Rimecor

2024 Autor: Rachel Wainwright | [email protected]. Viimati modifitseeritud: 2023-12-15 07:39

Rimecor: kasutusjuhised ja ülevaated

1. Väljalaske vorm ja koostis
2. Farmakoloogilised omadused
3. Näidustused kasutamiseks
4. Vastunäidustused
5. Kasutamismeetod ja annustamine
6. Kõrvaltoimed
7. Üleannustamine
8. Erijuhised
9. Rakendamine raseduse ja imetamise ajal
10. Kasutamine lapsepõlves
11. Neerufunktsiooni kahjustuse korral
12. Maksafunktsiooni rikkumiste eest
13. Ravimite koostoimed
14. Analoogid
15. Ladustamistingimused
16. Apteekidest väljastamise tingimused
17. Ülevaated
18. Hind apteekides

Ladinakeelne nimi: Rimecor

ATX-kood: C01EB15

Toimeaine: trimetasidiin (trimetasidiin)

Produtsent: MAKIZ-PHARMA CJSC (Venemaa)

Kirjeldus ja fotovärskendus: 20.08.2019

Hinnad apteekides: alates 101 rubla.

Osta

Õhukese polümeerikattega tabletid, Rimecor

Rimecor on ravim, millel on antihüpoksiline toime, mis normaliseerib rakkude energia metabolismi hüpoksia või isheemia tingimustes.

Väljalaske vorm ja koostis

Annustamisvorm - õhukese polümeerikattega tabletid: ümmargused, mõlemalt küljelt kumerad, roosad; südamik - valgest peaaegu valgeni (10 tk. blistrites, pappkimbus 1, 2, 3 või 6 pakki; 30 tk. blisterpakendites, pappkimbus 1 või 2 pakki; 60 tk. polümeerikarpides, pappkarbis 1 purk).

Toimeaine: trimetasidiindivesinikkloriid - 20 mg 1 tabletis.

Lisakomponendid: magneesiumstearaat, ludipress LCE (povidoon, laktoosmonohüdraat), kolloidne ränidioksiid (aerosiil), laktoosmonohüdraat, kroskarmelloosnaatrium.

Kilekesta koostis: makrogool 4000 (polüetüleenglükool 4000), titaandioksiid, talk, hüpromelloos (hüdroksüpropüülmetüültselluloos), asorubiinvärv (E122).

Farmakoloogilised omadused

Farmakodünaamika

Rimecori toimeaine on trimetasidiin, aine, millel on antianginaalne ja antihüpoksiline toime, mis parandab müokardi ja neurosensoorsete elundite ainevahetust isheemilistes tingimustes.

Trimetasidiin mõjutab otseselt aju neuroneid ja kardiomüotsüüte, optimeerides seeläbi nende ainevahetust ja toimimist. Selle tsütoprotektiivset toimet seletatakse võimega suurendada energiapotentsiaali, aktiveerida oksüdatiivset dekarboksüülimist ja ratsionaliseerida hapnikutarbimist (võimendada aeroobset glükolüüsi ja blokeerida rasvhapete oksüdatsiooni). Rimecor säilitab müokardi kontraktiilsuse, hoiab ära fosforkreatiini ja adenosiinitrifosfaadi rakusisese sisalduse vähenemise.

Atsidoosi tingimustes takistab trimetasidiin kaltsiumi ja naatriumi akumuleerumist kardiomüotsüütides, normaliseerib membraani ioonikanalite tööd ja kaaliumiioonide rakusisest sisaldust. Vähendab rakusisest atsidoosi ja fosfaatide taseme tõusu reperfusiooni ja müokardi isheemia tõttu. See hoiab ära neutrofiilide aktivatsiooni isheemilises tsoonis, hoiab ära vabade radikaalide kahjustava toime, pikendab elektrilise potentsiaali kestust, säilitab rakumembraanide terviklikkuse, vähendab kreatiinfosfokinaasi vabanemist rakkudest ja vähendab isheemilise müokardi kahjustuse raskust.

Stenokardia korral vähendab trimetasidiin rünnakute sagedust, vähendades seeläbi nitraatide vajadust. Pärast 2-nädalast regulaarset kasutamist suureneb koormustaluvus, vererõhu langus väheneb. Rimecori võtvatel patsientidel tinnitus ja pearinglus vähenevad, kuulmis- ja vestibulaarse testi tulemused paranevad.

Silma veresoonte patoloogias aitab trimetasidiin taastada võrkkesta funktsionaalset aktiivsust.

Farmakokineetika

Trimetasidiin, sattudes kehasse tablettide kujul, imendub seedetraktist kiiresti ja peaaegu täielikult. Selle biosaadavus ulatub 90% -ni. Maksimaalset plasmakontsentratsiooni täheldatakse umbes 2 tunni pärast ja pärast ühekordset 20 mg annust on see umbes 55 ng / ml.

Ravimit iseloomustab vähene seondumine plasmavalkudega - 16%. Hõlpsasti tungib histohematogeensetesse barjääridesse.

See eritub neerude kaudu ja muutumatul kujul ~ 60%. Poolväärtusaeg on 4,5-5 tundi.

Näidustused kasutamiseks

Südame isheemiatõbi (stenokardiahoogude ennetamise kompleksravi osana);
Vaskulaarse päritoluga vertiigo;
Korioretinaalsed vaskulaarsed häired;
Isheemilise iseloomuga košleo-vestibulaarsed häired, nagu tinnitus, pearinglus, kuulmispuudulikkus.

Vastunäidustused

Raske maksa düsfunktsioon;
Neerupuudulikkus (kreatiniini kliirens alla 15 ml / min);
Vanus alla 18;
Rasedus ja imetamine;
Glükoosi-galaktoosi malabsorptsioon, laktoositalumatus või laktaasipuudus;
Ülitundlikkus ravimi mis tahes komponendi suhtes.

Rimecori kasutamise juhised: meetod ja annustamine

Rimecori tuleb võtta suu kaudu koos toiduga.

Täiskasvanud patsientidele määratakse 1 tablett 2-3 korda päevas.

Ravi kestus määratakse igal üksikjuhul individuaalselt.

Kõrvalmõjud

Seedesüsteemist: sageli (üle 1/100 ja vähem kui 1/10) - kõhuvalu, iiveldus, düspepsia, kõhulahtisus, oksendamine;
Kardiovaskulaarsüsteemi küljest: harva (rohkem kui 1/10 000 ja vähem kui 1/1000) - kuumahood näonahale, ortostaatiline hüpotensioon;
Kesknärvisüsteemi küljelt: sageli - pearinglus, peavalu, asteenia; väga harva (vähem kui 1/10 000) - ekstrapüramidaalsed häired (jäikus, treemor, akineesia), pöörduvad pärast ravimi ärajätmist;
Naha ja nahaaluskoe kahjustused: sageli - lööve, urtikaaria, sügelus.

Üleannustamine

Siiani pole üleannustamise juhtumeid registreeritud.

erijuhised

Juhiste kohaselt ei ole Rimecor mõeldud stenokardiahoogude leevendamiseks, vaid seda kasutatakse nende ennetamiseks.

Trimetasidiin ei ole näidustatud ebastabiilse stenokardia ja müokardiinfarkti esmaseks ravikuuriks.

Kui stenokardia rünnakute olemus muutub, samuti kui need sagenevad, peate pöörduma arsti poole, et ta ravikuuri läbi vaataks ja kohandaks.

Koronaararterite haigusega patsientidel aitab Rimecor oluliselt vähendada päevast nitraadivajadust.

Ravim reeglina ei mõjuta psühhofüüsiliste reaktsioonide kiirust ja keskendumisvõimet.

Kasutamine raseduse ja imetamise ajal

Rimecor on rasedatele ja imetavatele emadele vastunäidustatud.

Lapsepõlves kasutamine

Ravimit ei kasutata pediaatrilises praktikas alla 18-aastaste laste ja noorukite raviks.

Neerufunktsiooni kahjustusega

Neerupuudulikkusega patsientidele (kui kreatiniini kliirens on alla 15 ml / min) on Rimecori võtmine keelatud.

Maksafunktsiooni rikkumiste korral

Samaaegse raske maksakahjustusega patsientidel on Rimecori võtmine keelatud.

Ravimite koostoimed

Rimecori koostoime kohta teiste ravimitega puudub teave.

Analoogid

Rimecori analoogid on: Angiosil retard, Trimetazidin, Trimet, Triducard, Vasomag, Bravadin, Ezafosfina, Idrinol, Kudesan, Cardionat, Preductal MV, Dibikor, Antisten, Histochrome, Coraxan, Antisten MV, Mildronat, Mexinmethonido, Rib, Etoksüdool, Deprenorm-MV, presidiin, Preductal OD, Precard, Trimetazid, Trimetazidine MV, Trimetazidine MV-Teva, Trimitard MV.

Ladustamistingimused

Hoida valguse ja niiskuse eest kaitstud kohas, lastele kättesaamatus kohas, temperatuuril kuni 25 ° C.

Kõlblikkusaeg on 3 aastat.

Apteekidest väljastamise tingimused

Välja antud retsepti alusel.

Arvustused Rimecori kohta

Rimecori kohta on arvustused enamasti positiivsed. Nii arstid kui ka patsiendid ise märgivad ravimi kiiret toimet ja suurepärast toimet, eriti isheemilise iseloomuga vestibulaarsete häirete (nagu pearinglus, tinnitus ja kuulmispuudulikkus) korral. Ravimi häid tulemusi täheldati ka südame isheemiatõvega patsientide stenokardiahoogude ennetamisel.

Patsiendid omistavad Rimecori heale taluvusele ja madalale kulule täiendavaid eeliseid.