Makula degeneratsioon
Makulaarne degeneratsioon (degeneratio maculae luteae; lat.degenero - degenereerunud; sünonüüm: makula degeneratsioon) on nimi, mis ühendab haigusi, mille puhul märgatakse degeneratio maculae luteae, piirdudes makula piirkonnaga.
Määrake makulaarne degeneratsioon:
- lapsed (infantilis; sünonüüm: Besti tõbi): perekondlik pärilik makulaarne degeneratsioon, mis tuvastatakse alates sünnist või lapsepõlvest; mida iseloomustab tsentraalse skotoomi esinemine, nägemisteravuse langus, oftalmoskoopia ajal - düstroofsed muutused makula piirkonnas;
- diskoidne (discoidea; sünonüüm: võrkkesta diskaalne degeneratsioon): võrkkesta sekundaarne degeneratsioon pärast verevalumeid makula piirkonnas või arterioskleroosis, mida iseloomustab klaaskehasse ulatuv ümmargune hallikasvalge fookus, mis on mitu korda suurem kui nägemisnärvi pea läbimõõdust.;
- vitelliin (sünonüüm: vitelliini makulaarne degeneratsioon): pärilik haigus, mille korral kesknägemine halveneb järk-järgult ja keskne skotoom on positiivne; makulaarse piirkonna oftalmoskoopiaga leitakse ümmargune avaskulaarne kollane kahjustus nägemisnärvi pea läbimõõdust pool kuni kaks; edastatakse autosomaalselt domineerival viisil;
- perekondlik (familis; sünonüüm: Bera macular degeneration): pärilik pärilik võrkkesta degeneratsioon, mille puhul on domineeriv makula keskosa lohk ja nägemise järkjärguline vähenemine; oftalmoskoopiliselt väljendatud võrkkesta makula ebaühtlase pigmentatsiooniga olemasolevate väikeste ümarate fookustega;
- seniilne (senilis): koroidi vanusega seotud muutuste tõttu;
- juveniilne (juvenilis; sünonüüm: Stargardti kollatähni degeneratsioon): pärilik pärilik kahepoolne võrkkesta degeneratsioon; esineb 8-15-aastaselt ja seda iseloomustavad makulakahjustused, mis avalduvad kesk-skotoomi arengus ja nägemisteravuse vähenemises; edastatakse autosomaalselt retsessiivsel viisil.
Kas leidsite tekstist vea? Valige see ja vajutage Ctrl + Enter.
