Vigamox

2024 Autor: Rachel Wainwright | [email protected]. Viimati modifitseeritud: 2023-12-15 07:39

Vigamox: kasutusjuhised ja ülevaated

1. Väljalaske vorm ja koostis
2. Farmakoloogilised omadused
3. Näidustused kasutamiseks
4. Vastunäidustused
5. Kasutamismeetod ja annustamine
6. Kõrvaltoimed
7. Üleannustamine
8. Erijuhised
9. Ravimite koostoimed
10. Analoogid
11. Ladustamistingimused
12. Apteekidest väljastamise tingimused
13. Ülevaated
14. Hind apteekides

Ladinakeelne nimi: Vigamox

ATX-kood: S01AE07

Toimeaine: moksifloksatsiin (moksifloksatsiin)

Tootja: Alkon Pharmaceuticals, Venemaa

Kirjeldus ja fotovärskendus: 13.08.2019

Hinnad apteekides: alates 150 rubla.

Osta

Vigamox on kohalik antibakteriaalne ravim, mida kasutatakse bakteriaalse konjunktiviidi ravis.

Väljalaske vorm ja koostis

Vigamoxit toodetakse 0,5% silmatilkade kujul, plastist tilgutipudelites 3 ml ja 5 ml, 1 pudel pappkarbis.

1 ml tilkade koostis sisaldab 5 μg toimeainet - moksifloksatsiini.

Farmakoloogilised omadused

Farmakodünaamika

Moksifloksatsiin - Vigamoxi toimeaine - on IV põlvkonna fluorokinolooni antibakteriaalne ravim ja seda iseloomustab bakteritsiidne toime. See on aktiivne paljude gramnegatiivsete ja grampositiivsete mikroorganismide, ebatüüpiliste, happekindlate ja anaeroobsete bakterite vastu.

See ühend inhibeerib topoisomeraas II (DNA güraas) ja topoisomeraas IV. DNA güraas on ensüüm, mis osaleb bakteriaalse DNA parandamises, transkriptsioonis ja replikatsioonis. Topoisomeraas IV on ensüüm, mis osaleb bakterirakkude jagunemisel kromosomaalse DNA lõhustamises.

Vigamox ei ole ristresistentne tetratsükliinide, aminoglükosiidide ja makroliidide suhtes. Üksikjuhtudel on süsteemselt kasutatava moksifloksatsiini ja teiste fluorokinoloonide ristresistentsuse kohta.

Moksifloksatsiin on aktiivne enamike järgmiste mikroobitüvede vastu (nii in vivo kui ka in vitro):

gramnegatiivsed bakterid: Klebsiella spp., Acinetobacter lwojfii, Haemophilus parainfluenzae, Haemophilus influenzae (sealhulgas tüved, mis ei ole ampitsilliini suhtes tundlikud);
grampositiivsed bakterid: Streptococcus viridians (sh tüved, mis ei ole tundlikud trimetoprimi ja / või tetratsükliini, erütromütsiini, penitsilliini suhtes), Streptococcus pneumoniae (sealhulgas tüved, mis on tundetud trimetoprimi ja / või tetratsükliini, penitsilliini, erütromütsiini, penitsillitilliini, penitsilliini ja tritsitilliini tetritsitriini ja penitsilliini tsetilliini), Streptimokitsiini, penitsilliini ja tritsitriini, tritsitilliini ja penitsilliini tsetilliini, stritsitilliini ja penitsilliini tsetilliini, streptokitriini ja penitsilliini tsetilliini) (sealhulgas tüved, mis on tundetud trimetoprimi ja / või tetratsükliini, erütromütsiini, penitsilliini suhtes), Corynebacterium spp., sealhulgas Corynebacterium diphtheriae, Staphylococcus warneri (sealhulgas tüved, mis on tundetud erütromütsiini suhtes), Sturetamushylococcus, sealhulgas trimetoprim ja / või tetratsükliin, metitsilliin, ofloksatsiin, gentamütsiin, erütromütsiin), Staphylococcus hominis (sealhulgas tüved, mis on tundetud trimetoprimi ja / või tetratsükliini suhtes, metitsilliin, ofloksatsiin, gentamütsiin, erütromütsiin),Staphylococcus haemolyticus (sealhulgas tüved, mis pole tundlikud trimetoprimi ja / või tetratsükliini, metitsilliini, ofloksatsiini, erütromütsiini, gentamütsiini suhtes), Staphylococcus epidermidis (sealhulgas tüved, mis ei ole tundlikud trimetoprimi ja / või tetratsükliini, erütromütsiini, erütromütsiini, Micrococcus luteus (sealhulgas tüved, mis pole tundlikud trimetoprimi ja / või tetratsükliini, gentamütsiini, erütromütsiini suhtes);
muud mikroorganismid: klamüüdia

On selgunud moksifloksatsiini mõju in vitro järgmistele mikroorganismidele (selle nähtuse kliinilist tähtsust pole siiski piisavalt uuritud):

Gramnegatiivsed bakterid: Pseudomonas stutzeri, Acinetobacter calcoaceticus, Acinetobacter baumannii, Proteus vulgaris, Proteus mirabilis, Citrobacter koseri, Citrobacter freundii, Neisseria gonorrhoeae, Enterobacter cloacae, Enterobacter morcaichii, Escarobacter aeracter
gram-positiivsed bakterid: Streptococcus F, G, C, Streptococcus pyogenes, Streptococcus mitis, Streptococcus agalactiae, Staphylococcus saprophyticus, Listeria monocytogenes;
anaeroobsed mikroorganismid: Propionibacterium acnes, Clostridium perfringens, Prevotella spp., Fusobacterium spp.
muud mikroorganismid: Mycoplasma pneumoniae, Chlamydia pneumoniae, Mycobacterium marinum, Mycobacterium avium, Legionella pneumophila.

Farmakokineetika

Vigamoxi kohaliku manustamise korral täheldatakse moksifloksatsiini süsteemset imendumist. Aine maksimaalne plasmakontsentratsioon on 2,7 ng / ml ja AUC indikaator ulatub 45 ng * h / ml. Need väärtused on ligikaudu 1600 ja 1000 korda väiksemad kui moksifloksatsiini suukaudsel manustamisel 400 mg terapeutilises annuses. Ühendi poolväärtusaeg vereplasmast on umbes 13 tundi.

Näidustused kasutamiseks

Toimeaine (moksifloksatsiini) toimele tundlike mikroorganismide põhjustatud bakteriaalse konjunktiviidi raviks on ette nähtud silmatilgad Vigamox.

Vastunäidustused

Imetamisperiood (imetamine);
Alla 1-aastased lapsed;
Ülitundlikkus ravimi komponentide või teiste kinoloonide suhtes.

Juhiste kohaselt võib raseduse ajal kasutatavat Vigamoxi (FDA C-kategooria) kasutada ainult juhtudel, kui eeldatav terapeutiline toime emale kaalub üles lapse võimaliku ohu.

Vigamoxi kasutamise juhised: meetod ja annustamine

Vigamox on ette nähtud paikseks kasutamiseks.

1-aastastele lastele ja täiskasvanutele tilgutatakse 3 korda päevas, 1 tilk kahjustatud silma. Reeglina toimub seisundi paranemine 5 päeva pärast. Teraapiat tuleb jätkata veel 2-3 päeva. Kui 5 päeva pärast seisund ei parane, on vaja selgitada diagnoosi ja ravi õigsust.

Vigamoxi kasutamise kestus sõltub seisundi tõsidusest, samuti haiguse bakterioloogilisest ja kliinilisest käigust.

Kõrvalmõjud

Vigamoxi kasutamisel võib tekkida järgmine:

Süsteemsed reaktsioonid. Kõige sagedamini (1-10% patsientidest) esineb düsgeusia. Harva (0,1–1% patsientidest) täheldati järgmist: paresteesia, peavalu, vere hemoglobiinisisalduse vähenemine, neelu-kurguvalu valu, ebamugavustunne ninas, võõrkeha tunne kurgus, alaniinaminotransferaasi (ALT) ja gamma-glutamüültransferaasi (GGT) sisalduse suurenemine, oksendamine;
Kohalikud reaktsioonid. Enamasti (1–10% patsientidest) avalduvad need kuiva silma sündroomina, valu, sügeluse ja silmaärritusena, silma ja sidekesta punetusena. Mõnikord (0,1–1% patsientidest) tekivad: punktkeratiit, sarvkesta epiteeli defekt, konjunktiviit, konjunktiviivne verejooks, silmade ödeem, ebatavalised aistingud silmas, hägune nägemine, ebamugavustunne silmades, silmalaugude punetus, nägemisteravuse langus.

Turustamisjärgsete uuringute tulemusena leiti, et Vigamox võib põhjustada selliste kõrvaltoimete tekkimist (sagedus pole teada):

Süsteemsed reaktsioonid: naha sügelus, pearinglus, südamepekslemine, iiveldus, õhupuudus, lööve, erüteem, ülitundlikkus;
Kohalikud reaktsioonid: sarvkesta defektide moodustumine, haavandiline keratiit, silma väljaheide, endoftalmiit, sarvkesta erosioon, silmasisese rõhu tõus, sarvkesta läbipaistmatus ja infiltraadid, silma allergilised reaktsioonid, sarvkesta sademed, sarvkesta turse, keratiit, suurenenud pisaravool, fotofoobia, tursed, silmalaud, verejooks võõrkeha tunne silmas.

Allergiliste reaktsioonide ilmnemisel tuleb ravim tühistada.

Üleannustamine

Kui Vigamoxi liigne kogus silma satub, peate need kohe sooja veega loputama.

erijuhised

Antibiootikumi pikaajaline kasutamine võib põhjustada resistentsete mikroorganismide, sealhulgas seente, ülekasvu. Superinfektsiooni arenguga tuleb Vigamox tühistada, mille järel tuleb määrata piisav ravi.

Pudel tuleb pärast iga kasutamist sulgeda.

Ärge puudutage tilguti pudeli otsa ravimiga ühelegi pinnale, see aitab vältida pudeli ja selle sisu saastumist.

Pärast Vigamoxi silmatilkade kasutamist on visuaalse taju selguse ajutine vähenemine võimalik ning enne selle taastamist ei ole soovitatav juhtida autot ja tegeleda tegevustega, mis nõuavad patsiendi suuremat reageerimist ja tähelepanu.

Ravimite koostoimed

Koostoimed teiste ravimitega puuduvad.

Analoogid

Vigamoxi analoogid on: Moksifur, Moflox, Moksifloksatsiin, Avelox, Tevalox, Floxal.

Ladustamistingimused

Hoida pimedas ja kuivas kohas, mis on lastele kättesaamatus kohas temperatuuril 2–25 ° C.

Kõlblikkusaeg on 2 aastat.

Apteekidest väljastamise tingimused

Välja antud retsepti alusel.

Arvustused Vigamoxi kohta

Seda ravimit kasutatakse sageli odra ja konjunktiviidi korral, eriti lastel. Ülevaadete kohaselt on Vigamox nendel juhtudel väga tõhus ja toimib piisavalt kiiresti. Kuid mõnedele patsientidele ei meeldi suur hulk kõrvaltoimeid, sealhulgas allergilisi reaktsioone, ja ravimi kõrge hind: nad eelistavad taskukohasemaid analooge.