Momat-S

2024 Autor: Rachel Wainwright | [email protected]. Viimati modifitseeritud: 2023-12-15 07:39

Momat-S: kasutusjuhised ja ülevaated

1. Väljalaske vorm ja koostis
2. Farmakoloogilised omadused
3. Näidustused kasutamiseks
4. Vastunäidustused
5. Kasutamismeetod ja annustamine
6. Kõrvaltoimed
7. Üleannustamine
8. Erijuhised
9. Rakendamine raseduse ja imetamise ajal
10. Kasutamine lapsepõlves
11. Ravimite koostoimed
12. Analoogid
13. Ladustamistingimused
14. Apteekidest väljastamise tingimused
15. Ülevaated
16. Hind apteekides

Ladinakeelne nimi: Momate-S

ATX-kood: D07XC03

Toimeaine: salitsüülhape (salitsüülhape); mometasoon (mometasoon)

Tootja: Glenmark Pharmaceuticals Ltd. (Glenmark Pharmaceuticals, Ltd.) (India)

Kirjeldus ja foto uuendatud: 29.11.2018

Hinnad apteekides: alates 441 rubla.

Osta

Väliseks kasutamiseks mõeldud salv Momat-S

Momat-S on välispidiseks kasutamiseks mõeldud ravim, millel on põletikuvastane ja keratolüütiline toime.

Väljalaske vorm ja koostis

Annustamisvorm - salv välispidiseks kasutamiseks: ühtlane konsistents, valge (10 ja 15 g alumiiniumtorudes, 1 toru pappkarbis ja kasutusjuhend Momat-S).

1 g salvi koostis:

toimeained: salitsüülhape - 50 mg; mometasoonfuroaat - 1 mg;
abikomponendid: valge mesilasvaha, valge vaseliin, heksüleenglükool, propüleenglükoolmonostearaat.

Farmakoloogilised omadused

Farmakodünaamika

Momat-S salvi toime on tingitud selle toimeainete omadustest.

Mometasoonfuroaat on tugev glükokortikosteroid, millel on põletikuvastane, vasokonstriktorne ja sügelemisvastane toime. Eelravim, mis soodustab lipokortiini perekonda kuuluvate fosfolipaas Ar inhibeerivate valkude vabanemist. Need valgud pärsivad nende tavalise prekursori arahhidoonhappe (fosfolipaas A2 poolt membraanfosfolipiididest vabanenud) vabanemist, kontrollides seeläbi tugevatoimeliste põletikuliste vahendajate nagu prostaglandiinid ja leukotrieenid biosünteesi.

In vitro uuringud on näidanud, et mometasoonfuroaat on tugev põletikulise protsessi tekke ja säilimisega seotud kolme tsütokiini sünteesi inhibiitor: interleukiin-1 (IL-1), interleukiin-6 (IL-6), kasvajanekroosifaktori alfa (TNF-a).

Salitsüülhape - Momat-S teine aktiivne komponent - soodustab sarvkihi koorimist. Samal ajal ei põhjusta see elujõulise epidermise struktuuris kvalitatiivseid ja kvantitatiivseid muutusi. See toimemehhanism on tingitud salitsüülhappe võimest lahustada rakkudevaheline sideaine.

Farmakokineetika

Pärast 12-tunnist Momat-S salvi ühekordset kasutamist kahjustatud nahale leiti süsteemne imendumine umbes 1,5% kasutatud annusest. Salitsüülhappe maksimaalne plasmakontsentratsioon (Cmax) oli keskmiselt 0,0908 mg / dl. Süsteemsed toksilised reaktsioonid salitsüülhappele tekivad tavaliselt kõrgemal plasmatasemel (30–40 mg / dl).

Mometasoonfuroaat metaboliseerub kiiresti, moodustades mitmesugused metaboliidid, mis on polaarsemad ühendid kui lähteaine, kuid millel pole farmakoloogilist aktiivsust.

Pärast ravimi paikset manustamist on salitsüülhappe peamisteks metaboliitideks, mis määrati kvantitatiivselt plasmas, salitsüülhape (Cmax = 0,0171 mg / dl 3,3 tunni pärast) ja 2,5-dihüdroksübensoehape (gentisiinhape) (Cmax = 0,00127 mg / dl 24 tunni pärast).

Ravim eritub peamiselt neerude kaudu, väikestes kogustes - sapiga.

Näidustused kasutamiseks

Momat-S on ette nähtud psoriaasi raviks.

Vastunäidustused

viiruslikud nahainfektsioonid (vöötohatis, tuulerõuged, herpes simplex viirus);
seen- ja bakteriaalsed nahainfektsioonid;
rosaatsea;
perioraalne dermatiit;
vaktsineerimisjärgsed nahareaktsioonid;
tuberkuloos;
süüfilis;
ülitundlikkus ravimi mis tahes komponendi suhtes.

Momat-S ei ole soovitatav alla 12-aastastele lastele, rasedatele ja imetavatele naistele.

Ravimit tuleb kasutada ettevaatusega järgmistel juhtudel:

nahaärritus või -infektsioon;
põletikulised haigused, sealhulgas perifeersed veresoonte haigused;
diabeet;
katarakt, glaukoom;
salitsülaatide samaaegne kasutamine suurtes annustes (näiteks reumatoidartriidi raviks).

Momat-S, kasutusjuhised: meetod ja annustamine

Momat-S salvi kantakse väliselt, kandes kahjustatud piirkondadele õhukese kihi 2 korda päevas - hommikul ja õhtul.

Maksimaalne annus ei tohi ületada 15 g päevas.

Ravi kestus on individuaalne, määrab arst.

Kõrvalmõjud

Momat-S on üldiselt hästi talutav. Kõige sagedamini ilmnevad järgmised soovimatud reaktsioonid: kerge või mõõdukas põletustunne salvi manustamiskohas, naha koorumine ja sügelus.

Kui ravimit kasutatakse suurtel nahapindadel, võivad tekkida järgmised kõrvaltoimed (mometasoonfuroaadi esinemise tõttu glükokortikosteroidis): kuiv nahk, ärritus, akne, torkiv kuumus, follikuliit, hüpertrichoos, perioraalne dermatiit, naha leotamine, allergiline kontaktdermatiit, atroofiliste triipude ilmnemine nahk, hüpopigmentatsioon, sekundaarsed infektsioonid.

Lastel on pikaajalise ravi või salvi kasutamise korral suurtes annustes oht hüpotaalamuse-hüpofüüsi-neerupealiste süsteemi funktsiooni pärssimiseks koos Cushingi sündroomi tekkimisega.

Üleannustamine

Lokaalsete glükokortikosteroidide pikaajaline kasutamine ülemäärastes annustes võib põhjustada hüpotalamuse-hüpofüüsi-neerupealiste süsteemi supressiooni ja sekundaarse neerupealiste puudulikkuse tekkimist. Peaksite vähendama rakenduste arvu või tühistama Momat-S.

Salitsüülhappest põhjustatud toksilisuse korral tuleb ravim lõpetada ja manustada vedelikke, et parandada salitsülaatide eritumist uriiniga. Vajadusel määratakse kaaliumsoolad ja naatriumvesinikkarbonaat suu kaudu või intravenoosselt.

erijuhised

Momat-S-i ei tohi kasutada oklusiivsete sidemete all. Salvi kasutamine näo, kubeme ja kaenlaaluste kahjustuste raviks on vastunäidustatud. Toote kasutamine oftalmoloogias on keelatud.

Kui salvi tuleb kanda suurtele nahapiirkondadele või on vaja pikaajalist ravi, tuleb rakendada asjakohaseid ettevaatusabinõusid. See on eriti oluline laste ravimisel, kuna lapsepõlves on naha pinna ja kehakaalu suhe suurem kui täiskasvanutel. Sellega seoses võivad lapsed näidata kõrgemat tundlikkust glükokortikosteroidi toime suhtes, mis on täis hüpotaalamuse-hüpofüüsi-neerupealiste süsteemi supressiooni ja Cushingi sündroomi arengut.

Liiga kuiva naha, ärrituse või allergiliste reaktsioonide korral tuleb Momat-S tühistada ja sobiva ravi saamiseks pöörduda arsti poole.

Kaasuva nahainfektsiooni tekkimisel määrab arst vajaliku antibakteriaalse või seenevastase aine. Kui paranemist ei toimu, tühistatakse Momat-S ajutiselt kuni nakkuse kõrvaldamiseni.

Nagu kõik välised glükokortikosteroidid, võib ka mometasoonfuroaat põhjustada kahjustatud piirkondade, millele salvi kasutatakse, väljanägemist. See aeglustab taastumist ja võib raskendada õige diagnoosi seadmist.

Mõju sõidukite juhtimise võimele ja keerukatele mehhanismidele

Lokaalselt manustatavad Momat-S salvis sisalduvad komponendid ei mõjuta negatiivselt reaktsioonikiirust ega võimet teha potentsiaalselt ohtlikke tegevusi.

Kasutamine raseduse ja imetamise ajal

Raseduse ja imetamise ajal on ravimi kasutamine ebasoovitav.

Lapsepõlves kasutamine

Momat-S-i ei soovitata kasutada alla 12-aastastel lastel.

Üle 12-aastastel lastel tuleb seda efekti saamiseks kasutada minimaalses annuses. Pikaajaline ravi ja / või suurtes annustes (juhul, kui salvi kantakse suurtele kehapiirkondadele) on vastunäidustatud, kuna see võib avaldada negatiivset mõju lapse kasvule ja arengule.

Ravimite koostoimed

Kirjanduse andmetel võib salitsüülhape muuta järgmiste ravimite toimet: hepariin, metotreksaat, pürasiinamiid, tolbutamiid (butamiid), kaudsed antikoagulandid ja kusihappe eritumist soodustavad ravimid.

Ammooniumsulfaat ja muud glükokortikosteroidid võivad mõjutada salitsüülhappe taset.