Arketal Rompharm
Kasutusjuhend:
- 1. Väljalaske vorm ja koostis
- 2. Näidustused kasutamiseks
- 3. Vastunäidustused
- 4. Kasutamismeetod ja annustamine
- 5. Kõrvaltoimed
- 6. Erijuhised
- 7. Ravimite koostoime
- 8. Ladustamistingimused
Hinnad Interneti-apteekides:
alates 96 rubla.
Osta
Arketal Rompharm on valuvaigisti, põletikuvastane ja palavikuvastane ravim. Supresseerib prostaglandiinide sünteesi reguleerivate tsüklooksügenaaside aktiivsust.
Väljalaske vorm ja koostis
Arketal Rompharm on saadaval infusioonilahuse ja intramuskulaarse manustamisviisi kujul: läbipaistev, kergelt kollakas või värvitu (2 ml pimedas klaasist ampullides, 5 ampulli blisterribas, 1 või 2 pakendit pappkarbis).
1 ml lahuse koostis:
- toimeaine: ketoprofeen - 50 mg;
- abikomponendid: bensüülalkohol, 96% etanool, 10% naatriumhüdroksiidi lahus või vesinikkloriidhape (kuni pH 7,2 ± 0,2), propüleenglükool, naatriumhüdroksiid, süstevesi.
Näidustused kasutamiseks
Arketal Rompharmi kasutatakse sümptomaatiliseks raviks, põletiku ja valu vähendamiseks kasutamise ajal järgmiste luu- ja lihaskonna põletikuliste ja degeneratiivsete haiguste korral:
- psoriaatiline artriit;
- podagra artriit;
- reumatoidartriit;
- anküloseeriv spondüliit;
- artroos.
Ravim ei mõjuta haiguse progresseerumist.
Lisaks kasutatakse Arketal Rompharmi valu leevendamiseks selliste haiguste ja seisundite korral nagu:
- artralgia;
- müalgia;
- radikuliit;
- ossalgia;
- bursiit, kõõlusepõletik;
- adneksiit;
- kõrvapõletik;
- neuralgia;
- vähkkasvajatega valu;
- hambavalu ja peavalu;
- algodismenorröa, sünnitusvalu (tokolüütilise ja analgeetilise toimeainena);
- postoperatiivne ja traumajärgne periood, millega kaasnevad valu ja põletik.
Vastunäidustused
Absoluutne:
- seedetrakti aktiivne verejooks;
- põletikuline soolehaigus;
- peptiline haavand;
- haavandilise koliidi ägenemine;
- divertikuliit;
- kinnitatud hüperkaleemia;
- maohaavandi ja 12 kaksteistsõrmiksoole haavandi ägenemine;
- aktiivne maksahaigus või raske maksa düsfunktsioon;
- progresseeruv neeruhaigus ja / või raske neerupuudulikkus (kreatiniini kliirens alla 30 ml / min);
- Crohni tõbi;
- vere hüübimishäired (hemofiilia jne);
- operatsioonijärgne periood pärast CABG-d (pärgarteri šunteerimine);
- paranasaalsete siinuste ja nina korduva polüpoosi, bronhiaalastma ja atsetüülsalitsüülhappe või teiste mittesteroidsete põletikuvastaste ravimite (mittesteroidsed põletikuvastased ravimid) talumatus (sealhulgas anamneesis);
- lapsed ja kuni 15-aastased noorukid;
- ülitundlikkus ravimi mis tahes komponendi või teiste MSPVA-de suhtes.
Suhteline (Arketal Rompharmi kasutatakse ettevaatusega):
- arteriaalne hüpertensioon;
- südame isheemia;
- verehaigused (sealhulgas leukopeenia, aneemia jne);
- perifeersete arterite haigus;
- krooniline südamepuudulikkus;
- ajuveresoonkonna haigused;
- turse;
- bronhiaalastma;
- stomatiit;
- hüperbilirubineemia;
- diabeet;
- sepsis;
- düslipideemia / hüperlipideemia;
- maksapuudulikkus;
- krooniline neerupuudulikkus;
- dehüdratsioon;
- bakterite Helicobacter pylori olemasolu;
- seedetrakti haavandiliste kahjustuste ajalugu;
- alkohoolne maksatsirroos;
- rasked somaatilised haigused;
- suitsetamine, alkoholism;
- eakas vanus;
- mittesteroidsete põletikuvastaste ravimite pikaajaline kasutamine;
- koosmanustamine antikoagulantide, selektiivsete serotoniini tagasihaarde inhibiitorite, trombotsüütidevastaste ainete ja suukaudsete glükokortikosteroididega.
Manustamisviis ja annustamine
Arketal Rompharm süstitakse intramuskulaarselt aeglaselt või intravenoosselt.
Intramuskulaarse manustamise korral on ravimi annus 100 mg 1 või 2 korda päevas, intravenoosse tilgutiga - 100-200 mg. Infusioonilahuse valmistamiseks lahjendatakse ravimit 100–500 ml isotoonilises naatriumkloriidi lahuses. Infusioon viiakse läbi ainult haiglas kiirusega kuni 300 mg 0,5-1 tunni jooksul.
Ketoprofeeni maksimaalne ööpäevane annus on 300 mg.
Arketal Rompharmi kasutatakse lühikest aega (mitte rohkem kui 2-3 päeva). Kui ravivajadus püsib, kasutatakse muid ravimvorme.
Eakatele ja neerupuudulikkusega patsientidele määratakse ravim minimaalses efektiivses annuses. Vajalik on seisundi regulaarne jälgimine, kuna MSPVA-de kasutamisel võib tekkida seedetrakti verejooks.
Ketoprofeen on valgustundlik, seetõttu katke lahuse pudel või infusioonikott alumiiniumfooliumi või musta paberiga.
Kõrvalmõjud
- seedesüsteem: düspeptilised häired (vähenenud söögiisu, kõrvetised, oksendamine, iiveldus, kõhulahtisus, kõhupuhitus), maitsemuutus, kõhuvalu, stomatiit, mittesteroidsete põletikuvastaste ravimite gastropatia, maksa düsfunktsioon;
- kardiovaskulaarne süsteem: tahhükardia, vererõhu tõus;
- närvisüsteem ja meeleelundid: silmavalu, ähmane nägemine, kuulmislangus, konjunktiviit, vertiigo, helin või tinnitus, sidekesta hüpereemia, kuiva silma limaskesta, närvilisus, asteenia, migreen, pearinglus, perifeerne neuropaatia, unetus, peavalu, depressioon, kaotus või segasus;
- kuseteede süsteem: uretriit, interstitsiaalne nefriit, hematuria, turse sündroom, neerufunktsiooni häired, nefrootiline sündroom, tsüstiit;
- vereloomeorganid: leukopeenia, aneemia, agranulotsütoos, trombotsütopeenia, hemolüütiline aneemia;
- allergilised ja lokaalsed reaktsioonid: riniit, bronhospasm, nahalööve, sügelus, urtikaaria, valu ja põletus süstekohas, eksfoliatiivne dermatiit, angioödeem, anafülaktiline šokk;
- muud reaktsioonid: ninaverejooks, õhupuudus, valgustundlikkus, hemoptüüs, lihaste tõmblused, janu, suurenenud higistamine, müalgia; pikaajalise raviga suurtes annustes - tupeverejooks.
erijuhised
Arketal Rompharmiga ravimise ajal on vaja jälgida neerude ja maksa funktsionaalset seisundit ning perifeerse vere pilti.
Enne protseduuri 17-KS (17-ketosteroidide) määramiseks uriinis 48 tundi enne uuringut tuleb ketoprofeen katkestada.
Ravim võib varjata nakkushaiguse sümptomeid.
Ketoprofeeni kasutamine minimaalses efektiivses annuses võimalikult lühikese aja jooksul aitab vähendada seedetrakti kahjulike reaktsioonide tõenäosust.
Ravi ajal peaksite olema ettevaatlik ja sõitma tööd, mis nõuab suurt tähelepanu kontsentratsiooni ja kiiret reageerimist.
Ravimite koostoimed
Arketal Rompharm suurendab fibrinolüütikumide, trombotsüütidevastaste ainete, etanooli, antikoagulantide toimet; vähendab urikosuuriliste, antihüpertensiivsete ravimite ja diureetikumide efektiivsust; suurendab östrogeenide, mineraalainete ja glükokortikoidide kõrvalreaktsioone; suurendab suukaudsete hüpoglükeemiliste ainete ja insuliini hüpoglükeemilist toimet; suurendab nifedipiini, verapamiili, metotreksaadi ja liitiumpreparaatide plasmakontsentratsiooni.
Etanooli, glükokortikosteroidide, kortikotropiini ja teiste mittesteroidsete põletikuvastaste ravimite samaaegsel kasutamisel võib tekkida seedetrakti verejooks ja haavandumine, suureneb neerude düsfunktsiooni oht; koos barbituraatide, tritsükliliste antidepressantide, fenütoiini, etanooli, fenüülbutasooni ja rifampitsiiniga - hüdroksüülitud aktiivsete metaboliitide tootmine suureneb; müelotoksiliste ravimitega - ketoprofeeni hematotoksilisus suureneb; valproehappega - trombotsüütide agregatsioon on häiritud; koos hepariini, tsefotetaani, trombolüütikumide, tsefamandooli, tsefoperasooni, trombotsüütide vastaste ainete ja kaudsete antikoagulantidega - suureneb verejooksu oht.
Arketal Rompharm on farmatseutiliselt kokkusobimatu tramadooli lahusega.
Ladustamistingimused
Hoida pimedas, lastele kättesaamatus kohas, temperatuuril mitte üle 25 ° C.
Kõlblikkusaeg on 3 aastat.
Arketal Rompharm: hinnad Interneti-apteekides
|
Ravimi nimi Hind Apteek |
|
Arketal Rompharm 50 mg / ml infusioonilahus ja intramuskulaarne süst 2 ml 10 tk. RUB 96 Osta |
|
Arketal rompharm lahendus inf. ja / m sisestatud. 50mg / ml 2ml 10 tk. 146 r Osta |
Teave narkootikumide kohta on üldistatud, esitatud ainult teavitamise eesmärgil ega asenda ametlikke juhiseid. Eneseravimine on tervisele ohtlik!
