Batsimex
Kasutusjuhend:
- 1. Väljalaske vorm ja koostis
- 2. Näidustused kasutamiseks
- 3. Vastunäidustused
- 4. Kasutamismeetod ja annustamine
- 5. Kõrvaltoimed
- 6. Erijuhised
- 7. Ravimite koostoime
- 8. Ladustamistingimused
Batsimex on antibakteriaalse toimega algloomadevastane aine.
Väljalaske vorm ja koostis
Annustamisvorm - infusioonilahus: värvitu või kahvatukollane läbipaistev vedelik (100 ml polüetüleenpudelites, 1 pudel pappkarbis).
100 ml lahust sisaldab:
- toimeaine: metronidasool - 500 mg;
- abikomponendid: veevaba naatriumvesinikfosfaat, sidrunhappe monohüdraat, naatriumkloriid, süstevesi.
Näidustused kasutamiseks
Batsimexi kasutamine on näidustatud metronidasooli suhtes tundlike mikroorganismide põhjustatud infektsioonide raviks:
- aju ja väikese vaagna abstsess;
- osteomüeliit;
- anaeroobsete infektsioonide ennetamine ja ravi kirurgiliste operatsioonide ajal (peamiselt kuseteede ja kõhuorganite puhul);
- rasketes vormides segatud aeroobsed-anaeroobsed infektsioonid (kompleksravi osana);
- abstsessi kopsupõletik;
- peritoniit;
- väljendunud soole ja / või maksa amebiasis;
- sepsis;
- günekoloogilised infektsioonid;
- gaasigreen;
- luude, liigeste, pehmete kudede ja naha nakkuslikud patoloogiad.
Vastunäidustused
- verehaigus;
- orgaaniline kesknärvisüsteemi kahjustus;
- I raseduse trimestril;
- imetamine;
- ülitundlikkus metronidasooli ja teiste nitroimidasooli derivaatide suhtes.
Neeru- või maksapuudulikkuse korral tuleb raseduse I ja III trimestril ettevaatusega välja kirjutada.
Manustamisviis ja annustamine
Lahust kasutatakse intravenoosse (IV) tilguti või pideva joaga süstimise teel. Infusioonikiirus ei tohi ületada 5 ml ravimit minutis.
Ärge segage Batsimexi teiste ravimitega!
IV metronidasool on ette nähtud raskete infektsioonivormide leevendamiseks ja kui ravimit on võimatu sees võtta.
Soovitatav annus:
- üle 12-aastased patsiendid: 500 mg 3 korda päevas (iga 8 tunni järel). Ravikuur määratakse individuaalselt, võttes arvesse kliinilisi näidustusi. Päevane annus ei tohi ületada 800 ml lahust. Pärast seisundi stabiliseerumist on metronidasooli suukaudsetele vormidele üleminek näidustatud säilitusravina, sõltuvalt nakkuse olemusest;
- alla 12-aastased lapsed: päevane annus on 7,5 mg 1 kg kehakaalu kohta, võrdsetes osades jagatakse see 3 manustamisprotseduuriks.
Anaeroobse infektsiooni ennetamine täiskasvanutel ja üle 12-aastastel lastel kuseteede ja vaagnaelundite kavandatud operatsiooni ajal algab infusiooni operatsiooni päeval määramisega annuses 500-1000 mg, seejärel järgmisel päeval pärast operatsiooni 500 mg iga 8 tunni järel. Metronidasooli suukaudsete vormidega säilitusravi määratakse 1-2 päeva pärast operatsiooni.
Maksa- ja / või neerufunktsiooni raske kahjustuse korral on kreatiniini kliirensiga (CC) alla 30 ml / min patsientidel ööpäevane annus 1000 mg, jagatuna kaheks manustamisprotseduuriks.
Kõrvalmõjud
- närvisüsteemist: perifeerne neuropaatia, ataksia, pikaajalise ravi taustal - nõrkus, peavalu, unehäired, pearinglus, depressioon, suurenenud erutuvus; mõnel juhul - hallutsinatsioonid, krambid, segasus;
- seedetraktist: söögiisu puudumine, epigastriline valu, iiveldus, oksendamine, metalliline maitse suus, kõhulahtisus;
- dermatoloogilised reaktsioonid: sügelus, lööve, urtikaaria;
- vereloome süsteemist: leukopeenia;
- lihas-skeleti süsteemist: artralgia;
- urogenitaalsüsteemist: põletustunne ureetras, kandidoos;
- lokaalsed reaktsioonid: valu süstekohas, hüperemia, tursed, tromboflebiit;
- teised: uriin võib värvuda punakaspruuniks.
erijuhised
Vajadusel pikaajalisel lahuse kasutamisel tuleb patsiendile regulaarselt jälgida perifeerse vere parameetreid.
Ravi ajal ei tohi alkoholi tarbida.
Kui ilmnevad närvisüsteemi kõrvaltoimete sümptomid, sealhulgas pearinglus ja ataksia, on vajalik ravimi viivitamatu katkestamine.
Batsimex suudab treponeeme immobiliseerida ja anda valepositiivse Nelsoni testi.
Ravimite koostoimed
Batsimexi samaaegsel kasutamisel:
- sulfoonamiidid suurendavad ravimi antimikroobset toimet;
- kaudsed antikoagulandid, sealhulgas varfariin, suurendavad nende toimet, põhjustades protrombiiniaja pikenemist;
- tsimetidiin võib metronidasooli metabolismi pärssides tõsta selle kontsentratsiooni taset vereseerumis ja kõrvaltoimete riski;
- fenobarbitaal, fenütoiin (ained, mis stimuleerivad maksa mikrosomaalse oksüdatsiooni ensüüme) võivad kiirendada ravimi metabolismi, vähendades selle plasmasisaldust.
Metronidasooli lahust ei soovitata välja kirjutada kombinatsioonis ja 14 päeva jooksul pärast disulfiraami (Esperal) preparaatide võtmist, kuna on oht erinevate neuroloogiliste patoloogiate sümptomite tekkeks.
Batsimex-ravi ajal ei soovitata kasutada depolariseerimata lihasrelaksante (vecurooniumbromiid).
Liitiumpreparaatide suurte annuste pikaajalise kasutamise taustal võib metronidasooli intravenoosne manustamine suurendada liitiumi kontsentratsiooni vereplasmas ja joobeseisundi sümptomite tekkimist.
Ladustamistingimused
Hoida lastele kättesaamatus kohas.
Hoida pimedas kohas temperatuuril kuni 30 ° C.
Kõlblikkusaeg on 3 aastat.
Teave narkootikumide kohta on üldistatud, esitatud ainult teavitamise eesmärgil ega asenda ametlikke juhiseid. Eneseravimine on tervisele ohtlik!
