Tseftasidiim

2024 Autor: Rachel Wainwright | [email protected]. Viimati modifitseeritud: 2023-12-15 07:39

Tseftasidiim: kasutusjuhised ja ülevaated

1. Väljalaske vorm ja koostis
2. Farmakoloogilised omadused
3. Näidustused kasutamiseks
4. Vastunäidustused
5. Kasutamismeetod ja annustamine
6. Kõrvaltoimed
7. Üleannustamine
8. Erijuhised
9. Rakendamine raseduse ja imetamise ajal
10. Kasutamine lapsepõlves
11. Neerufunktsiooni kahjustuse korral
12. Maksafunktsiooni rikkumiste eest
13. Kasutamine eakatel
14. Ravimite koostoimed
15. Analoogid
16. Ladustamistingimused
17. Apteekidest väljastamise tingimused
18. Ülevaated
19. Hind apteekides

Ladinakeelne nimetus: Ceftazidime

ATX-kood: J01DD02

Toimeaine: tseftasidiim (tseftasidiim)

Produtsent: JSC "Krasfarma" (Venemaa), MJ Biopharm Pvt. OÜ (India), Shijiazhuang Pharmaceutical Group Ouyi (Hiina)

Kirjeldus ja foto uuendatud: 26.11.2018

Hinnad apteekides: alates 64 rubla.

Osta

Pulber tseftasidiimi süstelahuse valmistamiseks

Tseftasidiim on tsefalosporiinantibiootikum, millel on lai toime.

Väljalaske vorm ja koostis

pulber intravenoosse (i / v) ja intramuskulaarse (i / m) manustamise lahuse valmistamiseks: kristalne, kollakas või peaaegu valge (0,5 g, 1 g või 2 g kumbki pudelis, pappkarbis 1 pudel; haiglatele - pappkarbis 10 või 50 pudelit 0,5 g või 10, 25 või 50 pudelit 1 g);
pulber veenisiseseks manustamiseks mõeldud lahuse valmistamiseks: valgest valgest kollase tooniga [2 g 10 või 20 ml klaasviaalis, pappkarbis 1 viaal; 10 pudelit pappkarbis, haiglatele - 1–50 pudelit; kontuurses acheikovas, pakkides pappkarpi 1 pudelit ravimit ja 1 ampulli lahustit (süstevesi), igaüks 10 ml või 2 ampulli, igaüks 5 ml, või 5 viaali ravimit ja 5 ampulli, igaüks 10 ml lahustit, või 10 ampullit 5 ml, pappkarbis 1 kontuurrakkude pakkimine];
pulber süstelahuse valmistamiseks: kristalne, valgest kreemikani (0,25 g, 0,5 g, 1 g või 2 g klaaspudelis, pappkarbis 1 pudel).

1 pudelisse suletud pulbri koostis:

toimeaine: tseftasidiim (pentahüdraadi kujul) - 0,25 g, 0,5 g, 1 g või 2 g;
lisakomponent: naatriumkarbonaat.

Farmakoloogilised omadused

Farmakodünaamika

Tseftasidiim on kolmanda põlvkonna tsefalosporiinide rühma esindaja; antibakteriaalne aine, millel on lai valik toimet. Näitab bakteritsiidset toimet, pärssides mikroorganismide rakuseina sünteesi, on resistentne enamiku beetalaktamaaside suhtes.

Tseftasidiim näitab aktiivsust järgmiste mikroorganismide suhtes:

gramnegatiivne: Klebsiella spp. (sealhulgas Klebsiella pneumoniae), Pseudomonas aeruginosa, Pseudomonas spp. (sealhulgas Pseudomonas pseudomallei), Proteus vulgaris, Proteus mirabilis, Proteus rettgeri, Escherichia coli, Morganella morganii, Enterobacter spp., Providencia spp., Salmonella spp., Citrobacter spp., Shigella spp., Serratia spp. enterocolitica, Acinetobacter spp., Neisseria meningitidis, Pasteurella multocida, Neisseria gonorrhoeae, Haemophilus parainfluenzae ja Haemophilus influenzae (sealhulgas ampitsilliinile resistentsed tüved); kolmanda põlvkonna tsefalosporiinide seas iseloomustab tseftasidiimi kõrgeim aktiivsus haiglanakkuse ja Pseudomonas aeruginosa suhtes;
grampositiivsed: Streptococcus pyogenes (β-hemolüütiline streptokoki rühm A), Staphylococcus aureus (metitsilliinile vastuvõtlikud tüved), Micrococcus spp., Staphylococcus epidermidis (metitsilliinile vastuvõtlikud tüved), Streptococcus pneumococcus B rühm Streptococcus spp. … (välja arvatud Streptococcus faecalis), Streptococcus mitis;
anaeroobsed bakterid: Peptostreptococcus spp., Clostridium perfringens, Peptococcus spp., Propionibacterium spp., Fusobacterium spp., Bacteroides spp. (valdav enamus Bacteroides fragilis tüvedest on resistentsed).

Tseftasidiim on passiivne järgmiste mikroorganismide suhtes: Chlamydia spp., Clostridium difficile, Campylobacter spp., Listeria monocytogenes, Streptococcus faecalis ja paljud teised Enterococci, metitsilliiniresistentsed Staphylococcus epidermidise ja Staphyuse tüved.

Farmakokineetika

Pärast intramuskulaarseid süste 0,5 ja 1 g annustes registreeritakse tseftasidiimi maksimaalne kontsentratsioon (_Cmax) plasmas 1 tunni pärast ja on vastavalt 17 ja 39 mg / l tseftasidiimi intravenoosse boolusena annuses 0,5; 1 ja 2 g _Cmax märgitakse 5 minutit pärast süstimist ja on vastavalt 46, 87 ja 170 mg / l. Ravimi efektiivne plasmakontsentratsioon säilib 8-12 tundi pärast intramuskulaarset ja intravenoosset manustamist.

Ravimi toimeaine seondub plasmavalkudega 10-15%. Ainult tseftasidiimi vabal fraktsioonil on bakteritsiidne toime. Tseftasidiimi kontsentratsioon plasmas ei määra valkudega seondumise astet.

Pärast aine intravenoosset manustamist jaotub see kiiresti enamikus kudedes ja kehavedelikes. Terapeutilises kontsentratsioonis tuvastatakse ravim pleura-, kõhukelme-, perikardi-, sünoviaal- ja intraokulaarsetes vedelikes, samuti röga, sapi ja uriiniga. Tseftasidiimi kontsentratsiooni, mis ületab enamiku ravimitundlike patogeenide minimaalse inhibeeriva kontsentratsiooni (MIC), võib leida müokardist, luukoest, luudest, sapipõiest ja pehmetest kudedest. Toimeaine läbib platsentat kergesti ja eritub rinnapiima. Põletiku puudumisel ajukelme membraanides tungib antibiootikum halvasti vere-aju barjääri. Meningiidi taustal jõuab aine kontsentratsioon tserebrospinaalvedelikus terapeutilisele tasemele 4–20 mg / l või rohkem.

Tseftasidiim maksas biotransformatsiooni ei toimu. Normaalse neerufunktsiooniga jõuab ravimi poolväärtusaeg (T _½) umbes 2 tunnini, neerude funktsionaalse kahjustusega - 2,2 tundi. Neerud erituvad muutumatul kujul glomerulaarfiltratsiooni ja tubulaarsekretsiooni kaudu kuni 80–90% manustatud annusest 24 tunni jooksul (70% - esimese 4 tunni jooksul). Kuni 1% ainest eritub sapiga. Vastsündinutel _on tseftasidiimi T _½ 3-4 korda suurem kui täiskasvanutel.

Näidustused kasutamiseks

Juhiste kohaselt on tseftasidiimi soovitatav kasutada täiskasvanutel ja lastel järgmiste nakkus- ja põletikuliste kahjustuste raviks, mida ergastavad selle suhtes tundlikud mikroorganismid:

mädane-septiline seisund raskes vormis;
sepsis (septitseemia);
meningiit;
bronhiit ägedas ja kroonilises vormis, kopsupõletik, ergastatud gramnegatiivsete bakterite poolt, nakatunud bronhiektaas, pleuraemüteem, kopsuabstsess, kopsuinfektsioonid tsüstilise fibroosiga patsientidel;
sinusiit, keskkõrvapõletik, mastoidiit;
osteomüeliit, artriit, bursiit;
bakteriaalne uretriit, äge ja krooniline püelonefriit, tsüstiit, püeliit, prostatiit, neeru abstsess;
enterokoliit, peritoniit, retroperitoneaalsed abstsessid, koletsüstiit, divertikuliit, kolangiit, sapipõie empüema;
haavainfektsioonid, mastiit, troofilised haavandid, erysipelad, flegmonid, nakatunud põletused;
naiste suguelundite nakkushaigused (endometriit);
vaagnaelundite põletik;
gonorröa (eriti suurenenud tundlikkusega penitsilliinirühma antibiootikumide suhtes);
dialüüsi põhjustatud infektsioonid.

Samuti kasutatakse tseftasidiimi eesnäärme operatsioonidest (transuretraalne resektsioon) põhjustatud komplikatsioonide ennetamiseks.

Vastunäidustused

Tseftasidiim on vastunäidustatud ülitundlikkuse esinemise suhtes selle koostisosade, samuti teiste penitsilliinide ja tsefalosporiinide rühma kuuluvate antibiootikumide suhtes.

Antibakteriaalset ainet tuleb kasutada ettevaatusega järgmiste haiguste / seisundite korral:

vastsündinute periood;
anamneesis verejooks;
raske neerufunktsiooni häire;
seedetrakti haigused (sealhulgas andmed anamneesi, haavandilise koliidi kohta);
malabsorptsioonisündroom (protrombiini aktiivsuse vähenemise riski suurenemise tõttu, eriti raske neeru- ja / või maksapuudulikkuse korral);
kombinatsioon aminoglükosiidide ja silmusdiureetikumidega.

Tseftasidiimi kasutamise juhised: meetod ja annus

Tseftasidiim on ette nähtud ainult parenteraalseks kasutamiseks. Ravimist valmistatud lahus süstitakse intravenoosselt (jet / tilguti) või intramuskulaarselt (suurtesse lihastesse) annuses 0,5–2 g iga 8–12 tunni järel. Ravimi annus määratakse individuaalselt, võttes arvesse patogeeni tundlikkust, lokaliseerimist ja raskusastet. infektsiooni kulg, neerufunktsioon, kehakaal ja patsiendi vanus. Enamiku nakkushaiguste korral on kõige tõhusam annus 1 g iga 8 tunni järel või 2 g iga 12 tunni järel.

Tseftasidiimi soovitatav annustamisskeem täiskasvanutele ja üle 12-aastastele noorukitele:

nahainfektsioonid, tüsistusteta kopsupõletik: 0,5–1 g IM või IV iga 8 tunni järel;
kuseteede komplitseeritud infektsioonid: 0,5–1 g i / m või i / v iga 8/12 tunni järel;
liigeste ja luude infektsioonid: 2 g IV iga 12 tunni järel;
Pseudomonas spp. põhjustatud kopsuinfektsioonid, tsüstiline fibroos: 0,1–0,15 g / kg päevas, jagatuna 3 süstiks (kuni 9 g annuse kasutamine selle rühma patsientidel ei põhjustanud tüsistuste tekkimist);
neutropeenia ja raske haigus (eriti immuunpuudulikkusega patsientidel): 2 g iga 8 tunni järel või 3 g iga 12 tunni järel;
äärmiselt raske või eluohtliku iseloomuga infektsioonid: 2 g IV iga 8 tunni järel;
operatsioon eesnäärmes: anesteesia esilekutsumisel 1 g IV, teist annust kasutatakse pärast kateetri eemaldamist.

Alla 2 kuu vanustele lastele määratakse intravenoosne infusioon päevases annuses 0,03 g / kg, jagatuna kaheks süstiks, lastele vanuses 2 kuud kuni 12 aastat - päevases annuses 0,03-0,05 g / kg, jagatuna 3 sissejuhatuse jaoks. Kui lastel on tsüstiline fibroos, meningiit või vähenenud immuunsus, manustatakse tseftasidiimi annuses kuni 0,15 g / kg päevas iga 12 tunni järel, maksimaalne lubatud päevane annus on 6 g.

Pärast algannuse 1 g kasutuselevõttu võivad neerude funktsionaalse häirega täiskasvanud patsiendid (sealhulgas dialüüsitavad patsiendid) vajada tseftasidiimi annuse järgmist vähendamist, võttes arvesse kreatiniini kliirensit (CC):

CC <5 ml / min (0,08 ml / s) - iga 48 tunni järel, 0,5 g;
CC 6-15 ml / min (0,1-0,25 ml / sek) - iga 24 tunni järel, 0,5 g;
CC 16-30 ml / min (0,27-0,5 ml / sek) - iga 24 tunni järel, 1 g;
CC 31-50 ml / min (0,52-0,83 ml / sek) - iga 12 tunni järel, 1 g;
CC> 50 ml / min (0,83 ml / sek) on tavalised soovitatavad annused täiskasvanutele ja noorukitele 12 aasta pärast.

Patsientidel, kellel näidatakse hemodialüüsi, soovitatakse pärast igat seanssi ravimit süstida annuses 1 g. Peritoneaaldialüüsi läbiviimisel määrake 0,5 g iga 24 tunni järel. Need arvud on ligikaudsed. Selle riskirühma patsientidel tuleb jälgida aine kontsentratsiooni seerumis, vältides väärtusi üle 40 mg / l. Hemodialüüsi ajal _on tseftasidiimi T½ 3-5 tundi. Sobivat annust tuleb korrata pärast iga dialüüsiperioodi.

Peritoneaaldialüüsi läbiviimisel võib dialüüsivedelikku lisada antibakteriaalse aine: 2 liitri dialüüsivedeliku kohta - 0,125-0,25 g tseftasidiimi. Eakatel patsientidel on maksimaalne ööpäevane annus 3 g. Neerupuudulikkusega patsiendid, kellele intensiivravi osakonnas määratakse pidev hemodialüüs arteriovenoosse šundi või kiire hemofiltratsiooni abil, soovitatakse ravimit manustada iga päev 1 g päevas. Kui patsiendil on näidustatud hemofiltratsioon madalal kiirusel, kasutatakse tseftasidiimi samades annustes kui neerufunktsiooni kahjustuse korral.

Tseftasidiimravi kestus on keskmiselt 7-14 päeva. Meningiidi, kopsupõletiku, nakkuslike komplikatsioonide ravis tsüstilise fibroosi taustal võib kursus ulatuda 21 päevani.

I / m või i / v lahuse valmistamiseks lahjendatakse viaali sisaldav ravim järgmistes lahustimahtudes (esmane lahjendus):

annus 0,25 g: i / m manustamiseks - 1% lidokaiinvesinikkloriidi lahus (ilma epinefriinita), süstevesi (d / i) 1,5 ml; intravenoosseks manustamiseks - vesi d / ja 5 ml;
annus 0,5 g: intramuskulaarseks süstimiseks - vesi d / ja 1,5 ml; intravenoosseks manustamiseks - vesi d / ja 5 ml;
annus 1 g või 2 g: i / m manustamiseks - vesi d / ja 3 ml; intravenoosseks manustamiseks - vesi d / ja 10 ml.

Intravenoosse tilguti infusiooni läbiviimiseks tuleb ülaltoodud meetodil valmistatud tseftasidiimi lahust lahjendada intravenoosseks manustamiseks ühes järgmistest lahustitest mahus 50-100 ml: Ringeri lahus, 5% või 10% glükoosi (dekstroosi) lahus; naatriumkloriidi lahus 0,9%, glükoosi (dekstroosi) lahus 5% naatriumkloriidi lahusega 0,9%, Ringeri laktaadilahus, 5% naatriumvesinikkarbonaadi lahus.

Lahjendamisel tuleb ravimiga viaali tugevalt loksutada, kuni selle sisu on täielikult lahustunud. Kasutada tohib ainult värskelt valmistatud lahust!

Enne süstimise alustamist peate veenduma, et saadud lahuses pole setteid ega võõrosakesi. Viimase värvus sõltub selle mahust ja lahustist ning see võib olla kahvatukollasest kuni merevaigukollaseni. Valmistatud lahuses on lubatud väikeste süsinikdioksiidi mullide olemasolu (see ei mõjuta efektiivsust).

Kõrvalmõjud

hematopoeetilised organid: neutropeenia, leukopeenia, trombotsütopeenia, hüpokoagulatsioon, hemolüütiline aneemia, lümfotsütoos, agranulotsütoos, protrombiiniaja pikenemine;
närvisüsteem: ebameeldiv maitse suus, pearinglus, peavalu, paresteesia; peamiselt neerupuudulikkusega patsientidel - müokloonus, treemor, krambid, entsefalopaatia, kooma;
Urogenitaalsüsteem: kandidoosne vaginiit, vere uurea sisalduse suurenemine, asoteemia, hüperkreatinineemia, anuuria, oliguuria, toksiline nefropaatia, interstitsiaalne nefriit, äge neerupuudulikkus;
seedesüsteem: oksendamine, iiveldus, kõhukinnisus / kõhulahtisus, kõhuvalu, kõhupuhitus, düsbioos, maksa düsfunktsioon (hüperbilirubineemia, maksa transaminaaside ja aluselise fosfataasi aktiivsuse mööduv tõus); harva - glossiit, stomatiit, kolestaatiline kollatõbi, orofarüngeaalne kandidoos, kolestaas, pseudomembranoosne koliit;
lokaalsed reaktsioonid: intravenoossel manustamisel - valulikkus veenis, tromboflebiit või flebiit; intramuskulaarse süstimisega - valu ja infiltratsioon süstekohas;
allergilised reaktsioonid: sügelus, lööve, nõgestõbi, palavik / külmavärinad; harva - eosinofiilia, bronhospasm, vererõhu langus, toksiline epidermaalne nekrolüüs (Lyelli sündroom), angioödeem, multiformne erüteem (sh Stevens-Johnsoni sündroom), anafülaktiline šokk;
teised: ninaverejooks, superinfektsioon.

Üleannustamine

Tseftasidiimi üleannustamise sümptomiteks võivad olla: pearinglus, peavalu, paresteesia, laboratoorsete testide ebanormaalsed tulemused (hüperbilirubineemia, hüperkreatinineemia, leukopeenia, trombotsütoos, eosinofiilia, trombotsütopeenia, protrombiiniaja pikenemine), entsefalopaatia, krambid.

Selles seisundis viiakse läbi sümptomaatiline ja toetav ravi, spetsiifiline antidoot pole teada. Raske üleannustamise korral ebaõnnestunud konservatiivse ravi korral võib hemodialüüsi ajal vähendada ravimi taset veres.

erijuhised

Anamneesis allergiliste reaktsioonide korral penitsilliinide suhtes täheldati tsefalosporiinide suhtes ülitundlikkust.

Tseftasidiim võib blokeerida K-vitamiini sünteesi soolefloora supressiooni tagajärjel, mis omakorda võib põhjustada sellest vitamiinist sõltuvate vere hüübimisfaktorite kontsentratsiooni vähenemist ning mõnel juhul provotseerida hüpotrombineemia ja verejooksu teket. K-vitamiini tarvitamine sobivas annuses leevendab hüpotrombineemiat. Alatoitumusega, nõrgenenud ja eakatel patsientidel ning maksafunktsiooni kahjustusega patsientidel suureneb verejooksu oht.

Mõnel patsiendil võib ravimravi ajal või pärast selle lõppu täheldada pseudomembranoosse koliidi ilmnemist. Selle komplikatsiooni tekkimisel kergetel juhtudel piisab ravimi kasutamise lõpetamisest ja rasketel juhtudel on vajalik valkude ja vee-soola tasakaalu taastamine, metronidasooli, vankomütsiini või batsitratsiini määramine.

Kursuse ajal on etanooli kasutamine vastunäidustatud, kuna disulfiraami toimele sarnane toime võib ilmneda (näo õhetus, oksendamine, kõhukrambid, iiveldus, peavalu, tahhükardia, vererõhu langus, õhupuudus).

Tseftasidiim kontsentratsioonides 1-40 mg / ml sobib järgmiste lahustega: naatriumlaktaadi lahus, naatriumkloriidi lahus 0,9%, Hartmani lahus, dekstroosilahused 5% ja 10%, naatriumkloriidi lahus 0,225% ja dekstroos 5%, naatriumkloriidi lahus 0,9% või 0,45% ja dekstroos 5%, dekstraan 40 10% või dekstraan 70 6% lahus 0,9% naatriumkloriidi lahuses või 5% dekstroosi lahuses, 0,18% naatriumkloriidi lahuses ja 4% dekstroosis, metronidasooli lahus 5 mg / ml.

Kontsentratsioonides 0,05–0,25 mg / ml on tseftasidiim ühilduv intraperitoneaalse dialüüsi lahusega (laktaat). Intramuskulaarsete süstide korral võib tseftasidiimi lahjendada lidokaiinvesinikkloriidi 0,5% või 1% lahusega.

Kui järgmistele lahustele lisatakse tseftasidiimi kontsentratsioonis 4 mg / ml, täheldatakse mõlema komponendi aktiivsust: tsefuroksiimnaatrium 3 mg / ml 0,9% naatriumkloriidi lahuses, 1 mg / ml hüdrokortisoonnaatriumfosfaat 0,9% naatriumkloriidi lahuses. või 5% dekstroos, naatriumkloksatsilliin 4 mg / ml naatriumkloriidis 0,9%, kaaliumkloriid 10 või 40 milliekvivalenti (meq) / l naatriumkloriidis 0,9%, hepariin 10 või 50 rahvusvahelist ühikut (RÜ) / ml 0,9% naatriumkloriidi lahuses.

Kui tseftasidiimi (500 mg 1,5 ml vees d / i) ja metronidasooli (500 mg / 100 ml) lahus kombineeritakse, säilitavad mõlemad komponendid oma aktiivsuse.

Mõju sõidukite juhtimise võimele ja keerukatele mehhanismidele

Patsiendid, kes kasutavad tseftazidiimi kasutamise ajal keerukaid mehhanisme ja seadmeid, peaksid olema nende tööde (sealhulgas autojuhtimisega) ettevaatlikud.

Kasutamine raseduse ja imetamise ajal

Piisavaid ja rangelt kontrollitud uuringuid ravimi kasutamise kohta rasedatel ei ole veel läbi viidud. Loomuuringute kohaselt ei leitud ravimi kahjulikku mõju lootele. Võttes arvesse, et tseftasidiim läbib platsentat, on selle määramine raseduse ajal lubatud ainult äärmise vajaduse korral pärast teraapia eeldatava kasu ja looma tervisele võimaliku riski suhte põhjalikku hindamist.

Kuna ravim eritub rinnapiima, on imetamise ajal soovitatav imetamine lõpetada.

Lapsepõlves kasutamine

Kui tseftasidiimi on vaja manustada alla ühe kuu vanustele lastele, on vajalik ravi kasulikkus ja riskid hoolikalt tasakaalustada.

Neerufunktsiooni kahjustusega

Neerupuudulikkusega patsientidel tuleb tseftasidiimi kasutada ettevaatusega - sõltuvalt CC väärtusest on soovitatav annust vähendada.

Maksafunktsiooni rikkumiste korral

Maksa talitlushäired ei mõjuta ravimi farmakokineetilisi parameetreid, mille tõttu pole annuse muutmine vajalik.

Kasutamine eakatel

Eakatel patsientidel ei soovitata tseftasidiimi kasutada ööpäevases annuses, mis ületab 3 g (eriti üle 80-aastastele patsientidele), raviperioodi jooksul tuleb jälgida neerufunktsiooni.

Ravimite koostoimed

aminoglükosiidid, klooramfenikool, vankomütsiin - need ravimid ei ühildu tseftasidiimiga; vajadusel tuleb manustada kombinatsiooni aminoglükosiididega erinevatele kehapiirkondadele; kui vankomütsiini ja tseftasidiimi manustamine läbi ühe tuubi on ette nähtud, tuleb nende kasutamise vahelises intervallis süsteemid loputada intravenoosseks manustamiseks;
klooramfenikool ja muud bakteriostaatilised antibiootikumid - tseftasidiimi toime nõrgeneb;
vankomütsiin, aminoglükosiidid, silmusdiureetikumid, klindamütsiin - tseftasidiimi kliirens väheneb, mille tagajärjel süveneb nefrotoksilise toime oht (neerufunktsiooni on vaja kontrollida);
naatriumvesinikkarbonaadi lahus - süsinikdioksiidi moodustumise tõttu on selle kasutamine lahustina keelatud;
kombineeritud suukaudsed hormonaalsed rasestumisvastased vahendid - östrogeenide imendumine ja nende rasestumisvastaste vahendite efektiivsus väheneb.

Analoogid

Tseftasidiimi analoogid on: Vicef, Tizim, Fortum, Ceftazidim Kabi, Ceftazidim-Jodas, Bestum, Ceftazidim-Vial, Orzid, Cefzid, Ceftazidim-AKOS, Fortazim, Ceftazidim Sandoz, Ceftidin.

Ladustamistingimused

Hoida lastele kättesaamatus kohas, valguse ja niiskuse eest kaitstult temperatuuril kuni 25 ° C.

Kõlblikkusaeg on 2 aastat.

Apteekidest väljastamise tingimused

Välja antud retsepti alusel.

Ceftazidime ülevaated

Paar arvustust tseftasidiimi kohta on üsna segased. Mõned patsiendid iseloomustavad ravimit kui tõsist ja tugevat antibakteriaalset ainet, mis neile täielikult sobis ja mille nakkushaiguste ravimisel oli kõrge efektiivsus. Teised usuvad, et ravim ei aidanud neil haigusest lahti saada ja põhjustas samal ajal mitmeid väljendunud kõrvaltoimeid. Sellisel juhul võib ravi positiivse tulemuse puudumine olla seotud tundlikkusega selle haiguse tekitaja antibiootikumi toime suhtes, kuna viimast ei saa alati spetsiaalsete uuringute läbiviimiseta täpselt kindlaks määrata. Mõned patsiendid soovitavad ravimi intramuskulaarsete süstide valu vähendamiseks kasutada lahustina 1% lidokaiini lahust, mis annab valuvaigistava toime.

Tseftasidiimi hind apteekides

Tseftasidiimi ligikaudne hind on 75–85 rubla pudeli kohta, mis sisaldab pulbrit lahuse valmistamiseks intravenoosseks ja intramuskulaarseks manustamiseks annuses 1 g.