Malabsorptsioon - Põhjused, Sümptomid, Ravi

2024 Autor: Rachel Wainwright | [email protected]. Viimati modifitseeritud: 2023-12-15 07:39

Malabsorptsioon

Malabsorptsiooni sooles meditsiinis nimetatakse malabsorptsiooni sündroomiks. See haigus tekib peensoole seedetrakti transpordi funktsioonide muutuste tõttu, mis provotseerivad ainevahetushäireid. Seda haigust iseloomustavad mitmed kliinilised ilmingud, nagu kehakaalu langus, kõhulahtisus, multivitamiinipuudus jne. Malabsorptsioon on kaasasündinud või omandatud seedetrakti mitmesuguste haiguste (maksatsirroos, lühikese soole sündroom, krooniline pankreatiit jt) tagajärjel.

Malabsorptsiooni sündroom, sümptomid

Malabsorptsioonil on üsna spetsiifilised sümptomid, mille abil on võimalik kindlaks teha selle haiguse olemasolu inimesel. Nende seas on kõige levinumad:

• Kõhulahtisus;
• Steatorröa;
• Asthenovegetatiivne sündroom;
• Erinevad vitamiinipuudusest tulenevad häired.

Malabsorptsiooniga patsientidel esineb soolestiku töös häireid, ilmnevad puhitus, korisemine ja valu kõhus. Valu täheldatakse reeglina ülaosas ja see võib kiirguda alaseljale. Selle haiguse väljaheidete hulk suureneb märkimisväärselt ja see omandab vesise konsistentsi ja mõnikord õlise läike. Seda nähtust nimetatakse steatorröaks.

Astenovegetatiivse sündroomi manifestatsiooni malabsorptsioonis iseloomustavad haige inimese närvisüsteemi häired. Väsimus, apaatia seisund ja keha üldine nõrkus on sündroomi peamised sümptomid, mis on põhjustatud närvisüsteemi nõuetekohaseks toimimiseks vajalike ainete puudumisest.

Malabsorptsiooni sündroom avaldub ka naha patoloogilistes protsessides, mida provotseerib vitamiinide ja ainete puudus. Niisiis võivad sellised rikkumised põhjustada ekseemi, naha kuivust ja vananemislaike, dermatiiti ja juuste väljalangemist, hapraid ja tumenenud küüsi. Lisaks võib konkreetse vitamiini või aine puudumine põhjustada eraldi probleemi:

• K-vitamiini puudus põhjustab sageli nahaaluseid verejookse ja punaste laikude ilmnemist naha pinnal;
• E-vitamiini puudus mõjutab negatiivselt närvisüsteemi, provotseerides erinevaid neuropaatiaid;
• A-vitamiini puudus provotseerib hämariku nägemise häireid;
• D-vitamiini puudus aitab kaasa lihasvalu ja osteoporoosi tekkele;
• Patsientide madal valgusisaldus viib vedeliku kogunemiseni kõhuõõnde;
• Tsingi ja vase puudused põhjustavad nahalöövet.

Samuti on malabsorptsiooni üks olulisemaid sümptomeid kiire kaalulangus. Lisaks on patsientidel mõnikord seksuaalfunktsioonide häired, kuna see sündroom põhjustab libiido langust ja isegi impotentsust. Naistel täheldatakse malabsorptsioonisündroomiga sageli menstruaaltsükli häireid, samuti amenorröa esinemist.

Galaktoosi malabsorptsioon

Rääkides sellisest patoloogiast nagu malabsorptsiooni sündroom, tuleb eraldi välja tuua selle tüüp, mida nimetatakse glükoosi-galaktoosi malabsorptsiooniks. See on haruldane geneetiline haigus, mis on pärilik ja mida iseloomustab monosahhariidide imendumise vähenemine seedetraktis. Haiguse areng on põhjustatud transpordivalgu sünteesi eest vastutava geeni struktuuri mutatsioonist. See on see, kes liigutab glükoosi ja galaktoosi läbi peensoole seinte.

Laste glükoosi-galaktoosi malabsorptsioon põhjustab kudede hingamise halvenemist ja seetõttu on füüsiline ja vaimne areng hilinenud. Selle põhjuseks on asjaolu, et punastel verelibledel puudub hapniku kandmise võime ja glükoosi kontsentratsioon lapse veres väheneb ning galaktoosi metaboliidid akumuleeruvad järk-järgult.

Nende kontsentratsioon südames, ajus, neerudes, silma läätses põhjustab nende organite kahjustusi. Laste malabsorptsioon võib provotseerida maksatsirroosi, kui metaboliit akumuleerub selles elundis või ajus.

Galaktoosi malabsorptsioon võib avalduda ka metaboliitide kuhjumisel soolevoltidesse ja neerudesse, mis takistab aminohapete sisenemist vereringesse. Kui peensoole limaskesta ärritavad monosahhariidid, suureneb selles oleva vedeliku hulk, mistõttu toitainete imendumisprotsess on takistatud. Kõik need nähtused põhjustavad galaktoosi malabsorptsiooni sellise iseloomuliku sümptomi tekkimist nagu kõhulahtisus.

Malabsorptsioonravi

Malabsorptsiooni ravi hõlmab ennekõike sündroomi põhjustanud haiguse ja sellega kaasneva düsbioosi kõrvaldamist. Lisaks on see suunatud dieedi korrigeerimisele dieedide abil, samuti elektrolüütide häirete ja seedesüsteemi motoorsete muutuste kõrvaldamiseks, valkude ainevahetuse ja vitamiinipuuduse patoloogiate korrigeerimiseks.

Seega võib malabsorptsiooni ravi jagada kolmeks põhitüübiks:

• Dieediteraapia;
• Meditsiiniline ravimeetod;
• Kirurgiline meetod.

Dieetravi malabsorptsiooni korral hõlmab peamiselt kõrge valgusisaldusega toidu söömist. Haige inimese dieedis olevaid rasvu, eriti kui on olemas selline haiguse sümptom nagu steatorröa, tuleks vähendada peaaegu poole võrra. Sageli soovitavad arstid malabsorptsiooni raviks kasutada mitmesuguseid spetsiaalseid segusid, vitamiine ja mikroelemente.

Haiguse ravimeetod hõlmab omakorda:

• Preparaadid, mis parandavad vitamiinide ja mineraalide puudust;
• Antibakteriaalsed ravimid;
• Antatsiidravi;
• Hormoonravi;
• Kolereetilised ravimid;
• Kõhulahtisuse vastased ja sekretoorsed ravimid;
• Pankrease ensüümid.

Malabsorptsiooni kirurgiline sekkumine on vajalik eriti rasketel juhtudel ja selle eesmärk on kõrvaldada haigus, mis käivitas patsiendil selle sündroomi arengu.

Artikliga seotud YouTube'i video:

Teave on üldistatud ja esitatud ainult teavitamise eesmärgil. Esimeste haigusnähtude korral pöörduge arsti poole. Eneseravimine on tervisele ohtlik!