Bretaris Jenueir - Kasutusjuhised, Näidustused, Annused

2024 Autor: Rachel Wainwright | [email protected]. Viimati modifitseeritud: 2023-12-15 07:39

Bretaris Jenuair

Kasutusjuhend:

1. Väljalaske vorm ja koostis
2. Näidustused kasutamiseks
3. Vastunäidustused
4. Kasutamismeetod ja annustamine
5. Kõrvaltoimed
6. Erijuhised
7. Ravimite koostoime
8. Ladustamistingimused

Hinnad Interneti-apteekides:

alates 599 hõõruda.

Osta

Inhaleeritava annuse pulber Bretaris Jenueir

Bretaris Jenueir on m-kolinergiliste retseptorite blokaator, bronhodilataator.

Väljalaske vorm ja koostis

Annustamisvorm - doseeritud pulber sissehingamiseks: peeneks hajutatud, peaaegu valge või valge värvusega mass, ilma nähtavate võõrosakeste või konglomeraatideta (inhalaatoris, lamineeritud pakendis 1 inhalaator: 30 annust pappkarbis 1 pakend; 60 annust pappkarbis) 1 või 3 kotti).

1 annus pulbrit sisaldab:

toimeaine: aklidiiniumbromiid - 0,375 mg, mis vastab 0,322 mg aklidiiniumile;
abikomponent: laktoosmonohüdraat.

Näidustused kasutamiseks

Bretaris Jenueira on näidustatud kroonilise obstruktiivse kopsuhaiguse (KOK) sümptomite leevendamiseks täiskasvanute toetava bronhodilataatorravina.

Vastunäidustused

vanus kuni 18 aastat;
bronhiaalastma;
laktaasipuudus, galaktoositalumatus, glükoosi-galaktoosi malabsorptsiooni sündroom;
ülitundlikkus laktoosi, atropiini ja selle derivaatide (oksitropium, ipratropium, tiotropium), aklidiiniumbromiidi suhtes.

Manustamisviis ja annustamine

Ravim on ette nähtud sissehingamiseks.

Pärast pakendi avamist inhalaatoriga eemaldage enne selle esmakordset kasutamist kaitsekork (pigistage kergelt mõlemal küljel olevaid nooli ja tõmmake väljapoole) ning veenduge, et miski ei ummistaks huulikut.

Hoides inhalaatorit horisontaalasendis, suunake huulik oma poole nii, et roheline nupp oleks suunatud otse üles.

Ravimi ettevalmistamiseks sissehingamiseks vajutage ja vabastage roheline nupp. Kui värvikontrolli aken muutub roheliseks, on annus vastuvõtmiseks valmis. Kui aken jääb punaseks, vajutage ja vabastage roheline nupp uuesti.

Ärge hoidke rohelist nuppu all!

Täielikult välja hingates peaksite inhalaatori huuliku huultega tihedalt kinni hoidma ja sügavalt sisse hingama. Sissehingamise sügavus ja tugevus peaksid tagama ravimi toimetamise kopsudesse.

Klõpsamise heli sissehingamise ajal tähendab, et sissehingamine on läbi viidud õigesti, kuid te ei tohiks kohe pärast klõpsu sissehingamist katkestada, kuna annus ei pruugi olla täielik.

Pärast inhalaatori suust eemaldamist tuleb hinge kinni hoida nii kaua kui võimalik ja hingata aeglaselt läbi nina.

Märkus: mõnel patsiendil võib ravimi sissehingamise ajal ilmneda kerge magus või mõru maitse. Selle toime olemasolu või puudumine on oma olemuselt individuaalne ega ole põhjus täiendava annuse võtmiseks.

Kui värvikontrolli aken jääb roheliseks, hingake uuesti tugevalt ja sügavalt läbi huuliku. Kui kontrollaken muutub pärast protseduuri punaseks, on see kinnitus, et patsient on võtnud kogu annuse. Pärast sissehingamist peate kohe huuliku külge kaitsma.

Märkus: kontrollakna rohelise värvi püsimise põhjus pärast sissehingamist võib olla vale sissehingamine või inhalaatori rohelise nupu all hoidmine. Enne iga sissehingamist veenduge, et pärast ravimi laadimist vabastatakse roheline nupp!

Bretaris Jenueiri väljakirjutamisel peab arst tagama, et patsient kasutab inhalaatorit õigesti.

Soovitatav annus: 1 sissehingamine (või 0,322 mg aklidiiniumit) 2 korda päevas.

Kui jätate järgmise annuse võtmata, saate seda võtta ainult siis, kui see ei lange järgmise annusega õigeaegselt kokku.

Neeru- või maksafunktsiooni häirega eakatel patsientidel ei ole vaja annust kohandada.

Inhalaator sisaldab 30 või 60 annust ja on varustatud spetsiaalse indikaatoriga, mis näitab järelejäänud annuste ligikaudset arvu. Kui ilmub punaste triipudega lint, peate hoolitsema uue inhalaatori ostmise eest, kuna see näitab viimase annuse lähenemist.

Inhalaatori asendamine on vajalik, kui selle korpus on kahjustatud või kork on kadunud. Inhalaatorit pole vaja puhastada, vajadusel saab huuliku väliskülge kuiva lapi või paberrätikuga pühkida.

Inhalaatori puhastamiseks ärge kasutage vett, kuna see võib rikkuda ravimi kvaliteeti.

Kui annuse indikaatorile ilmub number "0", tuleb inhalaatorisse jäänud annuste kasutamist jätkata, kuni roheline nupp lukustub keskmisesse asendisse ja naaseb ülemisse asendisse. See tähendab, et inhalaatoris olev pulber on otsa saanud. Pärast viimase annuse võtmist hakkab patsient kasutama uut inhalaatorit.

Kõrvalmõjud

parasiitilised ja nakkuslikud patoloogiad: sageli - nasofarüngiit, sinusiit;
seedetrakt: sageli - kõhulahtisus; harva - stomatiit, suu limaskesta kuivus;
hingamissüsteem, rindkere ja mediastiinumi organid: sageli - köha; harva - düsfoonia;
kardiovaskulaarne süsteem: harva - südamepekslemine, tahhükardia;
närvisüsteem: sageli - peavalu; harva - pearinglus;
nägemisorgan: harva - hägune nägemine;
dermatoloogilised reaktsioonid: harva - sügelus, lööve;
immuunsüsteem: harva - ülitundlikkusreaktsioonid; sagedus teadmata - angioödeem;
kuseteede süsteem: harva - uriinipeetus.

erijuhised

Kui ravimi kasutamise ajal ilmneb paradoksaalne bronhospasm, tuleb ravi katkestada.

Aklidiiniumbromiid ei ole KOK-i erakorraline ravi. Seega, kui haiguse sümptomite raskusaste muutub ja tekib vajadus täiendava erakorralise ravi järele, tuleb patsiendi seisund ja Bretaris Jenueir'i kasutamise sobivus uuesti hinnata.

Antikolinergilise toime tõttu tuleb ravimit ettevaatusega välja kirjutada ebastabiilse stenokardia, hospitaliseerimise korral III ja IV funktsionaalse klassi südamepuudulikkuse korral vastavalt NYHA klassifikatsioonile (New Yorgi Südameliit) viimase 12 kuu jooksul, äsja diagnoositud rütmihäired eelmise 3 kuu jooksul, 6 kuu jooksul - kuud pärast müokardiinfarkti sulgemisnurga glaukoomi, põie kaela obstruktsiooni, eesnäärme hüperplaasiaga patsiendid.

Patsiente tuleb teavitada sulgumisnurga glaukoomi ägeda rünnaku sümptomitest, vajadusest lõpetada inhalatsioonide kasutamine, kui need ilmnevad, ja pöörduda viivitamatult arsti poole.

Suu limaskesta kuivus võib aja jooksul põhjustada hammaste lagunemist.

Bretaris Jenueiri väljakirjutamine alla 40-aastastele patsientidele saab toimuda ainult siis, kui KOK-i diagnoos on spiromeetriliselt kinnitatud.

Kõrvaltoimete ohu tõttu (pearinglus, peavalu, ähmane nägemine) tuleb olla ettevaatlik sõidukite ja mehhanismide juhtimisel.

Ravimite koostoimed

Samaaegne kasutamine teiste m-kolinergiliste retseptorite blokaatoritega ei ole soovitatav.

Võimalik kombinatsioon sümpatomimeetikumide, bronhodilataatorite, metüülksantiinide, inhaleeritavate või suukaudsete glükokortikosteroididega, mida kasutatakse KOK-i raviks.

Lisaks näidatakse samaaegse ravi kasutamist ravimitega, mis on P-glükoproteiini substraadid või metaboliseeruvad tsütokroom P ₄₅₀ (CYP450) isoensüümid ja esteraasid.