Celestoderm-V Koos Garamütsiiniga - Kasutusjuhised, Hind, Salv, Kreem

2024 Autor: Rachel Wainwright | [email protected]. Viimati modifitseeritud: 2023-12-15 07:39

Celestoderm-B koos garamütsiiniga

Celestoderm-B koos garamütsiiniga: kasutusjuhised ja ülevaated

1. Väljalaske vorm ja koostis
2. Farmakoloogilised omadused
3. Näidustused kasutamiseks
4. Vastunäidustused
5. Kasutamismeetod ja annustamine
6. Kõrvaltoimed
7. Üleannustamine
8. Erijuhised
9. Rakendamine raseduse ja imetamise ajal
10. Kasutamine lapsepõlves
11. Ravimite koostoimed
12. Analoogid
13. Ladustamistingimused
14. Apteekidest väljastamise tingimused
15. Ülevaated
16. Hind apteekides

Ladinakeelne nimetus: Celestoderm-V koos garamütsiiniga

ATX-kood: D.07. XC01

Toimeaine: beetametasoon + gentamütsiin (Betamethasonum + Gentamycinum)

Tootja: SCHERING-PLOW LABO, NV (Belgia)

Kirjeldus ja foto uuendatud: 11.11.2018

Hinnad apteekides: alates 358 rubla.

Osta

Kreem väliseks kasutamiseks Celestoderm-B koos garamütsiiniga

Celestoderm-B koos garamütsiiniga on kombineeritud preparaat, mis sisaldab antibiootikumi aminoglükosiidi ja glükokortikosteroidi.

Väljalaske vorm ja koostis

Ravimi Celestoderm-B vabastamise ravimvormid garamütsiiniga:

välispidiseks kasutamiseks mõeldud salv: pehme, helekollasest kuni peaaegu valgeni, homogeenne, ilma võõrkehadeta (alumiiniumtorudes 15 või 30 g, pappkarbis 1 toru);
väliseks kasutamiseks mõeldud kreem: valge, homogeenne, pehme, ilma võõrkehadeta (alumiiniumtorudes 15 või 30 g, pappkarbis 1 tuub).

Toimeained 1 g salvi / kreemi koostises:

beetametasooni 17-valeraat - 0,001 22 g (vastab beetametasooni sisaldusele - 0,001 g);
gentamütsiinsulfaat - 0,001 g (vastab 0,001 g ehk 1000 RÜ (rahvusvahelised ühikud) gentamütsiin).

Celestoderm-B garamütsiiniga koosnevad abikomponendid:

1 g salvi osana: valge pehme parafiin - 0,898 78 g; vedel parafiin - 0,1 g;
1 g kreemi osana: tsetostearüülalkohol - 0,072 g; puhastatud vesi - kuni 1 g; valge pehme parafiin - 0,15 g; naatriumhüdroksiid ja fosforhape - kuni pH on kindlaks määratud; vedel parafiin - 0,06 g; klorokresool - 0,001 g; makrogool-tsetostearüüleeter - 0,022 5 g; naatriumdivesinikfosfaatdihüdraat - 0,003 39 g (vastab naatriumdivesinikfosfaatmonohüdraadi sisaldusele - 0,003 g); fosforhape 0,000 02 g.

Farmakoloogilised omadused

Farmakodünaamika

Preparaat Celestoderm-B koos garamütsiiniga sisaldab beetametasoonvaleraati, põletikuvastase, sügelemisvastase ja vasokonstriktorse toimega glükokortikosteroide ning gentamütsiini, laia toimespektriga antibakteriaalse toimega antibiootikumi. Gentamütsiinile vastuvõtlikud bakterid hõlmavad järgmist

Staphylococcus aureuse tundlikud tüved (koagulaasipositiivsed, koagulaasnegatiivsed ja mõned penitsillinaasi tootvad tüved), samuti gramnegatiivsed bakterid - Klebsiella kopsupõletik, Proteus vulgaris, Escherichia coli, Enterobacter aerogenes, Pseudomonas aeruginosa.

Näidustused kasutamiseks

Celestoderm-B kreemi ja garamütsiiniga salvi kasutatakse naha patoloogiate lokaalseks raviks, mida saab ravida glükokortikosteroididega, gentamütsiinile vastuvõtlike mikroorganismide põhjustatud sekundaarse infektsiooni korral või sellise nakkuse kahtluste korral:

anogenitaalne ja seniilne sügelus;
intertrigo;
neurodermatiit;
ekseem (laste, atoopiline, mündilaadne);
psoriaas;
dermatiit (kontakt, seborroiline, päikese-, eksfoliatiivne, kiirgus).

Kreemi kujul olev preparaat on ette nähtud niiske või rasuse naha haigustega patsientidele; Celestoderm-B salv - ekseemi või psoriaasiga nahakahjustustega.

Vastunäidustused

Absoluutne:

seenhaiguste nahahaigused, herpes simplex, tuulerõuged, süüfilise nahanähud, naha tuberkuloos;
vaktsineerimisjärgsed nahareaktsioonid ja vaktsineerimisperiood;
vanus alla 6 kuu;
suurte nahapiirkondade pikaajaline ravi raseduse ajal;
rinnaga toitmise periood;
individuaalne talumatus valmistises sisalduvate komponentide suhtes.

Suhteline (haigused / seisundid, mille korral ravimi Celestoderm-B määramine garamütsiiniga nõuab ettevaatlikkust):

rasedus, eriti esimesel trimestril;
suurte nahapiirkondade pikaajaline ravi, eriti lastel;
naha pragude olemasolu;
oklusiivsete sidemete kasutamine.

Juhised Celestoderm-B kasutamiseks koos garamütsiiniga: meetod ja annus

Salvi / kreemi kantakse väliselt: kahjustatud nahale kantakse õhuke kiht. Ravimi kasutamise sagedus on 2 korda päevas (hommikul ja õhtul).

Kasutamise sageduse määrab arst, võttes arvesse patoloogia raskust. Kergematel juhtudel piisab tavaliselt Celestoderm-B kasutamisest koos garamütsiiniga üks kord päevas, raskematel juhtudel sagedamini.

Ravikuuri kestus sõltub otseselt patsiendi ravivastusest, kahjustuse asukohast ja selle raskusastmest.

Kõrvalmõjud

Celestoderm-B ja garamütsiiniga ravimise perioodil võib esineda naha pigmentatsiooni rikkumine, lööbe tekkimine ja ülitundlikkusreaktsioonid.

Beetametasooni põhjustatud kõrvaltoimed (eriti oklusiivsete sidemete kasutamisel):

nahaärritus, põletustunne, kuivus, leotamine või atroofia;
follikuliit;
hüpertrichoos;
steroidne akne;
hüpopigmentatsioon;
perioraalne dermatiit;
allergiline kontaktdermatiit;
sekundaarne infektsioon;
striae;
torkiv kuumus.

Gentamütsiini kasutamise taustal võib tekkida mööduv nahaärritus, mis tavaliselt ei nõua ravi katkestamist.

Celestoderm-B pikaajalisel kasutamisel koos garamütsiiniga või selle manustamisel suurtele aladele võivad tekkida glükokortikosteroididele iseloomulikud süsteemsed kõrvaltoimed:

menstruaaltsükli rikkumine;
unetus;
ergastus;
hüperglükeemia;
nakkuse varjatud fookuste ägenemine;
seedetrakti limaskesta haavandid;
turse;
vererõhu tõus;
osteoporoos;
kehakaalu suurenemine.

Lastel võivad beetametasooni tõttu tekkida ka kõrvaltoimed:

suurenenud koljusisene rõhk (nägemisnärvi pea kahepoolne turse, peavalu, punnis fontanell);
kehakaalu suurenemise mahajäämus;
kasvu aeglustumine;
Itsenko-Cushingi sündroom;
hüpotalamuse-hüpofüüsi-neerupealiste süsteemi funktsiooni pärssimine (sealhulgas reageerimise puudumine adrenokortikotroopse hormooni stimulatsioonile, kortisooli kontsentratsiooni vähenemine plasmas).

Üleannustamine

Peamised sümptomid: kohalike glükokortikosteroidide liigne või pikaajaline kasutamine või soovitatust suuremate annuste kasutamine võib pärssida hüpofüüsi-neerupealiste süsteemi funktsiooni, mis võib põhjustada hüperkortisolismi sümptomeid, sealhulgas Itsenko-Cushingi sündroomi, ja arendada sekundaarset neerupealiste koore puudulikkust. Ühekordse gentamütsiini üleannustamise korral sümptomeid ei täheldatud. Ravimi pikaajaline kasutamine või soovitatust suuremate annuste kasutamine võib põhjustada tundetu mikrofloora, sealhulgas seente kahjustuse fookuse olulist kasvu.

Teraapia: määratakse sümptomaatiline ravi. Hüperkortisolismi ägedad sümptomid on enamikul juhtudel pöörduvad. Vajadusel korrigeerige elektrolüütide tasakaaluhäired. Kroonilise toksilise toimega ravi järk-järgult tühistatakse. Kui toimub tundetute mikroorganismide kontrollimatu kasv või seeninfektsioon, siis ravi lõpetatakse ja valitakse sobiv ravi.

erijuhised

Kui 14 päeva jooksul pärast ravimi kasutamist ravi ei toimu, on soovitatav diagnoos selgitada.

Ärrituse või ülitundlikkusreaktsioonide tekkimisel on vajalik ravimi tühistamine ja sobiva ravi valimine.

Glükokortikosteroidide paikseks kasutamiseks võib täheldada ka süsteemsete glükokortikosteroidide kõiki kõrvaltoimeid, sealhulgas neerupealise koore funktsiooni pärssimist, eriti lastel.

Oklusiivsete sidemete kasutamisel, suurte kehapindade töötlemisel ja pikaajalisel kasutamisel võib kohalike glükokortikosteroidide süsteemne imendumine suureneda. Sellistes olukordades, eriti lastel, on oluline järgida sobivaid ettevaatusabinõusid, sealhulgas võimalust lõpetada ravimi Celestoderm-B kasutamine garamütsiiniga, mille arst määrab sõltuvalt patoloogia raskusastmest.

Kohalikul kasutamisel võib gentamütsiini süsteemne imendumine suureneda, kui seda kasutatakse suurtele nahapiirkondadele, eriti pikaajalise ravi korral või nahapragude olemasolul. Sellistel juhtudel võivad tekkida gentamütsiinile selle süsteemsel kasutamisel iseloomulikud kõrvaltoimed ja seetõttu on soovitatav seda hoolikalt kasutada, eriti lastel, mis nõuab arsti määramist kasutamise sageduse ja ravi kestuse osas.

Aminoglükosiidide rühmas on teatatud ristallergilistest reaktsioonidest antibakteriaalsete ainete suhtes.

Gentamütsiini pikaajalisel kohalikul kasutamisel täheldatakse harva tundetu mikrofloora, sealhulgas seente kasvu. Sellistel juhtudel, samuti ärrituse, ülitundlikkusreaktsioonide ja superinfektsiooni korral, ravi tühistatakse ja määratakse sobiv ravi.

Celamoderm-B koos garamütsiiniga on ette nähtud eranditult väliseks kasutamiseks ja seda ei tohiks oftalmoloogias kasutada.

Kasutamine raseduse ja imetamise ajal

Vastavalt juhistele on Celestoderm-B koos garamütsiiniga rinnaga toitmise ajal vastunäidustatud. Raseduse ajal on vastunäidustatud suurte nahapiirkondade pikaajaline ravimiteraapia.

Ravimit kasutatakse raseduse ajal ettevaatusega, eriti esimesel trimestril.

Lapsepõlves kasutamine

Ravim on vastunäidustatud alla 6 kuu vanustele lastele.

Ravimite koostoimed

Puuduvad andmed ravimi Celestoderm-B ja garamütsiini koostoime kohta teiste ravimitega.

Analoogid

Celestoderm-B analoogid garamütsiiniga on: Gentazon, Betaderm, Belogent, Akriderm GENTA.

Ladustamistingimused

Hoida valguse ja niiskuse eest kaitstud kohas temperatuuril kuni 25 ° C. Hoida lastele kättesaamatus kohas.

Kõlblikkusaeg on 3 aastat.

Apteekidest väljastamise tingimused

Välja antud retsepti alusel.

Garestütsiiniga Celestoderm-B ülevaated

Ülevaadete kohaselt on Celestoderm-B koos garamütsiiniga dermatiidi ravis tõhus ravim. Puuduste hulgas on antibiootikumi olemasolu selles, selle kõrge hind ja puudumine apteekides.