AzitRus Forte - Kasutusjuhised, ülevaated, Tablettide Hind, Analoogid

2024 Autor: Rachel Wainwright | [email protected]. Viimati modifitseeritud: 2023-12-15 07:39

AzitRus Forte

AzitRus Forte: kasutusjuhised ja ülevaated

1. 1. Väljalaske vorm ja koostis
2. 2. Farmakoloogilised omadused
3. 3. Näidustused kasutamiseks
4. 4. Vastunäidustused
5. 5. Kasutamismeetod ja annustamine
6. 6. Kõrvaltoimed
7. 7. Üleannustamine
8. 8. Erijuhised
9. 9. Rakendamine raseduse ja imetamise ajal
10. 10. Kasutamine lapsepõlves
11. 11. Neerufunktsiooni kahjustuse korral
12. 12. Maksafunktsiooni rikkumiste eest
13. 13. Kasutamine eakatel
14. 14. Ravimite koostoimed
15. 15. Analoogid
16. 16. Ladustamistingimused
17. 17. Apteekidest väljastamise tingimused
18. 18. Ülevaated
19. 19. Hind apteekides

Ladinakeelne nimi: AzitRuse Forte

ATX-kood: J01FA10

Toimeaine: asitromütsiin (asitromütsiin)

Tootja: JSC Sintez (Venemaa)

Kirjeldus ja fotovärskendus: 07.10.2019

Hinnad apteekides: alates 102 rubla.

Osta

AzitRus Forte on laia toimespektriga antibiootikum.

Väljalaske vorm ja koostis

Ravimit toodetakse õhukese polümeerikattega tablettidena: ovaalse, valge või valge-kollaka värvusega (3 või 6 tükki blisterkontuurpakendites või polümeeripurkides, pappkarbis 1 pakend 6 tabletti või 1-2 pakki 3 tabletti tabletid või 1 purk ja AzitRus Forte kasutamise juhised).

1 tableti koostis:

• toimeaine: asitromütsiin (dihüdraadi kujul) - 500 mg;
• abikomponendid (südamik): laktoosmonohüdraat (piimasuhkur), povidoon (madala molekulmassiga meditsiiniline polüvinüülpürrolidoon 12 600 ± 2700, plasdoon K-17), kartulitärklis, kaltsiumstearaat, krospovidoon (collidon CL-M) (tüüp B), mikrokristalliline tselluloos talk, tärklis;
• kilekest: makrogool 4000 (polüetüleenglükool 4000, polüetüleenoksiid 4000), titaandioksiid (titaandioksiid), hüpromelloos (hüdroksüpropüülmetüültselluloos).

Farmakoloogilised omadused

Farmakodünaamika

AzitRus Forte on laia toimespektriga bakteriostaatiline antibakteriaalne aine, makroliidide-asaliidide rühma esindaja. Selle toimemehhanism on tingitud võimest pärssida mikroobiraku valgusünteesi. Seondudes ribosoomi 50S alaühikuga, pärsib ravim translatsiooni staadiumis peptiidi translokaasi ning pärsib ja pärsib ka valgusünteesi, mille tagajärjel bakterite paljunemine ja paljunemine aeglustub. Suurtes kontsentratsioonides on sellel bakteritsiidsed omadused.

Aktiivne järgmiste mikroorganismide vastu:

• aeroobsed gramnegatiivsed bakterid: Haemophilus parainfluenzae, Haemophilus influenzae, Neisseria gonorrhoeae, Moraxella catarrhalis, Legionella pneumophila, Pasteurella multocida;
• aeroobsed grampositiivsed bakterid: Streptococcus pyogenes, penitsilliini suhtes tundlikud Streptococcus pneumoniae tüved, metitsilliini suhtes tundlikud Staphylococcus aureuse tüved;
• anaeroobsed bakterid: Fusobacterium spp., Porphyromonas spp., Prevotella spp., Clostridium perfringens;
• teised: Borrelia burgdorferi, Chlamydia psittaci, Chlamydia pneumoniae, Chlamydia trachomatis, Mycoplasma hominis, Mycoplasma pneumoniae.

Järgmised aeroobsed grampositiivsed mikroorganismid on võimelised arendama resistentsust asitromütsiini toimele: Streptococcus pneumoniae (keskmise tundlikkusega tüved penitsilliini ja penitsilliini suhtes resistentsete tüvede suhtes).

Esialgne ravimiresistentsus on:

• anaeroobsed grampositiivsed mikroorganismid: Bacteroides fragilis;
• aeroobsed grampositiivsed mikroorganismid: Enterococcus faecalis, metitsilliiniresistentsed Staphylococcus tüved.

Mikroorganismide tundlikkus asitromütsiini suhtes:

• Staphylococcus: MIC (minimaalne inhibeeriv kontsentratsioon) - mitte rohkem kui 1 mg / l;
• Streptokokk A, B, C, G: MIC - mitte rohkem kui 0,25 mg / l;
• Streptococcus pneumoniae: MIC - mitte rohkem kui 0,25 mg / l;
• Haemophilus influenzae: MIC - mitte rohkem kui 0,12 mg / l;
• Moraxella catarrhalis: MIC - mitte üle 0,5 mg / l;
• Neisseria gonorrhoeae: MIC - mitte rohkem kui 0,25 mg / l.

Mikroorganismide resistentsuse skaala asitromütsiini suhtes:

• Stafülokokk: MIC - üle 2 mg / l;
• Streptokokk A, B, C, G: MIC - üle 0,5 mg / l;
• Streptococcus pneumoniae: MIC - üle 0,5 mg / l;
• Haemophilus influenzae: MIC - üle 4 mg / l;
• Moraxella catarrhalis: MIC - üle 0,5 mg / l;
• Neisseria gonorrhoeae: MIC - üle 0,5 mg / l.

Farmakokineetika

Pärast suukaudset manustamist seedetraktist imendub asitromütsiin kiiresti, kuna see on happes keskkonnas lipofiilne ja stabiilne. See jaotub intensiivselt kogu kehas, saavutades kudedes kõrgeima kontsentratsiooni.

Pärast AzitRus Forte'i manustamist annuses 500 mg C _max (maksimaalne plasmakontsentratsioon) asitromütsiini on 0,4 mg / l ja täheldatakse 2,5-2,9 tunni pärast. Biosaadavus - 37,5%. Ravim tungib hästi pehmetesse kudedesse ja nahka, hingamisteedesse, urogenitaaltrakti kudedesse ja organitesse (sealhulgas eesnäärme).

Madal seondumine plasmavalkudega, samuti asitromütsiini võime tungida eukarüootsetesse rakkudesse ja kontsentreeruda ümbritseva lüsosoomi madala pH-ga keskkonnas, määravad pika poolväärtusaja (T _½).) ja selle suurem kontsentratsioon kudedes (10–50 korda suurem kui vereplasmas). See seletab omakorda suurt plasmakliirensit ja suurt näilist jaotusruumala (31,1 l / kg). Asitromütsiin on võimeline akumuleeruma otse lüsosoomides, mis mängib võtmerolli rakusiseste patogeenide kõrvaldamisel. Usaldusväärselt on teada, et fagotsüüdid viivad ravimi infektsioonikohtadesse, kus see fagotsütoosi teel vabaneb. Asitromütsiini kontsentratsioon on infektsioonikoldes keskmiselt 24–34% kõrgem kui tervetes kudedes ja see on korrelatsioonis põletikulise ödeemi raskusastmega. Ravimi bakteritsiidsed kontsentratsioonid püsivad 5-7 päeva pärast AzitRus Forte viimast annust, seega võib ravi läbi viia lühikeste kursustena (3 ja 5 päeva).

Asitromütsiin läbib maksas demetüülimisprotsessi, mille tulemusena moodustuvad farmakoloogiliselt inaktiivsed metaboliidid.

Ravim eritub organismist kahes etapis: poolväärtusaeg (T _½) vahemikus 8 kuni 24 tundi pärast asitromütsiini võtmist on 14-20 tundi, vahemikus 24 kuni 72 tundi - 41 tundi. See võimaldab teil võtta AzitRus Forte 1 kord päevas …

Ligikaudu 50% annusest eritub muutumatul kujul soolte kaudu, umbes 6% neerude kaudu.

Näidustused kasutamiseks

AzitRus Forte on ette nähtud tundlike mikroorganismide põhjustatud nakkushaiguste ja põletikuliste haiguste raviks:

• naha ja pehmete kudede infektsioonid, sealhulgas impetiigo, erysipelad, sekundaarselt nakatunud dermatoosid, mõõdukas akne vulgaris;
• ENT-organite ja ülemiste hingamisteede infektsioonid, sealhulgas keskkõrvapõletik, tonsilliit, sinusiit, farüngiit;
• alumiste hingamisteede infektsioonid, sealhulgas kroonilise bronhiidi, ägeda bronhiidi, kopsupõletiku ägenemine, sealhulgas ebatüüpiliste patogeenide põhjustatud;
• kuseteede infektsioonid, sealhulgas emakakaelapõletik ja uretriit, mis on põhjustatud Chlamydia trachomatis'est.

AzitRus Forte'i kasutatakse ka erüteemi migrantide (erüteem migrans) - puukborrelioosi (borrelioosi) algstaadiumi - ravis.

Vastunäidustused

Absoluutne:

• laktoositalumatus, laktaasi või isomaltaasi vaegus, glükoosi-galaktoosi malabsorptsioon;
• raske neeru / maksa düsfunktsioon;
• alla 12-aastased lapsed ja / või kehakaal alla 45 kg;
• laktatsiooniperiood;
• ergotamiini / dihüdroergotamiini samaaegne kasutamine;
• ülitundlikkus ravimi mis tahes komponendi, erütromütsiini, teiste ketoliidide või makroliidide suhtes.

Suhteline (AzitRus Forte tablette tuleb kasutada ettevaatusega):

• diabeet;
• müasteenia gravis;
• kerge kuni mõõdukas neerufunktsiooni häire (CC> 40 ml / min);
• kerge kuni mõõdukas maksa düsfunktsioon (Child-Pugh ’klassid A ja B);
• proarütmogeensete tegurite olemasolu (eriti eakatel patsientidel), nagu arütmia, kliiniliselt oluline bradükardia, QT-intervalli kaasasündinud või omandatud pikenemine, raske südamepuudulikkus, vee ja elektrolüütide tasakaalu tasakaalustamatus (eriti hüpokaleemia / hüpomagneseemia);
• IA klassi antiarütmikumide (prokaiinamiid, kinidiin), III klassi (amiodaroon, dofetiliid, sotalool), terfenadiini, tsisapriidi, fluorokinoloonide (levofloksatsiin, moksifloksatsiin), antidepressantide (tsitalopraam), antipsühhootikumide (pimosiidide) ühine kasutamine
• digoksiini, varfariini, tsüklosporiini samaaegne manustamine;
• Rasedus.

AzitRus Forte, kasutusjuhised: meetod ja annustamine

AzitRus Forte tablette tuleb võtta suu kaudu, söögikordade vahel - 1 tund enne või 2 tundi pärast sööki.

Soovitatavad annustamisskeemid täiskasvanutele ja üle 12-aastastele noorukitele (kehakaaluga üle 45 kg):

• ENT organite, hingamisteede, pehmete kudede ja naha infektsioonid: 500 mg 1 kord päevas 3 päeva jooksul;
• urogenitaalsüsteemi infektsioonid, mis on põhjustatud Chlamydia trachomatis'est: 1000 mg üks kord;
• erüteem migrans: esimesel päeval - 1000 mg üks kord päevas, järgmise 4 päeva jooksul - 500 mg üks kord päevas.

Kui annus jääb vahele, tuleb AzitRus Forte võtta nii kiiresti kui võimalik ning järgmine ja järgnevad annused 24-tunniste intervallidega.

Kõrvalmõjud

Allpool kirjeldatud AzitRus Forte kõrvaltoimed on liigitatud järgmiselt: väga sageli - ≥ 10%, sageli - ≥ 1% kuni <10%, harva - ≥ 0,1% kuni <1%, harva - ≥ 0,01% kuni <0,1%, väga harva - <0,01%, täpsustamata sagedus - olemasolevad andmed ei võimalda kõrvaltoimete esinemissagedust täpselt kindlaks teha:

• allergilised reaktsioonid: harva - angioödeem, ülitundlikkusreaktsioonid; teadmata sagedus - anafülaktiline reaktsioon;
• nakkushaigused: harva - kandidoos (sealhulgas suuõõne ja suguelundite limaskest), riniit, farüngiit, gastroenteriit, hingamisteede haigused, kopsupõletik; teadmata sagedus - pseudomembranoosne koliit;
• maks, sapiteed: harva - hepatiit; harva - kolestaatiline ikterus, maksa düsfunktsioon; teadmata sagedus - maksanekroos, maksapuudulikkus (harvadel juhtudel surmaga lõppenud, peamiselt raske maksa düsfunktsiooni tõttu), fulminantne hepatiit;
• veri, lümfisüsteem: harva - eosinofiilia, neutropeenia, leukopeenia; väga harva - hemolüütiline aneemia, trombotsütopeenia;
• nägemis- ja kuulmisorganid: harva - nägemiskahjustus, kuulmispuude, vertiigo; täpsustamata sagedus - tinnitus, kuulmispuude, kurtus;
• hingamissüsteem: harva - õhupuudus, ninaverejooks;
• kardiovaskulaarne süsteem: harva - näo õhetus, südamepekslemine; täpsustamata sagedus - QT-intervalli suurenemine elektrokardiogrammil, ventrikulaarne tahhükardia, piruett-tüüpi arütmiad, vererõhu langus;
• lihas-skeleti süsteem: harva - kaela- / seljavalu, müalgia, artroos; täpsustamata sagedus - artralgia;
• seedetrakt: väga sageli - kõhulahtisus; sageli - kõhuvalu, iiveldus, oksendamine; harva - süljenäärmete suurenenud sekretsioon, suu limaskesta kuivus, suu limaskesta haavandid, röhitsemine, kõhupuhitus, puhitus, kõhukinnisus, düspepsia, düsfaagia, gastriit; väga harva - keele värvimuutus, pankreatiit;
• ainevahetus: harva - anoreksia;
• neerud ja kuseteed: harva - valu neerupiirkonnas, kuseteede häired; täpsustamata sagedus - interstitsiaalne nefriit, äge neerupuudulikkus;
• suguelundid, piimanäärmed: harva - munandite düsfunktsioon meestel, metrorraagia naistel;
• närvisüsteem: sageli - peavalu; harva - maitse, paresteesia, pearingluse, närvilisuse, unisuse, unetuse rikkumine; harva - agitatsioon; täpsustamata sagedus - perverssus / lõhnakaotus, maitsekaotus, minestamine, krambid, hallutsinatsioonid, deliirium, agressiivsus, ärevus, myasthenia gravis, hüpesteesia, psühhomotoorne hüperaktiivsus;
• nahk, nahaalused koed: harva - kuiv nahk, sügelus, liigne higistamine, urtikaaria, nahalööve, dermatiit; harva - valgustundlikkus; täpsustamata sagedus - multiformne erüteem, Stevensi-Johnsoni sündroom, toksiline epidermaalne nekrolüüs;
• laboratoorsed andmed: sageli - vesinikkarbonaatide kontsentratsiooni suurenemine või vähenemine vereplasmas, lümfotsüütide arvu vähenemine, basofiilide, eosinofiilide, monotsüütide ja / või neutrofiilide arvu suurenemine; harva - kaaliumi / naatriumi sisalduse muutus vereplasmas, hematokriti tõus, trombotsüütide arvu suurenemine, alaniinaminotransferaasi, aspartaataminotransferaasi ja / või leeliselise fosfataasi aktiivsuse suurenemine vereplasmas, kloori ja glükoosi kontsentratsiooni tõus veres, kreatiniini / biliini, karbamiidi ja karbamiidi kontsentratsiooni tõus vereplasmas;
• teised: harva - näoturse, perifeerne turse, palavik, väsimus, halb enesetunne, asteenia, valu rinnus.

Üleannustamine

Üleannustamise korral võib tekkida kõhulahtisus, iiveldus, oksendamine ja ajutine kuulmislangus.

Esmaabimeetmena soovitatakse maoloputust. Arenenud häirete ravi on sümptomaatiline.

erijuhised

Ärge võtke AzitRus Forte tablette koos toiduga. Ravi soovitatavat kestust ei tohi ületada.

Maksafunktsiooni kahjustuse tunnuste ilmnemisel tuleb AzitRus Forte viivitamatult tühistada ja viia läbi asjakohased uuringud. Ärritavad sümptomid on: uriini tumenemine, kalduvus veritsusele, kollatõbi, kiiresti suurenev asteenia, maksaentsefalopaatia.

Mis tahes antibiootikumravi taustal on võimalik tulekindlate mikroorganismide paljunemine ja superinfektsiooni (sealhulgas seente) areng. Sellega seoses on vaja patsiente regulaarselt uurida.

AzitRus Forte võib pikaajalisel kasutamisel põhjustada bakteriga Clostridium difficile seotud pseudomembranoosset koliiti, mis võib avalduda kerge kõhulahtisuse ja raske koliidina. Soolemotiilsust pärssivate ravimite võtmine on vastunäidustatud. Antibiootikumidega seotud kõhulahtisuse tekkimise korral, samuti 2 kuud pärast ravi lõppu, on vaja läbi viia uuring klostriidse pseudomembranoosse koliidi välistamiseks.

Mõnel patsiendil võivad ülitundlikkusreaktsioonid püsida ka pärast ravi katkestamist. Nad vajavad meditsiinilist järelevalvet ja spetsiifilist ravi.

AzitRus Forte võib põhjustada müasteenilise sündroomi arengut või myasthenia gravise ägenemist.

Makroliidid, sealhulgas asitromütsiin, on võimelised pikendama südame repolarisatsiooni ja QT-intervalli. Need seisundid suurendavad südame rütmihäirete, sealhulgas pirueti tüüpi rütmihäirete riski, mis võivad põhjustada südameseiskuse. Sellega seoses tuleb AzitRus Forte't kasutada ettevaatusega olemasolevate proarütmogeensete teguritega patsientide ravimisel, eriti eakatel.

Mõju sõidukite juhtimise võimele ja keerukatele mehhanismidele

Patsiendid, kellel esinevad nägemisorgani ja / või kesknärvisüsteemi kõrvaltoimed, peaksid kiiret reaktsiooni ja nägemisteravust nõudvate tegevuste sooritamisel, sealhulgas autojuhtimisel, rakendama ettevaatusabinõusid.

Kasutamine raseduse ja imetamise ajal

Rasedatel naistel võib AzitRus Forte'i kasutada ainult juhtudel, kui eelseisva ravi eelised kaaluvad kindlasti üles võimalikud riskid.

Asitromütsiin eritub rinnapiima, seetõttu on see imetavatele emadele vastunäidustatud. Kui on vaja antibiootikumravi, tuleb rinnaga toitmine katkestada.

Lapsepõlves kasutamine

AzitRus Forte on vastunäidustatud alla 12-aastaste ja / või kehakaaluga alla 45 kg laste raviks.

Neerufunktsiooni kahjustusega

AzitRus Forte määramine on raske neerukahjustuse korral [kreatiniini kliirens (CC) <40 ml / min] rangelt vastunäidustatud.

Kerge kuni mõõdukas neerukahjustus (CC> 40 ml / min) on AzitRus Forte määramisel suhteliselt vastunäidustuseks, st ravi tuleb läbi viia äärmise ettevaatusega, hoolikalt jälgides neerude funktsionaalset seisundit.

Maksafunktsiooni rikkumiste korral

AzitRus Forte määramine on rangelt vastunäidustatud raske maksafunktsiooni häire korral (C-klass vastavalt Child-Pugh ’klassifikatsioonile).

Kerged ja mõõdukad maksatalitluse häired (Child-Pugh klassifikatsiooni järgi A- ja B-klass) on AzitRus Forte määramisel suhteliselt vastunäidustuseks, see tähendab, et ravi peaks toimuma raske maksapuudulikkuse ja fulminantse hepatiidi ohu tõttu äärmise ettevaatusega.

Kasutamine eakatel

Äärmiselt ettevaatlikult tuleb AzitRus Forte't kasutada eakatel patsientidel, kuna selle kategooria patsientidel võib esineda proarütmogeenseid seisundeid.

Ravimite koostoimed

Puuduvad andmed asitromütsiini võimaliku koostoime kohta ergotamiini ja dihüdroergotamiini derivaatidega (sealhulgas tungaltera alkaloidid). Siiski on ergotismi tekkimise juhtumeid nende samaaegse kasutamisega, seetõttu pole selle kombinatsiooni määramine soovitatav.

Antatsiidid ei mõjuta asitromütsiini biosaadavust, kuid vähendavad selle maksimaalset kontsentratsiooni 30%. Vajadusel tuleb AzitRus Forte preparaate kasutada ühiselt vähemalt 1 tund enne või 2 tundi pärast antatsiide.

Asitromütsiini (üks kord 1000 mg annuses ja korduvalt 600 või 1200 mg annuses) koos zidovudiiniga on kerge toime viimase farmakokineetikale, sealhulgas zidovudiini ja selle glükuroniidi metaboliidi eritumine neerude kaudu, kuid suurendab fosforüülitud zidovudiini, kliiniliselt aktiivse metaboliidi kontsentratsiooni perifeersetes mononukleaarsetes rakkudes. veri. Selle nähtuse kliinilist tähtsust pole kindlaks tehtud.

Makroliidantibiootikumid suurendavad P-glükoproteiini substraadi plasmakontsentratsiooni, kui neid kasutatakse samaaegselt ravimitega, mis on P-glükoproteiini substraadid, sealhulgas digoksiin. Seetõttu tuleb sellist kombinatsiooni saavatel patsientidel seda näitajat jälgida.

Asitromütsiini (500 mg päevas) ja atorvastatiini (10 mg päevas) samaaegne kasutamine ei põhjusta ravimite plasmakontsentratsiooni muutusi. Patsientidel, kes said asitromütsiini kombinatsioonis statiinidega, on harvadel juhtudel kirjeldatud rabdomüolüüsi.

Asitromütsiin suhtleb nõrgalt tsütokroom P _{450 süsteemi} isoensüümidega. See ei ole tsütokroom P ₄₅₀ isoensüümide indutseerija ega inhibiitor. Sarnaselt erütromütsiinile ja teistele makroliididele ei ole asitromütsiini osalust farmakokineetilistes interaktsioonides kindlaks tehtud. Uuringud viidi läbi tsütokroom P _{450 süsteemi} isoensüümide osalusel metaboliseeritud ravimite samaaegsel kasutamisel asitromütsiiniga.

Tsüklosporiini (üks kord annuses 10 mg / kg päevas) ja asitromütsiini (üks kord annuses 500 mg) kombineeritud kasutamisel ilmnes selle C _max ja AUC (kontsentratsiooni-aja kõvera alune pindala) suurenemine. Sellega seoses peaksite olema ettevaatlik ja kontrollima ravimi kontsentratsiooni veres, vajadusel kohandage annust.

Farmakokineetilistes uuringutes ei mõjutanud asitromütsiin varfariini antikoagulantset toimet 15 mg ühekordse annusena. On teatatud, et pärast asitromütsiini kasutamist on teatatud kaudsete antikoagulantide (kumariini derivaadid) toimest. Ja kuigi usaldusväärset seost antibiootikumiga ei ole kindlaks tehtud, on soovitatav protrombiini aega tähelepanelikumalt jälgida.

Asitromütsiini (annuses 1200 mg) ja nelfinaviiri (750 mg 3 korda päevas) samaaegsel kasutamisel täheldati asitromütsiini tasakaalu plasmakontsentratsiooni tõusu. Kliiniliselt olulisi kõrvaltoimeid ei olnud, mistõttu annuse kohandamine pole vajalik.

Tsimetidiini ühekordse annuse võtmine ei mõjuta asitromütsiini farmakokineetikat, kui esimene annus võetakse 2 tundi varem.

Asitromütsiini (ühekordse annusena 1200 mg) ja flukonasooli (ühekordse annusena 800 mg) samaaegsel kasutamisel ei ilmnenud muutusi flukonasooli farmakokineetikas, asitromütsiini üldises ekspositsioonis ja poolväärtusajas. Märgiti asitromütsiini _Cmax vähenemist 18% võrra, kuid sellel nähtusel pole kliinilist tähtsust.

Asitromütsiini ja rifabutiini koosmanustamisel ei muutu mõlema ravimi plasmakontsentratsioon. Siiski on teatatud neutropeenia arengust. Seda häiret on seostatud rifabutiini kasutamisega; asitromütsiini roll selle seisundi tekkimisel ei ole kindlaks tehtud.

Farmakokineetiliste uuringute käigus ei leitud tõendeid asitromütsiini ja terfenadiini negatiivse koostoime kohta. On üksikuid juhtumeid, kus sellise koosmõju tõenäosust ei saanud välistada, kuid polnud ühtegi usaldusväärset kinnitust. On kindlaks tehtud, et terfenadiini ja makroliidide kombinatsioon võib aidata kaasa QT-intervalli pikenemisele ja arütmiate tekkele.

Asitromütsiini ja metüülprednisolooni, sildenafiili, teofülliini, triasolaami või midasolaami (terapeutilistes annustes), trimetoprimi / sulfametoksasooli, tsetirisiini (20 mg), didanosiini (400 mg päevas), karbamasepiini, efavirenza (400 mg päevas) samaaegsel kasutamisel koostoimeid ei leitud. 7 päeva jooksul), indinaviiri (800 mg 3 korda päevas 5 päeva jooksul).

Analoogid

AzitRus Forte analoogid on: Ziromin, AzitRus, Zitrocin, Sumaklid, Sumamed, Azitrox, Tremak-Sanvel, Azivok, Hemomycin jne.

Ladustamistingimused

Hoida lastele kättesaamatus kohas, valguse eest kaitstult, temperatuuril kuni 25 ° C.

Kõlblikkusaeg on 3 aastat.

Apteekidest väljastamise tingimused

Välja antud retsepti alusel.

Arvustused AzitRus Forte kohta

Ülevaadete kohaselt on AzitRus Forte odav, kuid mitte vähem efektiivne antibiootikum kui sama toimeainet sisaldavad kallid kolleegid. Kuid paljud patsiendid märgivad, et see on halvemini talutav. Kõrvaltoimete hulka kuuluvad iiveldus, kõhulahtisus, kõhuvalu, oksendamine, hingamisraskused. Mõned kasutajad ei suutnud oma arengu tõttu ravikuuri lõpule viia.

AzitRus Forte hind apteekides

AzitRus Forte ligikaudne hind on 105–129 rubla. 3 500 mg õhukese polümeerikattega tableti pakendis.

AzitRus Forte: hinnad Interneti-apteekides

Ravimi nimi Hind Apteek

AzitRus forte 500 mg õhukese polümeerikattega tabletid 3 tk. 102 RUB Osta

Maria Kulkes Meditsiiniajakirjanik Autori kohta

Haridus: esimene Moskva Riiklik Meditsiiniülikool, mis on nimetatud I. M. Sechenov, eriala "Üldmeditsiin".

Teave narkootikumide kohta on üldistatud, esitatud ainult teavitamise eesmärgil ega asenda ametlikke juhiseid. Eneseravimine on tervisele ohtlik!