Reaferon-Lipint

2024 Autor: Rachel Wainwright | [email protected]. Viimati modifitseeritud: 2023-12-15 07:39

Reaferon-Lipint: kasutusjuhised ja ülevaated

1. Väljalaske vorm ja koostis
2. Farmakoloogilised omadused
3. Näidustused kasutamiseks
4. Vastunäidustused
5. Kasutamismeetod ja annustamine
6. Kõrvaltoimed
7. Üleannustamine
8. Erijuhised
9. Rakendamine raseduse ja imetamise ajal
10. Kasutamine lapsepõlves
11. Ravimite koostoimed
12. Analoogid
13. Ladustamistingimused
14. Apteekidest väljastamise tingimused
15. Ülevaated
16. Hind apteekides

Ladinakeelne nimetus: Reaferon-Lipint

ATX-kood: L03AB05

Toimeaine: alfa-2b-interferoon (alfa-2b-interferoon)

Tootja: CJSC "Vector-Medica" (Venemaa)

Kirjeldus ja fotovärskendus: 21.11.2018

Hinnad apteekides: alates 842 rubla.

Osta

Reaferon-Lipint on immunomoduleeriva ja viirusevastase toimega ravim.

Väljalaske vorm ja koostis

Annustamisvorm - kapslid: želatiinne tahke aine, valge; sisu - valge või valge-kollaka värvusega peen kristalliline hügroskoopne pulber (10 või 20 tk. polüetüleenpudelites, iga pudel on pakendatud pappkarpi).

1 kapsli koostis:

toimeaine: inimese rekombinantne alfa-2b-interferoon - 500 000 ME (rahvusvahelised ühikud);
abikomponendid: monoasendatud naatriumfosfaat 2-vesilahus (naatriumdivesinikfosfaatdihüdraat), asendatud naatriumfosfaat 12-vesilahus (naatriumvesinikfosfaatdodekahüdraat), kolesterool, naatriumkloriid, veevaba kolloidne ränidioksiid, laktoos-tokohüdraat, alfa C 100 (fosfatidüülkoliin);
kapselkorpuse ja kaane koostis: želatiin, titaandioksiid (E 171).

Farmakoloogilised omadused

Farmakodünaamika

Reaferon-Lipint on ravim, millel on viirusevastane ja immunomoduleeriv toime. Selle toimeaine - inimese rekombinantne alfa-2b-interferoon - sünteesivad Escherichia coli tüve SG-20050 / pIF16 bakterirakud, mille geneetilisse seadmesse on sisestatud inimese alfa-2b-interferooni geen. See on valk, mis sisaldab 165 aminohapet ja on omaduste ja omaduste poolest identne inimese leukotsüütide alfa-2b-interferooniga.

Ravimi viirusevastane toime ilmneb alfa-2b-interferooni aktiivsest kaasamisest rakkude metaboolsesse protsessi viiruse paljunemise ajal. Rakupinnal spetsiifiliste retseptoritega suheldes algatab interferoon mitmeid rakusiseseid muutusi, sealhulgas spetsiifiliste tsütokiinide ja ensüümide (valgukinaasid, 2-5-adenülaadi süntetaasid) sünteesi, mis pärsivad rakus viiruse ribonukleiinhappe ja viiruse valgu moodustumist.

Ravimi immunomoduleeriv toime avaldub makrofaagide fagotsütaarse aktiivsuse suurenemises, lümfotsüütide spetsiifilise tsütotoksilise toime suurenemises märklaudrakkudele, sekreteeritavate tsütokiinide koostise muutuses (nii kvalitatiivses kui kvantitatiivses), rakusiseste valkude tootmise ja sekretsiooni muutumises, samuti immuunrakkude funktsionaalse aktiivsuse muutuses.

Näidustused kasutamiseks

Vastavalt juhistele kasutatakse Reaferon-Lipinti gripi ja teiste ägedate hingamisteede viirusnakkuste (ARVI) kompleksravi osana.

Samuti on ravimit soovitatav võtta nende haiguste ennetamiseks haigestumuse ja epideemiate hooajalise tõusu perioodil.

Vastunäidustused

laktaasipuudus, laktoositalumatus, glükoosi-galaktoosi malabsorptsiooni sündroom;
raseduse ja imetamise periood;
suurenenud tundlikkus ravimi mis tahes komponendi suhtes.

Lisaks on Reaferon-Lipint vastunäidustatud alla 18-aastastele lastele.

Ravimit tuleb kasutada ettevaatusega raske müelosupressiooni (leukotsüütide ja trombotsüütide sisalduse vähenemine veres), maksa- ja neerupuudulikkuse korral.

Kasutusjuhend Reaferon-Lipint: meetod ja annus

Kapsleid tuleb võtta suu kaudu pool tundi enne sööki. Neelamisraskustega patsientidel lubatakse kapsel ettevaatlikult avada ja võtta selle sisu vähese joogiveega.

Terapeutilistel eesmärkidel määratakse 1 kapsel 2 korda päevas 5 päeva jooksul.

Ennetava meetmena on soovitatav võtta 1 kapsel 2 korda nädalas ühe kuu jooksul.

Kõrvalmõjud

Ravimi Reaferon-Lipint kasutamise perioodil tekivad mõnedel patsientidel allergilised reaktsioonid. Samuti on võimalik välja arendada gripilaadne sündroom, mis avaldub külmavärinad, palavik, letargia, peavalu, isutus, väsimustunne, artralgia, müalgia.

Üleannustamine

Üleannustamise juhtumeid pole siiani teatatud. Eeldatakse, et annusest sõltuvad kõrvaltoimed võivad suureneda. Häirete ravi on sümptomaatiline.

erijuhised

Allergiliste reaktsioonide korral on soovitatav pöörduda arsti poole.

Mõju sõidukite juhtimise võimele ja keerukatele mehhanismidele

Reaferon-Lipinti kapslite komponentidel ei ole negatiivset mõju inimese vaimsetele ja motoorsetele funktsioonidele, seetõttu saavad seda ravimit kasutada isikud erinevates ametialastes töövaldkondades.

Kasutamine raseduse ja imetamise ajal

Reaferon-Lipint on raseduse ja imetamise ajal vastunäidustatud.

Lapsepõlves kasutamine

Reaferon-Lipinti kasutamine alla 18-aastastele lastele on vastunäidustatud.

Ravimite koostoimed

Ravim võib vähendada P ₄₅₀ süsteemi tsütokroomide aktiivsust ja selle tagajärjel mõjutada järgmiste ravimite metabolismi: kurantiil, diasepaam, fenütoiin, teofülliin, tsimetidiin, varfariin, propranolool, mõned tsütostaatikumid.

Kardiotoksilise, müelotoksilise või neurotoksilise toimega ravimite samaaegsel või varasemal kasutamisel võib nende toime tugevneda.

Reaferon-Lipinti ei tohi manustada samaaegselt kesknärvisüsteemi pärssivate ravimitega, samuti immunosupressiivsete ravimitega (sh kortikosteroidide suukaudsed ja parenteraalsed vormid).

Ravi perioodil on soovitatav hoiduda alkoholi joomisest.

Analoogid

Reaferon-Lipinti analoogid on: Altevir, Intron A, Alfarona, Viferon, Realdiron, Grippferon, Interferal, Layfferon, Reaferon-EC, Reaferon-EC-Lipint.

Ladustamistingimused

Hoida kuni 2 aastat alates tootmiskuupäevast.

Säilitamistingimused: valguse eest kaitstud, lastele kättesaamatus kohas, temperatuur - kuni 8 ° C.

Apteekidest väljastamise tingimused

Välja antud retsepti alusel.

Arvustused Reaferon-Lipinti kohta

Ülevaadetes iseloomustatakse Reaferon-Lipinti positiivselt: ravim on efektiivne nii gripi kui ka teiste ägedate hingamisteede viirusnakkuste ravis ja ennetamisel.

Mõne patsiendi puudused hõlmavad sellise kõrvaltoime tekkimist nagu gripilaadne sündroom, millega kaasnevad palavik ja kehavalu.