Oletetrin
Kasutusjuhend:
- 1. Väljalaske vorm ja koostis
- 2. Näidustused kasutamiseks
- 3. Vastunäidustused
- 4. Kasutamismeetod ja annustamine
- 5. Kõrvaltoimed
- 6. Erijuhised
- 7. Ravimite koostoime
- 8. Analoogid
- 9. Ladustamise tingimused
- 10. Apteekidest väljastamise tingimused
Oletetrin on laia toimespektriga antibakteriaalne kombineeritud preparaat.
Väljalaske vorm ja koostis
Oletetrini toodetakse kaetud tablettide kujul (10 tk blistrites, pappkarbis 1 või 2 pakendit; 25 tk polümeeripurkides, 1 papp pappkarbis).
1 tablett sisaldab toimeaineid:
- Oleandomütsiinfosfaat (tabletid 125/250 mg) - 47,5 / 95 mg;
- Tetratsükliin (tabletid 125/250 mg) - 77,5 / 155 mg.
Abikomponendid: kaltsiumstearaat, meditsiiniline talk, kartulitärklis.
Näidustused kasutamiseks
Oletetrin on ette nähtud toimeainete toimele tundlike mikroorganismide, sealhulgas naha ja pehmete kudede mädaste infektsioonide, osteomüeliidi, kopsupõletiku, meningiidi, farüngiidi, sinusiidi, tonsilliidi, bronhiidi, bronhektaasi, keskkõrvapõletiku, koletsüstiidi, prostatiidi, urogenitaalsete organite infektsioonide raviks., püelonefriit, endometriit, tsüstiit, erysipelad, mädane gonorröa, brutselloos, tulareemia.
Vastunäidustused
- Maksa- / neerukahjustus;
- Mükoosid;
- Leukopeenia;
- Vanus alla 8;
- Rasedus ja imetamine;
- Ülitundlikkus ravimite komponentide suhtes.
Manustamisviis ja annustamine
Oletetrini võetakse suu kaudu koos veega, eelistatult pärast sööki.
Soovitatav annustamisskeem:
- 8-aastased lapsed: 20-30 mg / kg päevas; pealekandmise sagedus - 4 korda päevas;
- Täiskasvanud: 4 korda päevas, 250 mg; maksimaalne on 2000 mg päevas.
Kursuse kestus on 7 kuni 10 päeva (määratakse nakkuse raskusastme järgi).
Kõrvalmõjud
Ravi ajal võivad kõrvaltoimed tekkida iivelduse, oksendamise, söögiisu vähenemise, kõhuvalu, kõhukinnisuse või kõhulahtisuse, düsfaagia, glossiidi, ösofagiidi, allergiliste reaktsioonide (sügelus, nahalööve, eosinofiilia) kujul.
Pikaajaline ravi võib põhjustada selliseid häireid nagu soole düsbioos, "maksa" transaminaaside aktiivsuse suurenemine, kandidoos, neutropeenia, vitamiinide B ja K puuduse tekkimine, trombotsütopeenia, hemolüütiline aneemia, valgustundlikkus, hüperkreatinineemia, hüperbilirubineemia, asoteemia.
erijuhised
Laste hammaste arengu ajal võib Oletetrini kasutamine põhjustada nende värvi muutumist (see on pöördumatu).
Ravimite koostoimed
Oletetrini koosmanustamisel mõnede ravimitega võivad tekkida järgmised mõjud:
- Bakteritsiidsed ravimid: nende efektiivsuse vähenemine;
- A-vitamiin: intrakraniaalse hüpertensiooni suurenenud tõenäosus;
- Valmistised ja toiduained, mis sisaldavad magneesiumi, kaltsiumi, alumiiniumi, raua sooli (rauapreparaadid, antatsiidid, piimatooted ja piim): Oletrriini imendumise vähenemine;
- Metoksüfluraan: suurenenud nefrotoksilisus;
- Suukaudsed rasestumisvastased vahendid: vähenenud efektiivsus ja suurenenud emakaverejooksu oht.
Analoogid
Oletetrini analoogide kohta teave puudub.
Ladustamistingimused
Hoida lastele kättesaamatus kohas temperatuuril kuni 25 ° C.
Kõlblikkusaeg on 2 aastat.
Apteekidest väljastamise tingimused
Välja antud retsepti alusel.
Teave narkootikumide kohta on üldistatud, esitatud ainult teavitamise eesmärgil ega asenda ametlikke juhiseid. Eneseravimine on tervisele ohtlik!
