Bravinton
Kasutusjuhend:
- 1. Väljalaske vorm ja koostis
- 2. Näidustused kasutamiseks
- 3. Vastunäidustused
- 4. Kasutamismeetod ja annustamine
- 5. Kõrvaltoimed
- 6. Erijuhised
- 7. Ravimite koostoime
- 8. Ladustamistingimused
Bravinton on aju vereringet parandav ravim, millel on antihüpoksiline, antiagregatiivne ja vasodilatatiivne toime.
Väljalaske vorm ja koostis
- kontsentraat infusioonilahuse valmistamiseks: selge, värvitu või kergelt rohekas vedelik [2 ml tumedast klaasist ampullides, 5 ampulli blisterribas, 1 või 2 pakendit pappkarbis koos ampullnoa või kobestiga; 5 või 10 ampulli pappkarbis, mille ühes või kahes reas on ampullide rakkudega sisend (kui purunemisrõnga või sälguga ampulle kasutada, ei sisestata ampullnuga ega skarifikaatorit)];
- tabletid: valge kollaka värvusega (10 tk. villides ja 50 tk. plastpudelites, pappkarbis 2 pakki või 1 pudel).
Toimeaine: vinpotsetiin, 1 ml kontsentraadis ja 1 tablett - 5 mg.
Kontsentraadi abikomponendid: naatriumdisulfit (naatriummetabisulfiit), bensüülalkohol, viinhape, sorbitool, askorbiinhape, süstevesi.
Näidustused kasutamiseks
- ajuvereringe puudulikkuse ägedad ja kroonilised vormid: entsefalopaatia, mööduv isheemiline atakk, multiinfarktne dementsus, hemorraagilise insuldi taastumisfaas, isheemilise insuldi äge ja taastumisjärk;
- oftalmoloogias: võrkkesta ja / või koroidi veresoonte haigused, sekundaarne glaukoom, osaline vaskulaarne oklusioon, angiospasmist või ateroskleroosist põhjustatud makuladegeneratiivsed muutused;
- otolarüngoloogias: Meniere'i tõbi, seniilne kuulmislangus, labürindi päritolu vertiigo, vaskulaarse ja toksilise (sh ravimite) tekke kuulmispuude.
Vastunäidustused
- hemorraagilise insuldi äge faas;
- tõsised südamerütmihäired;
- raske südame isheemiatõbi;
- vanus kuni 18 aastat;
- rasedus ja imetamine;
- ülitundlikkus Bravintoni komponentide suhtes.
Manustamisviis ja annustamine
Kontsentraadist valmistatud lahus on ette nähtud aeglaseks tilgutamiseks intravenoosseks infusiooniks. Algannus on 20 mg 500–1000 ml infusioonilahuses, seejärel suurendatakse annust järk-järgult, 10. päeval on võimalik saavutada maksimaalne ööpäevane annus 1 mg / kg.
Ravi kestus on 10-14 päeva. Kui on vaja ravi jätkata, vähendatakse annust järk-järgult ja patsient viiakse ravimi suukaudsesse vormi.
Tablettides määratakse Bravinton annuses 5-10 mg 3 korda päevas. Uimastite kasutamise kestus määratakse individuaalselt. Ravi on pikaajaline, vähemalt 2 kuud.
Kõrvalmõjud
- närvisüsteemist: pearinglus;
- seedesüsteemist: iiveldus;
- kardiovaskulaarsüsteemi poolt: näonaha õhetus, tahhükardia, mööduv vererõhu langus, vatsakeste ergutusaja pikenemine, ekstrasüstool;
- teised: kuumustunne, tromboflebiit süstekohas.
erijuhised
Ravi lõpetamise korral tuleb Bravintoni annust järk-järgult vähendada.
Kontsentraat sisaldab sorbitooli, seetõttu peavad diabeetikud parenteraalse ravi käigus kontrollima vere glükoosisisaldust.
Hemorraagilise ajuinsuldi korral võib ravimit manustada intravenoosselt alles pärast ägedate sümptomite kadumist (tavaliselt 5-7 päeva pärast).
Ravi ajal tuleb olla ettevaatlik sõidukite juhtimisel ja potentsiaalselt ohtlike tööde tegemisel.
Ravimite koostoimed
Vinpotsetiin on farmatseutiliselt hepariiniga kokkusobimatu.
Hepariini samaaegse kasutamise korral suureneb hemorraagiliste komplikatsioonide tekkimise oht.
Ladustamistingimused
Hoida pimedas, lastele kättesaamatus kohas, temperatuuril kuni 25 ° C.
Kõlblikkusaeg on 2 aastat.
Teave narkootikumide kohta on üldistatud, esitatud ainult teavitamise eesmärgil ega asenda ametlikke juhiseid. Eneseravimine on tervisele ohtlik!
