Reaferon-EC-Lipint

2024 Autor: Rachel Wainwright | [email protected]. Viimati modifitseeritud: 2023-12-15 07:39

Reaferon-EC-Lipint: kasutusjuhised ja ülevaated

1. Väljalaske vorm ja koostis
2. Farmakodünaamika ja farmakokineetika
3. Näidustused kasutamiseks
4. Vastunäidustused
5. Kasutamismeetod ja annustamine
6. Kõrvaltoimed
7. Erijuhised
8. Rasedus ja imetamise periood
9. Rakendamine lastel
10. Rakendus neeru- ja maksafunktsiooni kahjustuse korral
11. Ravimite koostoimed
12. Analoogid
13. Ladustamistingimused
14. Apteekidest väljastamise tingimused
15. Arvustused Reaferone-EC-Lipint
16. Hind apteekides

Ladinakeelne nimetus: Reaferon-EC-Lipint

ATX-kood: L03AB04

Toimeaine: alfa-2a-interferoon (alfa-2a-interferoon)

Tootja: Vector-Medica CJSC (Venemaa)

Kirjeldus ja fotovärskendus: 31.07.2019

Hinnad apteekides: alates 449 rubla.

Osta

Reaferon-EC-Lipint on interferoon, immunomoduleeriv viirusevastane ravim.

Väljalaske vorm ja koostis

Annustamisvorm: lüofilisaat peroraalse manustamise suspensiooni saamiseks poorse massi või pulbrina valgest kuni kollakasvalgeni, võimaliku täieliku või osalise irdumisega pudeli pinnalt, moodustades tabletitaolise struktuuri (klaasviaalides, pappkarbis, 1 pudel) 3 või 5 pudelist blisterpakend, pappkarbis 1 või 2 pakendit).

Ühe pudeli sisu:

Toimeaine: inimese rekombinantne alfa-2b-interferoon - 250 tuhat rahvusvahelist ühikut (RÜ), 500 tuhat RÜ või 1 miljon RÜ;
Lisakomponendid: naatriumvesinikfosfaatdodekahüdraat, naatriumkloriid, naatriumdivesinikfosfaatdihüdraat, kolesterool, laktoos, letsitiin või lipoid C100, tokoferool (E-vitamiin).

Farmakodünaamika ja farmakokineetika

Interferoon on ette nähtud suukaudseks manustamiseks. Selle allaneelamine on eriti oluline lastel.

Valmistises on toimeaineks rekombinantne inimese interferoon alfa-2b, mida toodavad Escherichia coli tüve SG-20050 / plF 16 bakterirakud. Inimese interferoon alfa-2b geen sisestatakse nende geneetilisse struktuuri. See on valk, mis sisaldab 165 aminohapet ja langeb indikaatorite ja omaduste osas täielikult kokku inimese leukotsüütide alfa-2b-interferooniga.

Ravimi toimeaine viirusevastane toime seisneb selle aktiivses kaasamises metaboolsetes protsessides, mis toimuvad rakkudes viiruse paljunemise ajal. Interferoon alfa-2b interakteerub rakumembraanide pinnal paiknevate spetsiifiliste retseptoritega, mis viib rakusiseste muutusteni. Üks olulisemaid protsesse on spetsiifiliste tsütokiinide ja ensüümide (valgukinaas ja 2-5-adenülaadi süntetaas) süntees, mis takistavad viiruse ribonukleiinhappe ja viirusvalgu moodustumist rakus.

Alfa-2b-interferoonil on immunomoduleeriv toime, mis avaldub rakusiseste valkude tootmise ja sekretsiooni muutumises, vabanenud tsütokiinide koostise (kvalitatiivse ja kvantitatiivse) muutumises, makrofaagide fagotsütaarse aktiivsuse suurenemises ja lümfotsüütide spetsiifilise tsütotoksilise toime intensiivistumises märklaudrakkudele.

Kui ravimit võetakse sisemiselt, kaitseb alfa-2b-interferoon liposoomi membraani inimkehas hävimise eest, mis tagab aine läbimise seedetraktist praktiliselt ilma hävitamiseta. Maksa tungides imendub aine vereringesse, kus see aeglaselt vabaneb.

Suukaudsel manustamisel on inimese sisemise interferooni kontsentratsioon 100% suurem kui ravimi süstimisel. Reaferon-EC-Lipint on optimaalne gripi ja ägedate hingamisteede viirusnakkuste ennetamiseks ja erakorraliseks raviks, vähendades haiguse sümptomite riski rohkem kui 2 korda.

Ravim sisaldab C- ja E-vitamiine, mis suurendavad selle viirusevastast toimet 14 korda.

Näidustused kasutamiseks

Kombineeritud ravi järgmiste haiguste korral:

Krooniline B-hepatiit aktiivses ja passiivses replikatiivses vormis, samuti komplitseeritud glomerulonefriidiga;
Äge hepatiit B;
Allergiline rinokonjunktiviit, atoopilised haigused, bronhiaalastma spetsiifilise immunoteraapia ajal;
Urogenitaalne klamüüdiainfektsioon täiskasvanutel.

Samuti on ravim ette nähtud laste ja täiskasvanute ägedate hingamisteede haiguste (gripi) ja gripi ennetamiseks ja raviks.

Vastunäidustused

Rasedus;
Rasked allergilised haigused.

Reaferon-EC-Lipinti kasutamise juhised: meetod ja annustamine

Ravimit võetakse suu kaudu vahetult enne lüofilisaadiga viaali võtmist, lisage destilleeritud või jahutatud keedetud vett mahus 1-2 ml ja loksutage tugevalt 1-5 minutit, kuni moodustub homogeenne suspensioon.

Soovitatav annustamisskeem järgmistel tingimustel:

Äge hepatiit B. ¹ / ₂ tundi enne sööki lastele 7 aasta jooksul ja täiskasvanute manustati 2 korda päevas kuni 1 miljonit RÜ 10 päevaks.; 3-7-aastased lapsed - 1 kord päevas, 500 tuhat RÜ 10 päeva või kauem, kuni täieliku taastumiseni, mis määratakse kontroll-biokeemiliste vereanalüüside tulemuste põhjal;
Krooniline B-hepatiit aktiivses ja passiivses replikatiivses vormis, samuti seotud glomerulonefriidiga Soovitatakse võtta 2 korda päevas ¹ / ₂ tundi enne sööki, 10 päeva: laste üle 7 aastat ja täiskasvanutele - 1 miljon MU, lapsed 3-7 aastased - 500.000 RÜ tulevikus, 1 kuu.. samas annuses - 1 kord päevas enne magamaminekut, ülepäeviti;
Spetsiifiline immunoteraapia täiskasvanutele. Rakendatakse pärast ¹ / ₂ tundi pärast hommikusööki: allergiliste rinokonjunktiviitti - 1 korda päevas 500000 ME 10 päeva (muidugi annus on 5 miljonit ME.);. atoopilise bronhiaalastmaga - üks kord päevas 500 tuhat RÜ 10 päeva jooksul, seejärel samas annuses ülepäeviti 20 päeva jooksul (üldine kuur - 30 päeva);
Gripi ja ägedate hingamisteede infektsioonide ennetamine. Kasutatud ajal tõuseb haigestumus kaks korda nädalas 30 päeva eest ¹ / ₂ tundi enne sööki: täiskasvanud ja noorukid üle 15-aastased - 500.000 ME, lapsed 3-15 aastat - 250.000 RÜ;..
Gripi ja ägedate hingamisteede infektsioonide ravi. Seda võetakse 2 korda päevas 3 päeva jooksul: täiskasvanud ja üle 15-aastased noorukid - igaüks 500 tuhat RÜ, 3–5-aastased lapsed - 250 000 RÜ;
Urogenitaalsete infektsioonide kompleksravi. Täiskasvanutel soovitatakse võtta 500 tuhat RÜ kaks korda päevas, kursus on 10 päeva.

Kõrvalmõjud

Ravimi kasutamine soovitatud annustes ei põhjusta kõrvaltoimeid. Sellest hoolimata, arvestades, et rekombinantse interferooni koostis parenteraalselt manustatuna viib gripilaadsete kõrvaltoimete ilmnemiseni, on interferooni suhtes ülitundlikel patsientidel ravimi võtmisel vajalik ettevaatus.

Üleannustamise kohta teave puudub.

erijuhised

Ei tohiks kombineerida kesknärvisüsteemi pärssivate ravimitega, samuti immunosupressiivsete ravimitega (sh süsteemseks kasutamiseks mõeldud glükokortikosteroidid).

Ravi perioodil ei ole soovitatav võtta etanooli.

Rasedus ja imetamine

Ravimi kasutamine raseduse ajal on keelatud.

Rakendamine lastel

Vastavalt juhistele on Reaferon-EC-Lipint ette nähtud lastele alates 3. eluaastast sobivas annuses.

Taotlus neeru- ja maksafunktsiooni häirete korral

Neeru- ja / või maksapuudulikkuse korral võetakse ravimit ettevaatusega.

Ravimite koostoimed

Alfa-2b-interferoon võib tugevdada varem või samaaegselt võetud ravimite müelotoksilist, neurotoksilist või kardiotoksilist toimet.

Ravim on võimeline vähendama tsütokroom P450 isoensüümide aktiivsust ja selle tagajärjel mõjutama selliste ravimite nagu dipüridamool, tsimetidiin, fenütoiin, teofülliin, propranolool, varfariin, diasepaam, samuti mõnede tsütostaatikumide ainevahetust.

Analoogid

Reaferon-EC-Lipinti analoogid on: Genferon, Interal-P, Interferal, Intron A, Interlock, Inferon, Lokferon, Layfferon, Eberon Alpha R.

Ladustamistingimused

Hoida temperatuuril kuni 8 ° C, valguse eest kaitstud kohas, lastele kättesaamatus kohas.

Aegumiskuupäev - 1 aasta.

Apteekidest väljastamise tingimused

Välja antud retsepti alusel.

Arvustused Reaferon-EC-Lipinti kohta

Reaferon-EC-Lipindi kui profülaktilise aine ülevaated gripi hooajaliste ägenemiste ja ägedate hingamisteede infektsioonide ajal on enamasti positiivsed. Ravi häid tulemusi märgivad nii täiskasvanud patsiendid kui ka vanemad, kes on ravimit kasutanud oma laste immuunsuse tugevdamiseks.

Selle ravimi kasutamise näidustustes sisalduvate muude haiguste raviga seotud ülevaadete hulgas on üksikuid negatiivseid vastuseid, mis on seotud kõrvaltoimetega. Viimased tulenevad peamiselt ladustamis- või transporditingimuste rikkumisest.

Reaferon-EC-Lipinti hind apteekides

Reaferon-ES-Lipinti 250 000 RÜ hind on keskmiselt 400–500 rubla, 500 000 RÜ - 750–850 rubla, 1 000 000 RÜ - 950–1200 rubla. Kõigi vormide maksumus on antud 5 tk pakendi kohta.