Brownodin B. Brown

2024 Autor: Rachel Wainwright | [email protected]. Viimati modifitseeritud: 2023-12-15 07:39

Kasutusjuhend:

1. Väljalaske vorm ja koostis
2. Näidustused kasutamiseks
3. Vastunäidustused
4. Kasutamismeetod ja annustamine
5. Kõrvaltoimed
6. Erijuhised
7. Ravimite koostoime
8. Ladustamistingimused

Hinnad Interneti-apteekides:

alates 178 hõõruda.

Osta

Lahus väliseks ja kohalikuks kasutamiseks 7,5% Brownodin B. Brown

Braunodin B. Brown on antiseptiline preparaat välispidiseks kasutamiseks.

Väljalaske vorm ja koostis

Annustamisvormid:

lahus väliseks ja kohalikuks kasutamiseks 7,5%: läbipaistev pruun vedelik, millel on iseloomulik joodilõhn (polüetüleenpudelis: 30 ml, pappkarbis 1 pudel koos tilgutiotsikuga; 250 ml mehaanilise pihustiga pudelis ja kork tema jaoks pappkarbis 1 pudel; 100 ml tükk, pappkarbis 1 pudel; haiglatele: 100 ml, 250 ml või 500 ml, 20 pudelit pappkarbis; 1000 ml polüetüleenpudelis, pappkarbis 10 viaalid; 5000 ml polüetüleenist kanistris);
välispidiseks kasutamiseks mõeldud salv 10%: joodile iseloomuliku lõhnaga pruun mass (20 g, 100 g ja 250 g lamineeritud torus, pappkarbis 1 toru; haiglate jaoks - 250 g polüpropüleenist purgis, 6 purki pappkarbis).

100 g lahust sisaldab:

toimeaine: povidoon-jood (aktiivse joodisisaldusega 10%) - 7,5 g;
abikomponendid: naatriumjodaat, lauromakrogool-400, naatriumhüdroksiid, naatriumdivesinikfosfaatdihüdraat, puhastatud vesi.

100 g salvi sisaldab:

toimeaine: povidoon-jood (aktiivse joodisisaldusega 10%) - 10 g;
abikomponendid: makrogool-400, naatriumvesinikkarbonaat, makrogool-4000, puhastatud vesi.

Näidustused kasutamiseks

traumajärgsed ja postoperatiivsed mitmesuguse lokaliseerimise haavad, troofilised haavandid, põletused, lamatised;
erineva päritoluga nahainfektsioonid, sealhulgas dermatiit ja nakkusliku iseloomuga ekseem;
erineva päritoluga naha kahjustused, marrastused, leotamine, verevalumid.

Lisaks on näidatud lahuse kasutamine:

diabeetiline jalg;
nina-neelu limaskesta ja suuõõne infektsioonid;
naha ja limaskestade töötlemine kanalisatsiooni, sondide ja kateetrite ümbruses, operatsiooni ettevalmistamiseks, biopsiaks või punktsiooniks ja pärast neid;
kirurgide ja meditsiinitöötajate käte hügieeniline ravi;
günekoloogilised operatsioonid raseduse kunstlikuks katkestamiseks, emakasisene seadme kasutuselevõtt, polüpi koagulatsioon ja erosioon;
naiste sünnikanali limaskesta infektsioonid.

Vastunäidustused

türotoksikoos (kilpnäärme funktsionaalne häire);
radioaktiivse joodi samaaegne vastuvõtt;
Duhringi dermatiit herpetiformis;
kilpnäärme adenoom;
periood alates raseduse kolmandast kuust ja rinnaga toitmise periood;
enneaegsus (vastsündinutel);
vanus kuni 6 kuud;
ülitundlikkus ravimite komponentide suhtes.

Kroonilise neerupuudulikkuse korral ja raseduse kolmanda kuuni on Braunodin B. Brown'i soovitatav kasutada ettevaatusega.

Manustamisviis ja annustamine

Lahendus väliseks ja kohalikuks kasutamiseks

Ravimit kasutatakse väliselt või lokaalselt (ka lahjendatud kujul), määrides keha pinna lahuses leotatud tampooniga või niisutades mehaanilise pihustiga või kandes lahuses leotatud salvrätikud kahjustatud kehapiirkondadele. Lahust tuleb kahjustatud pinnale heldelt kanda, kuni see on täielikult niisutatud.

Enne operatsiooni käte antiseptiliseks raviks määrab meditsiinitöötaja käte nahale 5 ml 7,5% lahust ja pühib neid 2,5 minutit. Protseduur viiakse läbi kaks korda. Hügieeniliseks raviks kasutage 3 ml lahust 1 minuti jooksul. Pärast pühkimist loputatakse käsi põhjalikult veega.

Nahakahjustuste (marrastused, verevalumid), põletuste, madalate haavade, äravooluga külgnevate nahapiirkondade, kateetrite ja sondide, limaskestade ja naha antiseptiliseks raviks enne ja pärast operatsiooni, punktsiooni või biopsia ajal kasutatakse lahust puhtal kujul.

Lahjendamiseks võite kasutada Ringeri lahust, 0,9% naatriumkloriidi lahust, fosfaatpuhvri lahust.

Soovitatavad proportsioonid ravimi lahjendamiseks:

sügavate haavade, lamatiste, troofiliste haavandite pesemine, operatsiooniline haavade ravi: 1: 2 kuni 1:20;
patsientide operatsioonieelne ettevalmistus - jäsemete pesemine: 1:25;
patsientide operatsioonieelne ettevalmistus - kehapesu: 1: 100.

Silma limaskestale kandmiseks lahjendatakse ravimit fosfaatpuhvri lahusega 1% lahuse kontsentratsioonini.

Kasutada tohib ainult värskelt valmistatud lahuseid.

Povidoon-joodilahust võib kasutada pikka aega kuni täieliku kadumiseni või ilmse nakkusnähtude tekkimise ohuni, kuna see ei ärrita haavu ega aeglusta nende paranemisperioodi.

Väliseks kasutamiseks mõeldud salv

Brownodin B. Pruun salvi kujul on mõeldud väliseks kasutamiseks, kandes kahjustatud kehapiirkondadele, sealhulgas marlitampoonide, sidemete ja turunda abil.

Soovitatav annustamisskeem: 1–3 korda päevas jätkatakse kuuri seni, kuni põletiku sümptomid täielikult kaovad, tavaliselt 5–10 päeva.

Kõrvalmõjud

ülitundlikkusreaktsioonid: võimalik - nii hilinenud tüüpi allergilised reaktsioonid nagu sügelus, naha punetus, villid ja kohesed anafülaktoidsed reaktsioonid;
teised: võimalik [pikaajalise (üle 7 päeva) kasutamise ja / või naha suurtele pindadele kandmise taustal] - jodismi nähtus (limaskestade turse, metallimaitse, suurenenud pisaravool ja süljeeritus), süsteemsed reaktsioonid (hüponatreemia, metaboolne atsidoos, neerukahjustus, kilpnäärme talitlushäire).

erijuhised

Vältige lahjendamata lahuse või salvi sattumist silma.

Kui ilmnevad süsteemse häire arengu sümptomid, tuleb ravimi kasutamine lõpetada ja pöörduda arsti poole.

Lahuse kasutamisel patsiendi operatsiooniks ettevalmistamisel veenduge, et pärast manustamist ei voolaks lahus patsiendi keha alla, kuna selle kogunemine võib põhjustada nahaärritust.

Pärast lahuse kuivamist moodustub antiseptiline kile, mis pestakse veega lihtsalt maha.

Ravimite koostoimed

Brownodin B. Pruuni ei saa kombineerida tanniinhappe (tanniini), alkaloidide (vereurmarohi), vismuti- ja hõbesoolade, salitsüülhappe, vesinikperoksiidi, taurolidiiniga.

Mädaste või veritsevate pindade ravimisel on soovitatav suurendada ravimi kasutamise sagedust, kuna povidoonjood seondub orgaaniliste ühenditega (sh valk) ja vähendab selle bakteritsiidset toimet.

Povidoonjood võib põhjustada oksüdatsiooni ja pärssida teiste ensüüme sisaldavate paiksete preparaatide ensümaatilist aktiivsust.

Pikaajaline kombineeritud kasutamine liitiumpreparaatidega aitab kaasa kilpnäärme funktsiooni pöörduva pärssimise tekkele, kuna sellel kombinatsioonil on sünergiline toime. Patsientidel, kes saavad pidevat liitiumpreparaatide ravi, soovitatakse piirata ravimi kasutamise perioodi suurtes kehapiirkondades.

Kuna povidoon-jood võib põhjustada valepositiivseid tulemusi kilpnäärme funktsiooni diagnostilistes testides, analüüsis suhkru ja hemoglobiini sisalduse määramiseks uriinis või väljaheites, tuleks kilpnäärme uuring läbi viia pärast ravimi kasutamise lõppu mitte varem kui 1-2 nädalat.

Ladustamistingimused

Hoida lastele kättesaamatus kohas.

Hoida pimedas kohas temperatuuril 2–25 ° C.

Kõlblikkusaeg: lahus pudelites 250 ml, 100 ml või 30 ml - 3 aastat, 500 ml ja 1000 ml või 5000 ml kanistris - 5 aastat; salv - 5 aastat.

Pärast tiheduse purustamist sobib purgis olev ravim kasutamiseks kuni 6 kuud, kui see ei ületa pakendil märgitud kõlblikkusaega.