Lavasept

2024 Autor: Rachel Wainwright | [email protected]. Viimati modifitseeritud: 2023-12-15 07:39

Lavasept: kasutusjuhised ja ülevaated

1. Väljalaske vorm ja koostis
2. Farmakoloogilised omadused
3. Näidustused kasutamiseks
4. Vastunäidustused
5. Kasutamismeetod ja annustamine
6. Kõrvaltoimed
7. Üleannustamine
8. Erijuhised
9. Rakendamine raseduse ja imetamise ajal
10. Kasutamine lapsepõlves
11. Ravimite koostoimed
12. Analoogid
13. Ladustamistingimused
14. Apteekidest väljastamise tingimused
15. Ülevaated
16. Hind apteekides

Ladinakeelne nimi: Lavasept

ATX-kood: D08AC05

Toimeaine: polüheksaniid (poliheksaniid)

Tootja: B. Braun Medical, AG (B. Braun Medical, AG) (Saksamaa)

Kirjeldus ja foto uuendus: 06.06.2018

Hinnad apteekides: alates 1129 rubla.

Osta

Kontsentraat lahuse valmistamiseks väliseks ja kohalikuks kasutamiseks Lavasept

Lavasept on desinfitseeriv ravim kohalikuks ja väliseks kasutamiseks.

Väljalaske vorm ja koostis

Annustamisvorm Lavasepta on kontsentraat lahuse valmistamiseks väliseks ja kohalikuks kasutamiseks: värvitu, läbipaistev, lõhnatu vedelik (2 või 5 ml 1. klassi hüdrolüütilisest klaasist valmistatud viaalides, suletud alumiiniumvaltsitud ja plastikust värvitute pistikutega kummikorgiga; 100 ml viaalides alates 2. klassi hüdrolüütiline klaas, mis on suletud alumiiniumvaltsiga kummikorgiga; pappkarbis 1 pudel 5, 20 või 100 ml).

1 ml kontsentraadi koostis:

toimeaine: polüheksaniid - 200 mg;
abiained: makrogool-4000 - 10 mg, süstevesi kuni 1 ml (pH 5,0-7,0).

Farmakoloogilised omadused

Farmakodünaamika

Lavasepti aktiivsel komponendil, polümeersel biguaniidpolüheksaniidil, on laia antimikroobse spektri desinfitseeriv toime, see on aktiivne nii grampositiivsete kui ka gramnegatiivsete bakterite, sealhulgas Pseudomonas aeruginosa, ja seente vastu.

Kontsentraadi abikomponent - polüetüleenglükool (makrogool-4000), vähendab pindpinevust, aidates parandada polüheksaniidi toimivust.

Ravimi toime valgu (albumiin 0,2%) manulusel nõrgeneb veidi, kvantitatiivsete testide käigus näitab see suurt fungitsiidset ja bakteritsiidset efektiivsust.

Lavasepti koostis ei sisalda ärritavaid aineid nagu halogeeni ja elavhõbedat sisaldavad antiseptikumid, jood, raskemetallid, polüvinüülpürrolidoon ja aldehüüdid.

Polüheksaniid on keemiliselt stabiilne, lõhnatu, mittelenduv, vees, glütseriinis, etanoolis, propüleenglükoolis ja muudes lahustites lahustuv. Sellel on madal toksilisus ja Lavasepti kontsentraadis sisalduv polüetüleenglükool ei ole polüheksaniidi toksilisuse suurendamiseks piisav.

Farmakokineetika

Lavasepti kontsentraadist valmistatud lahuse süsteemset imendumist ei täheldata, kui seda kasutatakse väliselt. Veres ja uriinis registreeritud polüheksaniidi kontsentratsioon oli alla võimaliku avastamistaseme - 10 μg / ml.

Samuti ei tuvastatud ainet süsteemses vereringes ja uriinis ulatuslike kirurgiliste haavade pesemisel või pideval niisutamisel žgutti kasutamata operatsioonide ajal, mis kestavad 2 tundi või rohkem, ning mitme nädala jooksul haavade sidumiseks Lavaseptiga (maksimaalne registreeritud periood - 58 nädalat).

Näidustused kasutamiseks

pehmete kudede ja nakatunud haavade pindmiste vigastuste antiseptiline ravi nende kirurgilise ravi ajal;
õõnsuste pesemine ja desinfitseerimine drenaažitorude kaudu aktiivse äravoolu abil;
operatsioonivälja niisutamine (niisutamine) kirurgilise sekkumise protsessis rekonstruktiivoperatsioonide ajal, vahetult enne luude ja / või pehmete kudede siirdamist;
operatsioonivälja niisutamine (niisutamine) kirurgiliste sekkumiste ajal olemasoleva nakkusohuga;
nakatunud haavade ravi puusaliigese kirurgia ajal (vastavalt Schneiderile);
lahtiste haavade ja põletuspindade antiseptiline töötlemine;
antiseptiline ravi näo-lõualuukirurgias;
kirurgiliste instrumentide, sidemete ja patsiendi hooldusvahendite desinfitseerimine.

Vastunäidustused

kirurgilised sekkumised nakatamata liigestele;
neurokirurgilised operatsioonid (aju ja seljaaju operatsioon);
kirurgilised sekkumised kesk- ja sisekõrvas;
oftalmoloogiline kirurgia;
intraperitoneaalsete elundite loputamine;
ülitundlikkus Lavasepti komponentide suhtes.

Lavasepti kasutamise juhised: meetod ja annustamine

Lavasepti kontsentraat on ette nähtud väliseks kasutamiseks ainult lahjendatud lahuse kujul.

Kasutatava lahuse kontsentratsioon vastavalt näidustustele:

haavade pesemine ja tühjendamine - 0,1%;
gramnegatiivse taimestikuga nakatunud haavapindade ravi - 0,2%.

Töölahuse valmistamiseks kontsentratsiooniga 0,1% või 0,2% lisage Ringeri lahusele 1000 ml mahus vastavalt 1 või 2 ml Lavasepti kontsentraati.

Kontsentraadi segamine teiste lahustega on lubatud tingimusel, et vedelik muutub häguseks ja vältida sademeid.

Madalatel temperatuuridel sadestuva polüheksaniidi saab lahustada, kuumutades lahust temperatuurini 60 ° C.

Kõrvalmõjud

Lavasepti kasutamisel täheldatud negatiivsed kõrvaltoimed avalduvad järgmiste allergiliste reaktsioonide kujul: nahalööve ja / või nõgestõbi.

Üleannustamine

Puuduvad andmed.

erijuhised

Lavasepti kasutamisel ilmnevad allergilised reaktsioonid nõuavad ravi viivitamatut katkestamist ja antiallergiliste ravimite (antihistamiinikumid) määramist.

Lavasepti kasutamisel on vaja vältida selle kinnijäämist kehakudedes.

Loomkatsete käigus tehti kindlaks, et polüheksaniid pärsib kõhrekoe kasvu embrüodes. Ravimi pikaajaline kasutamine võib viia puutumatu kõhre hävitamiseni ja seetõttu ärge peske nakatamata liigeseid Lavaseptiga. Kui lahus satub operatsiooni ajal tahtmatult infitseerimata liigese puutumatu kõhrkoesse, tuleb kogu liigest loputada soolalahuse või Ringeri lahusega.

Juhiste kohaselt suudab Lavasept, kui seda kasutatakse märkimisväärselt mõjutatud piirkondades, põletikuliste / nakatunud liigestega artrodeesi või täieliku liigese asendamise kavandamisel, tagada optimaalse desinfitseerimise taseme, mis tagab operatsiooni soodsa tulemuse.

Kasutamine raseduse ja imetamise ajal

Praegu ei ole piisavalt andmeid Lavasepti kasutamise kohta raseduse ja imetamise ajal.

Esimesel trimestril ei ole soovitatav lahust kasutada. Raseduse hilisemates etappides ja rinnaga toitmise ajal on enne kasutamist vaja hoolikalt hinnata kasu ja ema suhte ohtu lootele / lapsele.

Lapsepõlves kasutamine

Pediaatrilises praktikas on lubatud kasutada lahust kontsentratsioonis 0,1%. Kuna Lavasepti kasutamise kogemus alla 3-aastastel lastel puudub, on selle vanusekategooria patsientidel lubatud kasutada alles pärast riski / kasu suhte põhjalikku hindamist.

Ravimite koostoimed

Siiani ei ole registreeritud ühtegi Lavasept'i koostoime juhtumit teiste ravimite / preparaatidega.

Analoogid

Lavasepti analoogide kohta puudub teave.

Ladustamistingimused

Hoida temperatuuril 8-25 ° С. Hoida lastele kättesaamatus kohas. Mitte külmuda.

Kontsentraadist valmistatud lahus tuleb ära kasutada 48 tunni jooksul.

Kõlblikkusaeg on 3 aastat.

Apteekidest väljastamise tingimused

Välja antud retsepti alusel.

Arvustused Lavaseptist

Kuna ravim on mõeldud peamiselt haavapindade aseptiliseks raviks ja kasutamiseks kirurgilistes operatsioonides, ei jäta patsiendid praktiliselt Lavasepti kohta ülevaateid. Arstid kasutavad seda koos muude desinfektsioonivahenditega vastavalt näidustustele.