RoxyGEXAL - Kasutusjuhised, Näidustused, Annused, Analoogid

2024 Autor: Rachel Wainwright | [email protected]. Viimati modifitseeritud: 2023-12-15 07:39

RoxyHEXAL

Kasutusjuhend:

1. 1. Väljalaske vorm ja koostis
2. 2. Näidustused kasutamiseks
3. 3. Vastunäidustused
4. 4. Kasutamismeetod ja annustamine
5. 5. Kõrvaltoimed
6. 6. Erijuhised
7. 7. Ravimite koostoime
8. 8. Analoogid
9. 9. Ladustamise tingimused
10. 10. Apteekidest väljastamise tingimused

RoxyHEXAL on antibakteriaalse toimega ravim.

Väljalaske vorm ja koostis

RoxyHEXALi toodetakse kaetud tablettide kujul: peaaegu valged või valged; Igaüks 50 mg - piklik, mõlemal küljel on sälgud; Igaüks 150 mg - kumer, ümmargune, ühel küljel sälk, teisel küljel - "R 150"; 300 mg - kumer, ümmargune, ühel küljel sälk - "R 300" (50/150 mg: 10 tk. Blistrites, 1-2 villi pappkarbis; igaüks 300 mg: 7, 10 või 14 tk. Blisterpakendites 1 blister pappkarbis).

1 tableti koostis:

• Toimeaine: roksitromütsiin - 50, 150 või 300 mg;
• Abikomponendid: PEG 400, mikrokristalne tselluloos, isopropüülalkohol, titaandioksiid, magneesiumstearaat, hüdroksüpropüülmetüültselluloos, poloksameer 188, povidoon K30, puhastatud vesi.

Näidustused kasutamiseks

RoxyHEXAL on ette nähtud roksitromütsiini toimele tundlike mikroorganismide põhjustatud nakkushaiguste ja põletikuliste haiguste raviks:

• Ülemiste / alumiste hingamisteede infektsioonid (farüngiit, tonsilliit, keskkõrvapõletik, sinusiit, bronhiit, kopsupõletik);
• Krooniline prostatiit;
• Pehmete kudede ja naha infektsioonid (sealhulgas akne vulgaris);
• Urogenitaaltrakti infektsioonid (välja arvatud gonokoki infektsioonid);
• Äge gastroenterokoliit (sh kampülobakter nimega jejuni);
• Krooniline gastriit ja kaksteistsõrmiksoole haavand (põhjustatud Helicobacter pylori poolt);
• Odontogeensed infektsioonid;
• Chlamydia spp., Mycoplasma spp., Legionella spp. Põhjustatud infektsioonid;
• Reumaatiline palavik (ennetamine);
• Muud nakkushaigused, mida põhjustavad roksitromütsiini toimele tundlikud mikroorganismid patsientidel, kellel on teadaolev ülitundlikkusreaktsioon penitsilliinantibiootikumide suhtes.

Vastunäidustused

• Kombineeritud kasutamine koos ravimitega, mis sisaldavad ergotamiini, dihüdroergotamiini või muid Secale cornutumi alkaloide;
• Kombineeritud kasutamine ravimitega, mis sisaldavad selliseid aineid nagu pimosiid, astemisool, terfenadiin, tsisapriid (QT-intervalli pikenemise tõenäosuse ja torsades de pointes'i arütmiate tekkimise tõenäosuse tõttu);
• Porfüüria;
• I raseduse trimestril;
• Ülitundlikkus ravimi komponentide, samuti teiste makroliidantibiootikumide suhtes.

Raseduse II-III trimestril on RoxyHEXALi määramine võimalik ainult tervislikel põhjustel.

Ravimit võib imetamise ajal kasutada ainult spetsialisti järelevalve all.

Manustamisviis ja annustamine

RoxyHEXALi võetakse suu kaudu koos piisava koguse vedelikuga umbes 15 minutit enne sööki. Ärge närige tablette.

Keskmine täiskasvanu ööpäevane annus on 300 mg (kaheks jagatud annuseks võrdsetes osades 12-tunnise intervalliga või üks kord).

Annustamisskeemi tuleb kohandada järgmistel juhtudel:

• Raske maksa düsfunktsioon: 150 mg üks kord päevas; teraapia viiakse läbi maksafunktsiooni kontrolli all;
• Raske neerupuudulikkus (kreatiniini kliirensiga alla 0,25 ml / min): 150 mg üks kord päevas.

Soovitatav päevane annus lastele, kelle kehakaal on 40 kg või rohkem, on 5-8 mg / kg (määratakse patogeeni tüübi ja nakkusprotsessi raskusastme järgi) kahes annuses või 300 mg (2 korda päevas, 150 mg).

Lastele kehakaaluga kuni 40 kg on RoxyHEXAL tavaliselt ette nähtud päevaseks annuseks 5-7,5 mg / kg (jagatuna kaheks annuseks).

Soovitatav annustamisskeem lastele (üksikannus manustamissagedusega 2 korda päevas):

• 7-13 kg - 25 mg;
• 14-26 kg - 50 mg;
• 27-40 kg - 100 mg.

Eakad patsiendid ei reguleeri annustamisskeemi.

Samaaegse maksa- ja neerupuudulikkuse korral on vaja jälgida seerumi roksitromütsiini taset ja vajadusel annust kohandada.

Ravi kestus määratakse kliiniliste sümptomite raskusastme järgi. Pärast haiguse sümptomite kadumist tuleb ravi jätkata veel vähemalt 2 päeva.

Streptokoki infektsioonide, uretriidi, tservikovaginiidi, emakakaela põletiku ravi kestus - kuni 10 päeva, muudel juhtudel - kuni 28 päeva.

Kõrvalmõjud

RoxyGEXALi kasutamisel tekivad kõrvaltoimed reeglina harva (3-4% -l patsientidest). Nende ilmnemisel on soovitatav pöörduda spetsialisti poole. Ravi tühistamine pole tavaliselt vajalik.

Võimalikud kõrvaltoimed:

• Seedeelundkond: kõhuvalu, oksendamine, iiveldus, kõhulahtisus; harva - transaminaaside (alaniinaminotransferaas, aspartaataminotransferaas, gamma-glutamüültransferaas) taseme tõus; väga harva - maksapuudulikkus (pöörduv);
• Allergilised reaktsioonid: harva - ülitundlikkusreaktsioonid (enamikul juhtudel limaskestadel ja nahal turse, erüteemi, nahalööbe kujul);
• Teised: üksikjuhtudel - tinnitus, peavalu, palavik, eosinofiilide arvu suurenemine.

erijuhised

On vaja arvestada RoxyHEXALi olemasoleva ristresistentsusega erütromütsiiniga.

Suhkurtõvega patsiendid peaksid arvestama, et 1 tablett vastab vähem kui 0,01 XE-le (leivaühik).

Pika ravikuuri korral või RoxyHEXALi korduval manustamisel võivad tekkida roksitromütsiini või seeninfektsioonide (mükooside) toimele resistentsed mikroorganismid.

Hüpokaleemia, AV juhtivuse häirete, rütmihäirete või QT-intervalli pikenemise korral määratakse ravim väga ettevaatlikult, EKG regulaarse kontrolli all.

Pikaajalise kõhulahtisuse tekkimisel või soolehaiguse (pseudomembranoosse koliidi) kahtluse korral tühistatakse RoxyHEXAL. Ärge võtke soolemotiilsust pärssivaid ravimeid.

Tõsiste ülitundlikkusreaktsioonide (näiteks anafülaksia) tekkimisel on vajalik viivitamatult ravi katkestada ja viia läbi vajalikud erakorralised meetmed (vajadusel sümpatomimeetikumide, kortikosteroidide, antihistamiinikumide võtmine, tehes kunstliku ventilatsiooni).

Kuna plasmakontsentratsioon püsib püsikontsentratsiooni suurenemise tõenäosuse tõttu, määratakse RoxyHEXAL eakatele patsientidele ettevaatusega (annustamisskeemi on võimalik korrigeerida).

Ravimite koostoimed

RoxyGEXALi koosmanustamisel teatud ravimite / ainetega võivad tekkida järgmised mõjud:

• Tungaltera alkaloidid (vasokonstriktorite omadustega): ergotismi areng - arterite spasm, kuni jäsemete nekroosi tekkeni (kombinatsioon on vastunäidustatud);
• K-vitamiini antagonistid (vere hüübimist pärssivad ravimid): protrombiiniaja pikenemine;
• Terfenadiin: seerumi taseme tõus, mis võib põhjustada tõsiseid arütmiaid (kombinatsiooni ei soovitata);
• Teofülliin: selle eliminatsiooni vähenemine ja kõrvaltoimete ilmingute suurenemine (seerumi teofülliini kogust on vaja regulaarselt jälgida, eriti kui see oli enne RoxyHEXALi määramist 15 mg / l või rohkem);
• Tsüklosporiin: selle seerumi taseme väike tõus (annuse kohandamine reeglina pole vajalik);
• Tsisapriid, astemisool, pimosiid: nende seerumitaseme tõus, mis võib põhjustada südame rütmihäirete tekkimist (kombinatsioon ei ole soovitatav);
• Digoksiin ja muud südameglükosiidid: nende kontsentratsiooni taseme tõus veres ja kõrvaltoimete suurenemine;
• Disopüramiid: selle valkudega seondumise hulga vähenemine, mis põhjustab vaba ravimi taseme tõusu veres;
• Midasolaam: poolväärtusaja suurenemine ja farmakokineetilise kõvera aluse pinna väärtuse suurenemine (viib toime pikenemiseni ja pikenemiseni).

Analoogid

Roksüheksaali analoogid on: ksitrotsiin, roksitromütsiin, roksitromütsiin DS, Rulid.

Ladustamistingimused

Hoida lastele kättesaamatus kohas temperatuuril kuni 25 ° C.

Kõlblikkusaeg on 3 aastat.

Apteekidest väljastamise tingimused

Välja antud retsepti alusel.

Teave narkootikumide kohta on üldistatud, esitatud ainult teavitamise eesmärgil ega asenda ametlikke juhiseid. Eneseravimine on tervisele ohtlik!