Revmonn

2024 Autor: Rachel Wainwright | [email protected]. Viimati modifitseeritud: 2023-12-15 07:39

Revmonn: kasutusjuhised ja ülevaated

1. Väljalaske vorm ja koostis
2. Farmakoloogilised omadused
3. Näidustused kasutamiseks
4. Vastunäidustused
5. Kasutamismeetod ja annustamine
6. Kõrvaltoimed
7. Üleannustamine
8. Erijuhised
9. Rakendamine raseduse ja imetamise ajal
10. Kasutamine lapsepõlves
11. Neerufunktsiooni kahjustuse korral
12. Maksafunktsiooni rikkumiste eest
13. Kasutamine eakatel
14. Ravimite koostoimed
15. Analoogid
16. Ladustamistingimused
17. Apteekidest väljastamise tingimused
18. Ülevaated
19. Hind apteekides

Ladinakeelne nimi: Revmonn

ATX-kood: M02AA06

Toimeaine: etofenamaat (etofenamaat)

Tootja: MEDA Manufacturing, GmbH (Saksamaa)

Kirjeldus ja fotovärskendus: 12.05.2019

Välispidiseks kasutamiseks mõeldud pihusti 10% Revmonn

Revmonn on mittesteroidne põletikuvastane ravim (NSAID), mis on ette nähtud väliseks kasutamiseks.

Väljalaske vorm ja koostis

välispidiseks kasutamiseks mõeldud pihusti 10%: läbipaistev, värvitu või kahvatukollane, spetsiifilise isopropanooli lõhnaga (50 ml keeratava pihustiga dosaatoriga klaaspruunis pudelis, pappkarbis 1 pudel);
väliseks kasutamiseks mõeldud geel 5 ja 10%: homogeenne, läbipaistev või vähese opalestsentsiga, peaaegu värvitu või kergelt kollakas, spetsiifilise isopropüülalkoholi lõhnaga (alumiiniumtuubis 20, 40, 50 või 100 g, pappkarbis 1 tuub);
kreem väliseks kasutamiseks 10%: homogeenne, valge (20, 40, 50 või 100 g alumiiniumtorus, pappkarbis 1 toru);
väliseks kasutamiseks mõeldud emulsioon 10%: homogeenne, valge (100 g läbipaistmatu polüpropüleenist pudelis, millel on sisemine kaitsekiht, 1 pudel pappkarbis).

Igas pakendis on ka Revmonni kasutamise juhised.

1 g pihustit sisaldab:

toimeaine: etofenamaat - 100 mg;
täiendavad ained: tsetomakrogoololeaat, propüleenglükool, makrogool-400, isopropanool, diisopropüüladipaat, puhastatud vesi.

1 g geeli sisaldab:

toimeaine: etofenamaat - 50 või 100 mg;
täiendavad ained: propüleenglükool (10% geeli jaoks), tsetakrogrogoololeaat, makrogool-400, isopropanool, karbomeer 940, naatriumhüdroksiid, puhastatud vesi.

1 g koort sisaldab:

toimeaine: etofenamaat - 100 mg;
lisaained: hüetelloos, bensüülalkohol, glütserüülmonostearaat, sidrunhape, isopropüülmüristaat, naatriumtsitraat, makrogoolstearaat, puhastatud vesi.

1 g emulsiooni sisaldab:

toimeaine: etofenamaat - 100 mg;
lisaained: bentoniit, bensüülalkohol, diisopropüüladipaat, tsetüülalkohol, glütseriidmonostearaat, sidrunhape, naatriumtsitraatdihüdraat, makrogoolstearaat, puhastatud vesi.

Farmakoloogilised omadused

Farmakodünaamika

Revmonna aktiivne komponent on etofenamaat, NSAID, millel on väljendunud põletikuvastased ja analgeetilised omadused. Ravimi toimemehhanism seisneb 1. ja 2. tüüpi tsüklooksügenaasi (COX-1 ja COX-2) aktiivsuse valimatus pärssimises ja arahhidoonhappe metabolismi rikkumises. Selle tulemusena blokeeritakse prostaglandiinide tootmine ja põletikuliste vahendajate produktsioon väheneb.

Farmakokineetika

Revmonna toimeaine on oma olemuselt lipofiilne, mis tagab selle naha kaudu tungimise kõrge taseme. Tulevikus on ravim kahjustatud koes hästi jaotunud ja saavutab selles terapeutilise kontsentratsiooni. Sel põhjusel kasutatakse etofenamaati peamiselt ravimpreparaatides, mis on ette nähtud väliseks kasutamiseks.

Ainet iseloomustab akumuleerumine koes, milles toimub põletikuline protsess ja kus on vajalik terapeutiline toime. Toimeaine maksimaalseid kontsentratsioone plasmas täheldatakse pärast ravimi ühekordset kasutamist (annuses 300 mg etofenamaati) kõigis ravimvormides 12-24 tundi pärast manustamist ja kreemi ja emulsiooni korral võib see olla 19-31 ng / ml ja kreemi ja emulsiooni korral 21-28 ng / ml - geeli jaoks. Etofenamaadi seos plasmavalkudega on umbes 99%. Pärast välist kasutamist ei ületa ravimi suhteline biosaadavus 20%. Etofenamaat eritub neerude kaudu ja soolte kaudu metaboliitide ja nende ühendite kujul, mis moodustuvad biotransformatsiooni käigus.

Näidustused kasutamiseks

verevalumid, spordivigastused, kinnised vigastused, liigeste ja pehmete kudede vigastused;
epikondüliit, artroos, õlaliigese periartriit, lumbago; lisaks kreemi jaoks - artroos, artroos, sealhulgas põlveliigeste artroos (gonartroos);
spondüloartroos (kreemi jaoks), tendiniit, peritendiniit, tenosünoviit, anküloseeriv spondüliit.

Vastunäidustused

Absoluutne:

naha terviklikkuse rikkumine ravimi kasutamise kohas;
anamneesis riniit, urtikaaria, bronhide obstruktsiooni rünnak, mis on põhjustatud atsetüülsalitsüülhappe või teiste MSPVA-de tarbimisest;
lapsepõlv;
rasedus ja imetamine;
ülitundlikkus Revmonna mis tahes koostisosade või teiste MSPVA-de, sealhulgas atsetüülsalitsüülhappe suhtes.

Suhteline (ravimit tuleb kasutada äärmise ettevaatusega):

krooniline südamepuudulikkus;
bronhiaalastma;
seedetrakti erosioon- ja haavandilised defektid (GIT);
raske maksa- ja / või neerufunktsiooni häire;
eakas vanus.

Revmonn, kasutusjuhised: meetod ja annus

Revmonni kasutatakse väliselt, kantakse haigele kohale otse nahale ja levitatakse võimalikult suurele alale. Ravimi kõigi ravimvormide ravikuur võib ulatuda 7-14 päevast mitme kuuni. Ilma spetsialisti nõuanneteta ei tohiks ravi maksimaalne kestus ületada 14 päeva.

Pihustage

Dosaatori ühe vajutusega vabanenud Revmonna sprei annus sisaldab 18 mg etofenamaati.

Ühe protseduuri ajal tehakse reeglina kuni 7 vajutust. Iga manustamise käigus on vaja pärast 1-2 pihustamist lahust põhjalikult jahvatada ringjate liigutustega, kuni see täielikult nahale kuivab.

Spray Revmonni soovitatakse manustada 3-5 korda päevas. Vajadusel on lubatud annust suurendada.

Geel, kreem ja emulsioon

Emulsiooni, geeli ja Revmonni kreemi ühekordne annus võib sõltuvalt valuliku piirkonna suurusest olla 1700–3300 mg (vastab 170–330 mg etofenamaadile 10% ravimi kohta), mis vastab ligikaudu 5–10 cm geeli ja Revmonni kreemi ribale või laikule. emulsioonid läbimõõduga 3 cm. Pärast manustamist tuleb ravim hõõruda naha ringjate liigutustega. Rakendamise sagedus - 3-4 korda päevas.

Pärast protseduuri peate käsi hoolikalt pesema.

Kõrvalmõjud

Harvadel juhtudel võib ravi ajal Revmonna manustamiskohas registreerida pöörduvate allergiliste reaktsioonide tekkimist sügeluse, koorimise, dermatiidi, urtikaaria või erüteemi kujul. Selliste rikkumiste korral peate lõpetama ravimi kasutamise ja pöörduma arsti poole.

Üleannustamine

Puuduvad tõendid Revmonna üleannustamise kohta. Ravimi juhusliku suukaudse manustamise korral on süsteemsete kõrvaltoimete tekkimise oht. Sellisel juhul on soovitatav läbi viia maoloputus, oksendamise esilekutsumine. Määratud ka aktiivsöe tarbimine, sunnitud diurees, sümptomaatiline ravi. Dialüüs on ebaefektiivne, kuna etofenamaat seondub tugevalt valkudega (umbes 99%).

erijuhised

Revmonn on mõeldud ainult väliseks kasutamiseks.

Ravimit ei tohi manustada limaskestadele, sealhulgas silma limaskestale, samuti ekseemilistele põletikulistele või kahjustatud nahapiirkondadele.

Ravimit ei tohi kasutada oklusiivse sideme all.

Pika ravikuuri ja / või resorptsiooniefekti tõttu suurte pindade pealekandmise korral võivad tekkida süsteemsed kõrvaltoimed.

Mõju sõidukite juhtimise võimele ja keerukatele mehhanismidele

Revmonn ei mõjuta sõidukite juhtimise ja keerukate ning potentsiaalselt ohtlike seadmete käsitsemise võimet.

Kasutamine raseduse ja imetamise ajal

Selgus, et etofenamaat läbib platsentaarbarjääri, mistõttu on selle kasutamine rasedatel naistel vastunäidustatud.

Kui Revmonni kasutatakse imetamise ajal, tuleks lapse kunstlikule söötmisele üleviimise küsimus lahendada.

Lapsepõlves kasutamine

Lastepraktikas on Revmonni kasutamine vastunäidustatud, kuna selle kasutamise efektiivsuse ja ohutuse kohta lastel ei ole piisavalt kliinilisi andmeid.

Neerufunktsiooni kahjustusega

Raske neerufunktsiooni häirega patsiente tuleb ravida ettevaatusega.

Maksafunktsiooni rikkumiste korral

Raske maksapuudulikkusega patsientidel soovitatakse Revmonni kasutada ettevaatusega.

Kasutamine eakatel

Eakad patsiendid peaksid Revmonni kasutama ettevaatusega.

Ravimite koostoimed

Etofenamaadi välispidisel kasutamisel ei ole selle koostoimet teiste ravimite / valmististega kindlaks tehtud.

Analoogid

Revmonni analoogid on Etofen, Travmon, Etogel, Thermo-rheummon, Ketoprofen, Voltaren, Ketonal, Bengei, Diklak.

Ladustamistingimused

Hoida lastele kättesaamatus kohas temperatuuril, mis ei ületa 25 ° C.

Sprei ja kreemi säilivusaeg on 3 aastat, emulsioon on 4 aastat, geel on 5 aastat.

Apteekidest väljastamise tingimused

Saadaval ilma retseptita.

Arvustused Revmonna kohta

Ülevaated Revmonna kohta välispidiseks kasutamiseks mõeldud pihusti kujul, mille patsiendid jätsid meditsiinilistele saitidele, on tavaliselt positiivsed. Ravimit iseloomustatakse kui hõlpsasti kasutatavat, tõhusat põletikuvastast ja valuvaigistit, mida kasutatakse verevalumite, vigastuste, lihaste ja liigeste põletiku ja valu, nimmepiirkonna ägeda valu, kõõluse ja peritendiniidi, osteokondroosi ägenemiste korral. Patsiendid märgivad, et Revmonn toimib kiiresti, imendub hästi nahka, ei jäta riietele rasvaseid jälgi.

Ravimi puudusi nimetatakse mõnikord selle suhteliselt kõrgeks maksumuseks. Kõrvaltoimete tekkimise üle pole kaebusi.