Ranavexim

2024 Autor: Rachel Wainwright | [email protected]. Viimati modifitseeritud: 2023-12-15 07:39

Ranavexim: kasutusjuhised ja ülevaated

1. Väljalaske vorm ja koostis
2. Farmakoloogilised omadused
3. Näidustused kasutamiseks
4. Vastunäidustused
5. Kasutamismeetod ja annustamine
6. Kõrvaltoimed
7. Üleannustamine
8. Erijuhised
9. Rakendamine raseduse ja imetamise ajal
10. Kasutamine lapsepõlves
11. Neerufunktsiooni kahjustuse korral
12. Maksafunktsiooni rikkumiste eest
13. Ravimite koostoimed
14. Analoogid
15. Ladustamistingimused
16. Apteekidest väljastamise tingimused
17. Ülevaated
18. Hind apteekides

Ladinakeelne nimi: Ranaveksim

ATX-kood: D06BA05

Toimeaine: sulfanilamiid (sulfanilamiid)

Tootja: LLC "Avexima Siberia" (Venemaa); OÜ "YuzhFarm" (Venemaa)

Kirjeldus ja fotovärskendus: 12.03.2019

Hinnad apteekides: alates 41 rubla.

Osta

Väliseks kasutamiseks mõeldud pulber Ranavexim

Ranavexim on laia toimespektriga antibakteriaalne ravim välispidiseks kasutamiseks.

Väljalaske vorm ja koostis

Ravimit toodetakse välispidiseks kasutamiseks mõeldud pulbri kujul: valge või peaaegu valge värvusega kristalne lahtine mass (2, 5 või 10 g jaoturiga polümeeripurkides / purkides, pappkarbis 1 purk; 2, 5 või 10 g kuumuskindlates kottides, pappkarbis 1, 2, 3, 4, 6, 8, 10 või 20 pakendit ja Ranaveximi kasutamise juhised).

Pulber sisaldab toimeainet: sulfanilamiid (streptotsiid) - 2, 5 või 10 g.

Farmakoloogilised omadused

Farmakodünaamika

Ranavexim on antibakteriaalne ravim välispidiseks kasutamiseks. Selle toimeaine on sulfoonamiid (streptotsiid), sellel on lai antimikroobse bakteriostaatilise toime spekter. Ravimi toimemehhanism on tingitud konkureerivast antagonismist sulfanilamiidi ja PABA (para-aminobensoehape) vahel, dihüdropteroaadi süntetaasi pärssimisest, mis põhjustab dihüdrofool- ja tetrahüdrofoolhappe sünteesi häireid. See viib patogeense mikrofloora nukleiinhapete sünteesi katkemiseni.

Sulfoonamiidi suhtes on tundlikud järgmised grampositiivsed ja gramnegatiivsed mikroorganismid: Shigella speciales (spp.), Clostridium spp., Actinomyces spp., Chlamydia spp., Escherichia coli, Vibrio cholera, Corynebacterium diphtheriaii, Bacillus gesthersia.

Näidustused kasutamiseks

Ranaveximi kasutamine on näidustatud erineva päritoluga pehmete kudede, sealhulgas nakatunud haavade ja I - II astme nakatunud põletuste, mädapõletikuliste protsesside kompleksravis.

Vastunäidustused

Absoluutne:

hematopoeetilise süsteemi haigused, aneemia, luuüdi hematopoeesi pärssimine;
neeru- ja / või maksakahjustus;
krooniline südamepuudulikkus;
porfüüria;
türotoksikoos;
asoteemia;
glükoos-6-fosfaatdehüdrogenaasi kaasasündinud defitsiit;
raseduse periood;
imetamine;
ülitundlikkus sulfoonamiidide suhtes.

Ranaveximi tuleb alla 3-aastaste laste raviks kasutada ettevaatusega.

Ranavexim, kasutusjuhised: meetod ja annus

Ranaveximi pulber kantakse väliselt otse kahjustuse pinnale ja sügavate haavade korral kantakse ravim otse nende õõnsusse.

Arst määrab ravikuuri kestuse, võttes arvesse haiguse omadusi, individuaalset tolerantsust ja ravimi terapeutilist efektiivsust.

Soovitatav annus:

täiskasvanud: üksikannus - 5 g, päevane annus - 15 g;
üle 3-aastased lapsed: ühekordne ja päevane annus - 0,3 g.

Kastmed tuleks teha 1-2 päeva jooksul.

Kui seisundi paranemise dünaamika või uute sümptomite ilmnemine puudub, peate pöörduma arsti poole.

Kõrvalmõjud

Ranaveximi kasutamise taustal on oht selliste soovimatute nähtuste tekkeks nagu allergilised reaktsioonid, iiveldus, oksendamine, düspepsia, peavalu, pearinglus, leukopeenia, tsüanoos, agranulotsütoos, kristalluuria.

Üleannustamine

Sümptomid: unisus, palavik, soolekoolikud, iiveldus, oksendamine, pearinglus, peavalu, ähmane nägemine, minestamine, hematuria, depressioon, segasus, kristalluuria; suurte annuste pikaajalise kasutamise korral - kollatõbi, megaloblastne aneemia, trombotsütopeenia, leukopeenia.

Ravi: näidustatud on rikkalik jook, juhusliku allaneelamise korral - kohene maoloputus.

erijuhised

Allergiliste reaktsioonide tekkimisel on vajalik ravimi viivitamatu tühistamine.

Raviga raviga on soovitatav kaasneda leeliseliste jookide rohke kasutamine.

Pikaajalisel sulfoonamiidide ravimisel on vaja süstemaatiliselt jälgida verepilti, neerude ja maksa funktsionaalset seisundit.

Vajadusel hõlmab kombineeritud ravi suukaudsete antimikroobsete ainete samaaegset kasutamist.

Mõju sõidukite juhtimise võimele ja keerukatele mehhanismidele

Tulenevalt asjaolust, et ravimi soovimatu mõju närvisüsteemile võib põhjustada pearinglust, peaksid patsiendid raviperioodil olema ettevaatlikud potentsiaalselt ohtlike tegevuste läbiviimisel, sealhulgas juhtimisel või keeruliste mehhanismidega töötamisel.

Kasutamine raseduse ja imetamise ajal

Ranaveximi kasutamine on raseduse ja imetamise ajal vastunäidustatud.

Lapsepõlves kasutamine

Alla 3-aastaste laste ravimisel on Ranaveximi pulbrit soovitatav kasutada ettevaatusega.

Neerufunktsiooni kahjustusega

Ranaveximi kasutamine on vastunäidustatud neerupuudulikkuse korral.

Maksafunktsiooni rikkumiste korral

Ranaveximi kasutamine on maksapuudulikkuse korral vastunäidustatud.

Ravimite koostoimed

Ranaveximi samaaegsel kasutamisel müelotoksiliste ainetega suureneb selle hematotoksilisus.

Kui on vaja kombineerida sulfoonamiidi teiste ravimitega, on soovitatav alati oma arstiga nõu pidada.

Analoogid

Ranaveximi analoogid on streptotsiid (lahustuv liniment väliselt, pulber väliselt, salv väliselt), streptotsiidne salv, Streptocid-LekT, Bactoderm, Baneotsin, sulfargiin, Fusimet jne.

Ladustamistingimused

Hoida lastele kättesaamatus kohas.

Hoida temperatuuril kuni 25 ° C pimedas kohas.

Kõlblikkusaeg on 5 aastat.

Apteekidest väljastamise tingimused

Saadaval ilma retseptita.

Arvustused Ranaveximi kohta

Enamik arvustusi Ranaveximi kohta on positiivsed. Paljud patsiendid on ravimi toimega väga rahul ja kasutavad seda kiirabina erineva lokaliseerimise ja geneesiga nahakahjustuste ravis. Nad märgivad, et pulbri kandmine haava pinnale hoiab ära haava nakatumise, kuivab märjad pinnad ja soodustab paranemist. Eelised hõlmavad odavat ja mugavat vabastamisvormi - jaoturiga purke, pikka säilivusaega.

On negatiivseid ülevaateid, need viitavad ravimi nõrgale efektiivsusele, mis on arvatavasti seotud streptotsiidi vähese sisaldusega pulbris, samuti tiheda kooriku moodustumisega selle kombinatsiooniga ichoriga.