Feniprex-S - Kasutusjuhised, ülevaated, Pulbri Hind, Analoogid

Sisukord:

Feniprex-S - Kasutusjuhised, ülevaated, Pulbri Hind, Analoogid
Feniprex-S - Kasutusjuhised, ülevaated, Pulbri Hind, Analoogid

Video: Feniprex-S - Kasutusjuhised, ülevaated, Pulbri Hind, Analoogid

Video: Feniprex-S - Kasutusjuhised, ülevaated, Pulbri Hind, Analoogid
Video: Toidu raiskamise jalajälg I 2024, Mai
Anonim

Feniprex-S

Feniprex-S: kasutusjuhised ja ülevaated

  1. 1. Väljalaske vorm ja koostis
  2. 2. Farmakoloogilised omadused
  3. 3. Näidustused kasutamiseks
  4. 4. Vastunäidustused
  5. 5. Kasutamismeetod ja annustamine
  6. 6. Kõrvaltoimed
  7. 7. Üleannustamine
  8. 8. Erijuhised
  9. 9. Rakendamine raseduse ja imetamise ajal
  10. 10. Kasutamine lapsepõlves
  11. 11. Neerufunktsiooni kahjustuse korral
  12. 12. Maksafunktsiooni rikkumiste eest
  13. 13. Kasutamine eakatel
  14. 14. Ravimite koostoimed
  15. 15. Analoogid
  16. 16. Ladustamistingimused
  17. 17. Apteekidest väljastamise tingimused
  18. 18. Ülevaated
  19. 19. Hind apteekides

Ladinakeelne nimi: Phenyprecs-C

ATX-kood: N02BE51

Toimeaine: paratsetamool (paratsetamool) + fenüülefriin (fenüülefriin) + askorbiinhape (askorbiinhape)

Tootja: CJSC "Moscow Pharmaceutical Factory" (Venemaa)

Kirjeldus ja fotovärskendus: 03.03.2020

Pulber Feniprex-S suukaudse lahuse valmistamiseks
Pulber Feniprex-S suukaudse lahuse valmistamiseks

Feniprex-S on kombineeritud ravim gripi, ägedate hingamisteede viirusnakkuste (ARVI) ja nohu sümptomite kõrvaldamiseks.

Väljalaske vorm ja koostis

Ravimi ravimvorm on pulber suukaudseks manustamiseks mõeldud lahuse valmistamiseks: selle värvus on valge kuni helekollane, roosa toon, spetsiifiline aroom; vees lahustatuna moodustab see roosa vedeliku (kumbki 5 g kuumuskindlates kottides, pappkarbist 5 või 10 kotti valmistatud karbis ja Feniprex-S kasutusjuhend).

1 pakendi koostis (5000 mg):

  • toimeained: paratsetamool - 500 mg; askorbiinhape - 300 mg; fenüülefriinvesinikkloriid - 10 mg;
  • abikomponendid: lõhna- ja maitseaine "Raspberry 909" - 50 mg; kollidoon 30 - 2 mg; naatriumsahharinaat - 50 mg; rafineeritud suhkur (rafineeritud pulber) - 4088 mg.

Farmakoloogilised omadused

Feniprex-S on kombineeritud ravim, mis on ette nähtud gripi, ägedate hingamisteede viirusnakkuste ja nohu sümptomaatiliseks raviks.

Ravimi efektiivsust tagavad selle toimeainete omadused:

  • paratsetamool (mitte-narkootiline analgeetikum ja palavikualandaja): omab palavikuvastast ja valuvaigistavat toimet;
  • fenüülefriin (vasokonstriktor-adrenomimeetikum): hõlbustab hingamist, avaldades vasokonstriktorit ja vähendades ninaneelu neelu limaskesta turset;
  • askorbiinhape (C-vitamiin): täiendab organismi suurenenud vajadust C-vitamiini järele gripi ja nohu korral.

Näidustused kasutamiseks

Gripi- ja külmetusnähtude, nagu valu nina- ja kurguvalu, peavalu, liigeste- ja lihasvalude, palaviku, külmavärinate, ninakinnisuse kõrvaldamiseks on soovitatav võtta Pheniprex-S.

Vastunäidustused

Absoluutne:

  • hüpertüreoidism (türeotoksikoos);
  • maksa- / neerufunktsiooni raske kahjustus;
  • raske aordi stenoos, tahhüarütmiad, äge müokardiinfarkt, muud südamehaigused;
  • hüpertooniline haigus;
  • suletudnurga glaukoom;
  • samaaegne vastuvõtt tritsükliliste antidepressantide, beetablokaatorite, monoamiini oksüdaasi inhibiitoritega (MAO), sealhulgas kuni 2 nädalat pärast nende tühistamist;
  • askorbiinhappe, teiste paratsetamooli sisaldavate ravimite, gripi, nohu, ninakinnisuse sümptomite leevendavate ravimite võtmine;
  • eesnäärme adenoom;
  • lapsed ja alla 18-aastased noorukid;
  • haruldased geneetilised haigused: fruktoositalumatus, sahharoosi / isomaltaasi puudulikkus, glükoosi-galaktoosi malabsorptsioon;
  • ülitundlikkus ravimi aktiivsete või abikomponentide suhtes.

Suhtelised vastunäidustused, mille puhul Pheniprex-S pulbrit tuleb võtta ettevaatusega:

  • glükoos-6-fosfaatdehüdrogenaasi geneetiline puudumine;
  • healoomuline hüperbilirubineemia (sealhulgas Gilberti sündroom);
  • viirushepatiit;
  • maksa- / neerufunktsiooni kahjustus;
  • alkohoolne maksakahjustus või alkoholism;
  • hemokromatoos;
  • sideroblastiline aneemia;
  • talasseemia;
  • hüperoksaluria, oksaloos;
  • neerukivihaigus;
  • diabeet;
  • eakas vanus;
  • rasedus ja imetamine.

Feniprex-S, kasutusjuhised: meetod ja annus

Feniprex-S pulbrist valmistatud lahus on ette nähtud suukaudseks manustamiseks.

Soovitatav annustamisskeem täiskasvanud patsientidele: üks kotike iga 4-6 tunni järel. Maksimaalne ööpäevane annus on 4 kotikest. Ärge võtke lahust sagedamini kui üks kord iga 4 tunni järel.

Lahuse valmistamiseks valage ühe kotikese sisusse 200 ml kuuma keedetud vett, segage täieliku lahustumiseni, lisage soovi korral külma keedetud vett ja / või suhkrut.

Pheniprex-S-i ei tohi kasutada ilma arstiga nõu pidamata valuvaigistina - kauem kui 5 päeva järjest, palavikualandajana - kauem kui 3 päeva.

Kui sümptomid püsivad ravimi võtmise ajal, on vaja spetsialisti nõu.

Ärge ületage näidustatud annust. Üleannustamise korral on oluline pöörduda viivitamatult arsti poole, isegi kui tunnete end hästi, kuna on tõsise maksa düsfunktsiooni viivitatud tunnuste tekkimise oht.

Kõrvalmõjud

Feniprex-S vastuvõtt võib aidata kaasa ravimi üksikute aktiivsete komponentide tõttu tekkivate negatiivsete kõrvalreaktsioonide tekkele:

  • paratsetamool: võimalikud ülitundlikkusreaktsioonid (urtikaaria, nahalööve, angioödeem); harvadel juhtudel - leukopeenia, trombotsütopeenia, agranulotsütoos;
  • fenüülefriin: iiveldus, peavalu, kerge vererõhu tõus; harvadel juhtudel - südamepekslemine (pärast ravimi kasutamise lõpetamist kaovad kõrvaltoimed);
  • askorbiinhape: seedetrakti limaskesta ärritus, hüperprotrombineemia, trombotsütoos, erütropeenia, hüpokaleemia, glükosuuria, neutrofiilne leukotsütoos, mõõdukas pollakiuria.

Feniprex-S pikaajaline kasutamine soovitatust oluliselt suuremates annustes suurendab maksa- / neerufunktsiooni kahjustuse tõenäosust.

Kui teil tekib soovimatuid kõrvaltoimeid, peate pöörduma arsti poole.

Üleannustamine

Feniprex-C üleannustamise põhjustab kõige sagedamini paratsetamool.

Sümptomid:

  • esimesed 24 tundi pärast manustamist: anoreksia, naha kahvatus, iiveldus, oksendamine, hepatonekroos, kõhuvalu, maksaensüümide aktiivsuse suurenemine, protrombiiniaja pikenemine, metaboolne atsidoos, glükoosi metabolismi kahjustus;
  • raske mürgistus: arütmia, neerufunktsiooni äge rike koos tubulaarse nekroosiga (sh ilma tõsise maksakahjustuseta), pankreatiit, progresseeruva entsefalopaatiaga maksapuudulikkus, kooma, surm. Hepatotoksiline toime täiskasvanutel avaldub juhul, kui võetakse 10 000 mg paratsetamooli või rohkem. Mürgituse kahtlus nõuab viivitamatut arstiabi.

Üleannustamise korral soovitatakse patsiendil teha maoloputus, millele järgneb aktiivsöe tarbimine, mille järel viiakse läbi sümptomaatiline ravi.

Paratsetamooli spetsiifiline antidoot on atsetüültsüsteiin.

erijuhised

Toksiliste maksakahjustuste tõenäosuse minimeerimiseks ei tohiks paratsetamooli võtta samaaegselt alkohoolsete jookidega, samuti inimesi, kellel on kalduvus alkoholi kroonilisele tarvitamisele.

Pheniprex-S annab laborihäirete kohta valesid tulemusi, et hinnata kusihappe ja glükoosi taset plasmas.

Askorbiinhappe võtmine suurtes annustes suurendab oksalaadi eritumist, soodustades seeläbi neerukivide moodustumist.

Vastsündinutel, kelle emad võtsid raseduse ajal suuri C-vitamiini annuseid, ja täiskasvanud patsientidel, kes tarvitasid ka askorbiinhapet suurtes annustes, on võimalik välja areneda tagasilöögikoor.

Askorbiinhappel on kortikosteroidhormoonide sünteesil stimuleeriv toime, millega seoses on vaja jälgida neerupealiste funktsiooni ja vererõhku.

Suurte annuste pikaajaline kasutamine võib pärssida pankrease isolaarsete aparaatide funktsionaalset aktiivsust ja vajab seetõttu ravi ajal regulaarset jälgimist.

Suurenenud rauasisaldusega kehas tuleks askorbiinhapet kasutada minimaalsetes annustes.

Askorbiinhappe taastav toime võib moonutada erinevate laboratoorsete testide andmeid (glükoosi kontsentratsiooni määramine veres ja uriinis, bilirubiini tase, laktaatdehüdrogenaasi ja maksa transaminaaside aktiivsus).

1 kotike Feniprex-S sisaldab umbes 4000 mg suhkrut, mis vastab 0,4 XE-le (leivaühik).

Mõju sõidukite juhtimise võimele ja keerukatele mehhanismidele

Feniprex-S-ravi ajal tuleb hoiduda sõidukite juhtimisest ja muudest potentsiaalselt ohtlikest tegevustest, mis nõuavad kiiret psühhomotoorset reaktsiooni ja suuremat kontsentratsiooni.

Kasutamine raseduse ja imetamise ajal

Rasedad ja imetavad naised saavad Pheniprex-S'i kasutada ainult arsti juhiste järgi.

Lapsepõlves kasutamine

Feniprex-S kasutamine pediaatrias on vastunäidustatud.

Neerufunktsiooni kahjustusega

Neerukahjustuse korral kasutatakse Pheniprex-S ettevaatusega.

Raske neerupuudulikkuse korral ravimit ei kasutata.

Maksafunktsiooni rikkumiste korral

Feniprex-S kasutatakse maksa düsfunktsiooni korral ettevaatusega.

Raske maksa düsfunktsiooni korral ravimit ei kasutata.

Kasutamine eakatel

Eakad patsiendid peaksid ravimit võtma ettevaatusega.

Ravimite koostoimed

Paratsetamooli võimalik farmakoloogiline koostoime teiste ainete / ravimitega:

  • urikosuurilised ravimid: paratsetamool vähendab nende efektiivsust;
  • antikoagulandid: paratsetamooli suurte annuste samaaegne kasutamine suurendab maksa prokoagulantfaktorite sünteesi vähendamise toimet;
  • mikrosomaalse oksüdatsiooni indutseerijad (barbituraadid, fenütoiin, rifampitsiin, tritsüklilised antidepressandid, fenüülbutasoon), hepatotoksilised ravimid, etanool: suurendavad hüdroksüülitud aktiivsete metaboliitide tootmist, suurendades raske mürgistuse tekkimise tõenäosust isegi väikese üleannustamise korral. Pikaajaline kasutamine koos barbituraatidega vähendab paratsetamooli efektiivsust. Etanool kombinatsioonis paratsetamooliga aitab kaasa ägeda pankreatiidi tekkele;
  • mikrosomaalse oksüdatsiooni inhibiitorid (tsimetidiin): vähendavad paratsetamooli hepatotoksilist toimet;
  • mittesteroidsed põletikuvastased ravimid (mittesteroidsed põletikuvastased ravimid): pikaajalisel paratsetamooliga koos kasutamisel suurendavad need valuvaigistava nefropaatia ja neeru papillaarnekroosi tekkimise riski, lõppstaadiumis neerupuudulikkuse tekkimist;
  • salitsülaadid: suurte paratsetamooli annuste kasutamisel suurendavad põie- ja / või neeruvähi tekkimise riski;
  • diflunisaal: suurendab paratsetamooli taset plasmas 50%, suurendades hepatotoksilisuse tekkimise riski;
  • müelotoksilised ravimid: süvendab hematotoksilisust.

Fenüülefriini võimalik farmakoloogiline koostoime teiste ainete / ravimitega:

  • diureetikumid ja antihüpertensiivsed ravimid (metüüldopa, mekamüülamiin, guanadreel, guanetidiin): fenüülefriin vähendab nende hüpotensiivset toimet;
  • fenotiasiinid, furosemiid, alfablokaatorid (fentoolamiin), muud diureetikumid: vähendavad fenüülefriini vasokonstriktorit;
  • metüülfenidaat, MAO inhibiitorid (prokarbasiin, selegiliin, furasolidoon), tungaltera alkaloidid, oksütotsiin, adrenostimulandid, tritsüklilised antidepressandid: stimuleerivad fenüülefriini pressori efektiivsust ja arütmogeensust;
  • beetablokaatorid: nende südant stimuleeriv toime on nõrgenenud;
  • reserpiin: katehhoolamiinivarude ammendumise tagajärjel suureneb adrenergiliste otsade tundlikkus adrenomimeetikumide suhtes, võib-olla areneda arteriaalne hüpertensioon;
  • sissehingatavad anesteetikumid (halotaan, kloroform, enfluraan, isofluraan, metoksüfluraan): suurendage järsult südamelihase tundlikkust sümpatomimeetikumide suhtes, mis suurendab tõsise kodade / vatsakeste arütmia tekkimise riski;
  • ergotamiin, ergometriin, metüülergometriin, doksapram, oksütotsiin: nende vasokonstriktori toime raskus suureneb;
  • nitraadid: fenüülefriin vähendab nende antianginaalset toimet, need omakorda suudavad vähendada sümpatomimeetikumide survetoimet ja arteriaalse hüpotensiooni tekkimise riski (samaaegne kasutamine on lubatud sõltuvalt vajaliku ravitoime saavutamisest);
  • kilpnäärmehormoonid: pärgarteri puudulikkuse mõju ja sellega kaasnev risk on vastastikku tugevdatud (eriti koronaararterite ateroskleroosiga patsientidel).

Askorbiinhappe võimalik farmakoloogiline koostoime

teiste ainete / ravimitega:

  • bensüülpenitsilliin ja tetratsükliinid: nende kontsentratsioon veres suureneb;
  • etinüülöstradiool (sealhulgas osa suukaudseid rasestumisvastaseid vahendeid): kui seda kasutatakse koos askorbiinhappega päevases annuses 1000 mg, suureneb selle biosaadavus;
  • rauapreparaadid: nende imendumine soolestikus paraneb, askorbiinhape muudab kolmevalentse raua kahevalentseks;
  • deferoksamiin: raua eritumine võib kiireneda;
  • hepariin ja kaudsed antikoagulandid: nende efektiivsus väheneb;
  • ASA (atsetüülsalitsüülhape), suukaudsed rasestumisvastased vahendid, värsked mahlad ja leeliselised joogid: vähendavad askorbiinhappe imendumist ja omastamist. ASA suurendab askorbiinhappe eritumist uriiniga ja vähendab selle imendumist umbes 30%, samas kui ASA eritumine väheneb;
  • lühitoimelised salitsülaadid ja sulfoonamiidid: kristalluuria oht suureneb, kuna hapete eritumine neerude kaudu aeglustub;
  • leeliselised ained (sealhulgas alkaloidid): nende eritumine suureneb;
  • suukaudsed rasestumisvastased vahendid: askorbiinhape vähendab nende kontsentratsiooni veres;
  • etanool: selle kogu kliirens suureneb, samas kui askorbiinhappe kontsentratsioon kehas väheneb;
  • kinoliinid, kaltsiumkloriid, salitsülaadid, glükokortikosteroidid: nende ainete pikaajaline kasutamine ammendab askorbiinhappe varusid;
  • isoprenaliin: selle kronotroopne toime väheneb;
  • disulfiraam ja etanool: pikaajaline või askorbiinhappe suurte annuste kasutamine võib häirida nende koostoimet;
  • meksiletiin: askorbiinhappe suured annused kiirendavad selle eritumist neerude kaudu;
  • barbituraadid ja primidoon: kiirendavad askorbiinhappe eliminatsiooni uriinis;
  • antipsühhootilised ravimid (neuroleptikumid), fenotiasiini derivaadid: nende terapeutiline toime on nõrgenenud;
  • amfetamiin ja tritsüklilised antidepressandid: nende torujas imendumine väheneb.

Analoogid

Feniprex-S analoogid on AntiFlu, Gripand HotActive, Gripand HotActive Max, Influnet, Coldact C-vitamiiniga, Coldrex FLU Plus, Coldrex HotRem, Coldfree, Lemsipi mustsõstar, Flucoldex jne.

Ladustamistingimused

Hoida kuivas kohas temperatuuril kuni 25 ° C. Hoida lastele kättesaamatus kohas.

Kõlblikkusaeg on 2 aastat.

Apteekidest väljastamise tingimused

Saadaval ilma retseptita.

Arvustused Feniprex-S kohta

Enamikus Feniprex-S ülevaadetes olevad patsiendid märgivad selle tõhusat mõju külmetushaigustele, gripile ja viirusnakkusele. Pulbrist valmistatud jook maitseb hästi, leevendab kiiresti sümptomeid, on osaliselt anesteetiline ja sisaldab ka C-vitamiini. Mõne kasutaja jaoks on see kõige tõhusam ravim nohu korral, samas kui see on odav.

Mõnikord osutavad nad sellistele puudustele nagu aroomi olemasolu koostises, võimalik unisus pärast selle võtmist ja ulatuslik vastunäidustuste loetelu. Lisaks ei leevenda Feniprex-S tugevat ninakinnisust ja haigusseisundi leevendamine kestab ainult 2 tundi.

Feniprex-S hind apteekides

Suukaudseks manustamiseks mõeldud lahuse valmistamiseks mõeldud pulbri Feniprex-S ligikaudne hind pakendile, milles on 10 kotikest, igaüks 5 g, on 65 rubla.

Anna Kozlova
Anna Kozlova

Anna Kozlova meditsiiniajakirjanik Autori kohta

Haridus: Rostovi Riiklik Meditsiiniülikool, eriala "Üldmeditsiin".

Teave narkootikumide kohta on üldistatud, esitatud ainult teavitamise eesmärgil ega asenda ametlikke juhiseid. Eneseravimine on tervisele ohtlik!

Soovitatav: