Huntingtoni tõbi
Korea ehk Huntingtoni tõbi on praktikas haruldane. Euroopa elanikkonnas on selle haiguse esinemissagedus 3 kuni 7 inimest 100 000 kohta ja teiste rasside esindajatel - 1 100 000 inimese kohta.
See aju pärilik patoloogia avaldub kõigepealt häirimatute tahtmatute liikumiste ja näoilmetena, suurendades ärevust, indiviidi vaimse tervise hävitamist ja lõpeb dementsusega, see tähendab dementsusega.
Huntingtoni tõve diagnoosimine
Huntingtoni tõve kahtluse korral analüüsitakse kliinilist pilti ja kogutakse patsiendi perekonna ajalugu. Valdavas enamuses juhtudest võib aju skaneerimine esialgse diagnoosi üheselt kinnitada või ümber lükata. Kui siiski on kahtlusi, on soovitatav läbi viia geenitestid. Seda tüüpi uuringud on täiskasvanud patsientidel äärmiselt tõhusad, samas kui lapsepõlves kasutatakse peamiselt muid diagnostilisi meetodeid.
Huntingtoni tõve sümptomid
Tuleb märkida, et kõige sagedamini ilmnevad Huntingtoni tõve sümptomid esmakordselt umbes 30-aastaselt, ehkki on registreeritud nii varasema kui ka palju hilisema algusega juhtumeid. Esialgsel etapil hõlmavad need nii impulsiivseid kui ka kontrollimatuid liigutusi ning vastupidi motoorse aktiivsuse vähenemist ja liikumisraskusi. Siis on probleeme kõnega, liigutuste koordinatsioon on häiritud.
Haiguse edasise arenguga vähenevad järk-järgult kõik lihasfunktsioonid. Omaette närimine ja neelamine võtab palju vaeva. Teine Huntingtoni tõve iseloomulik sümptom keskstaadiumis on kontrollimatu grimassimine, millele lisandub unehäire, mis tekib silmamunade sagedaste ja kaootiliste liikumiste tagajärjel.
Kõik need funktsioonid mõjutavad negatiivselt inimese vaimseid võimeid, ehkki igal konkreetsel juhul on sellise mõju aste puhtalt individuaalne. Kõigepealt kannatab abstraktne mõtlemine, inimese võime oma tegevust hinnata, ühiskonnas adekvaatselt käituda ja oma tegevust planeerida. Siis on probleeme töömälu, emotsionaalse koonerdamise ja egotsentrismiga, kinnisideede ja depressiooniga, paanika ja isegi agressiivsete ilmingutega.
Huntingtoni tõvega patsiendid lõpetavad järk-järgult lähedaste äratundmise, nende halvad harjumused (alkoholism, armastus hasartmängude vastu) ja seksuaalsed vajadused on hüpertrofeerunud.
Huntingtoni tõve viimast etappi iseloomustab asjaolu, et patsient kaotab võime iseseisvalt liikuda. Surm saabub südame-veresoonkonna haigustest, kopsupõletikust jne.
Esinemise põhjused
1993. aastal tuvastati usaldusväärselt, et Huntingtoni tõbi areneb kaasasündinud geneetilise patoloogia tagajärjel. Hunttiinvalku (mille funktsioon pole veel täielikult kindlaks tehtud) leidub terve inimese kehas tavaliselt teatud koguses. Huntingtoni tõvega inimestel on selle valgu kogus normist suurem.
Kaasaegsed uuringud näitavad, et Huntingtoni tõve tekkimise tõenäosus haigetelt vanematelt sündinud lastel on 50%.
Huntingtoni tõve ravi
Kaasaegne meditsiin ei suuda veel pakkuda Huntingtoni tõve spetsiifilist ravi, kuigi regulaarselt viiakse läbi erinevate meetodite kliinilisi katseid. Selle patsientide kategooria ravi on piiratud sümptomaatiliste ainete kasutamisega.
Teave on üldistatud ja esitatud ainult teavitamise eesmärgil. Esimeste haigusnähtude korral pöörduge arsti poole. Eneseravimine on tervisele ohtlik!
