Delagil

2024 Autor: Rachel Wainwright | [email protected]. Viimati modifitseeritud: 2023-12-15 07:39

Delagil: kasutusjuhised ja ülevaated

1. Väljalaske vorm ja koostis
2. Farmakoloogilised omadused
3. Näidustused kasutamiseks
4. Vastunäidustused
5. Kasutamismeetod ja annustamine
6. Kõrvaltoimed
7. Üleannustamine
8. Erijuhised
9. Ravimite koostoimed
10. Analoogid
11. Ladustamistingimused
12. Apteekidest väljastamise tingimused
13. Ülevaated
14. Hind apteekides

Ladinakeelne nimi: Delagil

ATX-kood: P01BA01

Toimeaine: klorokiin (Chloroquinum)

Tootja: Alkaloid Chemical Company ZAO ettevõttele IC-En Polfa Rzeszow AO, Ungari / Poola

Kirjeldus ja fotovärskendus: 12.12.2019

Delagil on algosavastane ravim, millel on immunosupressiivne ja põletikuvastane toime.

Väljalaske vorm ja koostis

Annustamisvorm Delagil - tabletid: lameda kujuga kaldus servaga, valged või peaaegu valged, lõhnata (10 tk. Blistrites, 3 villist pappkarbis).

Toimeaine on klorokviin (fosfaadi kujul), 1 tablett sisaldab 250 mg.

Abiained: polüakrüülhape (karbomeer 934P), kolloidne hüdrofoobne ränidioksiid (Aerosil R972), maisitärklis, magneesiumstearaat, polüvinüülbutüraal (Movital B30T), talk.

Farmakoloogilised omadused

Farmakodünaamika

Delagil on algloomadevastane aine, millel on ka põletikuvastane ja immunosupressiivne toime. Selle kasutamine viib kõigi plasmodia sortide aseksuaalsete erütrotsüütide vormide hävitamiseni. Delagilil on gametotsiidne toime, välja arvatud Plasmodium falciparum (mida iseloomustab gametotsiidivastane toime).

Farmakokineetika

Pärast suukaudset manustamist imendub klorokiin seedetraktist kiiresti ja peaaegu täielikult. Selle aine maksimaalset taset veres täheldatakse 2-6 tundi pärast allaneelamist. Klorokviin seondub plasmavalkudega (peamiselt albumiiniga) 55% ja levib kiiresti elundisüsteemide ja kehakudede (kopsud, põrn, maks, neerud) kaudu.

Delagili aktiivne komponent tungib kergesti läbi vere-aju barjääri ja platsentasse. Klorokviin metaboliseerub veidi (mitte rohkem kui 25%). See eritub aeglaselt neerude kaudu (kuni 70% võetud annusest - muutmata). Poolväärtusaeg on 1-2 kuud. Neerupuudulikkuse korral on võimalik klorokiini akumuleerumine.

Näidustused kasutamiseks

Igasuguse malaaria ennetamine ja ravi;
Süsteemse erütematoosluupuse alaäge ja krooniline vorm;
Seedetrakti amebiaas;
Reumatoidartriit;
Fotodermatoos;
Amebiline maksa abstsess;
Skleroderma.

Vastunäidustused

Maksa- ja / või neerupuudulikkus;
Tõsised rütmihäired;
Luuüdi vereloome rõhumine;
Neutropeenia;
Psoriaatiline artriit;
Porfürinuuria;
Raseduse ja imetamise periood;
Ülitundlikkus ravimite komponentide suhtes.

Vastavalt juhistele tuleb Delagili kasutada ettevaatusega epilepsia, retinopaatia, glükoos-6-fosfaatdehüdrogenaasi puudulikkusega patsientide ravimisel.

Delagili kasutamise juhised: meetod ja annustamine

Delagili tabletid võetakse suu kaudu.

Sõltuvalt kliinilisest näidustusest on soovitatav järgmine annus:

Malaaria ravi: 1. päev - 4 tabletti üks kord, siis 6-8 tunni pärast - 2 tk., Ravi 2. ja 3. päeval 3 tk. Kord päevas;
Malaaria ennetamine: 2 tabletti 2 korda esimesel nädalal, seejärel - 2 tk. iga 7 päeva tagant;
Süsteemne erütematoosluupus: 1-2 tabletti päevas;
Amebiasis: 7 päeva - 2 tabletti 3 korda päevas, seejärel 7 päeva - 1 tk. 3 korda päevas, siis 2-6 kuu jooksul - 3 tk. Kaks korda nädalas;
Reumatoidartriit: 2 tabletti 2 korda päevas 7 päeva jooksul, seejärel 2 tk. Üks kord päevas aastaringselt;
Fotodermatoos: 1 tablett 1 kord päevas 7 päeva jooksul, seejärel 2-3 tk. nädala jooksul.

Kõrvalmõjud

Delagili kasutamine võib põhjustada kõrvaltoimeid:

Kardiovaskulaarsüsteemi küljest: vererõhu langetamine, südamelihase kahjustus koos muutustega elektrokardiogrammis;
Seedesüsteemist: iiveldus, gastralgia, oksendamine;
Meeltelt: pikaajalisel kasutamisel - kohin kõrvades, sarvkesta hägusus, nägemiskahjustus, võrkkesta kahjustus;
Närvisüsteemist: unehäired, pearinglus, psühhoos, peavalu, epileptilised krambid;
Allergilised reaktsioonid: valgustundlikkus, dermatiit;
Teised: leukopeenia, müalgia, juuste ja nahavärvi muutused.

Üleannustamine

Delagili üleannustamise saab määrata selliste sümptomite abil nagu nägemiskahjustus, minestamine, krambid, kollaps, hingamiskeskuse depressioon kuni surmani (2 tunni jooksul hingamisdepressiooni hetkest).

Terapeutilise meetmena on vaja esile kutsuda oksendamine, loputada magu ja võtta sisse aktiivsüsi annuses, mis on viis korda suurem kui võetud klorokiini kogus. Samuti on näidustatud plasmaferees ja peritoneaaldialüüs.

erijuhised

Ravi Delagiliga peab kaasnema regulaarne üldine vereanalüüs ja silmauuring.

Ravimite koostoimed

Ravimi kombineeritud kasutamine koos teiste malaariavastaste ravimitega võib põhjustada vastupidiseid mõjusid.

Delagiliga samaaegsel kasutamisel:

Kuldpreparaadid, fenüülbutasoon, penitsillamiin, levamisool, tsütostaatikumid - suurendavad nahakahjustuste ja luuüdi aplaasia tõenäosust;
Glükokortikosteroidid (GCS) - suurendavad kardiomüopaatia ja müopaatia tekkimise riski;
Südameglükosiidid - suurendavad glükosiidset mürgistust;
Etanool - suurendab hepatotoksilisust;
Monoamiini oksüdaasi (MAO) inhibiitorid - suurendavad neurotoksilisuse riski;
Tsimetidiin - suurendab ravimi kontsentratsiooni veres;
Antatsiidid - häirivad klorokiini imendumist.

Analoogid

Delagili analoogid on: Immard, Plaquenil.

Ladustamistingimused

Hoida temperatuuril kuni 25 ° C. Hoida lastele kättesaamatus kohas.

Kõlblikkusaeg on 5 aastat.

Apteekidest väljastamise tingimused

Välja antud retsepti alusel.

Arvustused Delagili kohta

Delagili arvukad ülevaated kinnitavad selle keskmist efektiivsust. Paljud patsiendid väidavad, et nende ravi mõjutab nägemist negatiivselt. Kuid mõnele patsiendile meeldib pillide odavus.