Formoterool-native - Kasutusjuhised, Hind, ülevaated, Kapslianaloogid

2024 Autor: Rachel Wainwright | [email protected]. Viimati modifitseeritud: 2023-12-15 07:39

Formoterooli emakeel

Formoterool-native: kasutusjuhised ja ülevaated

1. 1. tootmine ja koostis
2. 2. Farmakoloogilised omadused
3. 3. Näidustused kasutamiseks
4. 4. Vastunäidustused
5. 5. Kasutamismeetod ja annustamine
6. 6. Kõrvaltoimed
7. 7. Üleannustamine
8. 8. Erijuhised
9. 9. Rakendamine raseduse ja imetamise ajal
10. 10. Kasutamine lapsepõlves
11. 11. Neerufunktsiooni kahjustuse korral
12. 12. Maksafunktsiooni rikkumiste eest
13. 13. Kasutamine eakatel
14. 14. Ravimite koostoimed
15. 15. Analoogid
16. 16. Ladustamistingimused
17. 17. Apteekidest väljastamise tingimused
18. 18. Ülevaated
19. 19. Hind apteekides

Ladinakeelne nimi: formoterool-nativ

ATX-kood: R03AC13

Toimeaine: formoterool (formoterool)

Tootja: LLC "Nativa" (Venemaa)

Kirjeldus ja fotovärskendus: 07.08.2019

Hinnad apteekides: alates 353 rubla.

Osta

Formoterool-native on bronhodilataator.

Väljalaske vorm ja koostis

Annustamisvorm - kapslid pulbriga sissehingamiseks: tahked, suurus nr 3, läbipaistvad, helepruunid; sisu - peaaegu valge või valge pulber (10 tk blisterpakendites, 3 või 6 pakendis karbis koos inhalatsiooniseadmega või ilma, samuti juhised Formoterol-native kasutamiseks).

1 kapsli koostis:

• toimeaine: formoteroolfumaraatdihüdraat - 12 μg;
• abikomponendid: laktoosmonohüdraat, naatriumbensoaat;
• kapsli kest: hüpromelloos, karamellivärv (E150c).

Farmakoloogilised omadused

Farmakodünaamika

Formoterol on selektiivne β ₂ -adrenoretseptori agonist (β ₂ -adrenomimetic), millel on bronhodilaatorefekti reverseeritavas hingamisteede obstruktsiooni. Mõju areneb kiiresti (1–3 minuti jooksul) ja kestab kuni 12 tundi pärast sissehingamist. Südame-veresoonkonna süsteemil on ravim terapeutilistes annustes minimaalne ja harvadel juhtudel.

Formoterool-native pärsib leukotrieenide ja histamiini vabanemist nuumrakkudest. Loomkatsetes tehti eksperimentaalsed uuringud, mis näitasid ravimi põletikuvastast toimet, eriti võimet takistada põletikuliste rakkude akumuleerumist ja tursete arengut.

In vitro Loomkatsetes on kindlaks tehtud, et ratseemilist formoterool ja selle (R, R) ja (S, S) enantiomeeri kõrgselektiivse β ₂ retseptori agonistide. (S, S) enantiomeeri aktiivsus oli 800–1000 korda väiksem kui (R, R) enantiomeeril ega mõjutanud negatiivselt (R, R) enantiomeeri tõhusust hingetoru silelihastel. Farmakoloogilisi tõendeid selle kahe enantiomeeri ühe kasutamise paremuse kohta ratseemilise segu kasutamisel ei saadud.

Inimestel leiti, et formoterooli uuringu käigus on see väga tõhus bronhospasmi ärahoidmisel, mis on seotud kokkupuutega sissehingatavate allergeenide, külma õhu, füüsilise koormuse, metakoliini ja histamiiniga. Pärast sissehingamist säilib bronhodilateeriv toime 12 tundi, seetõttu võimaldab pikaajalise säilitusravi korral ravimi kahekordne kasutamine päevas enamikul patsientidest ööpäevaringselt (nii päeval kui öösel) krooniliste kopsuhaiguste piisavat kontrolli.

Kroonilise obstruktiivse kopsuhaiguse (KOK) stabiilse kulgemisega parandab Formoterol-native sissehingamine annuses 12 või 24 μg kaks korda päevas oluliselt elukvaliteedi parameetreid.

Farmakokineetika

Formoterooli kasutatakse 2 korda päevas terapeutilises annuses 12-24 mcg. Ravimi farmakokineetilisi parameetreid uuriti tervetel vabatahtlikel, kes said inhalatsiooni soovitatust suuremates annustes, ja KOK-iga patsientidel, kes said ravimit terapeutiliste annustena.

Pärast tervete vabatahtlike ühekordset 120 μg annust imendub formoterool kiiresti vereplasmas. Maksimaalne plasmakontsentratsioon (_Cmax) 266 pmol / l saavutati 5 minuti jooksul pärast sissehingamist.

Kasutades KOK-ga patsientidel 12 või 24 μg formoterooli 2 korda päevas 12 nädala jooksul, olid toimeaine kontsentratsioonid, mis olid mõõdetud 10 minuti, 2 tunni ja 6 tunni möödumisel sissehingamise hetkest, vahemikus 11,5–25,7 või 23, Vastavalt 3–50,3 pmol / l.

Formoterooli ja selle enantiomeeride kogu eritumise uurimisel uriiniga leiti, et formoterooli sisaldus süsteemses vereringes on proportsionaalne manustatud annuse suurusega (vahemikus 12–96 μg).

Kui kasutate formoterooli 12 või 24 mikrogrammi 2 korda päevas 12 nädala jooksul bronhiaalastmaga patsientidel, suurenes muutumatu formoterooli eritumine uriiniga 63-73% ja KOK-iga 19-38%. See näitab ravimi mõningast kumulatsiooni kehas korduva Formoterol-native kasutamise korral. Samal ajal ei täheldatud korduva sissehingamise korral ühe enantiomeeri suuremat kumulatsiooni võrreldes teisega.

Suurem osa sissehingatavast ravimist neelatakse alla ja imendub seejärel seedetraktist (GIT). Pärast 3H-märgistatud formoterooli suukaudset manustamist annuses 80 μg imendus tervetel vabatahtlikel vähemalt 65% annusest.

Formoterool seondub plasmavalkudega 61–64%, sealhulgas 34% - seerumi albumiiniga. Kontsentratsioonide vahemikus, mida täheldati pärast Formoterol-native kasutamist terapeutilistes annustes, ei saavutata seondumiskohtade küllastumist.

Formoterool metaboliseeritakse peamiselt otsese konjugatsiooni teel glükuroonhappega, samuti O-demetüülimise teel, millele järgneb konjugatsioon glükuroonhappega (glükuronidatsioon). Muud ebaolulised metaboolsed teed hõlmavad formoterooli konjugeerimist sulfaadiga ja järgnevat deformüülimist. Formoterooli glükuroniseerimisprotsessides (1A6, 1A9, 1A3, 1A8, 1A7, 1A10, 2B7, 2B15, UGT1A1) ja O-demetüülimises (2C9, 2A6, 209, CYP2D6) osalevad paljud isosüümid. See viitab vähesele tõenäosusele tekkida ravimite koostoimeid, inhibeerides formoterooli metabolismis osalevaid isoensüüme. Terapeutilistes annustes kasutatav ravim ei inhibeeri tsütokroom P ₄₅₀ isosüüme.

Kui kasutate formoterooli 12 või 24 μg 2 korda päevas 12 nädala jooksul bronhiaalastmaga patsientidel, eritub KOK-ga patsientidel 10 ja 15-18% koguannusest muutumatul kujul - vastavalt 7 ja 6-9%. …

Muutumatu formoterooli (R, R) ja (S, S) enantiomeeride osakaal uriinis moodustab vastavalt 40 ja 60% tervetel vabatahtlikel pärast ravimi ühekordse annuse manustamist ja bronhiaalastmaga patsientide pärast ühekordset ja mitmekordset annust.

Formoterool ja selle metaboliidid erituvad organismist täielikult. Ligikaudu or suu kaudu manustatud annusest eritub uriiniga, ⅓ väljaheitega. Neerukliirens on 150 ml / min.

Formoterooli lõplik poolväärtusaeg (T _½) plasmast tervetel vabatahtlikel pärast ühekordse 120 μg annuse sissehingamist on 10 tundi. Terminaalsed T _½ (R, R) ja (S, S) enantiomeerid, arvutatud uriini eritumise teel, on vastavalt 13,9 ja 12,3 tundi.

Farmakokineetika mõnel juhul:

• sugu: naistel ja meestel ei erine ravimi farmakokineetilised omadused oluliselt;
• vanus: üle 65-aastastel patsientidel formoterooli parameetrite olulisi erinevusi ei tuvastatud, mistõttu ei ole vaja annust kohandada;
• neeru- / maksafunktsioon: neerude / maksa funktsionaalse kahjustusega patsientidel ei ole ravimi farmakokineetikat uuritud.

Näidustused kasutamiseks

• füüsilisest koormusest, külmast õhust või allergeenide sissehingamisest põhjustatud bronhospasmi ennetamine [kompleksravi osana sissehingatavate glükokortikosteroididega (GCS)];
• KOKi (pöörduva ja pöördumatu bronhide obstruktsiooniga), kroonilise bronhiidi ja kopsuemfüseemi rikkumiste ravi ja ennetamine;
• bronhiaalastme rikkumiste ravi ja ennetamine bronhiaalastma korral (sissehingatava GCS-i kompleksravi osana).

Vastunäidustused

Absoluutne:

• laktoositalumatus, laktaasipuudus, glükoosi-galaktoosi malabsorptsioon;
• vanus kuni 18 aastat;
• laktatsiooniperiood;
• ülitundlikkus ravimi mis tahes komponendi suhtes.

Formoterooli emakeelena tuleb olla eriti ettevaatlik ja hoolika meditsiinilise järelevalve all ning pärast kasulikkuse ja riskide hindamist kasutada isheemilise südamehaiguse, südame rütmihäirete ja juhtimishäiretega (eriti III astme atrioventrikulaarse blokaadiga), raske südamepuudulikkuse, raske arteriaalse hüpertensiooni, idiomaatilise hüpertroofilise subaortikumi korral stenoos, ükskõik millise koha aneurüsm, hüpertroofiline obstruktiivne kardiomüopaatia, teadaolev või kahtlustatav QTc-intervalli pikenemine (QT korrigeeritud> 0,44 sek), ketoatsidoos, feokromotsütoom, türeotoksikoos, diabeet, samuti rasedad naised.

Formoterool-native, kasutusjuhised: meetod ja annus

Looduslikku formoterooli kasutatakse ainult sissehingamise teel, kasutades kaasasolevat Inhaler CDM inhalaatorit. Kapsleid on keelatud sees võtta!

Optimaalse annuse valib arst individuaalselt, lähtudes iga patsiendi haiguse omadustest. Formoterool-native on soovitatav välja kirjutada väikseimates annustes, mis tagavad piisava terapeutilise efekti. Pärast bronhiaalastma sümptomite stabiilse kontrolli saavutamist tuleb kaaluda annuse järkjärgulise vähendamise võimalust. Annust vähendatakse meditsiinilise järelevalve all.

Soovitatavad annustamisskeemid:

• bronhiaalastma: regulaarseks säilitusraviks on näidustatud annus 12-24 mcg (1-2 kapslit) 2 korda päevas. Maksimaalne lubatud ööpäevane annus on 48 mcg (4 kapslit). Selle haiguse korral määratakse lisaks sissehingatavale GCS-ile ka Formoterol-native. Võttes arvesse maksimaalset lubatud päevaannust, on bronhiaalastma sümptomite leevendamiseks vajadusel ja sõltuvalt algannusest võimalik täiendav episoodiline tarbimine 12–24 mikrogrammi päevas. Kui vajadus täiendavate annuste võtmise järele lakkab olemast episoodiline (näiteks muutub see sagedamini kaks korda nädalas), võib see viidata haiguse kulgu halvenemisele ja sel juhul on vajalik arsti konsultatsioon. Ärge alustage Formoterol-native kasutamist ega muutke selle annust haiguse ägenemise ajal. Ravim ei ole ette nähtud bronhiaalastma ägedate rünnakute leevendamiseks;
• KOK: regulaarseks säilitusraviks on näidustatud annus 12-24 mcg 2 korda päevas;
• bronhospasmi ennetamine treeningu ajal või kokkupuude teadaoleva allergeeniga: soovitatav annus on 12 μg 15 minutit enne treeningut või eeldatav kokkupuude allergeeniga. Ärge hingake täiendavaid annuseid 12 tunni jooksul. Patsientidel, kellel on anamneesis olnud bronhospasm, võib osutuda vajalikuks suurendada üksikannus 24 mikrogrammini.

Õige sissehingamine

Formoterool-native kapslite õige kasutamise tagamiseks peaks meditsiinitöötaja:

• patsientide hoiatamiseks, et kapsleid ei saa alla neelata, on lubatud neid kasutada ainult sissehingamiseks, võttes need vahetult enne kasutamist pakendist välja;
• selgitage patsientidele, et kapsleid saab kasutada ainult koos Inhaler CDM inhalaatoriga;
• õpetage patsiente inhalaatori kasutamise kohta.

Inhalaatori CDM on umbes 6 cm kõrgune plastik, millel on liikuv ülaosa ja sissetõmmatav kapslisektsioon. See on üheannuseline inhalaator, mis võimaldab teil sisse hingata väga väikestes annustes ravimit.

Inhalaatori kasutamise üksikasjalikud juhised:

1. Eemaldage inhalaatorilt läbipaistev kork.
2. Hoidke seadet kindlalt ühe käe, teise käe pöidla ja nimetissõrmega, avage kapseliruum, vajutades inhalaatori liikuvas osas PUSH-il olevat nimetissõrme ja libistades kambrit vastassuunas.
3. Ühe käega seadmest kinni hoides sisestage kapsel teise pesa pesasse.
4. Veenduge, et kapsel on õigesti sisestatud.
5. Hoides inhalaatorit rangelt püstiasendis, sulgege kamber, vajutades PUSH pöidlaga vastassuunas, kuni see peatub, kuni kuulete klõpsatust.
6. Seadme viimine töökorda: vajutage huulikut pingutusega, nii et keha nool kaoks inhalaatori alumise osa piiridest ülemisele joonele, seejärel vabastage huulik, et see tagasi algsesse asendisse viia (see manipuleerimine võimaldab teil kapsli läbi torgata ja avada juurdepääsu kapslis sisalduvale pulbrile), huuliku avausse). Kapslit tuleks läbi torgata ainult üks kord, see minimeerib želatiinitükkide sissevõtmise hävitatud kapslikesta suus ja / või kurgus sissehingamise ajal.
7. Hinga sügavalt välja (mitte läbi huuliku).
8. Pigistage huulikut ettevaatlikult hammastega ja keerake huuled tihedalt ümber. Hinga suu kaudu sügavalt ja tugevalt sisse. Sel hetkel kostub kapsli sektsiooni sees vibreeriv heli kapsli pöörlemise ja ravimi hajumise tõttu. Ärge pigistage ja närige huulikut hammastega, ärge vajutage seda sissehingamise ajal, vastasel juhul võib kapsli liikumine olla blokeeritud. Ärge sulgege huuliku külgedel asuvaid auke, vastasel juhul on inhalaatori sees õhu vaba liikumine häiritud ja selle tulemusel väheneb pulbri dispersioon.
9. Hoidke hinge kinni vähemalt 10 sekundit (kui võimalik, kauem). Eemaldage inhalaator suust. Hinga aeglaselt välja. Siis saate normaalselt hingata.
10. Korrake punkte 7–9, et tagada kogu annuse sissehingamine.
11. Avage kamber, eemaldage tühi kapsel, sulgege kamber.
12. Sulgege huulik tihedalt korgiga.

Puhastage huuliku väliskülge kuiva lapiga vähemalt kord nädalas.

Kõrvalmõjud

Nominaalne formoterool võib põhjustada järgmisi kõrvaltoimeid (nende esinemise hinnanguline sagedus: väga sageli -> 1/10 kohtumistest, sageli - 1/100 kuni 1/10, harva - 1/1000 kuni 1/100, harva - 1 / 10 000 kuni 1/1000, väga harva - <1/10 000, sealhulgas üksikud sõnumid):

• hingamissüsteemist, rindkerest ja mediastiinumi organitest: sageli - suurenenud röga tootmine, sinusiit; harva - düsfoonia, bronhospasm (sealhulgas paradoksaalne); väga harva - köha;
• immuunsüsteemist: väga harva - urtikaaria, sügelus, lööve, angioödeem, anafülaktilised reaktsioonid;
• närvisüsteemist ja psüühikast: sageli - treemor, peavalu; harva - pearinglus, ärrituvus, ärevus, erutus, unetus; väga harva - maitse rikkumine, suurenenud väsimus;
• ainevahetuse ja toitumise poolelt: väga harva - metaboolne atsidoos;
• südamest ja veresoontest: sageli - valu rinnus, südamepekslemine; harva - tahhükardia; väga harva - stenokardia, vererõhu langus või tõus (hüpo- või hüpertensioon), südamerütmihäired (sh tahhüarütmia, kodade virvendus, ventrikulaarsed ekstrasüstolid), perifeerne turse;
• lihasluukonna ja sidekoe: sageli - seljavalu, alajäsemete krambid; harva - müalgia, lihasspasmid;
• seedetraktist: harva - suu limaskesta kuivus; väga harva - iiveldus;
• nakkus- ja parasiithaigused: sageli - farüngiit, äge hingamisteede viirusnakkus;
• laboratoorsed ja instrumentaalsed andmed: harva - ST-segmendi depressioon, T-laine lamenemine või inversioon, QT-intervalli pikendamine elektrokardiogrammil; väga harva - hüperglükeemia, hüpokaleemia;
• teised: sageli - palavik; harva - neelu ja kõri limaskesta ärritus.

Üleannustamine

Formoterool-native üleannustamise juhtumeid ei ole registreeritud. Eeldatavasti võib tekkida teiste β ₂ -adrenomimeetikumide üleannustamisega kaasnev nähtuste areng või olemasolevate kõrvalreaktsioonide sagenemine: suukuivus, iiveldus, oksendamine, metaboolne atsidoos, hüperglükeemia, hüpokaleemia, pearinglus, peavalu, unisus, nõrkus, närvilisus, ärevus, treemor, vererõhu tõus või langus, südamepekslemine, valu rinnus, ventrikulaarsed arütmiad, tahhükardia kuni 200 lööki minutis, krambid, südameseiskus.

Nõuab sümptomaatilist ja toetavat ravi. Tõsistel juhtudel viiakse patsient haiglasse. Tuleb jälgida südame aktiivsuse näitajaid. Vajadusel on võimalik kasutada kardioselektiivne β ₂ adrenoblokaatorite, kuid range meditsiinilise järelevalve all ja vastavalt erilist hoolt, kuna seal on risk haigestuda bronhospasm.

erijuhised

Bronhiaalastma korral määratakse formoterool-native ainult lisaks peamisele ravile sümptomite ebapiisava kontrolli korral inhaleeritava GCS-i monoteraapia ajal või haiguse raskete vormide korral, mis nõuavad inhaleeritava GCS-i ja pika toimeajaga β ₂ -adrenoretseptori agonisti kombinatsiooni kasutamist. Formoteroolil native ei tohiks manustada koos teiste pikatoimelise β ₂ -adrenoretseptori agonistide. Ravimi väljakirjutamisel peaks arst hindama patsiendi seisundit nende põletikuvastase ravi piisavuse suhtes. Formoterooli kasutamise ajal tuleb seda jätkata muutmata kujul, isegi kui haigusseisund oluliselt paraneb.

Leevendamiseks ägeda haigushoo bronhiaalastma, kasutamise β ₂ -adrenoretseptori agonistide on näidustatud. Seisundi järsu halvenemise korral peate kiiresti pöörduma arsti poole.

Harvaesinev formoterool-native põhjustab hüpokaleemia arengut, mis suurendab rütmihäirete riski ja võib olla potentsiaalselt ohtlik. See ravimi toime võib hüpoksiaga ja samaaegse ravi mõjul suureneda, seetõttu tuleb raske bronhiaalastmaga patsientidel olla eriti ettevaatlik. Seerumi kaaliumisisaldust on soovitatav regulaarselt jälgida.

Nagu teised sissehingatavad ravimid, võib ka formoteroolist pärinev ravim põhjustada paradoksaalse bronhospasmi arengut. Sellisel juhul tühistatakse ravim ja viiakse läbi alternatiivne ravi.

Kui päevane annus ületab 54 mcg (rohkem kui 4 inhalatsiooni), võib formoterool põhjustada valepositiivseid ravimitestide tulemusi.

On üksikuid teateid Formoterol-native kapslite juhusliku allaneelamise kohta. Enamikul juhtudel kõrvaltoimeid ei täheldatud.

Tervishoiutöötaja peaks selgitama patsiendile, kuidas ravimit õigesti kasutada, eriti kui tal pole pärast sissehingamist parem hingamine.

Mõju sõidukite juhtimise võimele ja keerukatele mehhanismidele

Puudub teave formoterooli mõju kohta inimeste kognitiivsetele ja psühhofüüsilistele funktsioonidele. Patsiendid, kellel formoterool-native tekitab soovimatuid reaktsioone pearingluse, värisemise, lihaskrampide jne kujul, peaksid hoiduma autojuhtimisest ja potentsiaalselt ohtlikest töödest, mis nõuavad reaktsioonikiirust ja / või suuremat tähelepanu.

Kasutamine raseduse ja imetamise ajal

Formoterooli ohutus raseduse ja imetamise ajal ei ole tõestatud.

Rasedatele võib Formoterol-native-ravi arst välja kirjutada ainult siis, kui oodatav kasu emale eelseisvast ravist kaalub üles võimalikud ohud lootele. Tuleb meeles pidada, et beeta- _2- adrenomimeetikumid (sh formoterool) võivad emaka silelihastele lõõgastava toime tõttu sünnitusprotsessi aeglustada.

Ei ole teada, kas ravim tungib ema piima. Kui sel perioodil on vaja ravi, tuleb rinnaga toitmine katkestada.

Formoterooli suukaudse manustamisega loomadega läbi viidud eksperimentaalsetes uuringutes ei olnud fertiilsusele negatiivset mõju. Natiivse formoterooli mõju inimese reproduktiivsüsteemile ei ole kindlaks tehtud.

Lapsepõlves kasutamine

Formoterol-native kasutamine on vastunäidustatud lastele ja alla 18-aastastele noorukitele.

Neerufunktsiooni kahjustusega

Neerude funktsionaalse kahjustusega patsientidel ei ole ravimi farmakokineetilisi parameetreid uuritud.

Maksafunktsiooni rikkumiste korral

Maksa funktsionaalsete häiretega patsientidel ei ole ravimi farmakokineetikat uuritud.

Kasutamine eakatel

Eakate patsientide annustamisskeemi kohta pole spetsiaalseid juhiseid.

Ravimite koostoimed

Looduslikku formoterooli tuleb kasutada ettevaatusega koos järgmiste ravimitega: tritsüklilised antidepressandid, monoamiini oksüdaasi (MAO) inhibiitorid, makroliidid, antihistamiinikumid, fenotiasiinid, prokaiinamiid, disopüramiid, kinidiin ja muud QT-intervalli pikendavad ravimid. Sellise kombinatsiooni abil on võimalik suurendada adrenostimulaatorite toimet kardiovaskulaarsüsteemile ja suurendada ventrikulaarsete arütmiate riski. Teiste sümpatomimeetikumide samaaegne kasutamine võib suurendada Formoterol-native'i kõrvaltoimeid.

Glükokortikosteroidid, diureetikumid ja ksantiini derivaadid võivad tugevdada formoterooli potentsiaalset hüpokaleemilist toimet.

Bronhiaalastmaga patsientidel võib β ₂ -adrenergiliste blokaatorite samaaegne kasutamine nõrgendada formoterooli toimet ja põhjustada tugevat bronhospasmi. Seega, bronhiaalastma, Formoteroolil native on vastunäidustatud kasutamiseks β ₂ adrenoblokaatorite (sh silmatilgad), välja arvatud juhtudel, tungiv vajadus.

Formoteroolravi ajal anesteesia halogeenitud süsivesinikega suurendab rütmihäirete riski.

Analoogid

Normaalse formoterooli analoogid on: Astalin, Atimos, Berotek, Ventolin, Vertasort, Klenbuterool, Kombipek, Oxis Turbuhaler, Salamol Steri-Neb, Salamol Eco Light Breathing, Salbutamol, Salgim, Foradil, Cibutol ja teised Cyclokaps.

Ladustamistingimused

Hoida temperatuuril, mis ei ületa 25 ° C, lastele kättesaamatus kohas, valguse eest kaitstult.

Kõlblikkusaeg on 2 aastat.

Apteekidest väljastamise tingimused

Välja antud retsepti alusel.

Ülevaated Formoterol-native

Spetsialiseeritud saitidel ja foorumitel on formoterool-native-i kohta väga vähe ülevaateid, enamasti on need negatiivsed. Patsiendid, kellele on ravim välja kirjutatud lisaks bronhiaalastma peamisele ravile, kutsuvad seda agenti "mannekeeniks", kuna bronhodilatoorne toime puudub täielikult. Mõned arstid märgivad, et toimeaine formoterool ise on efektiivne, kuid nende arvates ei pruugi see kapsli koostises sisalduvate halva kvaliteediga lisandite tõttu sissehingamise ajal kopsudesse sattuda.

Formoterool-native hind apteekides

Sõltuvalt müügipiirkonnast ja apteegivõrgust võib Formoterol-native (sissehingatava pulbriga kapslid, 12 mcg) hind olla: 290–396 rubla. 30 kapsli paki kohta, 548-630 rubla. pakendi jaoks 60 kapslit koos inhalaatoriga.

Nominaalne formoterool: hinnad Interneti-apteekides

Ravimi nimi Hind Apteek

Formoterooli loomulikud 12 mikrogrammi kapslid koos pulbriga sissehingamiseks 30 tk 353 r Osta

Formoterooli loomulikud 12 mikrogrammi kapslid koos pulbriga sissehingamiseks 60 tk. 739 RUB Osta

Maria Kulkes Meditsiiniajakirjanik Autori kohta

Haridus: esimene Moskva Riiklik Meditsiiniülikool, mis on nimetatud I. M. Sechenov, eriala "Üldmeditsiin".

Teave narkootikumide kohta on üldistatud, esitatud ainult teavitamise eesmärgil ega asenda ametlikke juhiseid. Eneseravimine on tervisele ohtlik!