Lopedium

2024 Autor: Rachel Wainwright | [email protected]. Viimati modifitseeritud: 2023-12-15 07:39

Lopedium: kasutusjuhised ja ülevaated

1. Väljalaske vorm ja koostis
2. Farmakoloogilised omadused
3. Näidustused kasutamiseks
4. Vastunäidustused
5. Kasutamismeetod ja annustamine
6. Kõrvaltoimed
7. Üleannustamine
8. Erijuhised
9. Rakendamine raseduse ja imetamise ajal
10. Kasutamine lapsepõlves
11. Neerufunktsiooni kahjustuse korral
12. Maksafunktsiooni rikkumiste eest
13. Kasutamine eakatel
14. Ravimite koostoimed
15. Analoogid
16. Ladustamistingimused
17. Apteekidest väljastamise tingimused
18. Ülevaated
19. Hind apteekides

Ladinakeelne nimi: Lopedium

ATX-kood: A07DA03

Toimeaine: Loperamiid (Loperamiid)

Tootja: GmbH Salyutas Pharma (Saksamaa)

Kirjeldus ja fotovärskendus: 14.08.2019

Hinnad apteekides: alates 21 rubla.

Osta

Lopedium on ravim, mida kasutatakse sümptomaatilise kõhulahtisuse raviks.

Väljalaske vorm ja koostis

Lopedium on saadaval kahes ravimvormis:

Kapslid: kõvad želatiinsed, halli keha ja tumerohelise kaanega; kapslite sisu - valge homogeenne pulber (10 tk blistrites, 1-3, 5 blistrit karbis);
Tabletid: ümmargused, peaaegu valged või valged; ühelt poolt - kumer, teiselt poolt - tableti pind on ohtlikuks kaldu (10 tk blistrites, 1-3, 5 blistris pappkarbis).

1 kapsel sisaldab:

Toimeaine: loperamiid - 2 mg (vesinikkloriidina);
Abikomponendid: laktoosmonohüdraat - 127 mg, talk - 9 mg, maisitärklis - 40 mg, magneesiumstearaat - 2 mg.

Kapsli koostis:

Keha: želatiin - 28,33 mg, must raudoksiid (III) (E172) - 0,12 mg, titaandioksiid - 0,35 mg;
Kork: želatiin - 18,68 mg, kollane raud (III) oksiid (E131) - 0,23 mg, sinine värv (E131) - 0,03 mg, must raud (III) oksiid (E172) - 0,068 mg, titaandioksiid (E171) - 0,192 mg.

1 tableti koostis sisaldab:

Toimeaine: loperamiid - 2 mg (vesinikkloriidina);
Abikomponendid: laktoosmonohüdraat - 88,15 mg, naatriumtärklisglükolaat - 3,5 mg, kaltsiumvesinikfosfaatdihüdraat - 46 mg, kolloidne ränidioksiid - 0,6 mg, maisitärklis - 8 mg, magneesiumstearaat - 1,75 mg.

Farmakoloogilised omadused

Farmakodünaamika

Loperamiid seondub sooleseina opioidretseptoritega ja pärsib prostaglandiinide ja atsetüülkoliini vabanemist, mis viib soole silelihaste toonuse ja liikuvuse vähenemiseni. See aine aeglustab peristaltikat, aitab kaasa soolesisalduse transiidiaja pikenemisele, päraku sulgurlihase toonuse suurenemisele, väljaheidete säilimisele, roojamise sageduse vähenemisele ja roojamisvajaduse vähenemisele.

Mõju avaldub kiiresti ja kestab 4–6 tundi.

Farmakokineetika

See metaboliseeritakse esimesel maksa läbimisel, mis viib loperamiidi madala biosaadavuse suukaudse manustamise korral. Maksimaalne kontsentratsioon vereplasmas saavutatakse 3-5 tunni jooksul.

Loperamiid läbib vere-aju barjääri jälgedena, mis ei ole kliiniliselt oluline tegur. Poolväärtusaeg on 7-15 tundi. 1/3 toimeainest eritub muutumatul kujul ja 2/3 soolte kaudu metaboliitidena. Kuni 2% loperamiidist eritub muutumatul kujul neerude kaudu.

Näidustused kasutamiseks

Äge ja krooniline allergilise, ravimite, kiirituse ja emotsionaalse tekke kõhulahtisus (sümptomaatiline ravi);
Nakkusliku päritoluga kõhulahtisus (abiainena);
Kõhulahtisus, mis on seotud toidu, dieedi, ainevahetus- ja imendumishäirete kvalitatiivse koostise muutumisega;
Väljaheite reguleerimine (koos ileostoomiaga).

Vastunäidustused

Soole obstruktsioon;
Divertikuloos
Haavandiline koliit (ägenemisega);
Ägeda pseudomembranoosse enterokoliidiga seotud kõhulahtisus;
Düsenteeria ja muud seedetrakti infektsioonid (monoteraapiana);
I trimestril raseduse ja imetamise ajal;
Vanus kuni 6 aastat;
Ülitundlikkus ravimite komponentide suhtes.

Maksapuudulikkuse korral tuleb Lopedium'i kasutada ettevaatusega.

Lopediumi kasutamise juhised: meetod ja annustamine

Lopediumi võetakse suu kaudu, neelates kapsleid või tablette närimata ja pestakse veega (100 ml).

Annustamisskeem määratakse vanuse järgi:

Täiskasvanud: algannus on 4 mg, seejärel (lahtiste väljaheidete korral) võetakse ravimit pärast iga roojamist 2 mg. Maksimaalne annus on 16 mg päevas;
Lapsed alates 6. eluaastast: 2 mg (väljaheidete korral) pärast iga roojamist. Maksimaalne annus on 6 mg päevas.

Juhul, kui väljaheiteid pole kauem kui 12 tundi või pärast väljaheite normaliseerumist, tuleb ravi katkestada.

Kõrvalmõjud

Seedeelundkond: kõhukinnisus, gastralgia, soolekoolikud, suukuivus, oksendamine, iiveldus; väga harva - soole obstruktsioon;
Kesknärvisüsteem: peavalu, unetus või unisus, pearinglus;
Allergilised reaktsioonid: nahalööve.

Üleannustamine

Sümptomid: soole obstruktsioon, uriinipeetus, kesknärvisüsteemi depressioon (koordinatsioonihäired, stuupor, mioos, unisus, hingamisdepressioon, lihaste hüpertoonia).

Ravi: antidoot - naloksoon. Arvestades, et naloksooni toimeaeg on lühem kui loperamiidil, on antidoodi korduv manustamine võimalik.

Näidatud on arsti järelevalve (eriti esimese 48 tunni jooksul).

erijuhised

Kui 2 päeva pärast Lopedium'i võtmise alustamist ei ole seisund paranenud, on vaja selgitada diagnoosi ja välistada kõhulahtisuse nakkusliku geneesi olemasolu.

Kui tekib kõhukinnisus või puhitus, tuleb ravi katkestada.

Maksa funktsionaalsete häiretega patsiendid peavad hoolikalt jälgima kesknärvisüsteemi toksiliste kahjustuste tunnuseid.

Ravi ajal tuleb elektrolüütide ja vedelike kadu täiendada.

Iga Lopediumi kapsel või tablett vastab 0,01 XE-le (leivaühik).

Pearingluse või unisuse tekkimisel tuleks hoiduda juhtimisest ja masinate käsitsemisest.

Kasutamine raseduse ja imetamise ajal

Juhiste kohaselt on Lopedium vastunäidustatud kasutamiseks raseduse esimesel trimestril. II ja III trimestril ning imetamise ajal peate enne Lopedium'i kasutamist nõu pidama oma arstiga. Puudub teave ravimi embrüotoksilise ja teratogeense toime kohta, kuid raseduse ajal tuleb ravim välja kirjutada, kui ema võimalik ravi kasu kaalub üles lootele tajutava riski.

Lopedium eritub rinnapiima väikestes kogustes, seetõttu on selle kasutamine rinnaga toitmise ajal keelatud.

Lapsepõlves kasutamine

Lopedium on vastunäidustatud alla 6-aastaste patsientide raviks.

Neerufunktsiooni kahjustusega

Neerupuudulikkuse korral ei ole annuse kohandamine vajalik.

Maksafunktsiooni rikkumiste korral

Maksakahjustuse korral tuleb ravimit kasutada ettevaatusega.

Kasutamine eakatel

Eakate patsientide ravimisel ei ole annuse kohandamine vajalik.

Ravimite koostoimed

Lopediumi kliiniliselt olulisi koostoimeid teiste ravimitega ei ole tuvastatud.

Analoogid

Lopediumi analoogid on: Loflatil, Usara, Imodium, Stoperan, Loperamide Hydrochloride, Loperamide, Lorperamid-Akrikhin, Lopermid Grindeks, Diara, Vero-Loperamide.

Ladustamistingimused

Hoida lastele kättesaamatus kohas temperatuuril kuni 25 ° C.

Kõlblikkusaeg on 5 aastat.

Apteekidest väljastamise tingimused

Saadaval ilma retseptita.

Arvustused Lopediumi kohta

Peaaegu kõik kasutajad jätavad Lopediumi kohta positiivseid ülevaateid: ravim piisavalt kiiresti (pärast 1-2 annust) viib väljaheite normaalseks ja selle maksumus on suhteliselt madal.

Teateid allergiliste reaktsioonide või kõrvaltoimete tekkimise kohta on äärmiselt harva.