Acyclovir-Acri - Kasutusjuhised, Hind, Tabletid, Salv, Kreem

2024 Autor: Rachel Wainwright | [email protected]. Viimati modifitseeritud: 2023-12-15 07:39

Atsükloviir-Acri

Acyclovir-Acri: kasutusjuhised ja ülevaated

1. Väljalaske vorm ja koostis
2. Farmakoloogilised omadused
3. Näidustused kasutamiseks
4. Vastunäidustused
5. Kasutamismeetod ja annustamine
6. Kõrvaltoimed
7. Üleannustamine
8. Erijuhised
9. Rakendamine raseduse ja imetamise ajal
10. Neerufunktsiooni kahjustuse korral
11. Kasutamine eakatel
12. Ravimite koostoimed
13. Analoogid
14. Ladustamistingimused
15. Apteekidest väljastamise tingimused
16. Ülevaated
17. Hind apteekides

Ladinakeelne nimi: Aciclovir-Akri

ATX-kood: D06BB03

Toimeaine: atsükloviir (atsikloviir)

Tootja: JSC Sintez, JSC Akrikhin, LLC Ozon, LLC Alvils, JSC Tatkhimpharmpreparaty, JSC Altayvitamins, JSC Nizhpharm, JSC Vertex, RUE Belmedpreparaty (Venemaa); Astrafarm LLC, Darnitsa PJSC, Farmak PJSC, Pharmex Group LLC (Ukraina)

Kirjeldus ja fotovärskendus: 22.10.2018

Hinnad apteekides: alates 35 rubla.

Osta

Atsükloviir-Acri on viirusevastane ravim.

Väljalaske vorm ja koostis

Atsükloviir-Acri annustamisvormid:

tabletid (10 tk. blisterribas, pappkarbis 2 või 3 pakendit; 20 tk. tumedat värvi klaaspurgis, pappkarbis 1 purk);
väliseks kasutamiseks mõeldud salv 5% (2, 3, 5, 10 või 30 g alumiiniumtorus, pappkarbis 1 toru);
kreem 5% (2, 5 või 20 g tuubis, pappkarbis 1 tuub).

Acyclovir-Acri toimeaine on atsükloviir:

1 tablett: 0,2 g, 0,4 g;
1 g salvi: 0,05 g;
1 g kreemi: 0,05 g.

Farmakoloogilised omadused

Farmakodünaamika

Atsükloviir on atsüklilise puriini nukleosiidi sünteetiline analoog, millel on suur selektiivne toime herpesviirustele. Atsükloviiri muundumisreaktsioonid mono-, di- ja atsükloviirtrifosfaadiks toimuvad järjestikuselt viirusega nakatunud rakkudes viiruse tümidiinkinaasi toimel. Pärast seda viiakse atsükloviirtrifosfaat viiruse DNA ahelasse (deoksüribonukleiinhape) ja blokeerib viiruse DNA polümeraasi konkureeriva inhibeerimisega selle sünteesi.

Atsükloviiri aktiivsus in vitro viiruse Varicella zoster, Herpes simplex (tüüp 1 ja 2) vastu ning kõrgemates kontsentratsioonides - tuvastati Epsteini-Barri viirus.

In vivo on atsükloviiri terapeutiline ja profülaktiline toime kinnitatud Herpes simplexi põhjustatud viirusnakkuste vastu.

Atsükloviir-Acri hoiab ära lööbe uute elementide tekke, vähendab naha patogeeni ja vistseraalsete komplikatsioonide leviku tõenäosust, kiirendab koorikute moodustumist ja aitab leevendada valu herpes zosteri ägedas faasis.

Farmakokineetika

Suukaudsete tablettide Acyclovir-Acri võtmisel imendub ravim seedetraktis 20%. Atsükloviir seondub plasmavalkudega suhteliselt nõrgalt.

Keskmine eliminatsiooni poolväärtusaeg on 3 tundi.

Tserebrospinaalvedelikus vastab kontsentratsioon 50% -le vereplasma tasemest. Atsükloviiri biotransformatsiooni käigus moodustub 9-karboksümetoksümetüülguaniin.

Neerude kaudu eritub 10-15% ravimist metaboliidi kujul või muutumatul kujul.

Näidustused kasutamiseks

naha ja limaskestade nakkused, mida põhjustab herpes simplex viirus (1. ja 2. tüüp), sealhulgas suguelundite primaarne ja sekundaarne herpes;
tuulerõugete viiruse põhjustatud primaarsed ja korduvad nakkused (vöötohatis, tuulerõuged);
raske immuunpuudulikkus pärast luuüdi siirdamist ja HIV-nakkusega (varased kliinilised ilmingud, AIDSi staadium, üksikasjalik kliiniline pilt) - kompleksravi osana;
Herpes simplex viiruse (tüüp 1 ja 2) põhjustatud primaarsete ja korduvate infektsioonide ennetamine immuunpuudulikkusega patsientidel;
Herpes simplex viiruse (1. ja 2. tüüp) põhjustatud korduvate infektsioonide ägenemiste ennetamine normaalse immuunseisundiga patsientidel.

Vastunäidustused

raseduse periood;
imetamine;
ülitundlikkus gantsükloviiri ja ravimi komponentide suhtes.

Ettevaatusega tuleb Acyclovir-Acri välja kirjutada neuroloogiliste häirete (sealhulgas anamneesis), dehüdratsiooni, neerupuudulikkuse korral.

Acyclovir-Acri kasutamise juhised: meetod ja annus

Tabletid

Acyclovir-Acri tablette võetakse suu kaudu söögi ajal või vahetult pärast sööki rohke veega.

Annustamisskeemi määrab arst individuaalselt, võttes arvesse kliinilisi näidustusi ja patsiendi seisundi raskust.

Soovitatav annus:

Herpes simplex viiruse (1. ja 2. tüüp) põhjustatud naha ja limaskestade infektsioonide ravi: üle 2-aastased patsiendid - 0,2 g 5 korda päevas (päevas iga 4 tunni järel ja öösel 8 tunni tagant) … Kursuse kestus on 5 päeva, vajadusel saab ravi pikendada;
raske immuunpuudulikkus, sealhulgas HIV-nakkuse üksikasjalik kliiniline pilt (sealhulgas HIV-nakkuse varajane manifestatsioon ja AIDS-i staadium), pärast luuüdi siirdamist (kompleksravi osana): 0,4 g 5 korda päevas;
Herpes simplex viiruse (tüüp 1 ja 2) põhjustatud nakkuse kordumise ennetamine normaalse immuunseisundiga patsientidel: 0,2 g 4 korda päevas iga 6 tunni järel;
herpes simplex viiruse (1. ja 2. tüüp) põhjustatud nakkuse ennetamine üle 2-aastastel immuunpuudulikkusega patsientidel: 0,2 g 4 korda päevas (6-tunnise intervalliga), maksimaalne ööpäevane annus on 0,4 g 5 korda päeva kohta;
Varicella zosteri viiruse põhjustatud infektsioonide ravi: täiskasvanud ja lapsed kehakaaluga üle 40 kg - 0,8 g 5 korda päevas (päevas iga 4 tunni järel ja öösel 8 tunni jooksul). Kursuse kestus on 7-10 päeva. Üle 2-aastased lapsed - kiirusega 0,02 g 1 kg kehakaalu kohta 4 korda päevas. Ravikuur on 5 päeva;
vöötohatise (herpes zoster) ravi: täiskasvanud ja üle 6-aastased lapsed - 0,8 g 4 korda päevas (6-tunnise intervalliga) 5 päeva jooksul. 2-6-aastased lapsed - 0,4 g 4 korda päevas. Alla 2-aastased lapsed - 0,2 g 4 korda päevas. Ravimi individuaalset annust saab täpsemalt määrata, arvutades 0,02 g 1 kg patsiendi kehakaalu kohta. Maksimaalne ööpäevane annus on 3,2 g. Ravikuur on 5 päeva.

Mõõduka ja raske neerufunktsiooni häirega on vajalik ravimi päevaannuse vähendamine.

Väliseks kasutamiseks mõeldud salv 5% ja kreem 5%

Ravim kreemi ja salvi kujul Acyclovir-Acri on ette nähtud väliseks kasutamiseks, kandes õhukese kihi kehapinna kahjustatud alale.

Soovitatav protseduuride sagedus: 5 korda päevas (iga 4 tunni järel) 5-10 päeva jooksul.

Kõrvalmõjud

kesknärvisüsteemist: harva - nõrkus, peavalu; üksikjuhud - unisus, suurenenud väsimus, pearinglus, hallutsinatsioonid, värinad;
allergilised reaktsioonid: nahalööve;
seedesüsteemist: harva - maksaensüümide aktiivsuse mööduv tõus, hüperbilirubineemia; üksikjuhud - iiveldus, kõhuvalu, oksendamine, kõhulahtisus;
hematopoeetilise süsteemi poolt: harva - erütropeenia, leukopeenia;
allergilised reaktsioonid: nahalööve;
teised: harva - palavik, alopeetsia, karbamiidi ja kreatiniini kontsentratsiooni tõus veres.

Lisaks võivad salvi kasutamise taustal tekkida järgmised kõrvaltoimed:

allergilised reaktsioonid: harva - allergiline dermatiit;
lokaalsed reaktsioonid: kipitus või põletustunne, punetus, sügelus, naha ketendus.

Üleannustamine

Üleannustamise sümptomid ei ole kindlaks tehtud.

erijuhised

Acyclovir-Acri'i võtmise perioodil peaks patsient jooma piisavas koguses vedelikku, et tagada keha suurema hüdratsiooni režiim. Vajalik on neerufunktsiooni, vere uurea ja plasma kreatiniini taseme hoolikas jälgimine.

Mitme ravikuuri läbiviimine immuunpuudulikkusega patsientidel võib põhjustada viirusresistentsuse moodustumist aktiivse komponendi suhtes.

Atsükloviiri-Acri salvi ei tohi määrida limaskestadele, sealhulgas suguelunditele, suuõõnde ja silmadele, kuna see võib põhjustada raske kohaliku põletiku arengut.

Salvi kasutamist tuleb alustada haiguse esimeste sümptomite ilmnemisel, see suurendab selle terapeutilist toimet.

Mõju sõidukite juhtimise võimele ja keerukatele mehhanismidele

Ravi ajal tuleb olla ettevaatlik potentsiaalselt ohtlike tegevuste, sealhulgas sõidukite ja mehhanismide juhtimisel, kuna on oht, et tekivad närvisüsteemist kõrvaltoimed.

Kasutamine raseduse ja imetamise ajal

Ravim ületab hematoplatsentaarbarjääri, seetõttu on selle kasutamine raseduse ajal vastunäidustatud.

Acyclovir-Acri väljakirjutamine raseduse ajal on võimalik ainult erijuhul, kui arsti hinnangul ületab ema oodatav ravi kliiniline mõju lootele potentsiaalset ohtu.

Kuna atsükloviir eritub rinnapiima, on ravimi kasutamine imetamise ajal vastunäidustatud.

Neerufunktsiooni kahjustusega

Vastavalt juhistele tuleb Acyclovir-Acri't neerupuudulikkusega patsientide ravimisel kasutada ettevaatusega.

Mõõduka ja raske neerufunktsiooni häirega on vajalik ravimi päevaannuse vähendamine.

Herpes simplex viiruse põhjustatud infektsioonide ravi ja ennetamine raske neerukahjustusega patsientidel, kelle kreatiniini kliirens (CC) on alla 10 ml / min, tuleb läbi viia annuses 0,2 g 2 korda päevas (iga 12 tunni järel).

Varicella zosteri viiruse põhjustatud infektsiooni ravis CC-ga 10-25 ml / min määratakse patsiendile 0,8 g 3 korda päevas (iga 8 tunni järel), CC-ga vähem kui 10 ml / min - 0,8 g 2 korda päeva kohta.

Kasutamine eakatel

Kuna eakatel patsientidel võib atsükloviiri eliminatsiooni poolväärtusaeg pikeneda, peaksid nad Acyclovir-Acrit kasutama ettevaatusega.

Ravimite koostoimed

Acyclovir-Acri samaaegsel kasutamisel:

probenetsiid pikendab keskmist eliminatsiooni poolväärtusaega ja vähendab atsükloviiri kliirensit;
nefrotoksilised ravimid suurendavad funktsionaalsete neeruhäirete tekkimise riski.

Koostoimeid ei ole kindlaks tehtud, kui ravimi väliseid vorme kombineeritakse teiste ravimitega.

Analoogid

Acyclovir-Acri analoogid on: tabletid, kapslid, süstelahus - Valtrex, Valcyte, Arviron, Vacirex, Vero-Ribavirin, Valacyclovir, Minaker, Rebetol, Ribamidil, Ribavin, Ribapeg, Ribavirin, Trivorin, Familarvir, Fimamilarvir kreem, salv - Alpizarin, Bonafton, Vartek, Viru-Merz, Gerpferon, Hyporamine, Gossypol, Devirs, Imiquimod, Lomagerpan, Condilin, Oxolin, Fenistil Penzivir, Fladex, Helepin-D, Epigen, Erazaban.

Ladustamistingimused

Hoida lastele kättesaamatus kohas.

Hoida niiskuse ja valguse eest kaitstud kohas temperatuuril: tabletid - kuni 25 ° C, salv ja kreem - 8-15 ° C.

Kõlblikkusaeg: tabletid - 3 aastat, salv ja kreem - 2 aastat.

Apteekidest väljastamise tingimused

Välja antud retsepti alusel.

Arvamused Acyclovir-Acri kohta

Ülevaated Acyclovir-Acri kohta on enamasti positiivsed, ravim on eriti efektiivne, kui seda kasutatakse viirusnakkuse esimeste sümptomite ilmnemise hetkest.