On
Kasutusjuhend:
- 1. Väljalaske vorm ja koostis
- 2. Näidustused kasutamiseks
- 3. Vastunäidustused
- 4. Kasutamismeetod ja annustamine
- 5. Kõrvaltoimed
- 6. Erijuhised
- 7. Ravimite koostoime
- 8. Analoogid
- 9. Ladustamise tingimused
- 10. Apteekidest väljastamise tingimused
Imet on mittesteroidne põletikuvastane ravim, millel on analgeetilised ja palavikuvastased omadused.
Väljalaske vorm ja koostis
Annustamisvorm - kaetud tabletid (10 tk. Blistrites, pappkarbis 1, 2 või 3 blistrit).
Toimeaine on ibuprofeen, 1 tabletis - 400 mg. Kaasas on ka abikomponendid.
Näidustused kasutamiseks
Imeti kasutamine on näidustatud nõrga ja mõõduka intensiivsusega valu sündroomi sümptomaatiliseks raviks:
- Lihas-skeleti süsteemi haigused: artroos, reumatoidartriit, anküloseeriv spondüliit ja muud põletikulised ja degeneratiivsed patoloogiad; psoriaatiline artriit, liigesündroom koos podagra ägenemisega;
- Bursiit, tendovaginiit;
- Traumajärgne liigeste ja lihaste valu;
- Hambavalu ja peavalu;
- Ägedad hingamisteede viirusnakkused (kompleksravi osana);
- Algodismenorröa, adneksiit;
- Erinevat päritolu palavikulised seisundid.
Vastunäidustused
- Raske neeru- ja / või maksafunktsiooni häire;
- Raske kardiovaskulaarne puudulikkus;
- Peptilised haavandid, verejooksud, sealhulgas anamneesis;
- Vereloomesüsteemi funktsionaalsed häired, mis on seotud aktiivse verejooksu, sealhulgas seedetrakti ja ajuveresoonte verejooksudega;
- Aspiriini triaad (ajaloos);
- Tsüklooksügenaas-2 või teiste mittesteroidsete põletikuvastaste ravimite selektiivsete inhibiitorite samaaegne kasutamine;
- Vanus alla 12;
- III raseduse trimestril;
- Ülitundlikkus ravimite komponentide ja teiste mittesteroidsete põletikuvastaste ravimite suhtes.
Ravimit on soovitatav välja kirjutada ettevaatusega: eakatel patsientidel suurenenud verejooksu, sealhulgas surmaga lõppeva riski tõttu; süsteemse erütematoosluupuse, arteriaalse hüpertensiooni, segatud kollagenoosi, kardiovaskulaarse puudulikkuse, neeru- ja maksafunktsiooni häiretega; raseduse I ja II trimestril, rinnaga toitmise ajal; kohe pärast operatsiooni.
Manustamisviis ja annustamine
Tablette võetakse suu kaudu, närimata, söögi ajal või vahetult pärast sööki, rohke veega.
Annuse ja kasutamise kestuse määrab arst individuaalselt, võttes arvesse kliinilisi näidustusi ja patsiendi seisundit.
Soovitatav päevane annus:
- Kerge kuni mõõduka intensiivsusega valusündroom: 200-400 mg 2-3 korda päevas, intervalliga vähemalt 4 tundi;
- Erinevat päritolu palavikuga seisundid: 200-400 mg 1 kord päevas, vajadusel on lubatud korduv manustamine 4 tunni pärast.
Maksimaalne ööpäevane annus üle 15-aastastele patsientidele on 1200 mg, üle 12-aastastele lastele - 1000 mg.
Eakatel patsientidel ei ole annuse kohandamine vajalik.
Kõrvalmõjud
- Seedetraktist: iiveldus, epigastriline valu, oksendamine, suukuivus, kõrvetised, kõhupuhitus, seedehäired, kõhulahtisus või kõhukinnisus; võimalik - mao ja kaksteistsõrmiksoole haavandilised kahjustused (sealhulgas perforatsioon ja verejooks), seedetrakti verejooks, haavandiline stomatiit, koliidi ja Crohni tõve ägenemine, ösofagiit, gastriit, pankreatiit; üksikjuhtudel - duodeniit;
- Kardiovaskulaarsüsteemi küljest: südamepuudulikkus, arütmia, arteriaalne hüpertensioon; võimalik - müokardiinfarkti areng (suurte annuste võtmisel);
- Närvisüsteemist: pearinglus, peavalu, unehäired, ärrituvus, suurenenud väsimus; võib-olla - depressioon, emotsionaalne labiilsus, põhjusetu ärevuse tunne ja muud psühhootilised reaktsioonid; üksikjuhtudel - krambid, psühhomotoorne agitatsioon;
- Hematopoeetilisest süsteemist: trombotsütopeenia, aneemia, pantsütopeenia, agranulotsütoos, leukopeenia; vereloomesüsteemi funktsiooni kahjustusega patsientidel - suu limaskesta, kurguvalu ja / või lihaste erosioonikahjustused, palavik, depressioon; võimalik - hematoomid, nahaverejooksud, ninaverejooksud ja muud tundmatu etioloogiaga verejooksud;
- Maksa- ja sapiteede süsteem: funktsionaalsed maksakahjustused, toksiline maksakahjustus, hepatiit, äge maksapuudulikkus, hepatorenaalne sündroom;
- Meeltelt: nägemiskahjustus (pikaajalisel kasutamisel), sealhulgas limaskesta kuivus ja silma värvitaju, vähenenud nägemise selgus; võimalik - kuulmispuude, tinnitus;
- Urogenitaalsüsteemist: tursed (peamiselt arteriaalse hüpertensiooni ja / või neerupuudulikkusega patsientidel), neerupapilla nekroos, interstitsiaalne nefriit, hüperurikeemia, nefrootiline sündroom, polüuuria, tsüstiit, oliguuria; üksikjuhtudel - hematuria, glomerulonefriit;
- Allergilised reaktsioonid: sügelus, nahalööve, riniit, multiformne erüteem, urtikaaria, anafülaktoidsed reaktsioonid, sealhulgas keele ja kõri turse, arteriaalne hüpotensioon, anafülaktiline šokk; võimalik - bronhospasmi ja bronhiaalastma teke suurenenud individuaalse tundlikkusega patsientidel;
- Nahalt: kuiv nahk, Stevensi-Johnsoni sündroom, alopeetsia, Lyelli sündroom, valgustundlikkus;
- Teised: arteriaalne trombemboolia, insult (pikaajalisel kasutamisel suurtes annustes).
Lisaks võivad Imeti kasutamise kõrvaltoimed olla nakkushaiguste ägenemine või areng: nekrotiseeriv fastsiit, aseptiline meningiit (sümptomid - kaela kangus, hüpertermia, iiveldus, peavalu, oksendamine, teadvuse häired).
erijuhised
Eakatele patsientidele tuleb ravi alguses määrata minimaalne ühekordne annus, vajadusel ja ravimi normaalse taluvuse korral saab seda järk-järgult suurendada.
Allergiliste reaktsioonide tekkimisel peaks patsient lõpetama ravimi võtmise ja pöörduma viivitamatult arsti poole.
Imet'i pikaajalisel kasutamisel on soovitatav regulaarselt jälgida hemogrammi ja neerufunktsiooni.
Seedetrakti verejooksu tekkega, mille tunnused on tugev valu epigastimaalses piirkonnas, kohvipaksu oksendamine, must väljaheide, tuleb lõpetada ravimi võtmine ja pöörduda arsti poole.
Infektsioosse patoloogia ägenemise või ibuprofeeni kasutamise ajal uue infektsiooni tekkimise korral peaks patsient pöörduma antibiootikumravi määramiseks raviarsti poole.
Iketi kasutamise perioodil soovitatakse patsientidel hoiduda potentsiaalselt ohtlike tööde tegemisest, sealhulgas sõidukite ja mehhanismide juhtimisest.
Ravimite koostoimed
Imet'i samaaegne manustamine vähendab amlodipiini, kaptopriili, angiotensiini konverteeriva ensüümi (AKE) inhibiitorite ja beetablokaatorite antihüpertensiivset toimet; furosemiidi, hüpotiasiidi, hüdroklorotiasiidi ja teiste diureetikumide farmakoloogiline toime.
Ravim suurendab antikoagulantide toimet, suurendades seedetrakti verejooksu riski.
Ibuprofeen koos liitiumpreparaatide, fenütoiini, digoksiiniga suurendab nende kontsentratsiooni taset vereplasmas.
Samaaegsel võtmisel tõrjub ravim vereplasma valkudega seotud sidemetest kaudsed antikoagulandid, sulfonüüluurea derivaadid, suukaudsed hüpoglükeemilised ained ja hüdantoiini derivaadid; suurendab metotreksaadi ja baklofeeni toksilist toimet.
Iketi samaaegsel kasutamisel:
- Kolestüramiin - aitab vähendada ibuprofeeni imendumist seedetraktis;
- Varfariin - soodustab mikrohematuuria ja hematoomide arengut, verejooksu perioodi suurenemist;
- Atsetüülsalitsüülhape - vähendab ibuprofeeni plasmakontsentratsiooni;
- Magneesiumhüdroksiid - suurendab ibuprofeeni esialgset imendumist seedetraktis;
- Glükokortikosteroidid - suurendavad seedesüsteemi kõrvaltoimete tõenäosust.
Analoogid
Iketi analoogid on: Dolgit, Diklo-F, Ibuprom, Ibuprofeen, Nurofen, Rapten, Remisid.
Ladustamistingimused
Hoida pimedas ja kuivas kohas temperatuuril 15–30 ° C. Hoida lastele kättesaamatus kohas.
Kõlblikkusaeg on 3 aastat.
Apteekidest väljastamise tingimused
Saadaval ilma retseptita.
Teave narkootikumide kohta on üldistatud, esitatud ainult teavitamise eesmärgil ega asenda ametlikke juhiseid. Eneseravimine on tervisele ohtlik!
