Biotraxon
Kasutusjuhend:
- 1. Väljalaske vorm ja koostis
- 2. Näidustused kasutamiseks
- 3. Vastunäidustused
- 4. Kasutamismeetod ja annustamine
- 5. Kõrvaltoimed
- 6. Erijuhised
- 7. Ravimite koostoime
- 8. Ladustamistingimused
Biotraxone on bakteritsiidne ravim. Kolmanda põlvkonna tsefalosporiinantibiootikum.
Väljalaske vorm ja koostis
Biotraxon on saadaval pulbrina lihasesiseseks ja intravenoosseks manustamiseks mõeldud lahuse valmistamiseks, millel on valge või valge värvus kollaka varjundiga (1000 mg viaalides, üks viaal pappkarbis).
Üks ravimiga pudel sisaldab 1000 mg tseftriaksooni (tseftriaksoonnaatriumtrisekvihüdraadi kujul).
Näidustused kasutamiseks
Biotraxone'i kasutatakse tseftriaksooni suhtes tundlike patogeenide põhjustatud infektsioonide korral:
- ENT-nakkused;
- hingamisteede infektsioonid (sh kopsupõletik);
- kõhuõõne infektsioonid (sealhulgas peritoniit);
- sidekoe, liigeste, luude ja naha infektsioonid;
- kuseteede ja neerude infektsioonid;
- urogenitaalsed infektsioonid (sh gonorröa);
- immuunpuudulikkusega patsientide infektsioonid;
- meningiit;
- sepsis.
Ravimit kasutatakse ka infektsioonide ennetamiseks operatsioonijärgsel perioodil.
Vastunäidustused
Absoluutne:
- kollasus või hüperbilirubineemia sündinud vastsündinutel;
- hüpoalbumeneemia ja atsidoos sündinud vastsündinutel;
- kaltsiumi sisaldavate lahuste samaaegne intravenoosne manustamine (täisajaga vastsündinutel);
- enneaegsus [vastsündinud, kes ei ole jõudnud 41 nädala vanuseks (võttes arvesse emakasisene arengu perioodi ja vanust)];
- rasedus (esimene trimester);
- ülitundlikkus tsefalosporiini, penitsilliini või karbapeneemi antibiootikumide suhtes.
Suhteline (Biotraxoni kasutatakse ettevaatusega):
- mittespetsiifiline haavandiline koliit;
- koliit antibakteriaalsete ainete kasutamise tõttu;
- enteriit;
- maksapuudulikkus;
- neerupuudulikkus;
- rasedus (teine ja kolmas trimester);
- rinnaga toitmise periood.
Manustamisviis ja annustamine
Biotraxone on ette nähtud intravenoosseks ja intramuskulaarseks manustamiseks.
Intravenoosseks manustamiseks lahjendatakse 1000 mg ravimit 10 ml süstevees ja seejärel süstitakse seda aeglaselt intravenoosselt 2-4 minuti jooksul.
Intramuskulaarseks manustamiseks lahjendatakse 1000 mg tseftriaksooni 3,5 ml 1% -lises lidokaiini lahuses ja süstitakse sügavalt intramuskulaarselt (tuharalihasesse). Ühte tuharasse ei soovitata süstida rohkem kui 1000 mg ravimit. Lidokaiini lahust ei tohi manustada intravenoosselt.
Intravenoosseks infusiooniks lahjendatakse 2000 mg Biotraxone 40 ml ühes kaltsiumivabas lahuses (5% või 10% dekstroosilahus, 0,9% naatriumkloriidi lahus, 5% fruktoosilahus). Infusiooni kestus on vähemalt 30 minutit.
Tseftriaksooni ööpäevane annus üle 12-aastastele lastele ja täiskasvanutele on 1000–2000 mg üks kord päevas või 500–1000 mg iga 12 tunni järel. Mõõdukalt tundlike mikroorganismide põhjustatud infektsioonide korral, samuti rasketel juhtudel on võimalik päevaannust suurendada 4000 mg-ni.
Alla kahenädalaste vastsündinute (täisajaga või enneaegsed) päevane annus on 20-50 mg / kg kehakaalu kohta üks kord päevas. Ei soovitata kasutada rohkem kui 50 mg / kg, kuna vastsündinute ensüümsüsteem on ebaküps.
Vastsündinutel (alates 15. elupäevast), imikutel ja alla 12-aastastel lastel on Biotraxone'i ööpäevane annus 20–80 mg / kg kehamassi kohta üks kord. Lastele kehakaaluga 50 kg või rohkem määratakse täiskasvanu annus. Annus üle 50 mg / kg kehakaalu kohta manustatakse intravenoosse infusioonina vähemalt 30 minutit.
Laste ägeda keskkõrvapõletiku korral manustatakse ravimit intramuskulaarselt üks kord annuses 50 mg / kg kehakaalu kohta (kuid mitte rohkem kui 1000 mg).
Ravikuuri kestus sõltub haiguse käigust ja raskusastmest.
Pärast temperatuuri normaliseerumist ja patogeeni kinnitamist jätkatakse tseftriaksooni sisseviimist veel 48–72 tundi. Streptococcus pyogenes'e põhjustatud infektsioonide korral on ravikuur vähemalt 10 päeva.
Gonorröa korral on soovitatav annus 250 mg üks kord intramuskulaarselt.
Laste, sealhulgas vastsündinute bakteriaalse meningiidi korral on Biotraxone'i algannus 100 mg / kg kehakaalu kohta üks kord päevas (kuid mitte üle 4000 mg). Patogeensete mikroorganismide tüübi ja selle tundlikkuse määramisel tuleb ravimi annust vähendada. Ravi kestus sõltub patogeenist: Streptococcus pneumoniae - 7 päeva, Haemophilus influenzae - 6 päeva, Neisseria meningitidis - 4 päeva.
Infektsioonide ennetamiseks operatsioonieelsel ja -järgsel perioodil manustatakse ravimit 30–90 minutit enne operatsiooni annuses 1000–2000 mg (sõltuvalt nakkuse ohust). Pärasoole ja käärsoole kirurgiliste sekkumiste korral on soovitatav 5-nitroimidasooli täiendavalt manustada.
Neeru- ja maksafunktsiooni kahjustuse, samuti maksa- ja normaalse neerufunktsiooni kahjustuse korral ei ole annuse kohandamine vajalik. Kui kreatiniini kliirens on alla 10 ml / min ja neeru-maksapuudulikkusega patsientidel, ei tohiks ravimi päevane annus ületada 2000 mg. Hemodialüüsi saavad patsiendid ei vaja pärast dialüüsiprotseduuri täiendavat tseftriaksooni.
Biotraxone'i ei tohi segada ega manustada samaaegselt kaltsiumi sisaldavate lahustega.
Kõrvalmõjud
- seedesüsteem: oksendamine, puhitus, kõhulahtisus, kõhuvalu, iiveldus, stomatiit, kõhukinnisus, kõhupuhitus, maitsehäired, glossiit, maksa düsfunktsioon, düsbioos, sapipõie pseudokolelitiaas, pseudomembranoosne koliit, pankreatiit, sapi peatamine või stagnatsioon sapis;
- kardiovaskulaarne süsteem: südamepekslemine;
- hematopoeetiline süsteem ja vere hüübimissüsteem: lümfotsütoos, agranulotsütoos, trombotsütoos, leukotsütoos, monotsütoos, neutropeenia, leukopeenia, lümfopeenia, trombotsütopeenia, granulotsütopeenia, basofiilia, hemolüütiline aneemia, protrombiiniaja vähenemine või pikenemine, plasma hüübimisfaktorite kontsentratsiooni vähenemine;
- lihassüsteem: krambid;
- kuulmis- ja tasakaaluorgan: vertiigo;
- kuseteede süsteem: vere karbamiidi suurenemine, glükosuuria, hematuria, asoteemia, hüperkreatinineemia, silindruria, neerukivitõbi, anuuria, uriinisete, oliguuria;
- allergilised reaktsioonid: lööve, allergiline dermatiit, nõgestõbi, turse, sügelus, palavik või külmavärinad; harva - eosinofiilia, seerumihaigus, allergiline kopsupõletik, bronhospasm, Quincke ödeem, toksiline epidermaalne nekrolüüs, anafülaktiline šokk, eksudatiivne polümorfne erüteem;
- lokaalsed reaktsioonid: suurenenud higistamine, valulikkus veenis, õhetus, infiltratsioon ja valulikkus intramuskulaarse süstekoha piirkonnas, flebiit;
- muud reaktsioonid: ninaverejooks, superinfektsioon, pearinglus, peavalu, vaginiit, kandidoos; harva - kaltsiumitseftriaksooni sademete moodustumine neerudes ja kopsudes alla 28-päevastel täis- ja enneaegsetel imikutel.
erijuhised
Allergiliste reaktsioonide tekkimisel tuleb Biotraxone viivitamatult katkestada ja määrata sobiv ravi.
Hüperbilirubineemiaga vastsündinutel (eriti enneaegsetel imikutel) tuleb ravimit kasutada ainult arsti range järelevalve all.
Biotraxone-ravi ajal on soovitatav hoiduda autojuhtimisest ja muude keeruliste mehhanismide kasutamisest.
Ravimite koostoimed
Kui seda kasutatakse samaaegselt aminoglükosiididega, täheldatakse paljude gramnegatiivsete bakterite sünergismi.
Biotraxone ei ühildu alkoholiga.
Kui seda kasutatakse koos mittesteroidsete põletikuvastaste ravimite ja teiste trombotsüütide agregatsiooni inhibiitoritega, suureneb verejooksu oht.
Loopdiureetikumid ja muud nefrotoksilised ravimid suurendavad nefrotoksilisuse tõenäosust.
Tseftriaksooni lahuseid ei tohi segada ega manustada koos teiste antimikroobsete ainete või lahustega.
Ladustamistingimused
Hoida kuivas ja pimedas kohas temperatuuril mitte üle 25 ° C. Hoida lastele kättesaamatus kohas.
Kõlblikkusaeg on 2 aastat.
Teave narkootikumide kohta on üldistatud, esitatud ainult teavitamise eesmärgil ega asenda ametlikke juhiseid. Eneseravimine on tervisele ohtlik!
