Sefpotec

2024 Autor: Rachel Wainwright | [email protected]. Viimati modifitseeritud: 2023-12-15 07:39

Sefpotec: kasutusjuhised ja ülevaated

1. Väljalaske vorm ja koostis
2. Farmakoloogilised omadused
3. Näidustused kasutamiseks
4. Vastunäidustused
5. Kasutamismeetod ja annustamine
6. Kõrvaltoimed
7. Üleannustamine
8. Erijuhised
9. Rakendamine raseduse ja imetamise ajal
10. Kasutamine lapsepõlves
11. Neerufunktsiooni kahjustuse korral
12. Ravimite koostoimed
13. Analoogid
14. Ladustamistingimused
15. Apteekidest väljastamise tingimused
16. Ülevaated
17. Hind apteekides

Ladinakeelne nimi: Sefpotek

ATX-kood: J01DD13

Toimeaine: tsefpodoksiim (tsefpodoksiim)

Tootja: Nobelpharma Ilach Sanayi ve Tijaret A. Sh. (Türgi)

Kirjeldus ja fotovärskendus: 27.07.2018

Hinnad apteekides: alates 595 rubla.

Osta

Õhukese polümeerikattega tabletid, Sefpotec

Sefpotec on antibakteriaalne ravim, kolmanda põlvkonna tsefalosporiin.

Väljalaske vorm ja koostis

Sefpoteci valmistatakse õhukese polümeerikattega tablettide kujul: valged, piklikud, ühel küljel eraldusjoonega; tableti südamik on kreemikat värvi (villides: 5 tk, pappkarbis 2 või 4 blistrit; 7 tk, pappkarbis 2 villi).

1 tablett sisaldab:

toimeaine: tsefpodoksiimproksietiil - annuses, mis vastab 200 mg tsefpodoksiimile;
abikomponendid: Avicel RC 591 (naatriumkarmelloos, mikrokristalne tselluloos), kolloidne ränidioksiid, hüproloos, magneesiumstearaat, naatriumlaurüülsulfaat;
kilekesta koostis: Sepifilm LP761 Blanc - titaandioksiid (E171), mikrokristalne tselluloos (E460), hüpromelloos (E464), steariinhape (E570).

Farmakoloogilised omadused

Farmakodünaamika

Sefpotec on antibiootikum, millel on bakteritsiidne toime. Ravimi toimeaine - tsefpodoksiim kuulub III põlvkonna tsefalosporiinide rühma. Ravimi toimemehhanism on tingitud tsefpodoksiimi võimest häirida bakteriraku seina sünteesi. Ravim on beetalaktamaaside suhtes vastupidav.

Järgmised mikroorganismid on Sefpoteki suhtes tundlikud:

grampositiivsed bakterid: Streptococcus pneumoniae (välja arvatud penitsilliiniresistentsed tüved), Streptococcus pyogenes, Staphylococcus aureus (sealhulgas penitsillinaasi tootvad tüved);
gramnegatiivsed bakterid: Haemophilus parainfluenzae (beetalaktamaaside positiivsed ja negatiivsed tüved), Escherichia coli, Haemophilus influenzae, Salmonella speciales (spp.), Klebsiella spp. (sealhulgas Klebsiella oxytoca, Klebsiella pneumoniae), Moraxella (Branhamella) catarrhalis, Neisseria gonorrhoeae, Providencia, indool-positiivne Proteuse tüvi, muud Proteus-liigid (sh Proteus vulgaris), Enterobacter (sealhulgas Enterobacter cloacogenes, Enterobacterella aerpp).

In vitro on tsefpodoksiim aktiivne enamiku bakteritüvede vastu, näiteks Aeromonas hydrophila, Yersinia enterocolitica, Brucella, Providencia rettgeri, Providencia stuartii, Neisseria, Morganella, Serratia, Citrobacter.

Seoses anaeroobidega on tsefpodoksiimil nõrk aktiivsus, sealhulgas enamiku Campylobacter, Bacteroides, Yersinia liikide vastu. Ravimile on resistentsed järgmised mikroorganismid: Streptococcus spp. (rühm D), Corynebacterium spp. (rühmad J, K), metitsilliinile resistentsed Staphylococcus spp., Pseudomonas spp., Pseudomonas aeruginosa, Acinetobacter baumannii, Listeria monocytogenes, Bacteroides spp., Clostridium difficile tüved. Kromosomaalse päritoluga tsefalosporinaasid Enterobacter, Citrobacter, Bacteroides hävitavad selle.

Farmakokineetika

Pärast Sefpoteka võtmist tsefpodoksiimi sisse imendub proksetetiil peensooles ja muutub tsefpodoksiimi aktiivseks metaboliidiks. Ravimi absoluutne biosaadavus on 50%.

Ühekordne ja korduv manustamine annuses 100–400 mg võimaldab 1,9–3,1 tunni jooksul saavutada ravimi terapeutilise kontsentratsiooni 1–4,5 mg / l.

Seondumine vere valkudega - 20-30% annusest.

Neerude kaudu eritub 30–35% annusest muutumatul kujul 12 tunni jooksul.

T _1/2 (poolväärtusaeg) on 2,1-2,8 tundi.

Neerufunktsiooni kahjustuse korral pikeneb T _1/2: kreatiniini kliirensiga (CC) 50-80 ml / min on see 3,5 tundi, CC 30-49 ml / min - 5,9 tundi, CC 5-29 ml / min - 9,8 tundi.

Vanemas eas, kaasa arvatud bronhopulmonaalse infektsiooniga patsiendid, ei vaja T _1/2 kerge pikenemine ja ravimi kontsentratsiooni suurenemine veres annustamisskeemi korrigeerimist.

Näidustused kasutamiseks

Sefpoteka kasutamine on näidustatud järgmiste tsefpodoksiimi suhtes tundlike mikroorganismide põhjustatud nakkushaiguste ja põletikuliste haiguste raviks:

suuõõne infektsioonid;
tonsilliit, äge sinusiit, farüngiit, äge bronhiit, kopsupõletik;
kroonilise bronhiidi ägenemine (suitsetajatel, alkoholi kuritarvitajatel, üle 65-aastastel patsientidel);
seedetrakti infektsioonid;
tsüstiit ja muud kuseteede komplikatsioonita infektsioonid;
pehmete kudede ja naha infektsioonid;
naiste anorektaalse piirkonna tüsistumatud infektsioonid, mis on põhjustatud Neisseria gonorrhoeae'st;
gonorröa tüsistusteta vorm.

Vastunäidustused

vanus kuni 12 aastat;
imetamine;
ülitundlikkus tsefalosporiinide suhtes;
individuaalne sallimatus ravimi komponentide suhtes.

Juhiste kohaselt tuleb Sefpotecit raseduse ajal kasutada ettevaatusega kroonilise koliidi, neerupuudulikkuse, ülitundlikkuse penitsilliinide suhtes, samaaegse ravi korral loop-diureetikumide ja teiste nefrotoksiliste ravimitega.

Sefpoteka kasutamise juhised: meetod ja annustamine

Sefpoteci tablette võetakse suu kaudu koos toiduga, samal ajal annuste vahel.

Soovitatav annus:

ülemiste ja alumiste hingamisteede infektsioonid: 100 mg (1/2 tabletti) 2 korda päevas (hommikul ja õhtul), ravikuuri kestus on 5-10 päeva;
äge kogukonnas omandatud kopsupõletik: 200 mg 2 korda päevas 14 päeva jooksul;
kroonilise bronhiidi ägenemine, äge ülalõuaurkepõletik: 200 mg 2 korda päevas, ravikuur - 10 päeva;
pehmete kudede ja naha infektsioonid: 400 mg 2 korda päevas 7-14 päeva jooksul;
tsüstiit: 100 mg 2 korda päevas, kuuri kestus - 7 päeva;
tüsistusteta gonorröa, Neisseria gonorrhoeae põhjustatud anorektaalse piirkonna komplikatsioonita nakkused naistel: 200 mg üks kord.

Neerufunktsiooni kahjustuse korral, mille CC on alla 30 ml / min, tuleb kõigi näidustuste korral ühekordset annust vähendada 2 korda.

Kõrvalmõjud

immuunsüsteemi poolt: allergiliste reaktsioonide tekkimine sügeluse, nahalööbe, urtikaaria, eosinofiilia, palaviku, angioödeemi, anafülaktilise šoki kujul;
kardiovaskulaarsüsteemi poolt: vererõhu langetamine;
närvisüsteemist: ärrituvus, peavalu, suurenenud väsimus, pearinglus, õudusunenäod unenägudes, unetus;
hematopoeetilistest organitest: leukopeenia, leukotsütoos, lümfotsütoos, lümfotsütopeenia, ninaverejooks, neutropeenia, trombotsütoos, trombotsütopeenia, basofiilia, agranulotsütoos, monotsütoos;
seedesüsteemist: vähenenud söögiisu, kõhuvalu, iiveldus, oksendamine, süljeeritus, püsiv kõhulahtisus, gastriit, düsbioos (Clostridium difficile areng), väljaheidete kinnipidamine, puhitus, pseudomembranoosne koliit;
urogenitaalsest süsteemist: menstruaaltsükli rikkumine;
hingamissüsteemist: köha;
laboratoorsed parameetrid: hüperbilirubineemia, leeliselise fosfataasi ja maksa transaminaaside aktiivsuse suurenemine, laktaatdehüdrogenaasi (LDH), gamma-glutamüültransferaasi (GGT), kreatiniini, karbamiidi, protrombiini aja, hemoglobiini (Hb) langus, hüpoproteineemia või hüperglükeemia, hüpoalukeemia, hüpoalukeemia, hüpoalukeemia Coombsi reaktsioon;
teised: nõrkus, suurenenud higistamine, valu rinnus.

Üleannustamine

Sümptomid: ebamugavustunne epigastris, iiveldus, oksendamine, kõhulahtisus.

Ravi: hemodialüüsi või peritoneaaldialüüsi määramine, eriti neerufunktsiooni häirega patsientidele.

erijuhised

Sefpotekiga ravi taustal võib antiglobuliini test (otsene Coombsi test) anda positiivse reaktsiooni.

Tablette tuleb kasutada, jälgides rangelt annuste vahelist intervalli, mis peaks olema 12 tundi.

Kasutamine raseduse ja imetamise ajal

Sefpotec'i soovitatakse raseduse ajal välja kirjutada ettevaatusega, hinnates hoolikalt ema oodatava terapeutilise toime suhet ja ravi võimalikku ohtu lootele.

Antibiootikumi kasutamine rinnaga toitmise ajal on vastunäidustatud.

Vajadusel tuleb imetamise ajal ravimi võtmine ajutiselt lõpetada.

Lapsepõlves kasutamine

Sefpoteka määramine alla 12-aastaste laste raviks on vastunäidustatud.

Neerufunktsiooni kahjustusega

Neerupuudulikkusega patsientidel tuleb tsefpodoksiimi võtmisel olla ettevaatlik.

Raske neerupuudulikkuse korral (CC alla 30 ml / min) tuleb Sefpoteka kasutada annuses, mis vastab 1/2 tavalisest annusest.

Ravimite koostoimed

Sefpoteka samaaegsel kasutamisel:

bakteritsiidsed antibiootikumid: põhjustada sünergiat;
tetratsükliinid, makroliidid, klooramfenikool (bakteriostaatilised antibiootikumid): suurendavad aminoglükosiidide nefrotoksilisust, vähendavad tsefpodoksiimi terapeutilist toimet;
mittesteroidsed põletikuvastased ravimid: aitavad aeglustada tsefalosporiinide eritumist neerude kaudu, suurendavad verejooksu ohtu;
diureetikumid, polümüksiin B, aminoglükosiidid, etakrüülhape: põhjustavad tsefalosporiinide kontsentratsiooni suurenemist vereseerumis, blokeerivad nende sekretsiooni, pikendavad T _1/2, suurendavad nefrotoksilisust;
kaudsed antikoagulandid: nende toime suureneb tsefpodoksiimi poolt soolestiku mikrofloora supressiooni ja protrombiini indeksi languse tagajärjel;
H ₂ -histamiiniretseptorite blokaatorid: mao happesuse muutmine, ravimi biosaadavuse vähendamine;
alumiiniumhüdroksiid, naatriumvesinikkarbonaat: nende ja teiste antatsiidide suured annused vähendavad ravimi imendumist.

Analoogid

Sefpoteka analoog on Doksef.

Ladustamistingimused

Hoida lastele kättesaamatus kohas.

Hoida temperatuuril kuni 25 ° C.

Kõlblikkusaeg on 2 aastat.

Apteekidest väljastamise tingimused

Välja antud retsepti alusel.

Arvustused Sefpoteki kohta

Paar arvustust Sefpoteki kohta on positiivsed. Need näitavad ravimi terapeutilist efektiivsust raske kopsupõletiku ravis pärast teiste antibakteriaalsete ainete ebaefektiivset kasutamist.