Ketoaminool

2024 Autor: Rachel Wainwright | [email protected]. Viimati modifitseeritud: 2023-12-15 07:39

Ketoaminool: kasutusjuhised ja ülevaated

1. Väljalaske vorm ja koostis
2. Farmakoloogilised omadused
3. Näidustused kasutamiseks
4. Vastunäidustused
5. Kasutamismeetod ja annustamine
6. Kõrvaltoimed
7. Üleannustamine
8. Erijuhised
9. Rakendamine raseduse ja imetamise ajal
10. Kasutamine lapsepõlves
11. Ravimite koostoimed
12. Analoogid
13. Ladustamistingimused
14. Apteekidest väljastamise tingimused
15. Ülevaated
16. Hind apteekides

Ladinakeelne nimi: Ketoamynol

ATX-kood: V06DD

Toimeaine: aminohapped (aminohapped)

Tootja: Nanjing Baijingyu Pharmaceutical Co. Ltd (Hiina)

Kirjeldus ja foto uuendus: 28.11.2018

Hinnad apteekides: alates 3137 rubla.

Osta

Õhukese polümeerikattega tabletid, Ketoaminol

Ketoaminool on ravim, millel on metaboolne toime, mis täidab aminohapete puudujääke. Seda kasutatakse neerupuudulikkuse korral toitainena.

Väljalaske vorm ja koostis

Annustamisvorm - õhukese polümeerikattega tabletid: piklikud, kaksikkumerad, kollased; ristlõikes on peaaegu valge või valge südamik (20 tk. blistrites, 5 pakki kottides, 1 kott pappkarbis ja Ketoaminooli kasutusjuhend).

Toimeained 1 tabletis:

lüsiinmonoatsetaat - 105 mg;
4-metüül-2-okso-valeraat kaltsium (alfa-ketoanaloogi leutsiin) - 101 mg (arvestatuna kuivainele);
3-metüül-2-okso-kaltsiumbutüraat (valiin alfa-ketoanaloog) - 86 mg (kuivaines);
2-okso-3-fenüülkaltsiumpropionaat (fenüülalaniini alfa-ketoanaloog) - 68 mg (kuivaines);
D, L-3-metüül-2-okso-kaltsiumvaleraat (isoleutsiini alfa-ketoanaloog) - 67 mg (kuivaines);
2-hüdroksü-4-metüültio-butüraat kaltsium (metioniin-alfa-hüdroksüanaloog) - 59 mg (kuivaines);
treoniin - 53 mg;
histidiin - 38 mg;
türosiin - 30 mg;
trüptofaan - 23 mg.

Lämmastiku üldsisaldus on 36 mg, kaltsium 50 mg (1,25 mmol).

Lisakomponendid:

abiained: tärklis, povidoon K30, makrogool 6000, ränidioksiid, magneesiumstearaat, mikrokristalne tselluloos, talk, krospovidoon;
kilekesta koostis: makrogool 6000, metakrüülhappe ja etüülakrülaadi kopolümeer (1: 1), talk, titaandioksiid, kinoliinkollane värv.

Farmakoloogilised omadused

Farmakodünaamika

Ketoaminool tagab asendamatute aminohapete tarbimise neerupuudulikkusega patsiendi kehasse minimaalse lämmastiku tarbimisega.

Pärast imendumist transaminoeritakse keto- ja hüdroksühapped vastavate asendamatute aminohapete moodustumisega, samas kui aminorühm kantakse vähemolulistest aminohapetest. Aminorühma korduva kasutamise tõttu väheneb ureemiliste toksiinide kogunemine, karbamiidi moodustumine aeglustub.

Ülejäänud nefroonides ei põhjusta hüdroksü- ja ketohapped hüperfiltratsiooni. Ravimil on kasulik toime neerude hüperfosfateemiale ja sekundaarsele hüperparatüreoidismile. Mõnel juhul parandab see isegi osteodüstroofia kulgu.

Ketoaminooli kasutamine koos vähese valgusisaldusega dieediga vähendab lämmastiku tarbimist, hoides ära kõrvaltoimete tekkimise, mis tavaliselt ilmnevad ebapiisava valgu tarbimise ja alatoitumise tõttu.

Farmakokineetika

Ureemiaga patsientidel ei põhjusta aminohapete imendumisprotsessid nende plasmakontsentratsiooni häireid, st nende imendumine ei ole häiritud. Plasmakontsentratsiooni muutused toimuvad arvatavasti aminohapete imendumisele järgnevates etappides; neid avastatakse haiguse varases staadiumis.

Tervetel vabatahtlikel suureneb ketohappe kontsentratsioon plasmas 10 minuti jooksul pärast ketoaminooli suukaudset manustamist. Sõltuvalt individuaalsetest omadustest on kontsentratsiooni suurenemine algsest võimalik kuni viis korda.

Maksimaalsed plasmakontsentratsioonid (_Cmax) märgitakse 20-60 minutiga, 90 minuti pärast naasevad nad algsesse. Seega on ravimi imendumine seedetraktist kiire.

Ketohapete ja vastavate aminohapete plasmataseme samaaegne suurenemine viitab suurele transaminatsiooni määrale. Arvestades füsioloogiliste radade olemasolu ketohapete kasutamisel inimkehas, on eksogeensed ketohapped tõenäoliselt kiiresti metaboolsetes tsüklites. Nad läbivad kataboolseid radu, mis on sarnased tavaliste aminohapete omadega.

Ketohapete eliminatsiooni ei ole uuritud.

Näidustused kasutamiseks

Ketoaminool on ette nähtud kroonilise neerupuudulikkusega täiskasvanud patsientidele valkude ebanormaalse metabolismi põhjustatud häirete ennetamiseks ja raviks. Ravimit kasutatakse koos madala valgusisaldusega dieediga, mis ei ületa päevast valgu kogust 40 g. Glomerulaarfiltratsiooni kiirus patsientidel ei ületa tavaliselt 25 ml / min.

Vastunäidustused

hüperkaltseemia;
aminohapete ainevahetuse rikkumine;
vanus kuni 18 aastat;
imetamine (sellel perioodil pole ravimiga kogemusi);
individuaalne ülitundlikkus ketoaminooli mis tahes komponendi suhtes.

Päriliku fenüülketonuuriaga patsientide ravimisel tuleb ravimit kasutada ettevaatusega, kuna tabletid sisaldavad fenüülalaniini.

Kliiniliste andmete puudumise tõttu nõuab ravimi kasutamine raseduse ajal ettevaatusega.

Ketoaminool, kasutusjuhised: meetod ja annus

Ketoaminooli tablette tuleb võtta suu kaudu, söögi ajal: alla neelata tervelt koos piisava koguse vedelikuga, närimata ja hammustamata.

Päevane annus täiskasvanutele on 1 tablett iga 5 kg kehakaalu kohta või 0,1 g / kg. Seega määratakse 70 kg kaaluvale patsiendile tavaliselt 4–8 tabletti 3 korda päevas.

Ravimit soovitatakse võtta ajal, kui patsient on madala valgusisaldusega dieedil (mitte rohkem kui 40 g valku päevas) ja glomerulaarfiltratsiooni kiirus ei ületa 25 ml / min.

Kõrvalmõjud

Väga harvadel juhtudel põhjustab ravim hüperkaltseemia arengut. Sel juhul vähendage kõigepealt D-vitamiini annust. Kui häire püsib, vähendage Ketoaminooli ja teiste kaltsiumiallikate annust.

Üleannustamine

Üleannustamise juhtumeid pole siiani teatatud.

erijuhised

Ravimi võtmine koos toiduga parandab imendumist ja ainevahetust vastavateks aminohapeteks. On vaja tagada piisav kalorite sisaldus toidus.

Seerumi kaltsiumisisaldust tuleb regulaarselt jälgida kogu raviperioodi vältel.

Alumiiniumhüdroksiidi või fosfaatide samaaegse kasutamise korral on vaja kontrollida nende kontsentratsiooni seerumis.

Mõju sõidukite juhtimise võimele ja keerukatele mehhanismidele

Ketoaminooli koostises olevad komponendid ei mõjuta negatiivselt inimese kognitiivseid ja psühhofüüsilisi funktsioone.

Kasutamine raseduse ja imetamise ajal

Prekliinilistes uuringutes ei ilmnenud otsest ega kaudset negatiivset mõju raseduse kulgemisele, embrüo ja loote arengule, sünnitusprotsessile ja postnataalsele arengule. Siiski ei ole kliinilisi andmeid Ketoaminooli kasutamise kohta rasedatel ja seetõttu tuleks ravimit sel perioodil kasutada ettevaatusega.

Ketoaminooli kasutamise kohta imetamise ajal kogemused puuduvad.

Lapsepõlves kasutamine

Ravimit ei määrata alla 18-aastastele patsientidele, kuna selle vanuserühma kasutamise efektiivsuse ja ohutuse kohta puuduvad andmed.

Ravimite koostoimed

Ärge võtke Ketoaminol tablette samaaegselt ravimitega, mis võivad moodustada kaltsiumiga raskesti lahustuvaid ühendeid (näiteks tetratsükliinid, fluoriidi, raua ja estramustiini preparaadid, kinolooni derivaadid nagu norfloksatsiin ja tsiprofloksatsiin). Kui on vaja selliseid kombinatsioone kasutada, peaksite nende vastuvõttude vahel hoidma vähemalt kaks tundi.

Kaltsiumipreparaatide kombineeritud kasutamisel on võimalik hüperkaltseemia tekkimine või võimendamine.

Seerumi kaltsiumikontsentratsiooni suurenemisega suureneb tundlikkus südameglükosiidide suhtes ja selle tagajärjel suureneb arütmia oht.

Fosfaate tuleb kasutada ettevaatusega (nende seerumikontsentratsiooni on vaja jälgida).

Kuna ketoaminooli võtmise ajal vähenevad ureemilised sümptomid, tuleb samaaegselt kasutatava alumiiniumhüdroksiidi annust vähendada.

Analoogid

Ketoaminooli analoogid on: Ketosteril, aminohapete Keto analoogid, Likvamin, Vaminolact, Neonutrin, Aminosteril II Novum, Aminosteril III Novum, Vamin 14 jne.

Ladustamistingimused

Hoida temperatuuril, mis ei ületa 25 ° C, lastele kättesaamatus kohas, kaitstuna niiskuse ja valguse eest.

Kõlblikkusaeg on 3 aastat.

Apteekidest väljastamise tingimused

Välja antud retsepti alusel.

Arvustused Ketoaminooli kohta

Foorumites ja veebisaitidel ei ole Ketoaminooli ülevaateid, seetõttu pole patsiendi aruannete põhjal võimalik hinnata ravimi efektiivsust ja talutavust.