalisemate kõrvaltoimete hulka kuuluvad: ataksia, pearinglus, peavalu, unisus, psühhomotoorsete funktsioonide aeglustumine, desorientatsioon, segasus.

Harvadel juhtudel ilmnevad sellised häired nagu üldine nõrkus, suukuivuse tunne, minestamine, nägemishäired (hägune nägemine, diploopia), düsartria (häguse kõne ja vale häälduse kujul), maksa düsfunktsioon, mäluhäired, seedetrakt - soolehaigused, lihasvärinad, libiido häired, menstruaaltsükli häired, muutused vere morfoloogilises koostises (agranulotsütoos, leukopeenia), vererõhu kerge langus, kusepidamatus, nahaallergilised reaktsioonid, paradoksaalsed reaktsioonid (psühhomotoorse agitatsiooni, unetuse, suurenenud erutuvuse ja agressiivsuse vormis), lihasvärinad, krambid; arenevad kõige sagedamini koos alkoholi tarvitamisega, eakatel ja vaimuhaigusega patsientidel).

Ravi katkestamise põhjused on: maksaensüümide aktiivsuse suurenemine, anuuria, nägemiskahjustus, vereloomesüsteemi talitlushäire, kollatõbi.

Reladormi süstemaatiline kasutamine, mis on pikem juhistes soovitatud perioodist, võib põhjustada uimastisõltuvuse arengut, ravi järsku tühistamist - võõrutusnähtude tekkimist.

erijuhised

Enne Reladormi väljakirjutamist peate hoolikalt analüüsima olemasolevaid häireid, välistades muud võimalikud unetuse põhjused (psühhogeensed, somatogeensed, halvad harjumused).

Ravi ajal tuleb patsiente hoolikalt jälgida.

Uimastisõltuvuse tekkimise oht sõltub annusest. Selle häire tõenäosus suureneb patsientidel, kellel on anamneesilisi andmeid teiste ravimite sõltuvuse olemasolu kohta, alkoholisõltuvusega patsientidel, samuti ravimi pikaajalisel kasutamisel. Uimastisõltuvuse potentsiaal suureneb koos tsüklobarbitaaliga.

Ravi järsk lõpetamine uimastisõltuvuse taustal võib põhjustada võõrutusnähtude (iseloomulikud sümptomid: pea- ja lihasvalu, emotsionaalne stress, psühhomotoorne agitatsioon, desorientatsioon, unetus, motoorne rahutus, segasus, suurenenud ärrituvus) arengut. Rasketel juhtudel võib esineda: keskkonna reaalsuse tunde kadu, isiksushäired, suurenenud tundlikkus puudutuste, nägemis- ja kuulmisstiimulite suhtes, jäsemete tuimus, "hiiliva" tunne, krambid, hallutsinatsioonid.

Reladorm võib põhjustada antegrade-amneesia tekkimist (enamasti mitu tundi pärast manustamist, eriti pärast suure ravimi annuse võtmist). Soovitatav on tagada tingimused pidevaks 7–8 tunniseks magamiseks ning võtta Reladorm ka 60 minutit enne magamaminekut.

Paradoksaalsete reaktsioonide sümptomite ilmnemisel ravi katkestatakse.

Suitsiidimõtete tekkimise tõenäosuse tõttu tuleb ravimit manustada ettevaatusega endogeense depressiooni sümptomitega patsientidele (soovitatav ööpäevane annus on ½ tabletti). Samuti tuleb olla ettevaatlik Reladormi kasutamisel patsientidel, kellel on kalduvus enesetapule (seisundi halvenemine on võimalik), kerge porfüüria vormiga (võimalik, et sümptomid suurenevad).

Perioodiliselt ravi ajal on vaja läbi viia perifeerse vere morfoloogilise koostise uuringud, samuti maksa funktsionaalsed testid.

Reladormi võtmise ajal ja ka 3 päeva jooksul pärast selle tühistamist on võimatu juhtida sõidukeid ja teha muid potentsiaalselt ohtlikke töid, mis nõuavad suurema tähelepanu kontsentratsiooni ja kiireid psühhomotoorseid reaktsioone.

Ravimite koostoimed

Reladormi koos teatud ravimite / ainetega võib täheldada järgmisi mõjusid:

Rahustid, uinutid, antihistamiinikumid, antidepressandid, narkootilised analgeetikumid, monoamiini oksüdaasi inhibiitorid, üldanesteesia ravimid (anesteetikumid), tsentraalse toimega antihüpertensiivsed ravimid: Reladormi inhibeeriva toime suurendamine kesknärvisüsteemile;
Narkootilised analgeetikumid: raske eufooria tekkimine (võib põhjustada uimastisõltuvuse kiiremat arengut);
Alkohol: selle depressiivse toime suurenemine kesknärvisüsteemile, paradoksaalsete reaktsioonide teke (psühhomotoorse agitatsiooni, agressiivse käitumise, patoloogilise joobeseisundi või ajufunktsiooni sügava depressiooni sümptomite ilmnemise näol);
Kaudsed antikoagulandid - kumariini, doksütsükliini, hüpoglükeemiliste ravimite, griseofulviini derivaadid: nende efektiivsuse langus;
Levodopa: selle tegevuse nõrgenemine;
Fenütoiin, ravimid, mis vähendavad skeletilihaste toonust: nende tegevuse tugevdamine;
Tsimetidiin, disulfiraam, seenevastased ained (näiteks ketokonasool), mõned antibakteriaalsed ravimid (näiteks erütromütsiin), viirusevastased ravimid (näiteks ritonaviir): Reladormi farmakoloogilise toime tugevdamine;
Suukaudsed rasestumisvastased vahendid: nende efektiivsuse vähenemine;
Rifampitsiin, teofülliin ja tubakasuitsutamine: diasepaami metabolismi kiirendamine ja selle farmakoloogilise toime nõrgenemine;
Digoksiin, glükokortikosteroidid, tsüklosporiin, teofülliin: nende ainevahetuse suurendamine;
Aeglased kaltsiumikanali blokaatorid, alfablokaatorid, angiotensiini konverteeriva ensüümi inhibiitorid, angiotensiin II retseptori antagonistid: suureneb vererõhu langus.