Controlok - Kasutusjuhised, Näidustused, Annused, Analoogid

2024 Autor: Rachel Wainwright | [email protected]. Viimati modifitseeritud: 2023-12-15 07:39

Controlok

Kasutusjuhend:

1. 1. Väljalaske vorm ja koostis
2. 2. Näidustused kasutamiseks
3. 3. Vastunäidustused
4. 4. Kasutamismeetod ja annustamine
5. 5. Kõrvaltoimed
6. 6. Erijuhised
7. 7. Ravimite koostoime
8. 8. Analoogid
9. 9. Ladustamise tingimused
10. 10. Apteekidest väljastamise tingimused

Hinnad Interneti-apteekides:

alates 230 rubla.

Osta

Controlok on ravim, mis aitab vähendada mao näärmete sekretsiooni.

Väljalaske vorm ja koostis

Controlokit toodetakse järgmistes ravimvormides:

• Enterokattega tabletid: kaksikkumerad, ovaalsed, kollase õhukese polümeerikattega tabletid, mille südamik on peaaegu valge kuni valge; ühel küljel - tähis pruuni tindiga (tabletid 20/40 mg) "P20" või "P40" (5 tk blistrites, 3 blisterit pappkarbis; 7 tk blisterpakendis, 1, 4 blisterit) pappkarbis; 14 tk. villides, 1, 2 blisterit pappkarbis);
• Pulber intravenoosseks manustamiseks mõeldud lahuse valmistamiseks: peaaegu valge või valge kuiv aine (viaalides, 1 viaal pappkarbis).

1 tableti koostis sisaldab:

• Toimeaine: pantoprasool - 20 või 40 mg (pantoprasoolnaatriumseskvihüdraadi kujul - 22,57 või 45,1 mg);
• Abikomponendid: veevaba naatriumkarbonaat - 5/10 mg, krospovidoon - 25/50 mg, mannitool - 21,33 / 42,7 mg, povidoon K90 - 2/4 mg, kaltsiumstearaat - 1,6 / 3,2 mg, puhastatud vesi - 4,5 / 9 mg.

Kesta koostis (vastavalt 20/40 mg tabletid): hüpromelloos 2910 - 11,88 / 19 mg, povidoon K25 - 0,24 / 0,38 mg, titaandioksiid (E171) - 0,21 / 0,34 mg, värvainet kollane raudoksiid (E172) - 0,02 / 0,03 mg, propüleenglükool - 2,66 / 4,25 mg, eudragit L30D-55 - 8,18 / 14,56 mg (etüülakrülaadi ja metakrüülhappe kopolümeer [1: 1)] - 7,94 / 14,13 mg, polüsorbaat 80 - 0,18 / 0,33 mg, naatriumlaurüülsulfaat - 0,06 / 0,1 mg), trietüültsitraat - 0,82 / 1,45 mg.

Opacode S-1-16530 pruuni tindi koostis tablettidele märgistamiseks: šellak (šellak) - 0,036 mg, kontsentreeritud ammoniaagilahus 25% - 0,001 mg, värvained (punane raudoksiid (E172) - 0,009 mg, must raudoksiid (E172)) - 0,009 mg, kollane raudoksiid (E172) - 0,0009 mg).

1 pudeli koostis süstelahuse valmistamiseks sisaldab:

• Toimeaine: pantoprasool - 40 mg (pantoprasoolnaatriumseskvihüdraadi kujul - 45,1 mg);
• Abikomponendid: dinaatriumedetaat - 1 mg, naatriumhüdroksiid - 0,24 mg.

Näidustused kasutamiseks

• Kerge gastroösofageaalne reflukshaigus täiskasvanutel, sealhulgas kõrvetised, iiveldus, hapukas röhitsemine (sümptomaatiline ravi);
• Mao ja kaksteistsõrmiksoole peptiline haavand (ägenemisega), erosioonne gastriit (sealhulgas mittesteroidsete põletikuvastaste ravimite kasutamisega seotud);
• Zollingeri-Ellisoni sündroom;
• Helicobacter pylori (koos antibakteriaalsete ravimitega) likvideerimine.

Vastunäidustused

• Neurootilise geneesi düspepsia;
• Samaaegne kasutamine atasanaviiriga;
• Vanus alla 18;
• Rasedus ja imetamine;
• Ülitundlikkus ravimi komponentide, samuti soja suhtes.

Manustamisviis ja annustamine

Kontrolle tablettidena võetakse suu kaudu enne sööki piisava koguse vedelikuga. Tablette ei tohi närida ega purustada.

Annustamisskeem määratakse näidustuste järgi.

Kerge raskusastmega gastroösofageaalse reflukshaiguse sümptomite (nagu iiveldus, kõrvetised, hapu röhitsemine) ravimisel määratakse täiskasvanutele 20 mg Controlokit. Reeglina saavutatakse positiivne dünaamika 2-3 päeva jooksul pärast ravimi võtmist, kuid sümptomite täielikuks kõrvaldamiseks jätkatakse ravi tavaliselt 7 päeva jooksul. Kui esimese kolme ravipäeva jooksul seisund halveneb, samuti juhul, kui Controloc'i pideva kasutamise korral 14 päeva jooksul ei parane, peate konsulteerima oma arstiga.

Maohaavandi ja kaksteistsõrmiksoole haavandi ning erosioonse gastriidiga (sealhulgas mittesteroidsete põletikuvastaste ravimite kasutamisega seotud ravimid) määratakse Controlok päevases annuses 40-80 mg. Kaksteistsõrmiksoole haavandi ägenemise korral on ravikuur 14 päeva, magu - 4-8 nädalat. Maohaavandi ja kaksteistsõrmiksoole haavandi kordumise arengu vältimiseks võetakse ravimit 20 mg päevas.

Helicobacter pylori likvideerimiseks on soovitatav kasutada Controlok'i 20-40 mg ühekordse annusena samaaegselt järgmiste ravimitega (üksikannus):

• Amoksitsilliin - 1000 mg, klaritromütsiin - 500 mg;
• Metronidasool 500 mg, klaritromütsiin 500 mg
• Amoksitsilliin - 1000 mg, metronidasool - 500 mg.

Kõigi ravimite kasutamise sagedus on 2 korda päevas. Terapeutilise kuuri kestus on 1-2 nädalat.

Zollingeri-Ellisoni sündroomiga määratakse Controloc päevases annuses 40-80 mg.

Maksa raskete funktsionaalsete häiretega patsientidel vähendatakse annust 40 mg-ni 1 kord 2 päeva jooksul, samal ajal kui on vaja jälgida vere biokeemilisi parameetreid. Maksaensüümide taseme tõusuga tuleb Controloc kasutamine lõpetada.

Eakad patsiendid, samuti neerude funktsionaalse häirega patsiendid, ei vaja annuse kohandamist, kuid ööpäevane annus ei tohiks ületada 40 mg (välja arvatud Helicobacter pylori kombineeritud antibiootikumravi korral, kui ravimit võetakse 40–80 mg kahes jagatud annuses).

Controlokit ei tohiks võtta ennetava meetmena.

Intravenoosset Controloc'i lahust manustatakse juhtudel, kui ravimit ei võeta suu kaudu. Soovitatav ööpäevane annus on 40 mg.

Zollingeri-Ellisoni sündroomi ja teiste suurenenud sekretoorse funktsiooniga patoloogiliste seisundite pikaajalise ravi korral manustatakse ravimit 80 mg päevas. Sõltuvalt reaktsioonist Controloc'ile võib päevaannust suurendada või vähendada. Kui päevane annus ületab 80 mg, tuleb ravimit manustada kahes annuses. Vajadusel on võimalik annust ajutiselt suurendada 160 mg-ni päevas.

Stressihaavandite ja nende komplikatsioonide (perforatsioon, verejooks, tungimine) ennetamisel ja ravimisel kasutatakse sama annustamisskeemi.

Controloci lahuse valmistamiseks tuleb kuiva ainet sisaldavasse pudelisse lisada 10 ml füsioloogilist naatriumkloriidi lahust. Lahust saab kasutada pärast segamist 100 ml füsioloogilise naatriumkloriidi lahusega, samuti 5% glükoosilahusega.

Intravenoosseks manustamiseks mõeldud Controloc lahuse pH peaks olema 9. Ravim manustatakse 2-15 minuti jooksul.

Valmistatud lahust saate säilitada mitte rohkem kui 3 tundi.

Kõrvalmõjud

Kui kasutate Controlokit vastavalt näidustustele ja vastavalt soovitatud annustele, on kõrvaltoimed äärmiselt harvad.

Kõige sagedamini (umbes 1% juhtudest) esineb peavalu ja kõhulahtisus.

Samuti võivad Controloci kasutamise ajal tekkida järgmised häired (≥1 / 10 - väga sageli, ≥1 / 100 ja <1/10 - sageli, ≥1 / 1000 ja <1/100 - harva, ≥ 1/10 000 ja <1 / 1000 - harva <1/10 000 (sh üksikjuhud) - väga harva; kui esinemissagedust on võimatu olemasolevate andmete põhjal hinnata - teadmata sagedusega):

• Seedetrakt: harva - suukuivus, kõhulahtisus, oksendamine / iiveldus, puhitus, puhitus, kõhukinnisus, kõhuvalu;
• Lihas-skeleti süsteem: harva - müalgia, artralgia;
• Endokriinsüsteem: harva - günekomastia;
• Immuunsüsteem: harva - ülitundlikkus (sh anafülaktiline šokk ja anafülaktilised reaktsioonid);
• Kuseteede süsteem: teadmata sagedusega - interstitsiaalne nefriit;
• Närvisüsteem: harva - pearinglus, peavalu; harva - düsgeusia;
• Hematopoeetiline süsteem: harva - agranulotsütoos; väga harva - leukopeenia, trombotsütopeenia, pantsütopeenia;
• Maks ja sapiteed: harva - maksaensüümide (aspartaataminotransferaas, gamma-glutamüültransferaas) aktiivsuse suurenemine; harva - bilirubiini taseme tõus; tundmatu sagedusega - kollatõbi, hepatotsellulaarne kahjustus;
• Nägemisorgan: harva - nägemiskahjustus (uduse kujul);
• Nahk ja nahaaluskoed: harva - lööve / eksanteem, sügelus; tundmatu sagedusega - eksudatiivne multiformne erüteem, pahaloomuline eksudatiivne erüteem (Stevensi-Johnsoni sündroom), valgustundlikkus, toksiline epidermaalne nekrolüüs;
• Ainevahetus: harva - hüperlipideemia ja lipiidide (kolesteroolid, triglütseriidid) kontsentratsiooni suurenemine, kehakaalu muutused; tundmatu sagedusega - hüpomagneseemia, hüponatreemia;
• Psüühika: harva - unehäired; harva - depressioon (sealhulgas olemasolevate häirete ägenemine); väga harva - desorientatsioon (sealhulgas olemasolevate häirete ägenemine); teadmata sagedusega - segasus, hallutsinatsioonid (eriti sellele eelsoodumusega patsientidel), samuti sümptomite ägenemine, kui need esinevad enne ravi alustamist;
• Allergilised reaktsioonid: harva - angioödeem, urtikaaria;
• Üldised reaktsioonid: harva - halb enesetunne, väsimus, nõrkus; harva - perifeerne turse, kehatemperatuuri tõus.

erijuhised

Enne ravi alustamist on vaja välistada pahaloomuliste kasvajate esinemise võimalus, kuna Controloc suudab nende märke varjata ja diagnoosi edasi lükata.

Enne uurea hingamistesti või endoskoopia tegemist pidage nõu arsti väljakirjutanud arstiga. Samuti peate pöörduma arsti poole järgmiste haiguste / seisundite korral:

• Aneemia, tahtmatu kaalulangus, seedetrakti verejooks, neelamishäired, vere oksendamine või püsiv oksendamine (Controloci kasutamine võib osaliselt leevendada haiguse sümptomeid ja viivitada õige diagnoosimisega);
• Peptiline haavand või eelnev seedetrakti operatsioon;
• Kõrvetiste ja düspepsia pidev pikaajaline (alates 4 nädalast) sümptomaatiline ravi;
• Maksahaigus, sealhulgas kollatõbi ja maksapuudulikkus;
• Muud tõsised haigused, mis halvendavad üldist tervist.

Uute või hiljuti muutunud sümptomite ilmnemisel peaksid üle 55-aastased patsiendid pöörduma arsti poole.

Samaaegsel kasutamisel maomahla happelisust vähendavate ravimitega suureneb veidi nakkushaiguste tekkimise oht, mille tekitajad on perekonna Campylobacter spp., Salmonella spp. või Clostridia difficile.

Ravi ajal on soovitatav hoiduda sõidukite juhtimisest ja muudest mehhanismidest, mis nõuavad kiiret reageerimist ja suuremat tähelepanu (nägemispuude ja pearingluse tekkimise tõenäosuse tõttu).

Ravimite koostoimed

Controloc võib vähendada ravimite imendumist, mille biosaadavus sõltub mao (sh ketokonasool, rauasoolad) pH-st.

Ilma ravimite koostoimete ohuta võib Controloci kasutada samaaegselt selliste ravimitega nagu:

• Beetablokaatorid (metoprolool), aeglased kaltsiumikanali blokaatorid (nifedipiin), südameglükosiidid (digoksiin): kardiovaskulaarsüsteemi haiguste korral;
• Antatsiidid, antibiootikumid (klaritromütsiin, amoksitsilliin): seedetrakti haiguste korral;
• Diasepaam: ärevuse ja unehäirete korral;
• Levotüroksiin, glibenklamiid: endokriinsüsteemi haiguste korral;
• Takroliimus, tsüklosporiin: pärast siirdamist;
• Suukaudsed rasestumisvastased vahendid, mis sisaldavad levonorgestreeli ja etinüülöstradiooli;
• Mittesteroidsed põletikuvastased ravimid (piroksikaam, diklofenak, naprokseen, fenasoon);
• Fenütoiin, karbamasepiin;
• Kaudsed antikoagulandid (fenprokumoon, varfariin).

Kliiniliselt oluliste ravimite koostoimeid etanooli, kofeiini ja teofülliiniga ei täheldatud.

Analoogid

Controloka analoogid on: Krosatsid, Nolpaza, Panum, Sanpraz, Zipantola, Pantaz, Peptazol.

Ladustamistingimused

Hoida lastele kättesaamatus kohas temperatuuril kuni 25 ° C.

Kõlblikkusaeg on 3 aastat.

Apteekidest väljastamise tingimused

20 mg tabletid on saadaval ilma retseptita.

40 mg tabletid ja lüofilisaat on saadaval retsepti alusel.

Controlok: hinnad Interneti-apteekides

Ravimi nimi Hind Apteek

Controlok 40 mg lüofilisaat lahuse valmistamiseks intravenoosseks manustamiseks 1 tk. 230 RUB Osta

Controlok 20 mg enterokattega tabletid 14 tk. 264 r Osta

Tahvelarvuti juhtimine p.o. 20mg 14 tk. 271 r Osta

Controloc 40 mg enterokattega tabletid 28 tk. 350 RUB Osta

Controloc 40 mg enterokattega tabletid 14 tk. 398 RUB Osta

Tahvelarvuti juhtimine p.o. 40mg 14 tk. 422 r Osta

Tahvelarvuti juhtimine p.o. 40mg 28 tk. 594 RUB Osta

Teave narkootikumide kohta on üldistatud, esitatud ainult teavitamise eesmärgil ega asenda ametlikke juhiseid. Eneseravimine on tervisele ohtlik!