Infezol 40
Kasutusjuhend:
- 1. Väljalaske vorm ja koostis
- 2. Näidustused kasutamiseks
- 3. Vastunäidustused
- 4. Kasutamismeetod ja annustamine
- 5. Kõrvaltoimed
- 6. Erijuhised
- 7. Ravimite koostoime
- 8. Analoogid
- 9. Ladustamise tingimused
- 10. Apteekidest väljastamise tingimused
Infezol 40 on parenteraalse toitmise ravim elektrolüütide ja aminohapete lahuse kujul.
Väljalaske vorm ja koostis
Annustamisvorm - infusioonilahus: peaaegu värvitu või kollase varjundiga, läbipaistev vedelik, spetsiifilise lõhnaga (100, 250 või 500 ml läbipaistvates klaaspudelites, 10 pudelit pappkarbis).
Aktiivsete komponentide sisaldus 1000 ml lahuses:
- Glütsiin - 7 g;
- L-glutamiinhape - 5 g;
- L-arginiin - 4,55 g;
- L-alaniin - 4 g;
- L-fenüülalaniin 3,15 g;
- L-leutsiin 2,75 g;
- L-lüsiinvesinikkloriid - 2,5 g, sealhulgas L-lüsiin - 2 g;
- L-isoleutsiin - 2,1 g;
- L-asparagiinhape - 2 g;
- L-valiin - 2,25 g;
- L-metioniin 1,75 g;
- L-treoniin - 1,6 g;
- L-histidiin - 1,35 g;
- L-trüptofaan - 0,5 g;
- Ksülitool - 50 g;
- Naatriumatsetaattrihüdraat - 3,4 g, sealhulgas naatriumatsetaat - 2,05 g;
- Kaaliumkloriid - 1,86 g;
- Naatriumhüdroksiid - 0,6 g;
- Magneesiumkloriidi heksahüdraat - 0,51 g, sealhulgas magneesiumkloriid - 0,24 g.
Lämmastiku üldsisaldus on 6,3 g / l, aminohapped - 40 g / l.
Teoreetiline osmolaarsus on 801,8 mOsmol / l, lahuse energeetiline väärtus on 1551 kJ / l.
Abiained: süstevesi, naatriummetabisulfit.
Näidustused kasutamiseks
- Parenteraalne toitumine;
- Valgupuuduse ennetamine ja ravi, mis on tekkinud liigse tarbimise ja suurenenud nõudluse taustal või mitmesuguse päritoluga keha ainevahetushäirete tagajärjel;
- Vedeliku kadu taastamine operatsiooni ajal, põletused, verejooks.
Vastunäidustused
- Dekompenseeritud südamepuudulikkus;
- Raske maksakahjustus;
- Kahtlustatav või tuvastatud raske neerupuudulikkus (kreatiniini kliirens alla 30 μmol / l);
- Fenüülketonuuria ja muud häired aminohapete vahetamisel;
- Raske traumaatiline ajukahjustus;
- Metaboolne atsidoos;
- Mürgistus metanooliga;
- Šokk;
- Äge kopsuturse;
- Bronhiaalastma;
- Hüperkaleemia;
- Hüpoksia;
- Sellesse lahusesse lisatud patoloogiliselt kõrge elektrolüütide sisaldus vereplasmas;
- Hüperhüdratsioon;
- Vanus kuni 2 aastat;
- Ülitundlikkus ravimite komponentide suhtes.
Infezol 40 kasutatakse raseduse ja rinnaga toitmise ajal ettevaatusega, kohtumise asjakohasuse määrab raviarst.
Manustamisviis ja annustamine
Ravim on ette nähtud intravenoosseks tilgutamiseks, aeglaseks manustamiseks, patsiendi seisundi pideva jälgimisega.
Annuse määrab arst kliiniliste näidustuste põhjal, võttes arvesse patsiendi seisundit ning vedeliku, aminohapete ja elektrolüütide vajadust. Soovitatav päevane annus:
- Täiskasvanud: 0,6 g kuni 1,0 g aminohappeid või kuni 25 ml lahust 1 kg patsiendi kehakaalu kohta päevas. Katabolismi ülekaalus olekutes: 1,3 g kuni 2,0 g aminohappeid või kuni 50 ml 1 kg kehakaalu kohta päevas;
- 2–18-aastased lapsed: 1,0 g kuni 2,0 g aminohappeid või kuni 50 ml lahust 1 kg kehakaalu kohta päevas.
Suurenenud keha kalorite ja vedelike vajaduse korral võib kohtumist täiendada glükoosi, elektrolüütide lahuste ja muude vahendite manustamisega.
Osalisele suukaudsele toitumisele üleminekul vähendatakse ravimi parenteraalse manustamise annust proportsionaalselt patsiendi suu kaudu saadud kalorite ja vedeliku kogusega.
Suure infusioonikiiruse korral võib patsiendil tekkida talumatuse reaktsioon või aminohapete neerukadu ja tasakaalustamatus.
Neeru- ja maksapuudulikkusega patsientidele määratakse annus individuaalselt.
Kasutamise kestuse määrab arst, tavaliselt kuni täieliku üleminekuni suukaudsele või enteraalsele toitumisele.
Kõrvalmõjud
Patsiendid taluvad Infezol 40 kasutamist hästi.
Kõrvaltoimed võivad väga harvadel juhtudel olla peavalu, iiveldus, oksendamine, palavik, külmavärinad, harvadel juhtudel - allergiliste reaktsioonide teke.
Ravimi kõrge manustamise määra taustal võib tekkida veenide seinte ärritus.
erijuhised
Infezol 40 manustamise perioodil on vaja regulaarselt jälgida neeru- ja maksalabori parameetreid, seerumi elektrolüütide, glükoosi, üldvalgu, veetasakaalu ja happe-leelise koostist. Kasutage ravimit hoolikalt seerumi osmolaarsusega suurenenud patsientidel.
Südamepuudulikkuse patoloogiaga patsientidel tuleb lahuse suurte annuste manustamisel olla ettevaatlik. Metabisulfiit, mis on naatriumpreparaadi osa, võib väga harva, sealhulgas bronhiaalastmaga patsientidel, põhjustada ülitundlikkusreaktsioone, millega kaasnevad ägedad astmahoogud, oksendamine, vahelduv hingamine, kõhulahtisus, teadvushäired, šokk. Nende reaktsioonide kulg on oma olemuselt individuaalne, kuid mõnel juhul võib see ohustada patsiendi elu.
Naatriummetabisulfiidi ja trüptofaani koostoime reaktsiooniproduktid võivad mõjutada maksaensüümide aktiivsuse suurenemist ja bilirubiini kontsentratsiooni.
Pudeli sisu on vaja kasutada kohe pärast selle avamist.
Infezol 40 kasutamine ei mõjuta patsiendi võimet juhtida sõidukeid ega mehhanisme.
Ravimite koostoimed
Kui ravimit kombineeritakse tiamiinilahusega (vitamiin B1), laguneb tiamiin.
Ärge segage aminohappeid sisaldavaid lahuseid teiste ravimitega, kuna on suur kokkusobimatuse ja mikroobide saastumise oht.
Analoogid
Infezol 40 analoogid on: Kabiven, Aminoven, Nutriflex.
Ladustamistingimused
Hoida pimedas kohas temperatuuril kuni 25 ° C, mitte külmuda. Hoida lastele kättesaamatus kohas.
Kõlblikkusaeg on 2 aastat.
Apteekidest väljastamise tingimused
Välja antud retsepti alusel.
Teave narkootikumide kohta on üldistatud, esitatud ainult teavitamise eesmärgil ega asenda ametlikke juhiseid. Eneseravimine on tervisele ohtlik!
