Adenorm
Kasutusjuhend:
- 1. Väljalaske vorm ja koostis
- 2. Näidustused kasutamiseks
- 3. Vastunäidustused
- 4. Kasutamismeetod ja annustamine
- 5. Kõrvaltoimed
- 6. Erijuhised
- 7. Ravimite koostoime
- 8. Ladustamistingimused
Adenorm on antagonist α 1 adrenergiliste retseptorite, ainet healoomulise eesnäärme hüperplaasia (BPH).
Väljalaske vorm ja koostis
Annustamisvorm - modifitseeritud vabanemisega kapslid: suurus nr 2, želatiinne tahke aine, oranži keha ja helerohelise korgiga; sisu - peaaegu valged või valged kerakujulised graanulid (10 tk blistrites, 3 blisterit pakis).
Toimeaine: tamsulosiinvesinikkloriid (tamsulosiinvesinikkloriidi 0,15% SR, graanulid), 1 kapsel - 0,4 mg.
Abikomponendid: hüdroksüpropüülmetüültselluloos, hüpromelloosftalaat, etüültselluloos, tsetüülalkohol, povidoon, talk, dietüülftalaat, sfääriline suhkur.
Kapsli koostis: želatiin, titaandioksiid (E 171), kollane raudoksiid (E 172), punane raudoksiid (E 172), indigotiinvärv (E 132).
Näidustused kasutamiseks
Adenorm on ravim eesnäärme healoomulise hüperplaasia põhjustatud alumiste kuseteede funktsionaalsete häirete raviks.
Vastunäidustused
- raske maksapuudulikkus;
- anamneesis ortostaatiline hüpotensioon;
- vanus kuni 18 aastat;
- tugevate CYP3A4 inhibiitorite samaaegne kasutamine madala CYP2D6 metabolismiga patsientidel;
- ülitundlikkus Adenormi mis tahes komponendi suhtes.
Ravim ei ole ette nähtud naiste raviks.
Hoolikalt:
- raske neerupuudulikkus (kreatiniini kliirens <10 ml / min);
- tugevate ja mõõdukate CYP3A4 inhibiitorite samaaegne kasutamine;
- anamneesis allergilised reaktsioonid sulfoonamiididele.
Manustamisviis ja annustamine
Adenormile määratakse 1 kapsel päevas.
Ravimit tuleb võtta suu kaudu pärast hommikusööki: neelake kapsel tervelt koos vee või piimaga (150 ml).
Kõrvalmõjud
- reproduktiivsüsteemi poolt: ejakulatsioonihäired, sealhulgas ebapiisav ejakulatsioon ja retrograadne ejakulatsioon;
- kardiovaskulaarsüsteemist: ortostaatiline hüpotensioon, südamepekslemine;
- seedetraktist: iiveldus, kõhukinnisus või kõhulahtisus, oksendamine;
- närvisüsteemist: peavalu, pearinglus, minestamine;
- nägemisorganite poolt: nägemishäired ja hägune nägemine;
- nahalt ja limaskestadelt: nahalööve, urtikaaria, sügelus, eksfoliatiivne dermatiit, Stevensi-Johnsoni sündroom, angioödeem, multiformne erüteem;
- hingamisteede mediastiinumi häired: ninaverejooks, riniit;
- teised: asteenia.
Samuti on teatatud düspnoe, tahhükardia, kodade virvendusarütmia ja arütmiate esinemisest, kuid nende arengu sagedust pole usaldusväärselt kindlaks tehtud.
Tamsulosiini saavatel patsientidel on kirjeldatud glaukoomi ja katarakti operatsiooni ajal intraoperatiivse atoonilise pupilli sündroomi (kitsenenud pupilli sündroomi) juhtumeid.
erijuhised
Enne Adenormi määramist näidatakse kõigile patsientidele tervisekontroll, et välistada muud kaasnevad haigused, mis võivad põhjustada samu sümptomeid kui BPH. Enne ravi alustamist on eesnäärme rektaalne uuring vajalik, vajadusel enne ravi alustamist ja perioodiliselt (regulaarsete intervallidega) ravi ajal tehakse eesnäärmespetsiifilise antigeeni (PSA) test.
Kui ilmnevad ortostaatilise hüpotensiooni nähud, nagu nõrkus ja pearinglus, peate istuma või lamama, kuni need sümptomid kaovad.
Mõnedel tamsulosiini võtvatel patsientidel võib glaukoomi ja katarakti operatsiooni ajal tekkida atooniline pupilli sündroom, mis võib põhjustada komplikatsioonide arvu suurenemist operatsiooni ajal või pärast seda. Sellega seoses tuleks Adenorm tühistada vähemalt 1-2 nädalat enne operatsiooni eeldatavat kuupäeva. Siiski tuleb meeles pidada, et kirjeldatud sündroom on võimalik isegi patsientidel, kes lõpetasid ravimi võtmise kaua enne operatsiooni.
Uuringuid tamsulosiini mõju kohta reaktsioonikiirusele ja keskendumisvõimele ei ole läbi viidud. Patsiente tuleks siiski pearingluse võimalikkuse eest hoiatada.
Ravimite koostoimed
Samaaegse kasutamise korral suurendab tsimetidiin tamsulosiini kontsentratsiooni vereplasmas ja furosemiid vähendab seda. Kuid need tasemed jäävad normi piiridesse, mistõttu Adenormi annust ei ole vaja kohandada.
Varfariin ja diklofenak võivad suurendada tamsulosiini eliminatsiooni kiirust.
Samaaegselt kasutatavad mõõdukad ja tugevad CYP3A4 inhibiitorid võivad tamsulosiini toimet tugevdada. Ketokonasool suurendab tamsulosiini üldist (kogu vaatlusperioodi jooksul) ja maksimaalset kontsentratsiooni veres vastavalt 2,8 ja 2,2-ni. Seetõttu tuleb CYP3A4 inhibiitoreid kasutada ettevaatusega ja madala CYP2D6 metabolismiga patsientidel soovitatakse seda kombinatsiooni vältida.
Kui kombineerida teiste α 1 adrenoblokaatorite suurenemine vererõhku alandavat toimet on võimalik.
Ladustamistingimused
Hoida originaalpakendis lastele kättesaamatus kohas temperatuuril kuni 25 ° C.
Kõlblikkusaeg on 3 aastat.
Teave narkootikumide kohta on üldistatud, esitatud ainult teavitamise eesmärgil ega asenda ametlikke juhiseid. Eneseravimine on tervisele ohtlik!
