Maxidex

2024 Autor: Rachel Wainwright | [email protected]. Viimati modifitseeritud: 2023-12-15 07:39

Maxidex: kasutusjuhised ja ülevaated

1. Väljalaske vorm ja koostis
2. Farmakoloogilised omadused
3. Näidustused kasutamiseks
4. Vastunäidustused
5. Kasutamismeetod ja annustamine
6. Kõrvaltoimed
7. Üleannustamine
8. Erijuhised
9. Rakendamine raseduse ja imetamise ajal
10. Kasutamine lapsepõlves
11. Ravimite koostoimed
12. Analoogid
13. Ladustamistingimused
14. Apteekidest väljastamise tingimused
15. Ülevaated
16. Hind apteekides

Ladinakeelne nimi: Maxidex

ATX-kood: S01BA01

Toimeaine: deksametasoon (deksametasoon)

Tootja: Alcon-Couvrer N. V. S. A. (Alcon-Couvreur, NVSA) (Belgia)

Kirjeldus ja fotovärskendus: 26.08.2019

Hinnad apteekides: alates 200 rubla.

Osta

Maxidex on sünteetiline fluoritud glükokortikosteroidravim, millel on väljendunud põletikuvastane, desensibiliseeriv ja antiallergiline toime.

Väljalaske vorm ja koostis

Annustamisvormid:

Silmatilgad 0,1%: läbipaistmatu lahus helekollasest kuni valgeni (5 ml polüetüleenist tilguti pudelis, 1 pudel pappkarbis);
Silmasalv 0,1%: homogeense struktuuriga paks mass valgest kollase varjundiga kuni valgeni (3,5 g kumbagi alumiiniumtorus, pappkarbis 1 tuubis).

Igas pakendis on juhised Maxidexi kasutamiseks.

Toimeaine on deksametasoon:

1 ml tilka: 0,001 g;
1 g salvi: 0,001 g.

Lisakomponendid:

Tilgad: bensalkooniumkloriid, polüsorbaat 80, veevaba dinaatriumvesinikfosfaat, naatriumkloriid, dinaatriumedetaat, hüpromelloos 4000 mPa.s (hüdroksüpropüülmetüültselluloos), naatriumhüdroksiid ja / või sidrunhappe monohüdraat, puhastatud vesi;
Salv: valge vaseliin, metüülparahüdroksübensoaat, veevaba vedel lanoliin, propüülparahüdroksübensoaat.

Farmakoloogilised omadused

Farmakodünaamika

Deksametasoon, Maxidexi aktiivne komponent, on sünteetiline fluoritud glükokortikosteroid, millel puudub mineralokortikoidne toime. Sellel on väljendunud allergiavastane, desensibiliseeriv ja põletikuvastane toime. Põletikuliste protsesside aktiivse pärssimisega pärsib deksametasoon eosinofiilide poolt põletikuliste vahendajate vabanemist, nuumrakkude migratsiooni ning vähendab kapillaaride läbilaskvust ja vasodilatatsiooni.

Farmakokineetika

Kohaliku kasutamise tõttu tungib deksametasoon hästi konjunktiivi ja sarvkesta epiteelkihti, mille tõttu saavutatakse aine terapeutilised kontsentratsioonid silma vesilises huumoris. Põletikuliste protsesside või limaskesta kahjustuse korral suureneb läbitungimiskiirus.

Näidustused kasutamiseks

Silma esiosa põletikulised patoloogiad: uveiidi, iriidi, tsükliidi, iridotsükliidi krooniline ja äge vorm;
Blefariit, konjunktiviit (hooajaline, allergiline, katarraalne), keratokonjunktiviit;
Põletikuliste protsesside ennetamine ja ravi pärast operatsiooni;
Keemilised ja termilised põletused (pärast sarvkesta epiteeli täielikku taastamist).

Vastunäidustused

Sarvkesta epiteeli terviklikkuse rikkumine;
Ägedad mädased silmahaigused;
Konjunktiivi ja sarvkesta viiruspatoloogiad, sealhulgas herpes simplex (treelike keratiit) ja tuulerõugete põhjustatud keratiit;
Seene etioloogia silmahaigused;
Mükobakteriaalsed silmainfektsioonid;
Imetamise periood;
Vanus alla 18;
Ravimi komponentide individuaalne talumatus.

Piisavate kogemuste puudumise tõttu Maxidexi kasutamisel raseduse ajal on soovitatav ravim välja kirjutada, kaaludes eeldatavat terapeutilist toimet emale ja lootele soovimatute mõjude võimaliku tekkimise ohtu.

Maxidex, kasutusjuhised: meetod ja annus

Silmatilgad

Silmatilgad Maxidexi manustatakse paikselt, tilgutatakse iga silma konjunktiivikotti.

Tilgutamissageduse ja ravi kestuse määrab arst kliiniliste näidustuste põhjal.

Soovitatav annustamisskeem: 1-2 tilka iga 3-6 tunni järel 2-3 nädala jooksul.

Enne iga protseduuri raputage pudeli sisu!

Silmade salv

Maxidexi silmade salv on ette nähtud paikseks kasutamiseks, asetades 1-1,5 cm pikkused ribad 2-3 korda päevas kummagi silma alumise silmalau taha. Ravi kestus on 2-3 nädalat.

Kõrvalmõjud

Maxidexi pikaajaline kasutamine võib põhjustada kõrvaltoimeid:

Visuaalse süsteemi elundi küljest: silmasisese rõhu suurenemine koos steroidse glaukoomi järgneva arengu riskiga, mis mõjutab nägemisnärvi ja nägemisvälju, tagumise subkapsulaarse katarakti moodustumine, sarvkesta perforatsioon patoloogiates, mis põhjustavad selle hõrenemist (ravimi toime tõttu haava paranemise aeglustamisel);
Teised: sarvkesta seeninfektsioon (sarvkesta haavandite paranemine).

Lisaks on sekundaarse bakteriaalse infektsiooni tekkimine patsiendi keha kaitsva reaktsiooni allasurumise, allergiliste reaktsioonide taustal võimalik.

Mädaste silma patoloogiate ägedate vormide korral võivad glükokortikosteroidid olemasoleva nakkusprotsessi kliinilist pilti tugevdada või varjata.

Üleannustamine

Maxidexi üleannustamisest ei ole teatatud.

Lokaalsed reaktsioonid on tõenäolised sümptomid. Soovitatav on sümptomaatiline ravi.

erijuhised

Ravimi kasutamisega üle 10 päeva peaks kaasnema silmasisese rõhu regulaarne mõõtmine, sarvkesta seisundi hoolikas jälgimine.

Näidatakse ravimi kahe vormi samaaegset kasutamist: Maxidex silmatilgad - päeva jooksul, salv - enne magamaminekut.

Kohaliku ravi kombineerimisel teiste oftalmoloogiliste ravimitega tuleb jälgida nende kasutamist 10-minutise või pikema intervalliga.

Kontaktläätsedega patsientidel soovitatakse need enne iga tilga kasutamist eemaldada ja uuesti asendada alles 20 minuti pärast.

Pudeli sisu tuleb säilitada vastavalt aseptikareeglitele, tilguti otsa on keelatud puudutada mis tahes pinnale, pärast iga protseduuri peaks pudel olema tihedalt suletud.

Mõju sõidukite juhtimise võimele ja keerukatele mehhanismidele

Patsientidel, kellel ravimi kasutamine põhjustab nägemise selguse ajutist vähenemist, on soovitatav hoiduda sõidukite ja mehhanismide juhtimisest kuni visuaalse taju täieliku taastamise hetkeni.

Kasutamine raseduse ja imetamise ajal

Piisavate kogemuste puudumisel Maxidexi kasutamise kohta raseduse ajal võib seda perioodi kasutada rangelt vastavalt raviarsti ettekirjutusele, tingimusel et eeldatav terapeutiline toime ületab võimalike kõrvaltoimete tekkimise riski.

Vajadusel tuleb ravimi määramine imetamise ajal, rinnaga toitmine katkestada.

Lapsepõlves kasutamine

Ravimi ohutust ja efektiivsust pediaatrias ei ole kindlaks tehtud. Alla 18-aastastele patsientidele ei määrata Maxidexi.

Ravimite koostoimed

Ravimite koostoimet teiste samaaegselt kasutatavate ravimitega ei ole tõestatud.

Analoogid

Maxidexi analoogid:

Ladustamistingimused

Hoida lastele kättesaamatus kohas temperatuuril: tilgad - 8-25 ° C, salv - 8-30 ° C.

Kõlblikkusaeg: tilgad - 3 aastat, salv - 4 aastat.

Pärast pudeli avamist sobivad tilgad kasutamiseks 1 kuu jooksul.

Apteekidest väljastamise tingimused

Välja antud retsepti alusel.

Arvustused Maxidexi kohta

Ülevaadete kohaselt on Maxidex hea terapeutiline ja profülaktiline aine, mis praktiliselt ei põhjusta kõrvaltoimeid. Salvi ja tilkade kujul olevat ravimit on lihtne kasutada. Puudustena märgivad mõned patsiendid valu ja kipitust silmades esimestel minutitel pärast tilgutamist.