Hopanteenhape

2024 Autor: Rachel Wainwright | [email protected]. Viimati modifitseeritud: 2023-12-15 07:39

Hopanteenhape: kasutusjuhised ja ülevaated

1. Väljalaske vorm ja koostis
2. Farmakoloogilised omadused
3. Näidustused kasutamiseks
4. Vastunäidustused
5. Kasutamismeetod ja annustamine
6. Kõrvaltoimed
7. Üleannustamine
8. Erijuhised
9. Rakendamine raseduse ja imetamise ajal
10. Kasutamine lapsepõlves
11. Neerufunktsiooni kahjustuse korral
12. Ravimite koostoimed
13. Analoogid
14. Ladustamistingimused
15. Apteekidest väljastamise tingimused
16. Ülevaated
17. Hind apteekides

Ladinakeelne nimetus: gopanteenhape

ATX-kood: N06BX

Toimeaine: hopanteenhape (hopanteenhape)

Tootja: OZON, LLC (Venemaa)

Kirjeldus ja fotovärskendus: 07.10.2019

Hinnad apteekides: alates 343 rubla.

Osta

Hopanteenhape on nootroopne aine.

Väljalaske vorm ja koostis

Annustamisvorm - tabletid: ümmargused, lamedad silindrikujulised, peaaegu valgest kuni valgeni, joone ja servaga (10, 20, 25, 30, 50 või 100 tk. PET / polüpropüleenist purkides, pappkarbis 1 purk; 10, 20, 25 või 30 tükki blistrites, pappkarbis 1–5 või 10 pakendit ja Hopanteenhappe kasutusjuhend).

1 tableti koostis:

toimeaine: kaltsium Hopantenaat - 250 või 500 mg;
lisakomponendid (250/500 mg): magneesiumhüdroksükarbonaat - 46,80 / 93,6 mg; povidoon-K25 - 10,1 / 20,2 mg; kaltsiumstearaat - 3,1 / 6,2 mg.

Farmakoloogilised omadused

Farmakodünaamika

Hopanteenhappe toimeaine kaltsium-hopantenaadi toimespekter on seotud GABA (gamma-aminovõihape) esinemisega selle struktuuris ja see on tingitud kaltsium-hopantenaadi otsesest mõjust GABA _B- retseptori-kanalikompleksile.

Aine on nootroopse ja krambivastase toimega, ühendab kerge stimuleeriva toime mõõduka rahustava toimega. Ravimi muud toimed:

aju resistentsuse suurendamine hüpoksiale ja kokkupuude mürgiste ainetega;
anaboolsete protsesside stimuleerimine neuronites;
motoorika erutuvuse vähenemine;
vaimse ja füüsilise jõudluse suurendamine;
GABA ainevahetuse paranemine kroonilise alkoholimürgitusega patsientidel ja pärast etanooli ärajätmist.

Aine on võimeline inhibeerima atsetüülimisreaktsioone, mis on seotud novokaiini (prokaiini) ja sulfoonamiidide inaktiveerimise mehhanismidega, mille tõttu viimase toime pikeneb. Hopanteenhappe kasutamine viib sapipõie refleksi ja detrusori tooni patoloogiliselt suurenenud inhibeerimiseni.

Farmakokineetika

Kaltsium Hopantenaat imendub seedetraktist pärast suukaudset manustamist kiiresti. Aine tungib läbi vere-aju barjääri, suurim kontsentratsioon tekib neerudes, maksas, nahas ja mao seinas.

See ei metaboliseeru kehas, eritumine toimub muutumatul kujul 48 tunni jooksul pärast allaneelamist: neerude kaudu - 67,5%, soolte kaudu - 28,5%.

Näidustused kasutamiseks

kognitiivne häire orgaaniliste ajukahjustuste taustal, sealhulgas kraniotserebraalse trauma, neuroinfektsioonide ja neurootiliste häirete tagajärgedega;
ekstrapüramidaalne hüperkinees närvisüsteemi pärilike haiguste taustal: koos käimasoleva raviga;
neuroleptikumide (korrektorina), neuroleptilise ekstrapüramidaalse sündroomi (hüperkineetiline ja akineetiline), aju orgaanilise puudulikkuse kõrvaltoimed skisofreeniahaigetel: kompleksravi osana;
epilepsia koos vaimse alaarenguga: kombinatsioonis krambivastastega;
füüsilise ja vaimse töövõime langus, psühheemootiline ülekoormus, kasutamine meeldejätmise ja tähelepanu kontsentratsiooni parandamiseks;
neurogeense etioloogia urineerimise häired, sealhulgas pollakiuria, kiireloomulisus, enurees, tungide pidamatus;
arengupeetus (kõne, vaimne, motoorne või nende kombinatsioon) lastel, sealhulgas pärast varasemat perinataalset entsefalopaatiat, samuti erinevate ajuhalvatuse vormidega lastel;
neuroosilaadsed seisundid (tikid, kogelemine, peamiselt kloonilises vormis) lastel;
hüperkineetilised häired (tähelepanupuudulikkuse hüperaktiivsuse häire) lastel.

Vastunäidustused

Absoluutne:

äge raske neeruhaigus;
rasedus ja imetamise periood;
vanus kuni 3 aastat;
ülitundlikkus ravimi komponentide suhtes.

Hopanteenhape, kasutusjuhised: meetod ja annus

Hopanteenhapet võetakse suu kaudu, 15-30 minutit pärast sööki, eelistatult hommikul ja pärastlõunal (hiljemalt 17 tundi).

Soovitatavad annused:

3 kuni 18-aastased lapsed - ühekordsed - 250-500 mg; päevas - 750-3000 mg;
täiskasvanud patsiendid - üksikud - 250-1000 mg; päevas - 1500-3000 mg.

Ravi kestus on 1-4 kuud, mõnel juhul - kuni 6 kuud. Taotlemine on võimalik 3–6 kuu pärast.

Hopanteenhappe soovitatav annustamisskeem:

aju orgaaniliste kahjustuste kognitiivne häire: 3-4 korda päevas, 250 mg;
ekstrapüramidaalne hüperkinees pärilike närvisüsteemi haigustega patsientidel: päevases annuses 500-3000 mg kuni 4 kuud või kauem;
neuroleptikumide (korrektorina), neuroleptilise ekstrapüramidaalse sündroomi (hüperkineetiline ja akineetiline), aju orgaanilise puudulikkuse kõrvaltoimed skisofreeniaga patsientidel: täiskasvanud - 3 korda päevas, 500-1000 mg, lapsed - 3-4 korda päevas, 250-500 mg, vastuvõtu kestus - 1 kuni 3 kuud;
epilepsia koos psüühiliste protsesside aeglustumisega: täiskasvanud - 3 korda päevas, 500-1000 mg, lapsed - 3-4 korda päevas, 250-500 mg, vastuvõtu kestus - alates 6 kuust;
vähenenud füüsiline ja vaimne jõudlus, psühheemootiline ülekoormus, kasutamine meeldejätmise ja tähelepanu kontsentratsiooni parandamiseks: 3 korda päevas, 250 mg;
neurogeense etioloogia urineerimise häired: täiskasvanud - 2-3 korda päevas, 500-1000 mg, lapsed - 3 korda päevas, 250-500 mg (päevane annus - 25-50 mg / kg), vastuvõtu kestus - 1 kuni 3 kuud;
neuroosilaadsed seisundid (tikid, kogelemine, peamiselt kloonilises vormis) lastel: 3–6 korda päevas, 250–500 mg, manustamise kestus - 1–4 kuud;
hüperkineetilised häired (tähelepanupuudulikkuse hüperaktiivsuse häire) lastel: päevane annus - 30 mg / kg, optimaalne annus tuleb valida individuaalselt järkjärgulise valikumeetodi abil esimese 5-7 ravipäeva jooksul, vastuvõtu kestus - 3 kuni 4 kuud;
närvisüsteemi patoloogia: päevane annus - 1000-3000 mg (sõltuvalt vanusest). Ravimi võtmise taktika on suurendada annust 7-12 päeva, kasutada maksimaalset annust 15-40 päeva ja vähendada annust järk-järgult, kuni ravimi manustamine lõpetatakse 7-8 päeva. Vaheaeg Hopanteenhappe võtmise kuuride vahel - 1-3 kuud;
arengupeetus lastel: 3-4 korda päevas, 500 mg, vastuvõtu kestus - 2-3 kuud.

Kõrvalmõjud

Hopanteenhappe kasutamise tagajärjel tekkivad võimalikud kõrvaltoimed:

allergilised reaktsioonid: konjunktiviit, riniit, nahaallergilised reaktsioonid (vajalik on ravimi ärajätmine);
närvisüsteem: väga harva - ülierutus, unisus või unehäired, letargia, letargia, pearinglus, peavalu, müra peas (ravimi annust tuleks vähendada).

Üleannustamine

peamised sümptomid: unisus või unehäired, müra peas;
teraapia: aktiivsöe tarbimine, maoloputus, sümptomaatiline ravi.

erijuhised

Pikaajalise ravi tingimustes ei ole soovitatav Hopanteenhapet määrata koos teiste stimulantide või nootroopsete ainetega.

Mõju sõidukite juhtimise võimele ja keerukatele mehhanismidele

Uimasuse tõenäosuse tõttu tuleb ravi ajal sõidukeid juhtides olla ettevaatlik.

Kasutamine raseduse ja imetamise ajal

Hopanteenhappe tablette ei määrata raseduse / imetamise ajal.

Lapsepõlves kasutamine

Alla 3-aastastel patsientidel on gopanteenhappe võtmine vastunäidustatud (ravimit on soovitatav kasutada laste ravimvormis).

Neerufunktsiooni kahjustusega

Raske ägeda neeruhaiguse korral on Hopanteenhappe kasutamine vastunäidustatud.

Ravimite koostoimed

Võimalikud koostoimed:

barbituraadid: täheldatakse nende toime pikenemist;
krambivastased ravimid: hopanteenhape suurendab nende efektiivsust;
fenobarbitaal, karbamasepiin, antipsühhootikumid: kombinatsioonis kasutatuna takistab kaltsiumhopantenaat nende ravimite kõrvaltoimete tekkimist;
glütsiin, etidroonhape: tugevdavad kaltsium-hopantenaadi toimet;
lokaalanesteetikumid (prokaiin): nende toime tugevneb.

Analoogid

Hopanteenhappe analoogideks on Pantogam, Pantocalcin, hopanteenhappe kaltsiumsool, Pantotropil, Gopantam jne.

Ladustamistingimused

Hoida temperatuuril kuni 25 ° C. Hoida lastele kättesaamatus kohas.

Kõlblikkusaeg on 3 aastat.

Apteekidest väljastamise tingimused

Välja antud retsepti alusel.

Arvustused Hopanteenhappe kohta

Hopanteenhappe ülevaated on enamasti positiivsed. Kõige sagedamini soovitatakse ravimit emadele, kelle lastele on ravim välja kirjutatud erinevatel põhjustel. Nad märgivad Hopanteenhappe kõrget efektiivsust ja head taluvust.