Stugeron

2024 Autor: Rachel Wainwright | [email protected]. Viimati modifitseeritud: 2023-12-15 07:39

Stugeron: kasutusjuhised ja ülevaated

1. Väljalaske vorm ja koostis
2. Farmakoloogilised omadused
3. Näidustused kasutamiseks
4. Vastunäidustused
5. Kasutamismeetod ja annustamine
6. Kõrvaltoimed
7. Üleannustamine
8. Erijuhised
9. Kasutamine lapsepõlves
10. Ravimite koostoimed
11. Analoogid
12. Säilitamise tingimused
13. Apteekidest väljastamise tingimused
14. Ülevaated
15. Hind apteekides

Ladinakeelne nimi: Stugeron

ATX-kood: N07CA02

Toimeaine: tsinnarisiin (tsinnarisiin)

Produtsent: Gedeon Richter (Ungari)

Kirjeldus ja fotovärskendus: 14.08.2019

Hinnad apteekides: alates 160 rubla.

Osta

Stugeron - aeglane kaltsiumikanali blokaator; alandab aju veresoonte silelihaste toonust.

Väljalaske vorm ja koostis

Annustamisvorm - tabletid: ümmargused lamekujulised, peaaegu valged või valged, servaga, ühel küljel graveering STUGERON, teisel küljel riskijaotus, praktiliselt lõhnatu (25 tk blistris, 2 blisterit pappkarbis).

1 tablett sisaldab:

toimeaine: tsinnarisiin - 25 mg;
abikomponendid: laktoosmonohüdraat, kolloidne ränidioksiid, povidoon, magneesiumstearaat, kartulitärklis, maisitärklis, talk.

Farmakoloogilised omadused

Farmakodünaamika

Tsinnarisiin on selektiivne aeglase kaltsiumikanali blokaator. See suurendab süsinikdioksiidi vasodilatatiivset toimet, pärsib kaltsiumiioonide tungimist rakkudesse ja vähendab nende kontsentratsiooni plasmolemmahoidlas ning aitab ka arterioolide silelihaste liigset toonust kõrvaldada.

Tsinnarisiin mõjutab otseselt veresoonte silelihaseid, vähendades nende reageerimise raskust toitainetele (serotoniin, norepinefriin, adrenaliin, vasopressiin, angiotensiin, dopamiin). Stugeroni aktiivset komponenti iseloomustab vasodilateeriv toime (eriti aju veresoonte puhul). Kaltsiumi tarbimise blokeerimine rakku toimub vastavalt koeselektiivsele tüübile, seetõttu ei mõjuta Stugeron oluliselt südame löögisagedust ja vererõhku. Ravimil on mõõdukas antihistamiinne toime, see vähendab sümpaatilise närvisüsteemi toonust ja vähendab vestibulaarse aparatuuri erutuvust.

Stugeron hoiab ära pearinglusrünnakute tekkimise või peatab need, parandab mikrotsirkulatsiooni, aitab vähendada vere viskoossust, parandab erütrotsüütide membraanide elastseid omadusi ja nende deformeerumisvõimet. Samuti suurendab tsinnarisiin rakkude ja kudede resistentsust hüpoksia suhtes.

Farmakokineetika

Tsinnarisiin resorbeerub maos ja sooltes. Selle maksimaalset kontsentratsiooni vereplasmas pärast suukaudset manustamist täheldatakse 1-3 tunni pärast. Tsinnarisiin seondub plasmavalkudega umbes 91%. See ühend metaboliseerub maksas täielikult, osaledes glükuroniseerimisprotsessides. Poolväärtusaeg on 4 tundi. Tsinnarisiin eritub metaboliitidena, mis erituvad uriiniga 1/3 ja väljaheitega 2/3.

Näidustused kasutamiseks

ajuveresoonte päritolu sümptomid: pearinglus, mäluhäired, tinnitus, vaskulaarse etioloogia peavalu, ärrituvus, kontsentratsioonihäire;
migreenihoogude ennetamine;
vestibulaarsed häired, sealhulgas Meniere'i tõbi, pearinglus, tinnitus, labürindi päritoluga iiveldus ja oksendamine, nüstagmus;
perifeerse vereringe häired: Raynaud tõbi, vahelduv lonkamine, tromboflebiit, diabeetiline angiopaatia, troofilised häired (sh veenilaiendid ja troofilised haavandid), paresteesiad, akrotsüanoos, öökrambid ja jäsemete külm.

Lisaks võetakse Stugeroni üle 5-aastastel patsientidel kinotoosi ennetamiseks.

Vastunäidustused

glükoosi-galaktoosi malabsorptsiooni sündroom, galaktoositalumatus, laktaasipuudus;
raseduse ja imetamise periood;
vanus kuni 5 aastat;
individuaalne sallimatus ravimi komponentide suhtes.

Juhiste kohaselt tuleb Stugeroni kasutada Parkinsoni tõvega patsientidel ettevaatusega.

Stugeroni kasutamise juhised: meetod ja annustamine

Stugeroni tabletid võetakse suu kaudu pärast sööki.

Soovitatav annus:

aju vereringehäired: 25-50 mg (1-2 tk.) 3 korda päevas;
perifeerse vereringe rikkumine: 50-75 mg (2-3 tk.) 3 korda päevas;
vestibulaarsed häired: 25 mg 3 korda päevas;
kinetoosi ennetamine (0,5 tundi enne väljumist): täiskasvanud ja üle 12-aastased lapsed - 25 mg (1 tk.), 5-12-aastased lapsed - 12 tabletti; kui tee on pikk, siis 6 tunni pärast saab vastuvõttu korrata samas annuses.

Stugeroni ööpäevane annus ei tohi ületada 225 mg ehk 9 tabletti.

Patsiendid, kellel on ravimi suhtes ülitundlikkus, peaksid alustama ravi soovitatava annusega ½ ja seda järk-järgult suurendama.

Arst määrab ravi kestuse individuaalselt.

Kõrvalmõjud

seedesüsteemist: suukuivus, valu epigastimaalses piirkonnas, düspepsia, väga harva - kolestaatiline kollatõbi;
närvisüsteemist: väsimus, unisus, peavalu, depressioon, eakatel patsientidel pikaajalise ravi taustal - ekstrapüramidaalsed häired suurenenud lihastoonuse, jäsemete treemori, hüpokineesia kujul;
dermatoloogilised reaktsioonid: nahalööve, higistamine, luupuse-sarnane sündroom, äärmiselt harva - samblik;
teised: kehakaalu tõus, allergiliste reaktsioonide tekkimine.

Üleannustamine

Stugeroni maksimaalne soovitatav annus ei tohi olla suurem kui 9 tabletti (225 mg) päevas. Üleannustamise sümptomite ilmnemisel peate loputama mao ja võtma aktiivsütt, kuna spetsiifiline antidoot tsinnarisiinile ei ole teada. Samuti on soovitatav sümptomaatiline ravi.

erijuhised

Uimasuse võimaliku ilmnemise tõttu, eriti ravi alguses, Stugeroni kasutamise perioodil, tuleks vältida alkoholi kasutamist ja kesknärvisüsteemi pärssivate ravimite võtmisel olla ettevaatlik.

Stugeroni pikaajalise kasutamisega on soovitatav kaasneda perifeerse vere kliiniline uuring, maksa- ja neerufunktsiooni kontrolluuringud.

Tuleb meeles pidada, et antihistamiinse toime olemasolu tsinnarisiinis annab sportlaste dopinguvastase kontrolli ajal valepositiivse tulemuse ja nahadiagnostiliste testide läbiviimisel võib see positiivseid reaktsioone siluda. Seetõttu tuleb 4 päeva enne nahakatsete uuringut tablettide võtmine tühistada.

Kui eakatel patsientidel ilmnevad ekstrapüramidaalsed häired, tuleb ravi katkestada.

Tsinnarisiini määramine Parkinsoni tõvega patsientidele peaks toimuma ainult siis, kui ravi eeldatav mõju kaalub üles seisundi halvenemise riski.

Ravi perioodil on soovitatav hoiduda sõidukite ja mehhanismide juhtimisest, kuna Stugeron võib põhjustada unisust.

Lapsepõlves kasutamine

Kinetoosi ("teehaigus") korral määratakse lastele pool täiskasvanutele soovitatavast annusest.

Ravimite koostoimed

Stugeroni samaaegsel kasutamisel:

tritsüklilised antidepressandid, rahustid ja etanooli sisaldavad ained suurendavad nende toimet;
nootroopsed, antihüpertensiivsed ja vasodilataatorid suurendavad nende toimet;
ravimid arteriaalse hüpotensiooni raviks vähendavad nende terapeutilist toimet.

Analoogid

Stugeroni analoogid on: Tagista, Cinnarizin, Denoise, Aviomarin, Neurogin, Asniton, Westinorm, Avertid, Medogistin, Be-Steedi, Vestagistin, Akuver, Maksgistin, Betagis, Vergostin, Betanorm, Betaserk, Vestagistagerk, Betanorm.

Ladustamistingimused

Hoida temperatuuril 15-30 ° C. Hoida lastele kättesaamatus kohas.

Kõlblikkusaeg on 5 aastat.

Apteekidest väljastamise tingimused

Välja antud retsepti alusel.

Arvustused Stugeroni kohta

Tavaliselt on peaaegu kõik Stugeroni ülevaated juhtudel, kui seda kasutatakse aju vereringe mis tahes häirete raviks, positiivsed. Kui ravimit kasutatakse vastavalt näidustustele ja terapeutilistes annustes, näitab see patsiendi tervisele suurt efektiivsust ja ohutust.

Kuigi ametlikult on Stugeron vastunäidustatud imikutele, võimaldab kõrvaltoimete tekkimise minimaalne risk seda välja kirjutada selle vanusekategooria patsientidele. Vanemad hindavad sageli uimastiravi tulemusi väga kõrgelt ja väidavad, et see ei avalda lapse kehale negatiivset mõju.