Synvisk - Kasutusjuhised, Hind, ülevaated, Analoogid

2024 Autor: Rachel Wainwright | [email protected]. Viimati modifitseeritud: 2023-12-15 07:39

Synvisc

Synvisc: kasutusjuhised ja ülevaated

1. Väljalaske vorm ja koostis
2. Farmakoloogilised omadused
3. Näidustused kasutamiseks
4. Vastunäidustused
5. Kasutamismeetod ja annustamine
6. Kõrvaltoimed
7. Üleannustamine
8. Erijuhised
9. Rakendamine raseduse ja imetamise ajal
10. Kasutamine lapsepõlves
11. Ravimite koostoimed
12. Analoogid
13. Ladustamistingimused
14. Apteekidest väljastamise tingimused
15. Ülevaated
16. Hind apteekides

Ladinakeelne nimi: Synvisc

Toimeaine: gilan (hylan GF 20)

Tootja: Jenzyme Corporationi (USA) osakond Jenzyme Bioservice

Kirjeldus ja foto uuendatud: 23.11.2018

Hinnad apteekides: alates 16500 rubla.

Osta

Synvisc on sünoviaalvedeliku protees.

Väljalaske vorm ja koostis

Synvisc on sünoviaalvedeliku protees: steriilne viskoelastse struktuuriga pürogeenivaba lahus (2 ml klaasist süstlas, 1 süstal polümeermullides, 1 või 3 blisterit pappkarbis).

1 ml vedelikku sisaldab:

toimeaine: Gilan GF 20 (sh Gilan A ja Gilan B) - 8 mg;
abikomponendid: naatriumvesinikfosfaat, naatriumkloriid [pH (happesus) umbes 7,2], naatriumvesinikfosfaat, süstevesi.

Farmakoloogilised omadused

Synvisc on hüaluronaani bioloogiline analoog, mis määrab sünoviaalvedeliku viskoossuse ja elastsuse. Hilans - hüaluronaani derivaadid (hüaluroonhappe naatriumsool), kordavad N-atsetüülglükosamiini ja naatriumglükuronaadi disahhariidiühikuid. Hylan B on hüdreeritud geel, mille Hylan A keskmine molekulmass on umbes 6 miljonit daltonit. Hilanid pole mürgised, nad erituvad organismist loomulikul viisil, sarnaselt hüaluronaaniga.

Ravimil on kõrgemad viskoelastsed omadused kui sünoviaalvedelikul. Selle kasutamine on efektiivne liigespatoloogia igas staadiumis; suurem tulemus saavutatakse mõjutatud liigese aktiivse ja regulaarse koormusega.

Ravimi kliiniline toime on taastada sünoviaalvedeliku viskoossus, selle reoloogilised omadused. See aitab omakorda kaasa osteoartriidist mõjutatud liigese kudede füsioloogilisele taastamisele, kõhrkoerakkude kaitsele kahjustuste eest. Synvisci kasutamise eesmärk on vähendada ebamugavust ja valu liigese liikumisel. Selle mõju laieneb ainult kahjustatud liigesele ja sellel pole üldist mõju. Ravitoime kestab keskmiselt 26 nädalat, kuigi on teateid nii lühema kui ka pikema perioodi kohta. Näiteks näitasid põlveliigese artroosi põdevate patsientide prospektiivsete kliiniliste uuringute andmed ravi efektiivsust kuni 52 nädalat pärast ühte 3-süstilist ravikuuri.

Näidustused kasutamiseks

Juhiste kohaselt on Synvisc näidustatud sünoviaalvedeliku ajutiseks täiendamiseks ja asendamiseks puusa-, põlve-, pahkluu- või õlaliigese artroosi põhjustatud valusündroomi ravis.

Vastunäidustused

nakatunud liiges;
kahjustatud liigese küljel olev venoosne või lümfiseisund;
raske liigesepõletiku tunnused;
nakkuslikud nahakahjustused süstekoha vahetus läheduses;
tuvastatud ülitundlikkus ravimi komponentide suhtes.

Kana valgu suhtes ülitundlikele patsientidele (ravim sisaldab väikeses koguses kanavalku) tuleb Synvisc'i välja kirjutada ettevaatlikult.

Puudub teave sünoviaalvedeliku proteesi kasutuselevõtmise võimaluse kohta rasedatele ja imetavatele naistele, samuti alla 18-aastastele lastele.

Synvisci kasutamise juhised: meetod ja annustamine

Sünoviaalvedeliku protees on ette nähtud ainult intraartikulaarseks manustamiseks.

Süstla sisu on steriilne ja pürogeenivaba ning seda ei tohiks uuesti steriliseerida.

Kui leitakse pakendi terviklikkuse rikkumine, ei saa ravimit kasutada.

Pärast avamist on süstla sisu ette nähtud ühekordseks süstimiseks, ravimi temperatuur peab jõudma toatemperatuurini.

Sünoviaalvedelik ehk intraartikulaarne eksudaat tuleb enne iga süstimist eemaldada.

Sünoviaalvedeliku protees tuleb sisestada rangelt liigesruumi. On näidatud fluoroskoopia kasutamist süstimissuuna määramiseks, eriti puusa- ja õlaliigeste ravimisel. Sellisel juhul ei tohiks ioonse või mitteioonse kontrastaine kogus ületada 1 ml iga 2 ml Synvisci kohta.

Sõltuvalt liigesest valitakse proteesi sisestamiseks nõela suurus (18–22) ja pikkus.

Protseduur tuleb läbi viia rangelt vastavalt aseptika reeglitele.

Ravimi kadu minimeerimiseks tuleb enne eemaldamist kork keerata, süstimise ajal peab nõel olema tihedalt kontaktis süstlaga.

Süstla otsa purunemise vältimiseks tuleb kork eemaldada ja nõel kinnitada ilma märkimisväärsete pingutusteta.

Synvisc'i ei tohi manustada intravaskulaarselt, ekstraartikulaarselt, kaasa arvatud sünoviaalsed koed ega liigeskapsel.

Annustamisskeem määratakse individuaalselt, sõltuvalt kliinilistest näidustustest.

Soovitatav annus:

põlveliigese artroos: 1 süst põlveliigesesse 1 kord 7 päeva jooksul. Ravikuur on 3 süsti, see tagab maksimaalse ravitoime saavutamise. Vajadusel võib kuuri korrata, kuid mitte varem kui 28 päeva pärast, on ravimi maksimaalne annus 6 süsti 180 päeva jooksul;
õla-, puusa-, pahkluu liigeste artroos: 1 süst. Kui sümptomite paranemine pole 30–90 päeva pärast piisav, on soovitatav sünoviaalvedeliku protees uuesti sisestada. Kliiniline kogemus kinnitab suurimat efektiivsust alates teisest süstist.

Kõrvalmõjud

lokaalsed reaktsioonid: lühiajaline valu, turse süstepiirkonnas, intraartikulaarse eksudatsiooni ilmnemine;
süsteemsed reaktsioonid: mõnikord - iiveldus, külmavärinad, üldine nõrkus, peavalu, pearinglus, lööve, sügelus, urtikaaria, naha punetus, hingamisraskused, paresteesia, lihaskrambid, perifeerne turse, sealhulgas näoturse.

Üleannustamine

Üleannustamise sümptomid ei ole kindlaks tehtud.

erijuhised

Eksudaadi märkimisväärse kogunemise korral on pärast süstimist võimalik tugevama ja pikaajalisema valu sündroomi tekkimine. Sellisel juhul on vajalik liigese punktsioon eksudaadi eemaldamiseks ja nakkuse või mikrokristallilise artropaatia analüüsimiseks. Selliste reaktsioonide areng ei mõjuta ravi efektiivsust, need kaovad tavaliselt mõne päeva jooksul.

Ärge manustage Synvisc'i märkimisväärse intraartikulaarse efusiooniga.

Pärast süsti ei tohi patsienti füüsiliselt koormata. Näidatakse järkjärgulist taastumist normaalse aktiivsusega ja see peaks jätkuma mitu päeva.

Kasutamine raseduse ja imetamise ajal

Synvisci kasutamise efektiivsus ja ohutus raseduse ajal ja rinnaga toitmise ajal ei ole tõestatud, seetõttu ei ole ravim rasedatele ja imetavatele naistele ette nähtud.

Lapsepõlves kasutamine

Synvisci kasutamise efektiivsust ja ohutust alla 18-aastastel patsientidel ei ole tõestatud.

Ravimite koostoimed

Naha süstimiseks ettevalmistamisel ärge kasutage kvaternaarseid ammooniumsooli sisaldavaid desinfektsioonivahendeid. Nende olemasolu võib põhjustada hüaluronaani sadestumist.

Analoogid

Synvisci analoogid on: Synvisc I, Viskosil, Go-on, Giastat, Atri Ing, Ostenil, Hyaluform, ViskoPlus, Sinokrom, Fermatron, RusVisk, Gialurom, Gialual Artro, Suplazin, Versan Fluid, Giruane Plus, Gialurom 1-Shot, Suplazin, Hialubrix, Sinokrom forte ONE, Dyuralan, Ost Tendon, Giruan ONE, Haimovis.

Ladustamistingimused

Hoida lastele kättesaamatus kohas.

Hoida temperatuuril vahemikus 2 kuni 30 ° C, hoida külmumisest eemal.

Kõlblikkusaeg on 3 aastat.

Apteekidest väljastamise tingimused

Välja antud retsepti alusel.

Arvustused Synvisci kohta

Vähesed ülevaated Synvisci kohta on positiivsed. Nad teatavad, et põlveliigeste artroosi korral tagastavad sünoviaalvedeliku proteesi süstid patsiendi võime iseseisvalt liikuda ja valu kaob mõni tund pärast protseduuri. Protseduuri läbinud patsientidel soovitatakse pöörduda ainult kogenud spetsialisti poole. Puuduste hulgas on ravimi kõrge hind.