Metüületüülpüridinool

2024 Autor: Rachel Wainwright | [email protected]. Viimati modifitseeritud: 2023-12-15 07:39

Metüületüülpüridinool: kasutusjuhised ja ülevaated

1. Väljalaske vorm ja koostis
2. Farmakoloogilised omadused
3. Näidustused kasutamiseks
4. Vastunäidustused
5. Kasutamismeetod ja annustamine
6. Kõrvaltoimed
7. Üleannustamine
8. Erijuhised
9. Rakendamine raseduse ja imetamise ajal
10. Kasutamine lapsepõlves
11. Neerufunktsiooni kahjustuse korral
12. Maksafunktsiooni rikkumiste eest
13. Kasutamine eakatel
14. Ravimite koostoimed
15. Analoogid
16. Ladustamistingimused
17. Apteekidest väljastamise tingimused
18. Ülevaated
19. Hind apteekides

Ladinakeelne nimetus: metüületüülpiridinool

ATX-kood: C05CX, S01XA

Toimeaine: metüületüülpüridinool (metüületüülpiridinool)

Tootja: ATOLL (Venemaa), ELLARA (Venemaa), DEKO Company (Venemaa)

Kirjeldus ja fotovärskendus: 07.08.2019

Hinnad apteekides: alates 154 rubla.

Osta

Metüületüülpüridinool on antioksüdant.

Väljalaske vorm ja koostis

Annustamisvorm - süstelahus: läbipaistev, värvitu või kergelt kollakas vedelik [1 ml neutraalsest värvitust klaasist või HGA1 hüdrolüüsikindla klaasiga klaasist ampullides, pappkarbis 5 või 10 ampulli koos ampullispreparaadiga (ampullide pakkimisel) rõnga või murdumispunktiga ei ole skarifikaatorit sisestatud) või 1-2 rakukontuuri pakendit, milles on 5 ampulli, ja metüületüülpüridinooli kasutamise juhised; pakkimine haiglatele - pappkarbis, milles on 4, 5, 10, 50 või 100 rakukontuuri pakendit, milles on 5 ampulli].

1 ml lahuse koostis:

toimeaine: metüületüülpüridinool (vesinikkloriidi kujul) - 10 mg;
abikomponendid: 0,1 M soolhappe lahus, süstevesi.

Farmakoloogilised omadused

Farmakodünaamika

Metüületüülpüridinool - antioksüdant, vabade radikaalide protsesside inhibiitor.

Sellel on kasulik toime vere hüübimissüsteemile: see vähendab vere viskoossust, pikendab selle hüübimisaega, pärsib trombotsüütide agregatsiooni. See stabiliseerib erütrotsüütide ja veresoonerakkude membraane, suurendab erütrotsüütide vastupidavust hemolüüsile ja mehaanilistele vigastustele.

Suurendab trombotsüütide tsükliliste nukleotiidide (tsükliline adenosiinmonofosfaat ja tsükliline guanosiinmonofosfaat) sisaldust, vähendab vaskulaarseina läbilaskvust, soodustab verejooksude resorptsiooni ja omab fibrinolüütilist aktiivsust.

Parandab silma kudedes, sealhulgas võrkkesta anumates, mikrotsirkulatsiooni. Sellel on retinoprotektiivne toime, kaitseb võrkkesta kõrge intensiivsusega valguse kahjulike mõjude eest.

Farmakokineetika

Metüületüülpüridinooli jaotusruumala on 5,2 liitrit. Kogu kliirens - 0,2 l / min. Ravim metaboliseerub maksas. See eritub kehast neerude kaudu. Poolväärtusaeg on 18 minutit.

Näidustused kasutamiseks

Metüületüülpüridinooli kasutatakse kompleksravi osana järgmiste haiguste / seisundite korral:

sarvkesta degeneratiivsed haigused;
erineva päritoluga intraokulaarsed ja subkonjunktiivsed verejooksud;
tsentraalne ja perifeerne korioretinaalne düstroofia;
angioretinopaatia (sh diabeetiline);
angiosklerootiline makulaarne degeneratsioon (kuiv vorm);
võrkkesta keskveeni ja selle harude tromboos;
lühinägelikkuse tüsistused;
2. astme põletused ja sarvkesta vigastused;
koroidi irdumine operatsioonijärgsel perioodil pärast glaukoomi operatsiooni;
silmakahjustused suure intensiivsusega valgusega (laserkiirgus laserkoagulatsiooni ajal) - ravi ja ennetus.

Vastunäidustused

Absoluutne:

vanus kuni 18 aastat;
ülitundlikkus ravimi mis tahes komponendi suhtes.

Ettevaatusega ja alles pärast eeliste ja riskide hindamist määratakse metüületüülpüridinool rasedatele ja imetavatele naistele.

Metüületüülpüridinool, kasutusjuhised: meetod ja annus

Süstelahus Metüületüülpüridinooli manustatakse parabulbar (p / b) või subkonjunktiivselt (s / c). Ravimit kasutatakse kompleksravi osana.

Soovitatavad annustamisskeemid:

sarvkesta düstroofsed haigused: s / c, 0,5 ml 1 kord päevas 10-30 päeva jooksul;
erineva päritoluga intraokulaarsed ja subkonjunktiivsed verejooksud: s / c või s / b, 0,5 ml üks kord päevas 10-15 päeva jooksul;
tsentraalne ja perifeerne korioretinaalne düstroofia, angiosklerootilise makulaarse degeneratsiooni kuiv vorm: p / b, 0,5 ml üks kord päevas 10-15 päeva jooksul;
võrkkesta keskveeni ja selle harude tromboos: p / b, 0,5 ml 1 kord päevas 10-15 päeva jooksul;
keeruline lühinägelikkus: p / b, 0,5 ml üks kord päevas 10-30 päeva jooksul, vajadusel 2-3 korda aastas, kuure korratakse;
sarvkesta vigastused ja 2. astme põletused: p / w, 0,5 ml üks kord päevas 10-15 päeva jooksul;
koroidi irdumine operatsioonijärgsel perioodil pärast glaukoomi kirurgilist ravi: s / c või s / b, 0,5–1 ml ülepäeviti, ravikuur koosneb 10 süstist;
võrkkesta kaitse laserkoagulatsiooni ajal (sealhulgas kasvajate piirava ja hävitava koagulatsiooniga): p / w, 0,5-1 ml 24 tundi ja 1 tund enne hüübimist, seejärel - 0,5 ml üks kord päevas 2-10 päeva jooksul.

Kõrvalmõjud

lokaalsed reaktsioonid: põletamine, valu, hüperemia, sügelus, paraorbitaalsete kudede tihendamine (ei vaja erilist ravi, lahustub iseenesest);
allergilised reaktsioonid: sügelus, naha koorumine, tursed, hüperemia;
närvisüsteemist: unisus, lühiajaline erutus;
kardiovaskulaarsüsteemi poolt: nahalööbed, vererõhu tõus.

Üleannustamine

Metüületüülpüridinooli üleannustamise korral on võimalikud järgmised sümptomid: peavalu, unisus, erutus, vererõhu tõus, valu südames, ebamugavustunne epigastris, iiveldus ja vere hüübimishäired.

Ravi on sümptomaatiline.

erijuhised

Ravimiteraapia perioodil on vaja jälgida vererõhku ja vere hüübimissüsteemi näitajaid.

Mõju sõidukite juhtimise võimele ja keerukatele mehhanismidele

Patsiendid, kellel on kesknärvisüsteemi kõrvaltoimeid, näiteks unisus, peaksid hoiduma autojuhtimisest ja täpset liikumist ja keskendumist nõudva töö tegemisest.

Kasutamine raseduse ja imetamise ajal

Rasedatele ja imetavatele naistele võib metüületüülpüridinooli välja kirjutada ainult siis, kui eelseisva ravi eeldatav kasu kaalub üles võimalikud ohud lootele / lapsele.

Lapsepõlves kasutamine

Metüületüülpüridinooli kasutamine on vastunäidustatud alla 18-aastastele lastele ja noorukitele.

Neerufunktsiooni kahjustusega

Tootja ei esita teavet.

Maksafunktsiooni rikkumiste korral

Tootja ei esita teavet.

Kasutamine eakatel

Tootja ei esita teavet.

Ravimite koostoimed

Metüületüülpüridinool on farmatseutiliselt kokkusobimatu teiste ravimitega, seetõttu on keelatud seda segada samas süstlas teiste ravimitega.

Analoogid

Metüületüülpüridinooli analoogid on: viksipiin, kardioxipiin, metüületüülpüridinool-Eskom, emoksüoptika, emoksibel, emoksipiin, emoksipiin-AKOS jne.

Ladustamistingimused

Hoida temperatuuril alla 25 ° C, valguse eest kaitstult, lastele kättesaamatus kohas.

Kõlblikkusaeg on 3 aastat.

Apteekidest väljastamise tingimused

Välja antud retsepti alusel.

Arvustused metüületüülpüridinooli kohta

Metüületüülpüridinooli ülevaated on vähesed, kuid positiivsed. Ravim on näidanud suurt efektiivsust ja on odav. Patsientide sõnul on siiski palju mugavam kasutada sama toimeainega ravimeid silmatilkade kujul.

Metüületüülpüridinooli kasutatakse sageli nii erinevate oftalmoloogiliste haiguste kui ka vereringehäirete ja kardiovaskulaarsete patoloogiate korral.

Metüületüülpüridinooli hind apteekides

Metüületüülpüridinooli ligikaudne hind võib sõltuvalt müügipiirkonnast ja apteegiketist olla vahemikus 43–68 rubla. 10 ampulli pakendi jaoks 1 ml süstelahust 10 mg / ml.