Ergoferon

2024 Autor: Rachel Wainwright | [email protected]. Viimati modifitseeritud: 2023-12-15 07:39

Ergoferon: kasutusjuhised ja ülevaated

1. Väljalaske vorm ja koostis
2. Farmakoloogilised omadused
3. Näidustused kasutamiseks
4. Vastunäidustused
5. Kasutamismeetod ja annustamine
6. Kõrvaltoimed
7. Üleannustamine
8. Erijuhised
9. Rakendamine raseduse ja imetamise ajal
10. Kasutamine lapsepõlves
11. Ravimite koostoimed
12. Analoogid
13. Ladustamistingimused
14. Apteekidest väljastamise tingimused
15. Ülevaated
16. Hind apteekides

Ladinakeelne nimi: Ergoferon

ATX-kood: J05AX, R06A

Toimeaine: afiinsusega puhastatud antikehad inimese gamma-interferooni, histamiini ja CD4 geeni suhtes

Produtsent: Materia Medica Holding NPF LLC (Venemaa)

Kirjeldus ja foto uuendatud: 23.11.2018

Hinnad apteekides: alates 329 rubla.

Osta

Ergoferon - homöopaatiline kombineeritud immunomoduleeriv ravim; omab viirusevastast, antihistamiinset, põletikuvastast toimet.

Väljalaske vorm ja koostis

Annustamisvormid:

pastillid: peaaegu valgetest valgeteni, lamedad silindrikujulised, kaldservadega, ühel küljel on kiri ERGOFERON, teiselt poolt - eraldusjoon ja kiri MATERIA MEDICA (20 tk villides, pappkarbis 1, 2 või 5 pakki);
suukaudne lahus: läbipaistev peaaegu värvitu või värvitu vedelik (100 ml oranžis tilgutiga klaaspudelis, pappkarbis 1 pudel).

1 tablett sisaldab:

toimeained: puhastatud inimese gamma-interferooni afiinsuse antikehad - 0,006 g (vesilahuse alkoholilahuses 100 ¹²), histamiini afiinsusega antikehad - 0,006 g (vesilahuses 100 ³⁰), puhastatud CD4 geeni afiinsuse antikehad - 0,006 g (vee ja alkoholi lahjenduses 100 ⁵⁰);
abikomponendid: mikrokristalne tselluloos, laktoosmonohüdraat, magneesiumstearaat.

100 ml suukaudset lahust sisaldab:

toimeained: puhastatud inimese gamma-interferooni afiinsuse antikehad - 0,12 g (vee ja alkoholi lahjenduses 100 ¹²); puhastatud histamiini afiinsuse antikehad - 0,12 g (vee ja alkoholi lahjenduses 100 ³⁰), puhastatud CD4 geeni afiinsuse antikehad - 0,12 g (vee ja alkoholi lahjenduses 100 ⁵⁰);
abikomponendid: kaalium sorbaat, maltitool, veevaba sidrunhape, glütserool, puhastatud vesi.

Farmakoloogilised omadused

Farmakodünaamika

Ergoferon on viirusevastase, põletikuvastase ja antihistamiinse toimega immunomoduleeriv ravim. Selle kombineeritud koostise tõttu on lai valik farmakoloogilisi toimeid. Kõigil ravimi aktiivsetel komponentidel on sama toimemehhanism, mis seisneb CD4 retseptori, gammainterferooni retseptorite ja histamiini funktsionaalse aktiivsuse suurendamises. See aitab kaasa Ergoferoni väljendunud immunotroopsele toimele.

Tänu kolme aktiivse komponendi kombinatsioonile suureneb nende immunomoduleeriv toime:

gamma-interferooni antikehad: alfa-, beeta- ja gamma-interferooni ning nendega seotud interleukiinide (IL) - IL-2, IL-4, IL-10 - ekspressiooni suurendamine normaliseerib gamma-interferooni looduslike antikehade taset ja funktsionaalset aktiivsust, mis on organismi loomuliku viirusevastase resistentsuse oluline tegur. Gamma-interferooni antikehade olemasolu Ergoferonis aitab parandada interferoonide ligandi-retseptori koostoimet ja taastada tsütokiini staatuse. See võimendab I, II, Fc retseptorite, monotsüütide peamise histosobivuskompleksi peamise antigeenide ekspressiooni indutseerimist, stimuleerib immunoglobuliini sünteesi reguleerimist, NK-rakkude (looduslikud tapjarakud) funktsionaalset aktiivsust, aktiveerib 1. ja 2. tüüpi T-abistajate (Th1 ja II Th2);
histamiini antikehad: muutes H1 retseptorite histamiinist sõltuvat aktivatsiooni, aitavad need kaasa bronhide silelihaste toonuse vähenemisele, kapillaaride läbilaskvusele See toime vähendab nina limaskesta turse, rinorröa, köha ja aevastamise kestust ja raskust. Samal ajal väheneb kaasuvate allergiliste reaktsioonide raskusaste, väheneb eosinofiilide kemotaksis ja trombotsüütide agregatsioon reaktsioonides kokkupuutel allergeeniga;
antikehad CD4 vastu: reguleerides CD4 retseptori funktsionaalset aktiivsust, põhjustavad need CD4 lümfotsüütide funktsionaalse aktiivsuse tõusu, CD4 / CD8 immunoregulatsiooni indeksi normaliseerumist, immunokompetentsete rakkude - CD3, CD4, CD8, CD16 ja CD20 - alarühmade koostist.

Ravimikomponentide eksperimentaalselt tõestatud efektiivsust kinnitavad kliiniliste uuringute andmed, mis on saadud järgmiste nakkushaiguste ravimisel: ägedad hingamisteede patoloogiad (põhjustatud adenoviirustest, paragripiviirustest, respiratoorsetest süntsütiaalsetest viirustest ja koronaviirustest), A- ja B-gripi viirused, tuulerõuged, labiaalne herpes, oftalmoloogiline herpes, herpes zoster herpes, suguelundite herpes, nakkuslik mononukleoos, meningiit (enteroviirus, meningokokk), puukentsefaliit, ägedad sooleinfektsioonid (põhjustatud rotaviirustest, enteroviirustest, kalitsiviirustest ja koronaviirustest), neerude sündroomiga hemorraagiline palavik.

Bakteriaalsete infektsioonide (sh mitmesuguse etioloogiaga kopsupõletik, sealhulgas ebatüüpiliste patogeenide - Chlamydophila pneumoniae, Mycoplasma pneumoniae, Legionella speciales), pseudotuberkuloosi, jersinioosi, läkaköha kompleksravi võimaldab lisaks ravitoimele ära hoida ka superinfektsioonide teket. Ravim on efektiivne viirusekahjustuste bakteriaalsete komplikatsioonide ennetamisel; suurendab vaktsineerimise efektiivsust vaktsineerimiseelsel ja -järgsel perioodil. Vaktsineerimisjärgse immuunsuse tekkimise etapis pakub see gripi ja ägedate hingamisteede viirusnakkuste (ARVI) mittespetsiifilist profülaktikat. Sellel on gripivastase etioloogiaga ARVI ennetav toime, takistab vaktsineerimise järgsete haiguste arengut.

Farmakokineetika

Ergoferoni farmakokineetikat on tehniliselt võimatu uurida tänapäevaste füüsikalis-keemiliste analüüsimeetodite (gaasi-vedeliku kromatograafia, kõrgefektiivse vedelikkromatograafia, kromatograafia-massispektromeetria) ebapiisava tundlikkuse tõttu, mis ei võimalda usaldusväärselt hinnata ravimi aktiivsete komponentide sisaldust inimese kudedes, elundites ja bioloogilistes vedelikes.

Näidustused kasutamiseks

Juhiste kohaselt on Ergoferon soovitatav järgmiste haiguste ennetamiseks ja raviks:

A- ja B-tüüpi gripiviirus;
adenoviiruse, paragripi viiruse, koronaviiruse, respiratoorse süntsütiaalviiruse põhjustatud ägedad hingamisteede viirusnakkused;
herpesviirusnakkused (tuulerõuged, oftalmoloogiline herpes, labiaalne herpes, vöötohatis, suguelundite herpes, nakkuslik mononukleoos);
adenoviiruse, kalitsiviiruse, koronaviiruse, enteroviiruse, rotaviiruse põhjustatud ägedad sooleinfektsioonid;
meningiit (enteroviirus ja meningokokk);
hemorraagiline palavik koos neeru sündroomiga;
puukide kaudu leviv viirusentsefaliit.

Lisaks sellele määratakse ravim läkaköha, pseudotuberkuloosi, erineva etioloogiaga kopsupõletiku (sh Mycoplasma pneumoniae, Chlamydia pneumoniae, Legionella speciales) ja bakteriaalse jersinioosi kompleksravi osana. Ja ka superinfektsioonide ennetamiseks ja viirusnakkuste bakteriaalsete komplikatsioonide ennetamiseks.

Vastunäidustused

Ergoferoni kasutamine on vastunäidustatud patsientidele, kellel on ülitundlikkus selle komponentide suhtes.

Raseduse ja imetamise ajal tuleb ravimit välja kirjutada ettevaatusega.

Täiendavad vastunäidustused:

tabletid: kaasasündinud galaktoosemia või laktaasipuudus, glükoosi-galaktoosi malabsorptsiooni sündroom;
lahendus: pärilik fruktoositalumatus, vanus kuni 3 aastat.

Diabeediga patsientidel tuleb lahust võtta ettevaatusega.

Ergoferoni kasutamise juhised: meetod ja annustamine

Pastillid

Tablette võetakse suu kaudu, kohe alla neelamata, kuid hoides suus, kuni need on täielikult lahustunud. Ravimit tuleb võtta mõni aeg pärast söömist.

Ergoferoni tablett lastele, kelle vanus on kuus kuud kuni kolm aastat, on soovitatav eelnevalt lahustada 1 spl toatemperatuurini jahutatud keedetud vees.

Ergoferoni soovitatav annus:

ägedad infektsioonid: 7 tk. esimesel päeval vastavalt skeemile - 1 tk. esimese 2 tunni jooksul iga 0,5 tunni järel, seejärel 1 tk. 7-tunnise intervalliga. Ravi jätkatakse annuses 1 tk. 3 korda päevas. Ravimit tuleb kasutada kuni täieliku taastumiseni;
viirusnakkushaiguste ennetamine: 1–2 tk. päeva jooksul. Kursuse kestuse määrab arst individuaalselt, see võib olla 30 kuni 180 päeva.

Suukaudne lahus

Lahus võetakse suu kaudu, alla neelates mitte kohe, kuid hoides mõnda aega suus, tagab see ravimi maksimaalse toime. Lahuse tarbimist ei tohiks kombineerida toidu tarbimisega.

Ergoferoni soovitatav annus:

ägedad infektsioonid: esimesel päeval vastavalt skeemile - 5 ml (1 tl) 4 korda iga 0,5 tunni järel, seejärel 5 ml iga 7 tunni järel (3 korda). Alates teisest päevast jätkatakse ravi annusega 5 ml 3 korda päevas. Lahust tuleks rakendada kuni täieliku taastumiseni;
viiruslike nakkushaiguste ennetamine: 5-10 ml päevas, kursuse kestuse määrab arst individuaalselt, see võib olla 30 kuni 180 päeva.

Ägeda infektsiooni ravi on vaja alustada alates esimeste sümptomite ilmnemisest.

Kõrvalmõjud

Ergoferoni võtmine võib põhjustada ülitundlikkusreaktsioonide teket.

Üleannustamine

Ergoferoni üleannustamise sümptomid on düspeptilised sümptomid iivelduse, oksendamise ja / või kõhulahtisuse kujul. Nende ilmnemisel on soovitatav sümptomaatiline ravi.

erijuhised

Ergoferoni kõrvaltoimete sümptomite korral peate pöörduma arsti poole

Maltitooli sisaldus 5 ml lahuses on 0,3 g, mis vastab 0,02 XE-le (leivaühik). Maltitooli metabolismi korral suhkurtõve korral on vaja kaaluda insuliini annuse kohandamise küsimust. Insuliini annuse määramisel tuleb arvestada ravimi aeglase hüdrolüüsi ja imendumisega seedetraktis. 5 ml lahuse energiasisaldus - 1,37 kcal. Maltitooli energeetiline väärtus on sahharoosi omast palju väiksem ja on 2,4 kcal / g.

Mõju sõidukite juhtimise võimele ja keerukatele mehhanismidele

Ergoferoni tablettide võtmine ei mõjuta patsiendi võimet juhtida sõidukeid ega mehhanisme. Lahuse mõju patsientide psühhofüüsilisele seisundile ei ole uuritud.

Kasutamine raseduse ja imetamise ajal

Puudub teave Ergoferoni kasutamise ohutuse kohta raseduse ja imetamise ajal.

Raseduse ja imetamise ajal on soovitatav pöörduda ravimi väljakirjutamise poole ainult juhul, kui raviarsti hinnangul ületab ema oodatav ravi mõju lootele või lapsele võimaliku ohu.

Lapsepõlves kasutamine

Ergoferoni määramine on vastunäidustatud alla kuue kuu vanustele lastele - tablettide kujul, alla kolmeaastastele lastele - lahuse kujul.

Ravimite koostoimed

Ergoferoni vastuvõttu saab kombineerida sümptomaatilise ravi ravimitega ja teiste viirusevastaste ravimitega, kokkusobimatuse juhtumeid pole tõestatud.

Analoogid

Ergoferoni analoogid on: alpitsariin, allokiin-alfa, Arbidol, Viferon, hüporamiin, Otsillococcinum, Celsentri, Ingavirin, Viracept, Kagocel, Fuzeon, Nikavir, Tiloron jne.

Ladustamistingimused

Hoida lastele kättesaamatus kohas.

Hoida temperatuuril kuni 25 ° C pimedas kohas.

Kõlblikkusaeg on 3 aastat.

Apteekidest väljastamise tingimused

Saadaval ilma retseptita.

Arvustused Ergoferoni kohta

Arvustused Ergoferoni kohta on üsna vastuolulised. Patsiendid, kes alustasid ravimi võtmist gripi esimeste sümptomite ilmnemisel, järgivad rangelt vastavalt juhistes näidatud skeemile haigusest käegakatsutavat leevendust juba teisel ravipäeval. Homöopaatilise ravimi ennetav kasutamine pereliikmete poolt viirusliku nakkushaigusega patsiendi korral võimaldab neil nakatumist vältida. Paljud patsiendid teatavad pärast ravimi korduvat kasutamist viirusliku etioloogiaga haiguste puhul, et ravi võimaldab neil haiguse ägedat perioodi kergemini taluda ja aitab paranemisprotsessi kiirendada.

Ergoferoni negatiivse hinnanguga arvustustes öeldakse ravitoime täieliku puudumise ja mõnel juhul isegi haiguse kulgu süvenemise kohta.