Terasosiin

2024 Autor: Rachel Wainwright | [email protected]. Viimati modifitseeritud: 2023-12-15 07:39

Terasosiin: kasutusjuhised ja ülevaated

1. Väljalaske vorm ja koostis
2. Farmakoloogilised omadused
3. Näidustused kasutamiseks
4. Vastunäidustused
5. Kasutamismeetod ja annustamine
6. Kõrvaltoimed
7. Üleannustamine
8. Erijuhised
9. Rakendamine raseduse ja imetamise ajal
10. Neerufunktsiooni kahjustuse korral
11. Kasutamine eakatel
12. Ravimite koostoimed
13. Analoogid
14. Ladustamistingimused
15. Apteekidest väljastamise tingimused
16. Ülevaated
17. Hind apteekides

Ladinakeelne nimi: Terazosin

ATX-kood: G04CA03

Toimeaine: terasosiin (terasosiin)

Tootja: Nu-Pharm Inc. (Kanada), Replekpharm AD (Makedoonia), Teva (Iisrael)

Kirjeldus ja fotovärskendus: 26.10.2018

Hinnad apteekides: alates 271 rubla.

Osta

Terasosiin on alfa1-blokaator.

Väljalaske vorm ja koostis

Terazosiini ravimvorm - tabletid: ümmargused, lamedad, ühele küljele graveeritud "NU" või "APO" või "PRO"; annuses 2 mg - roosa oranži varjundiga, teisel küljel graveering - "T2", annuses 5 mg - helepruun roosa tooniga, teisel küljel graveering - "T5" (10 tabletti blisterpakendis, pappkarbis 2 blistrit; 100 tabletti pudelis, 1 pudel pappkarbis).

1 tableti koostis:

toimeaine: terasosiinvesinikkloriiddihüdraat terasosiinina - 2 mg või 5 mg;
abikomponendid: tärklis, veevaba laktoos, magneesiumsteariinhape, mikrokristalne tselluloos PH102, värvained.

Farmakoloogilised omadused

Farmakodünaamika

Terasosiin on alfa1-adrenergiline blokaator, mis on võimeline selektiivselt blokeerima tsöliaakia, eesnäärme anumate ja ka kusepõie kaela silelihaste alfa1-adrenergilisi retseptoreid. Omades antihüpertensiivset toimet, soodustab see suurte resistentsusanumate laienemist ja OPSS-i (kogu perifeerse vaskulaarse resistentsuse) vähenemist, reniin-angiotensiin-aldosterooni süsteemi aktiveerimist.

Ravim aitab vähendada düsuurilist nähtust, lõdvestades põie kaela silelihaseid ja eesnäärme kontraktiilseid elemente näiteks adenoomi korral. Vähendab üldkolesterooli, triglütseriidide taset, suurendab kõrge tihedusega lipoproteiinide taset, normaliseerides lipiidide profiili plasmas. Pikaajalise ravi korral toimub vasaku vatsakese hüpertroofia taandareng.

Farmakokineetika

Suukaudselt manustatav terazosiin imendub kiiresti ja peaaegu täielikult. Selle biosaadavus on umbes 90%. Aine maksimaalne kontsentratsioon plasmas saavutatakse 1 tunni jooksul. Seos plasmavalkudega on 90–94%. See metaboliseerub maksas, moodustades 4 metaboliiti. Poolväärtusaeg on 12 tundi. Eritumine toimub soolte (60%) ja neerude (40%) kaudu. Maksahaiguste korral on kliirensi vähenemine ja selle tagajärjel farmakoloogilise toime pikenemine võimalik.

Näidustused kasutamiseks

arteriaalne hüpertensioon;
healoomuline eesnäärme hüperplaasia (kompleksravi osana).

Vastunäidustused

Absoluutne:

arteriaalne hüpotensioon;
vanus kuni 18 aastat;
laktatsiooniperiood;
ülitundlikkus ravimi komponentide või teiste adrenergiliste blokaatorite suhtes.

Suhteline:

neerupuudulikkus;
maksapuudulikkus;
eakas vanus;
stenokardia;
südame isheemiatõbi, samuti muud südame-veresoonkonna süsteemi dekompenseeritud haigused;
aju vereringe häired;
1. tüüpi suhkurtõbi.

Terasosiini kasutamise juhised: meetod ja annus

Terasosiini tablette võetakse suu kaudu, üks kord päevas. Ravimi annus valitakse igal juhul eraldi ja sõltub patsiendi ravivastusest.

Soovitatav annus:

arteriaalne hüpertensioon: algannus on 1 mg päevas enne magamaminekut. Lisaks on võimalik annust järk-järgult suurendada, kuni saavutatakse soovitud vererõhk. Ravimi tavaline annus on 1 kuni 5 mg päevas. Maksimaalne soovitatav annus on 20 mg päevas. Kui 24 tundi pärast Terazosini võtmist selle toime oluliselt väheneb, saate suurendada ravimi annust või selle manustamise sagedust (kuni 2 korda päevas);
healoomuline eesnäärme hüperplaasia: algannus on 1 mg päevas enne magamaminekut, samal ajal kui patsient vajab ägeda arteriaalse hüpotensiooni tekkimise ohu tõttu jälgimist. Lisaks on võimalik annust järk-järgult suurendada 1-nädalase intervalliga 2, 5 või 10 mg-ni päevas.

Kui ravimi võtmine katkeb mitu päeva või kauem, tuleb seda jätkata algannusest.

Kõrvalmõjud

unisus, väsimus, nõrkus;
peavalu, pearinglus, ärevus;
libiido langus;
kuulmis- ja nägemishäired;
hüpotensioon, tahhükardia, arütmia;
perifeerne turse;
köha, bronhiit;
farüngiit, kserostoomia, düspeptilised häired;
müalgia, artralgia;
gripilaadne sündroom;
hemoglobiini, hematokriti vähenemine, leukopeenia, hüpoalbumeneemia, hüpoproteineemia areng;
allergilised reaktsioonid.

Üleannustamine

Terazosiini üleannustamise sümptomid: väljendunud vererõhu langus, koordinatsiooni häired, minestamine.

Soovitatav on sümptomaatiline ravi, mille eesmärk on säilitada südame-veresoonkonna süsteem. Hemodialüüs on ebaefektiivne.

erijuhised

Pärast esimese minimaalse annuse (mitte üle 1 mg / päevas) võtmist peab patsient olema voodis 6–8 tundi, et vältida ortostaatilist hüpotensiooni, mille risk on suurim esimese 30–90 minuti jooksul pärast ravimi esimese annuse võtmist. Riskirühma kuuluvad patsiendid, kes saavad beetablokaatoreid, diureetikume, patsiendid, kelle kehas on vähenenud vedeliku sisaldus ja kes kasutavad madala soolasisaldusega dieeti. Lisaks tuleb olla ettevaatlik ravimi jätkamisel pärast mitmepäevast pausi.

Enne healoomulise eesnäärme hüperplaasia ravi alustamist tuleb eesnäärmevähk välja jätta. Ravi efektiivsust tuleb hinnata pärast 4–6-nädalast ravi säilitusannustega.

Alkoholi tarvitamine, pikaajaline seismine, sportimine ja kuuma ilmaga suurendab ortostaatilise hüpotensiooni ohtu.

Mõju sõidukite juhtimise võimele ja keerukatele mehhanismidele

Sõidukite või muude potentsiaalselt ohtlike mehhanismide juhtimisel, mis nõuavad psühhomotoorsete reaktsioonide kiirust, tuleb olla ettevaatlik 12 tunni jooksul pärast ravimi esimese annuse võtmist, samuti pärast iga annuse suurendamist.

Kasutamine raseduse ja imetamise ajal

Vastavalt juhistele ei soovitata Terazosini võtta raseduse ajal, välja arvatud juhtudel, kui eeldatav kasu emale kaalub üles võimaliku ohu lootele.

Puuduvad andmed ravimi võime kohta tungida rinnapiima ja seetõttu, kui imetamise ajal on vaja kasutada Terazosini, peaksite kaaluma imetamise lõpetamist.

Neerufunktsiooni kahjustusega

Neerufunktsiooni kahjustusega patsiendid vajavad terasosiini kasutamisel hoolikat jälgimist.

Kasutamine eakatel

Eakatel patsientidel suureneb ortostaatilise hüpotensiooni tekkimise oht ja seetõttu vajab Terazosini kasutamine nende puhul erilist hoolt. Lisaks suureneb nägemiskahjustuse, pearingluse ja minestamise oht. Üle 75-aastaselt võib ravimil olla ainult väike positiivne mõju.

Ravimite koostoimed

beetablokaatorid, nitraadid, diureetikumid, aeglased kaltsiumikanali blokaatorid, AKE inhibiitorid, sümpatolüütikumid, etanool, levodopa, alprostadiil, antidepressandid, lokaalanesteetikumid, antipsühhootikumid (neuroleptikumid), lihasrelaksandid: tugevdavad terasosiini toimet;
verapamiil: suureneb sümptomaatilise arteriaalse hüpotensiooni ja tahhükardia oht;
uinutid ja anksiolüütikumid: suurenenud hüpotensiivne ja rahustav toime;
glükokortikosteroidid, östrogeenid, kombineeritud suukaudsed rasestumisvastased vahendid, mittesteroidsed põletikuvastased ravimid: nõrgendavad hüpotensiivset toimet;
antatsiidid ja adsorbendid: vähendage ravimi imendumist.

Analoogid

Terazosiini analoogid on Kornam, Setegis, Khaitrin.

Ladustamistingimused

Hoida kuivas, valguse eest kaitstud kohas temperatuuril 15–30 ° C. Hoida lastele kättesaamatus kohas.

Kõlblikkusaeg on 3 aastat.

Apteekidest väljastamise tingimused

Välja antud retsepti alusel.

Arvamused Terazosini kohta

Terazosiini kohta on arvustused enamasti positiivsed. Ravim on efektiivne kõrge vererõhu vastu võitlemisel, samuti eesnäärme healoomulise adenoomi ravis.