Defenorm
Defenorm: kasutusjuhised ja ülevaated
- 1. Väljalaske vorm ja koostis
- 2. Farmakoloogilised omadused
- 3. Näidustused kasutamiseks
- 4. Vastunäidustused
- 5. Kasutamismeetod ja annustamine
- 6. Kõrvaltoimed
- 7. Üleannustamine
- 8. Erijuhised
- 9. Kasutamine lapsepõlves
- 10. Ravimite koostoimed
- 11. Analoogid
- 12. Säilitamise tingimused
- 13. Apteekidest väljastamise tingimused
- 14. Ülevaated
- 15. Hind apteekides
Ladinakeelne nimi: Defenorm
ATX-kood: A06AC01
Toimeaine: kirbu plantain kest (Plantago Psyllium L.)
Tootja: Kiievi vitamiinitehas (Ukraina)
Kirjeldus ja foto uuendus: 18.10.2018
Defenorm on taimne preparaat, millel on lahtistav toime.
Väljalaske vorm ja koostis
Ravimi vabastamise vorm - kapslid: želatiinne tahke aine, suurus nr 10, silindriline; keha on pruun, kaas on oranž; kapslid sisaldavad helepruuni, pruunide laikudega pulbrit (10 tk villides, karbis 3 blisterit).
1 kapsli koostis:
- toimeaine: kirbu plantain kest (Plantago Psyllium L.) - 500 mg;
- abikomponendid: kaltsiumstearaat, talk, veevaba kolloidne ränidioksiid;
- kest: želatiin, must, kollane ja punane raudoksiid (E 172), titaandioksiid (E 171), värvikollane päikeseloojang FCF (E 110).
Farmakoloogilised omadused
Farmakodünaamika
Defenorm on taimne lahtistav ravim. Toimeaine neelab vett, mille kogus on mitu korda suurem kui tema enda kaal. See muudab väljaheite mahukamaks, hoides väljaheiteid pehmena. Ravimi kasutamine stimuleerib soole peristaltikat.
Farmakokineetika
Seedetraktist Defenorm ei imendu (ei lõhustata ega imendu) ja seetõttu pole farmakokineetilisi uuringuid läbi viidud.
Osaliselt taimsed kiud lagundatakse soolefloora poolt jämesooles küllastumata rasvhapeteks, millel on soole limaskestale troofiline ja toetav toime.
Näidustused kasutamiseks
- haigused / seisundid, mille korral on soovitav hõlbustatud ja õrn soole liikumine - hemorroidid, päraku praod, seisundid pärast pärasoole kirurgilisi sekkumisi;
- krooniline kõhukinnisus;
- ärritunud soole sündroom;
- erinevate etioloogiate kõhulahtisus (abiainena).
Vastunäidustused
- soole obstruktsioon või selle väljanägemise ohu olemasolu;
- rikkumised, millega kaasneb vee tarbimise piiramine;
- soole halvatus või megakooloni sündroom;
- tihedad väljaheited (koproliidid, tahkestunud väljaheidete kogunemised sigmoid / pärasooles);
- vee ja elektrolüütide tasakaalu rikkumised;
- äkilised muutused soolefunktsioonis (kestavad kauem kui 2 nädalat);
- efekti puudumine pärast lahtisti võtmist;
- raske suhkurtõbi;
- kõhuvalu, oksendamine ja iiveldus, kuni nende esinemise põhjused on kindlaks tehtud;
- oksendamine või neelamisraskused;
- pärasoole verejooks ebakindla etioloogiaga;
- söögitoru stenoos, söögitoru südameava või seedetrakti muud osad;
- vanus kuni 12 aastat;
- individuaalne sallimatus ravimi komponentide suhtes.
Defenormi kasutamise juhised: meetod ja annustamine
Kapslid võetakse suu kaudu koos klaasi vedelikuga.
Soovitatav annustamisskeem on 3-4 korda päevas, 1-2 kapslit.
Väljendatud ravitoime saavutamiseks peaksite jooma vähemalt 1,5 liitrit vedelikku päevas.
Ravi kestuse määrab arst individuaalselt.
Kõrvalmõjud
Ravi esimestel päevadel võib tekkida mõnevõrra gaaside suurenemine, samuti soolestiku täiskõhutunne (kaob ravimi jätkuva manustamise korral).
Muud võimalikud rikkumised: allergilised reaktsioonid; üksikjuhtudel - ülitundlikkusreaktsioonid, sealhulgas sarnased anafülaktilistele (vajalik on ravimi ärajätmine).
Üleannustamine
Peamised sümptomid on kõhupuhitus, kõhuvalu ja täiskõhutunne soolestikus.
Teraapia: piisava koguse vedeliku tarbimine, vajadusel sümptomaatiline ravi.
erijuhised
Kõhulahtisusravi kõige olulisem aspekt on elektrolüütide ja vedeliku taastumine.
Juhiste kohaselt ei tohiks düsfaagiaga patsiendid Defenormi võtta.
Kilpnäärmehormoonidega kombineeritud ravi läbiviimisel võib osutuda vajalikuks annuse kohandamine.
Raviperioodil vajavad eakad ja nõrgenenud patsiendid arsti järelevalvet.
Pikaajalise kõhukinnisuse ja ebaregulaarse roojamise korral, mis kestab üle 7 päeva, või kõhulahtisuse korral, mis kestab kauem kui 2 päeva ja millega kaasnevad palavik või vere lisandid, peate konsulteerima oma arstiga.
Insuliinsõltuva suhkurtõvega patsientide puhul võib vajalikuks osutuda insuliini annuse vähendamine (süsivesikute resorptsiooni aeglustumise tõttu).
Lapsepõlves kasutamine
Defenormi võib määrata üle 12-aastastele lastele.
Ravimite koostoimed
Teatud ravimite / ainete samaaegsel kasutamisel võivad tekkida järgmised mõjud:
- südameglükosiidid, mineraalid (kaltsium, liitium, raud, tsink), kumariinid, vitamiin B 12, karbamasepiin: nende imendumise aeglustamine (soovitatav intervall nende ravimite kasutamise vahel on 30–60 minutit);
- kõhulahtisuse vastase toimega ravimid, samuti soolemotoorikat pärssivad ravimid (loperamiid): kombinatsiooni ei soovitata;
- insuliin (insuliinsõltuva suhkurtõvega patsientidel): veresuhkru taseme langus, mis on seotud süsivesikute imendumise aeglustumisega (võib osutuda vajalikuks insuliini annuse vähendamine);
- kilpnäärmehormoonid: nende tegevuse nõrgenemine.
Analoogid
Defenormi analoogid on: Duphalac, Karlovy Vary geisersool, laktoos, Mikrolax, naatriumsulfaat, Normaas, Moviprep, Transipeg, Forlax jt.
Ladustamistingimused
Hoida temperatuuril kuni 25 ° C originaalpakendis. Hoida lastele kättesaamatus kohas.
Kõlblikkusaeg on 3 aastat.
Apteekidest väljastamise tingimused
Saadaval ilma retseptita.
Arvustused Defenormi kohta
Defenormi kohta on vähe ülevaateid, mis näitavad selle efektiivsust, sealhulgas kasutamist raseduse ajal.
Defenormi hind apteekides
Defenormi hind ei ole teada, kuna seda pole apteekides saadaval.
Saadaval on grupi analoogid:
- Normaas (siirup 200 ml pudelites) - umbes 275 rubla;
- Duphalac (siirup pudelites 200, 500 või 1000 ml) - vastavalt umbes 300, 540 või 750 rubla.
Maria Kulkes Meditsiiniajakirjanik Autori kohta
Haridus: esimene Moskva Riiklik Meditsiiniülikool, mis on nimetatud I. M. Sechenov, eriala "Üldmeditsiin".
Teave narkootikumide kohta on üldistatud, esitatud ainult teavitamise eesmärgil ega asenda ametlikke juhiseid. Eneseravimine on tervisele ohtlik!
