Tiotriazoliin

2024 Autor: Rachel Wainwright | [email protected]. Viimati modifitseeritud: 2023-12-15 07:39

Tiotriazoliin: kasutusjuhised ja ülevaated

1. Väljalaske vorm ja koostis
2. Farmakoloogilised omadused
3. Näidustused kasutamiseks
4. Vastunäidustused
5. Kasutamismeetod ja annustamine
6. Kõrvaltoimed
7. Üleannustamine
8. Erijuhised
9. Rakendamine raseduse ja imetamise ajal
10. Kasutamine lapsepõlves
11. Neerufunktsiooni kahjustuse korral
12. Kasutamine eakatel
13. Ravimite koostoimed
14. Analoogid
15. Ladustamistingimused
16. Apteekidest väljastamise tingimused
17. Ülevaated
18. Hind apteekides

Ladinakeelne nimetus: tiotriasoliin

ATX-kood: A05BA

Toimeaine: morfoliinium-metüül-triasolüül-tioatsetaat (tiotriazoliin) (tiotriasoliin)

Produtsent: Galichpharm (Ukraina), Kievmedpreparat (Ukraina)

Kirjeldus ja fotovärskendus: 23.10.2018

Hinnad apteekides: alates 388 rubla.

Osta

Lahus intramuskulaarseks ja intravenoosseks manustamiseks Tiotriazoliin

Tiotriazoliin on isheemiavastase, antioksüdandi, membraane stabiliseeriva ja immunomoduleeriva toimega ravim.

Väljalaske vorm ja koostis

Tiotriazoliini vabanemise ravimvormid:

tabletid: lamedad, peaaegu valged või valged, ümmargused, kaldus; 200 mg - riskiga (10 tk. Blistrites, 3, 5 või 9 blisterpakendiga karbis);
lahus intramuskulaarseks ja intravenoosseks manustamiseks: läbipaistev, värvitu või kergelt kollaka varjundiga (blistrites 5 või 10 ampulli 2 või 4 ml, pappkarbis 1-2 pakki või 10 ampulli).

1 tableti koostis:

toimeaine: morfoliinium-metüül-triasolüül-tioatsetaat (tiotriazoliin) - 100 või 200 mg;
abikomponendid: mikrokristalne tselluloos, sahharoos, kartulitärklis, kaltsiumstearaat, madala molekulmassiga povidoon.

1 ml lahuse koostis:

toimeaine: morfoliinium-metüül-triasolüül-tioatsetaat (tiotriasoliin, 100% aine osas) - 25 mg;
lisakomponent: süstevesi - kuni 1 ml.

Farmakoloogilised omadused

Farmakodünaamika

Morfoliinium-metüül-triasolüül-tioatsetaadi farmakoloogiline toime tuleneb membraani stabiliseerivatest, isheemiavastastest, immunomoduleerivatest ja antihüpoksantsetest mõjudest.

Ravimi toime ilmneb anaeroobse glükolüüsi kompenseeriva aktiveerimise ja oksüdatiivsete protsesside aktiveerimise tõttu Krebsi tsüklis, säilitades samal ajal adenosiinitrifosfaadi rakusisese fondi. Tiotriazoliini molekuli olemasolu väävli tioolis, mida iseloomustavad redoksomadused, ja tertsiaarne lämmastik, mis seob liigseid vesinikuioone, põhjustab ravimi antioksüdantsete omaduste aktiveerimist.

Tioolrühma redutseerivad omadused põhjustavad reaktsiooni lipiidiradikaalide ja reaktiivsete hapnikuliikidega. Reaktiivsete hapnikuliikide teket takistab antiradikaalsete ensüümide, sealhulgas superoksiiddismutaasi, katalaasi ja glutatioonperoksidaasi, taasaktiveerimine.

Tiotriasoliini, arvestades selle hepatoprotektiivseid omadusi, kasutatakse maksahaiguste ravis. Ravim hoiab ära hepatotsüütide hävitamise, aitab vähendada rasvainete infiltratsiooni astet ja maksa tsentilobulaarse nekroosi levikut, samuti aktiveerida hepatotsüütide reparatiivse regenereerimise protsesse, normaliseerides neis süsivesikute, valkude, pigmentide ja lipiidide ainevahetust. Tänu ravimi kasutamisele stabiliseerub sapi keemiline koostis, suureneb selle eritumise ja sünteesi kiirus.

Morfoliinium-metüül-triasolüül-tioatsetaadi toime müokardi isheemilistes piirkondades aitab pärssida lipiidide oksüdatsiooni, takistada südame kontraktiilse funktsiooni järkjärgulist pärssimist, vähendada müokardi tundlikkust katehhoolamiinide suhtes ning vähendada ja stabiliseerida müokardi nekroosi ja isheemia tsoonide suurust. Parandab metaboolseid protsesse müokardis, samuti vere reoloogilisi omadusi (tänu fibrinolüütilise süsteemi aktiveerimisele).

Kliinilise uuringu tulemuste kohaselt võib ravimi kasutamine vähendada stenokardiahoogude arvu ja stenokardiahoogude leevendamiseks vajalike nitroglütseriinitablettide arvu.

Farmakokineetika

Pärast suukaudset manustamist imendub morfoliinium-metüül-triasolüül-tioatsetaat seedetraktis kiiresti, selle absoluutne biosaadavus on 53%. Pärast 200 mg ühekordset suukaudset manustamist saavutatakse maksimaalne plasmakontsentratsioon veres 1,6 tunni pärast. Poolväärtusaeg on umbes 8 tundi. Aine eritub peamiselt neerude kaudu.

Maksimaalne plasmakontsentratsioon veres pärast intramuskulaarset süstimist on 399 μg / ml. Maksimaalse plasmakontsentratsiooni saavutamise aeg on 0,84 / 0,1 tundi (intramuskulaarne / intravenoosne manustamine). Absoluutse biosaadavuse aste on 34,6%, jaotusruumala on 318 ml.

Näidustused kasutamiseks

toksiline maksakahjustus, sealhulgas viiruslik, alkohoolne ja ravimite etioloogia (tritsüklilised antidepressandid, antibakteriaalsed, tuberkuloosivastased, kasvajavastased, viirusevastased ravimid, suukaudsed rasestumisvastased vahendid jne);
maksa rasvane degeneratsioon, krooniline viirushepatiit, maksatsirroos;
mõõduka / minimaalse aktiivsusega krooniline alkohoolne hepatiit;
isheemiline südamehaigus - samaaegselt teiste ravimitega, et vältida stabiilse stenokardia (tabletid) rünnakuid.

Vastunäidustused

neerupuudulikkus;
fruktoositalumatus, isomaltaasi / sahharoosi defitsiit, glükoosi-galaktoosi malabsorptsioon (tabletid);
vanus kuni 18 aastat;
rasedus ja imetamise periood;
individuaalne sallimatus ravimi komponentide suhtes.

Tiotriazoliini tablette kasutatakse arsti järelevalve all järgmistel juhtudel:

neerufunktsiooni kahjustus kreatiniini kliirensiga> 60 ml / min;
diabeet.

Tiotriazoliini kasutamise juhised: meetod ja annus

Tabletid

Tiotriazoliini tabletid võetakse suu kaudu veega. Ärge närige tablette.

Soovitatav režiim:

krooniline alkohoolne hepatiit, toksiline maksakahjustus, krooniline viirushepatiit, rasvmaksa haigus, maksatsirroos: 3-4 korda päevas, 100-200 mg, maksimaalselt 800 mg päevas; kuuri kestus - 20 kuni 30 päeva;
stabiilse stenokardia rünnakute ennetamine: 3 korda päevas, 200 mg 8 nädala jooksul.

Haiguse kulgu tõsiduse ja omaduste põhjal võib arst määrata teise ravikuuri.

Süstimine

Kroonilise hepatiidi ravis esimese viie päeva jooksul manustatakse tiotriazoliini 2-3 korda päevas ühel kahel järgmisel viisil:

intramuskulaarselt: 2 ml 2,5% lahust (50 mg);
intravenoosselt: 4 ml 2,5% lahust (100 mg) aeglaselt kiirusega 2 ml / min või tilgutades kiirusega 20-30 tilka / min (enne 2 ampulli sisestamist tuleb 2,5% lahus lahustada füsioloogilises lahuses mahuga 150-250 ml).

Tulevikus, alates 5. kuni 20. ravipäevani, võetakse tiotriazoliini suu kaudu tablettidena 3 korda päevas, igaüks 100 mg.

Kursuse kogukestus varieerub 20-30 päevani.

Kõrvalmõjud

Üldiselt taluvad patsiendid tiotriazoliini hästi. Äärmiselt harvadel juhtudel võivad tekkida järgmised häired:

kesknärvisüsteem: pearinglus, üldine nõrkus, tinnitus;
seedesüsteem: suukuivus, iiveldus, puhitus;
hingamissüsteem: väga harva - astmahoog, õhupuudus;
kardiovaskulaarne süsteem: tahhükardia, arütmiad, vererõhu tõus, valu südames;
allergilised / dermatoloogilised reaktsioonid: palavik, naha punetus, sügelus, urtikaaria, ülitundlikkusreaktsioonid; väga harva - Quincke ödeem;
lokaalsed reaktsioonid (süstekohal): harva - punetus ja kipitustunne.

Üleannustamine

Tiotriazoliini üleannustamise juhtumid pole teada.

Suures koguses ravimi võtmist sees peate mao pesema. Näidustatud on sümptomaatiline ravi.

erijuhised

Tiotriazoliini tabletid sisaldavad sahharoosi: 1 100 mg tablett sisaldab 2,8 mg sahharoosi, 1 200 mg tablett sisaldab 5,6 mg sahharoosi. Seda teavet peaksid suhkruhaigusega patsiendid arvestama.

Mõju sõidukite juhtimise võimele ja keerukatele mehhanismidele

Uuringuid ravimi mõju kohta sõiduki juhtimise võimele ja keerukaid mehhanisme pole läbi viidud, kuid arvestades kõrvaltoimete, näiteks pearingluse ohtu, peaksite olema eriti ettevaatlik, kui tegelete tegevustega, mis nõuavad suuremat tähelepanu ja psühhomotoorsete reaktsioonide kiirust.

Kasutamine raseduse ja imetamise ajal

Tiotriazoliini ei määrata raseduse / imetamise ajal.

Lapsepõlves kasutamine

Ravi ei ole ette nähtud alla 18-aastastele patsientidele.

Neerufunktsiooni kahjustusega

Juhiste kohaselt on tiotriazoliin vastunäidustatud neerupuudulikkuse korral.

Kreatiniini kliirensiga> 60 ml / min on ravimi suukaudne manustamine võimalik arsti järelevalve all.

Kasutamine eakatel

Eakatel patsientidel (üle 65-aastased) ei ole annuse kohandamine vajalik. Vanusega seotud neerufunktsiooni languse tõttu tuleb uureat ja kreatiniini perioodiliselt kontrollida.

Ravimite koostoimed

Puudub teave tiotriazoliini koostoime kohta teiste ravimite / ainetega.

Analoogid

Tiotriazoliini analoogid on: VG-5, Larnamin, Laennek, Cryomelt MN, Hepatosan, Dipana, Gepaphor, Metionin, Maksar, Liv.52, Polition, Ornicetil, Ropren jt.

Ladustamistingimused

Hoida valguse eest kaitstud kohas temperatuuril 15–25 ° C. Hoida lastele kättesaamatus kohas.

Säilitusaeg:

tabletid - 3 aastat;
süstelahus - 4 aastat.

Apteekidest väljastamise tingimused

Välja antud retsepti alusel.

Arvustused tiotriazoliini kohta

Ülevaadete kohaselt on tiotriazoliin tõhus kardioprotektor ja hepatoprotektor. Ravimil on lai kasutusala. See on ette nähtud tugevate südamepekslemiste, õhupuuduse, toksiliste maksakahjustuste korral. Märgitakse ravimi kättesaadavust. Kõrvaltoimetest teatatakse harva.

Tiotriazoliini hind apteekides

Tiotriazoliini ligikaudne hind on:

100 mg tabletid (50 tk pakendi kohta) - alates 780 rubla, 200 mg tükk (90 tk pakendis) - alates 921 rubla;
süstelahus (pakendis 10 ampulli 4 ml) - alates 918 rubla.